Биопсия при болезни гиршпрунга у детей

Биопсия при болезни гиршпрунга у детей thumbnail

Заподозренный на основании клинической картины диагноз болезни Гиршпрунга должен быть подтвержден с помощью рентгенологического обследования, аноректальной манометрии и биопсии прямой кишки. Обязательным условием постановки диагноза является гистологическое исследование, выявляющее отсутствие в прямой кишке интрамуральных ганглиозных клеток. Такой подход к диагностике болезни Гиршпрунга принят большинством детских хирургов, и если кем-то и оспаривается, то достаточно редко.

Обзорные рентгенограммы при болезни Гиршпрунга мало информативны. Они позволяют лишь провести дифференциальную диагностику с кишечной непроходимостью, а также в редких случаях выявить какие-либо находки, являющиеся противопоказанием к ирригографии.

Использование для ирригографии бария имеет несомненные преимущества, поскольку другие контрастные вещества обычно либо являются гипертоническими, либо содержат поверхностно активные ингредиенты, которые затрудняют интерпретацию отсроченных рентгенограмм  (через 24 часа). У здоровых детей диаметр прямой кишки должен быть такой же (или больше), как и толстой. Наиболее ценную информацию дает боковая рентгенограмма, сделанная во время заполнения, особенно в тех случаях, когда переходная зона расположена в прямой кишке. Наложение в прямой проекции расширенной кишки на переходную зону может скрыть ее, поэтому боковая проекция и является более информативной

Ирригограмма в прямой (А) и боковой (В) проекциях ребенка в возрасте 2 недель с болезнью Гиршпрунга
Ирригограмма в прямой (А) и боковой (В) проекциях ребенка в возрасте 2 недель с болезнью Гиршпрунга. Наложение в прямой проекции расширенного ганглионарного ректосигмоидного отдела на суженную дистальную часть rectum подчеркивает необходимость и важность исследования в косой и боковой проекциях. Расширенный, заполненный содержимым ректосигмоид затрудняет в прямой проекции визуализацию дистальной переходной зоны (стрелка).

Основным рентгенологическим симптомом, который, несомненно, подтверждает диагноз болезни Гиршпрунга, является конусовидный переход от дистального, неувеличенного в диаметре отдела colon или rectum к проксимальной расширенной части. Хотя чаще всего эта зона находится в прямой или сигмовидной кишке, однако у некоторых больных она располагается в любом отделе не только colon, но и ileum. Иногда данные рентгенограммы оказываются ложноположительными, в этих случаях биопсия прямой кишки позволяет избежать ошибки.

Сочетание при болезни Гиршпрунга ложноотрицательной рентгенологической картины (отсутствие видимой переходной зоны) с четко определяемым гистологически аганглиозом наиболее характерно для новорожденных и пациентов с тотальным аганглиозом толстой кишки. Наличие в подобных ситуациях малого диаметра colon, которая кажется укороченной и имеет сглаженные изгибы, у пациента с клинической картиной частичной тонкокишечной непроходимости подтверждает аганглиоз.

Новорожденный с тотальным аганглиозом толстой кишки и тонкокишечной непроходимостью
Новорожденный с тотальным аганглиозом толстой кишки и тонкокишечной непроходимостью. Ирригография с барием выявляет малый калибр «укороченной» толстой кишки без дополнительных изгибов в селезеночном и печеночном углах. Барий, содержащийся в расширенных петлях, попал туда в результате обследования пассажа контрастного вещества.

Сохраняющиеся сокращения кишки и задержка бария на отсроченных (через 24 часа) рентгенограммах считается достоверным диагностическим признаком, однако у многих пациентов с болезнью Гиршпрунга этот симптом отсутствует.

Ирригография с барием позволяет не только выявить переходную зону, но и отдифференцировать другие анатомические причины толстокишечной непроходимости. При обнаружении переходной зоны необходимо подтверждение диагноза с помощью биопсии. Кроме того, установленная рентгенологически локализация переходной зоны у пациентов с гистологически подтвержденным диагнозом болезни Гиршпрунга, ложится в основу планирования и выполнения оперативного вмешательства.

Еще один метод диагностики — аноректальная манометрия. Болезнь Гиршпрунга характеризуется высоким давлением и активной перистальтикой в проксимальном неизмененном сегменте и отсутствием перистальтики (при нормальном давлении) в аганглионарной зоне, а также отсутствием релаксации ректального сфинктера в ответ на растяжение прямой кишки. Манометрия используется не так широко, как ирригография и ректальная биопсия, поскольку требует специального оборудования и времени, результаты ее очень вариабельны и у новорожденных менее достоверны, чем у детей старшего возраста. В то же время это важный метод оценки функциональных результатов реконструктивных операций как при болезни Гиршпрунга, так и при аноректальных пороках.

Манометрия также очень помогает в диагностике болезни Гиршпрунга с ультракоротким аганглионарным сегментом. При этой форме заболевания ганглиозные клетки в прямой кишке при гистологическом исследовании могут обнаруживаться, но, по данным манометрии, внутренний сфинктер находится в гипертонусе и не расслабляется в ответ на растяжение прямой кишки.

Ректальная биопсия применяется очень широко. Существует несколько способов взятия материала для исследования. Точность этого метода чрезвычайно высока, если он, конечно, осуществляется опытными детскими хирургами и морфологами. Полнослойная ректальная биопсия общепринята и обладает преимуществами перед другими способами взятия биопсийного материала, поскольку позволяет оценить как Ауэрбаховское межмышечное, так и Мейснеровское субмукозное сплетение. Применение этого метода требует общей анестезии. Осложнения (пресакральный абсцесс) возникают очень редко.

Полнослойный ректальный биоптат с нормальными ганглиозными клетками (стрелки) в мышечном сплетении
А, Полнослойный ректальный биоптат с нормальными ганглиозными клетками (стрелки) в мышечном сплетении.

В, Полнослойный биоптат с отсутствием ганглиозных клеток и невраль-ной гипертрофией в аганглиозном сегменте.

Альтернативными методами, не требующими общего обезболивания, являются пункционная и аспирационная биопсия. При пункционном методе используется биопсийный зажим-кусачки. Во взятом материале можно обнаружить клетки обоих сплетений. Недостатком этого способа в некоторых случаях является взятие малого (недостаточного для исследования) количества материала и порой довольно значительное кровотечение из места биопсии. Кроме того, данный метод сложно применять у более старших детей, с которыми иногда трудно найти контакт.

Читайте также:  Огбу елецкая городская станция по борьбе с болезнями животных

Все более широкая популярность ректальной аспирационной биопсии, при которой берется только слизистая и подслизистый слой, объясняется простотой метода и возможностью его использования в амбулаторных условиях. При исследовании выявляются гипертрофированные нервы и отсутствие ганглиозных клеток. Точность метода очень велика, если взято достаточное количество материала или несколько участков, а также при условии, что исследование проводится опытным морфологом. Если определяются ганглиозные клетки, то диагноз болезни Гиршпрунга, как правило, исключается. Единственное возможное осложнение аспирационной биопсии — взятие недостаточного количества материала.

Важно осуществить биопсию выше зубчатой линии, поскольку в более дистальных отделах прямой кишки плотность расположения ганглиозных клеток уменьшается. Широкое распространение аспирационной биопсии связано еще и с тем, что в последнее время опровергнуто предположение, утверждавшее, что Мейснеровское сплетение не распространяется в дистальном направлении так далеко, как Ауэрбаховское. По нашему мнению, чтобы избежать ложноположительных результатов, необходимо брать биопсийный материал на 2—3 см выше зубчатой линии. При наличии короткого сегмента аганглиоза данный метод не позволяет исключить диагноз болезни Гиршпрунга. Другие исследователи и хирурги придерживаются иного мнения.

В заключение хочется сказать, что детские хирурги чрезвычайно высоко оценивают информативность аспирационной биопсии, взятой на 2— 3 см выше зубчатой линии. И в этом плане их активно поддерживают наиболее опытные и квалифицированные патологоанатомы. Что касается лично меня, то в редких, наиболее сложных случаях я до сих пор еще использую полнослойную биопсию, особенно у детей старшего возраста при наличии подозрения на нейронную кишечную дисплазию.

В литературе существует обширная информация относительно недостаточной точности гистологического диагноза аномалий ганглиозных клеток и кишечных нервов. Точность диагностики возрастает, если проводится непосредственное срочное исследование замороженных срезов, а также различные виды окрасок множественных срезов. Наиболее широко используется окраска гематоксилин-эозином (Н & Е). Кроме того, применяется окраска для выявления ацетилхолинэстеразы (АХЭ), субстанции Р, нейрон-специфической енолазы и S—100 протеина. Н & Е срезы в течение долгого времени считались стандартными как при обычном, так и при срочном исследовании. Окраска на АХЭ также дает достаточно точные результаты, однако ее применение ограничено.

К.У. Ашкрафт, Т.М. Холдер

Опубликовал Константин Моканов

Источник

Болезнь Гиршпрунга у детей – врожденное заболевание, которое характеризует отсутствие нервных сплетений в сегменте толстого кишечника. Признаками патологии являются хронические запоры, метеоризм, асимметрия живота. Лечение проводится оперативным путем.

Общая характеристика болезни Гиршпрунга

Данная болезнь встречается редко, в 95% случаев диагностируется у младенцев первого года жизни, но встречается и у взрослых. Эта врожденная патология носит наследственный характер. У здоровых детей кишечник на всей его протяженности выстлан нервными клетками, обеспечивающими согласованную работу кишечника.

Болезнь Гиршпрунга у детей обычно диагностируется в течение первых месяцев жизни

При болезни Гиршпрунга у детей проявляется недостаток нервных клеток на всей протяженности толстой кишки или в его отдельных сегментах. Данная патология приводит к нарушению моторики кишечника, постоянным запорам, что в дальнейшем вызывает интоксикацию. Аномальные очаги могут располагаться в слизистой оболочке или мышечном слое кишечника. Симптомы заболевания разнообразны, зависят от протяженности патологического очага и от того, насколько высоко расположена область аганглиоза. Более яркое проявление клинической картины наблюдается в том случае, если аномальный участок имеет большую протяженность и располагается высоко от анального отверстия.

По данным медицинской статистики, заболевание встречается в 4 раза чаще у мальчиков, чем у девочек.

Недоразвитость дистальных отделов кишечника нарушает перистальтику, патологическая зона становится преградой для прохождения каловых масс. На фоне этого в пораженных участках скапливаются каловые массы, происходит запор. У новорожденных при данной патологии дефекация происходит раз в неделю. Если заболевание приобретает тяжелую форму, то испражнение происходит только после клизмы. Ведущими детскими гастроэнтерологами были созданы клинические рекомендации по диагностике, терапии патологии, наблюдению больных после оперативного вмешательства.

Классификация заболевания 

Гастроэнтерологи выделяют следующие виды заболевания:

  • компенсированный. В этом случае запоры возникают с самого рождения. С ними легко справиться с помощью клизм;
  • субкомпенсированный. В этом случае клизмы не облегчают состояние ребенка. У него наблюдаются уменьшение веса, одышка, анемия;
  • декомпенсированный. Кишечник не очищается клизмами, слабительными средствами. Увеличивается риск образования кишечной непроходимости;
  • острый – кишечная непроходимость.

Последние две формы болезни требуют немедленной госпитализации и срочного оперативного вмешательства.

Причины заболевания 

Болезнь Гиршпрунга вызывают следующие причины:

  • наследственная предрасположенность;
  • нарушенная структура ДНК;
  • неблагоприятное течение беременности;
  • гипоксия плода;
  • вирусные болезни матери, перенесенные во время беременности.

Патологический очаг образуется на 5–12 неделе внутриутробного развития. В этот период происходит формирование пищеварительной системы. В группу риска входят дети, в семьях которых были случаи заболевания Гиршпрунга. В этом случае вероятность появления патологии увеличивается в 2 раза.

Болезнь Гиршпрунга у детей проявляется вздутием живота, которое врач может обнаружить во время осмотра

Клиническая картина 

Данная патология проявляется сразу после рождения, поскольку в первый день жизни у ребенка должен отходить меконий. У детей с заболеванием Гиршпрунга этот процесс затрудняется. Младенец подтягивает к животику ноги, плачет. Симптомы патологии зависят от того, на какой площади поражен кишечник. В течение первых 6 месяцев у ребенка клиническая картина смазана, если он вскармливается грудным молоком, поскольку у него кал имеет полужидкую консистенцию и легко проходит через пораженную область.

Читайте также:  Можно летать на самолете с ишемической болезнью сердца

Если аномальный участок большой протяженности, то у ребенка ярко проявляются симптомы в виде:

  • запоров;
  • беспокойства;
  • вздутия живота.

Ухудшается состояние после начала введения прикорма в рацион ребенка. В это время каловые массы становятся плотней. К концу первого года жизни заболевание можно определить по следующей клинической картине:

  • невозможности опорожниться без клизмы;
  • ухудшению аппетита;
  • коликам в животе;
  • метеоризму;
  • беспокойству;
  • неприятному запаху каловых масс;
  • плохой прибавке в весе.

Если не начать своевременное лечение, то происходит интоксикация организма, образуются серьезные осложнения, которые могут привести к летальному исходу.

Основной симптоматикой заболевания считается вздутие живота, изменение его формы.

У детей более старшего возраста основным симптомом является запор. Плотные каловые массы, отложившиеся в кишечнике, образуют каловые камни. Наблюдается раздувание толстой кишки, изменяется форма живота, во время осмотра он кажется асимметричным. На фоне интоксикации организма проявляется следующая симптоматика:

  • упадок сил;
  • апатия;
  • анемия;
  • нарушенное дыхание;
  • рвота;
  • диарея.

Грозной симптоматикой, являющейся признаком развития осложнений, считается сочетание рвоты с болями в животе.

Диагностика 

Обычно патология обнаруживается в первые 2–3 дня жизни младенца в роддоме. Если родители дома обнаружили негативную симптоматику, необходимо проконсультироваться с педиатром. Для постановки диагноза потребуется диагностика в виде:

  • ректального осмотра для определения повышенного тонуса сфинктера и состояния прямой кишки;
  • рентгена с введением контрастного вещества через клизму. На снимках можно определить изменение структуры прямой кишки, слизистой оболочки, расширение, сужение патологических участков, отсутствие каловых масс около анального отверстия;
  • колоноскопии. В ходе данной диагностики врач берет биопсию, чтобы исследовать нервные сплетения;
  • ректороманоскопии, позволяющей визуально увидеть патологию. Данное обследование определяет наличие каловых камней;
  • УЗИ брюшной полости. Дает возможность увидеть раздутые петли кишечника, которые характерны для болезни Гиршпрунга;
  • аноректальной манометрии. Данное исследование позволяет измерить давление в толстом кишечнике.

В клинических рекомендациях указано, что поставить диагноз возможно только после проведения комплексных диагностических мероприятий.

Лечение заболевания проводится только оперативным путем

Лечение 

Целью консервативной терапии является подготовка к проведению оперативного вмешательства. Врачами назначается:

  • диета, основанная на приеме продуктов, оказывающих слабительное действие;
  • массаж нижней части живота для стимулирования естественной перистальтики;
  • лечебная гимнастика для укрепления пресса;
  • клизмы очистительного действия;
  • витаминные препараты для укрепления организма и защиты его от токсинов;
  • пробиотики для насыщения кишечника полезными бактериями.

Наиболее подходящий возраст для проведения операции – 1,5 года. Если организм справляется с проблемой, то хирургическое вмешательство откладывается до 4 лет. Если нет возможности оттягивать операцию, то ее проводят даже новорожденным детям. Хирургическое вмешательство проводится в два этапа. На первом этапе производится удаление пораженной области, после чего кал буде выводиться в калоприемник. На втором этапе происходит закрытие отверстия в области живота, соединение прямой кишки с толстой.

Возможные осложнения

Если не лечить заболевание, то развиваются следующие серьезные осложнения:

  • острый энтероколит;
  • обезвоживание;
  • образуются каловые камни;
  • интоксикация организма;
  • перитонит;
  • дисбактериоз.

Тяжелые ситуации могут привести к инвалидности детей.

Реабилитация 

Порой ребенок после операции испытывает проблемы, которые связаны с плохой работой кишечника. У него наблюдается жидкий стул до 10 раз за день. Это вызывает раздражение анального отверстия. Младенцу требуется тщательный уход и частая смена памперсов.

После операции у ребенка длительное время восстанавливается стул. Порой на этот процесс уходит не менее полугода. Чтобы облегчить его состояние, не допустить запоров, необходимо соблюдать следующие рекомендации:

  • контролировать стул, его частоту, консистенцию каловых масс;
  • делать регулярно клизмы. Ставить их нужно каждый день в одно и то же время. Таким образом кишечник «научится» работать правильно;
  • проводить лечебную гимнастику, подбираемую врачом в индивидуальном порядке;
  • соблюдать диету.

Восстановительный период после операции может длиться до полугода. С течением времени происходит нормализация стула, младенец начинает нормально развиваться, прибавлять в весе.

Болезнь Гиршпрунга – серьезное заболевание, передающееся генетически из поколения к поколению, которое лечится только оперативным путем. Если своевременно обратиться к врачу, то у младенца не возникнет осложнений, в дальнейшем он будет вести нормальную жизнь без ограничений.

Также интересно: паховая грыжа у детей

Источник

Болезнь Гиршпрунга является одним из врожденных заболеваний, которое характеризуется дефицитом либо полным отсутствием в прямой кишке нервных клеток.

Впервые сведения об этой болезни были систематизированы и задокументированы в 1886 году датчанином Гиршпрунгом. Собственно, отсюда и название. О причинах возникновения этой достаточно тяжелой, но все же поддающейся лечению патологии до сих пор говорят в сослагательном наклонении, поскольку проблема появляется на довольно раннем этапе внутриутробного развития плода. Известно, однако, что болезнь Гиршпрунга может иметь, в том числе и генетическую природу и передаваться по наследству. В среднем данным заболеванием страдает один ребенок из пяти тысяч родившихся, и в большей степени ей подвержены младенцы мужского пола.

Читайте также:  Классификация болезней печени и желчного пузыря

Принцип возникновения и развития болезни Гиршпрунга

Все начинается на ранних этапах формирования кишечника и в частности его нервной системы. Происходит это в среднем, начиная с пятой и заканчивая двенадцатой неделями внутриутробного развития ребенка. В этот ответственный период происходит закладка нервной системы кишечника. Процесс этот берет начало в верхних его отделах, а затем последовательно клетки делятся и перемещаются книзу, доходя в итоге до самой прямой кишки. Болезнь Гиршпрунга это не что иное как торможение и остановка этого процесса. Почему так происходит, врачи, и ученые точно не знают до сих пор. Исследования этой проблемы продолжаются. Таким образом, прямая кишка, а иногда и нижние отделы толстой кишки (и даже более обширные участки) оказываются не задействованными в древо нервной системы. После рождения (в зависимости от тяжести аномалии) у ребенка наблюдаются серьезные проблемы с дефекацией, вплоть до полной невозможности ее осуществления. Это связано с затруднением продвижения фекалий к нижним отделам кишечника и прямой кишки.

Клиническая картина болезни Гиршпрунга

Как правило, заболевание дает о себе знать уже в первые сутки (иногда двое) после рождения ребенка. Гораздо более редки случаи, когда болезнь Гиршпрунга развивается в течение месяца и более. Наиболее характерный симптом это непроходимость кишечника. В связи с этим самое первое опорожнение кишечника у новорожденного становится проблематичным. Состояние ребенка при этом характеризуется следующими признаками:

1) запоры

2) рвота

3) метеоризм (вздутие живота)

4) слабый аппетит

5) неестественный стул с гниловатым запахом

6) малая прибавка в весе не соответствующая возрасту ребенка (в более позднем периоде)

Как диагностируется болезнь Гиршпрунга?

Установить причину проблем с кишечником у новорожденного порой бывает довольно непросто. На сегодняшний день существует два способа диагностики с довольно высокой степенью информативности.

1) Рентген. Исследование брюшной полости младенца с помощью ренгеновских лучей дает врачам ориентир, если угодно, предварительный диагноз, позволяющий понимать, в какой примерно плоскости находится проблема. Однако рентгенограмму нельзя назвать стопроцентно достоверной методикой, поэтому для утверждения диагноза используется другой метод.

2) Биопсия. Эта медицинская техника предполагает забор фрагмента ткани с предположительно пораженного участка и дальнейшее ее лабораторное исследование. Оно дает результаты высокой степени точности, однако само исследование с момента изъятия ткани до момента получения результата достаточно длительное и может занять до четырнадцати дней.

Тактика лечения болезни Гиршпрунга

Медицина располагает целым арсеналом средств, чтобы облегчить состояние ребенка и скорректировать проблему, чтобы впоследствии малыш имел возможность нормально расти и развиваться. Но даже, учитывая их наличие, сделать это иногда довольно сложно. В любом случае предстоит достаточно длительный (иногда счет идет на месяцы) период лечения и реабилитации.

Способ лечения болезни Гиршпрунга находится в прямой зависимости от того, какова степень тяжести состояния новорожденного и насколько обширны повреждения прямой и толстой кишки. Если болезнь затронула лишь незначительный участок прямой кишки, то хирургического вмешательства в большинстве случаев, не требуется. Лечение проводится консервативно с помощью препарата мовикол, способствующего нормализации процесса выведения продуктов жизнедеятельности из организма малыша. Иногда практикуется миотомия, небольшое рассечение мышечной ткани в той области прямой кишки, которая лишена нервных клеток. Это облегчает продвижение фекальных масс.

Если же болезнь охватывает большую площадь прямой и толстой кишки, без операции, увы, не обойтись. Ее назначают спустя несколько дней после того, как заболевание было диагностировано (если состояние ребенка стабильно и нет противопоказаний). В течение этого времени новорожденному регулярно ставятся клизмы, чтобы максимально очистить кишечник. В ходе операции, которая проводится без разреза через анус, врач удаляет проблемный участок и подшивает здоровую ткань к мышцам. Если же болезнь Гиршпрунга затронула и толстую кишку операция будет более травматичной с разрезом на брюшной стенке спереди.

В особенно тяжелых случаях заболевания отсутствие нервных окончаний наблюдается по всей длине толстой кишки. При этом провести необходимое очищение кишечника естественным путем часто невозможно. Поэтому врачи прибегают к колостомии, суть которой заключается в следующем: кишка разрезается, частично выводится наружу и крепится к передней брюшной стенке вместе с мешком для сбора фекалий. Благодаря этому временно решается проблема с опорожнением кишечника, а здоровый участок кишки «привыкает» к нормальному функционированию. В среднем ребенок живет со стомой от нескольких месяцев до полугода, после чего происходит удаление больной части кишки и прикрепление здоровой к мышцам вокруг заднего прохода.

Послеоперационный период может длиться достаточно продолжительное время, пока полностью не наладится функция кишечника. До этого момента у ребенка случаются сложности с выведением каловых масс, а также с сократительной функции мышц заднего прохода. Однако, все эти трудности преодолимы. Здоровья вашим деткам!

Источник