Болезни человека сцепленные с полом презентация
Инфоурок
›
Биология
›Презентации›Презентация по биологии на тему «Наследственные болезни, сцепленные с полом» (9 класс)
Описание презентации по отдельным слайдам:
1 слайд
Описание слайда:
Наследственные болезни, сцепленные с полом Биология 9 класс
2 слайд
Описание слайда:
Проверочная работа Дать понятие термину – аутосомная хромосома? Что такое кариотип? Наличие каких хромосом определяет пол человека? Запишите набор половых хромосом у женщин и мужчин. Структурная единица наследственной информации?
3 слайд
Описание слайда:
Наследственные заболевания Генная Связана с мутациями генов Хромосомная Связана с мутациями хромосом
4 слайд
Описание слайда:
Подробная карта Х-хромосомы человека
5 слайд
Описание слайда:
Генные болезни и аномалии Дальтонизм, цветовая слепота — неспособность различать по большей степени зелёные и красные цвета Гемофилия — редкое наследственное заболевание связанное с нарушением свёртываемости крови.
6 слайд
Описание слайда:
Наследование сцепленного с полом признака – дальтонизма
7 слайд
Описание слайда:
Тест на определение дальтонизма
8 слайд
Описание слайда:
Гемофилия в королевских семьях
9 слайд
Описание слайда:
Хромосомные болезни Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) – аутосомное заболевание вызванное третьей хромосомой в 21 паре хромосом. Кариотип содержит 47, вместо положенных 46 хромосом. Синдром Клайнфельтера – аномалия несколько типов полисомии по хромосомам X и Y у лиц мужского пола: 47, XXY; 47, XYY; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; 49 XXXXY; 49 XXXYY
10 слайд
Описание слайда:
Фенотип страдающего синдромом Дауна
11 слайд
Описание слайда:
Кариотип страдающего синдромом Дауна
12 слайд
Описание слайда:
Кариотипы различных типов полисомии и моносомии
13 слайд
Описание слайда:
Синдром Клайнфельтера Высокий рост Нарушение пропорции тела Отсталость в развитии Бесплодие Гинекомастия Узкая грудная клетка
14 слайд
Описание слайда:
Метод пренатальной диагностики наследственных заболеваний
15 слайд
Описание слайда:
Домашняя работа §26 читать, дать письменный ответ на вопрос №4 в конце параграфа.
Выберите книгу со скидкой:
БОЛЕЕ 58 000 КНИГ И ШИРОКИЙ ВЫБОР КАНЦТОВАРОВ! ИНФОЛАВКА
Инфолавка — книжный магазин для педагогов и родителей от проекта «Инфоурок»
Курс профессиональной переподготовки
Учитель биологии
Курс повышения квалификации
Курс профессиональной переподготовки
Учитель биологии и химии
Найдите материал к любому уроку,
указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:
также Вы можете выбрать тип материала:
Общая информация
Номер материала:
ДБ-000741
Вам будут интересны эти курсы:
Оставьте свой комментарий
Источник
1. Наследственные заболевания, сцепленные с полом
Выполнила: ученица 9-1 класса
Бычкова Валерия Павловна
2. Понятия:
Наследственные болезни – заболевания
человека, обусловленные хромосомными и
генными мутациями.
Наследование, сцепленное с полом —
наследование какоголибо гена, находящегося в половых хромосомах. На
следование признаков, проявляющихся только у ос
обейодного пола, но не определяемых генами, нахо
дящимися в половых хромосомах,называетсянаследованием, ограниченным полом.
3.
Наследованием, сцепленным с X-
хромосомой, называют наследование генов в случа
е, когда мужской полгетерогаметен и характеризуе
тся наличием Yхромосомы (XY), а особи женского пола гомогамет
ны и имеютдве Xхромосомы (XX). Таким типом наследования облад
ают все млекопитающие (в том числе человек), бол
ьшинство насекомых и пресмыкающихся.
4.
Наследование болезни сцепленное с полом,
связанно, главным образом, с половой Ххромосомой.
Большинство наследственных болезней (тех или
иных патологических признаков), связанных с
полом, передаются рецессивно. Таких болезней
насчитывается около 100.
Женщина-носительница патологического
признака сама не страдает, так как здоровая Ххромосома доминирует и подавляет Х-хромосому с
патологическим признаком, т. е. компенсирует
неполноценность данной хромосомы. При этом
болезнь проявляется только у лиц мужского пола.
5. По рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу, передаются: дальтонизм (красно-зелёная слепота), атрофия зрительных нервов,
Синдром курчавых волос
6. Дальтонизм
7.
По доминантному сцепленному с Х-хромосомой типу
передаются гипофосфатемический рахит (не поддающийся
лечению витаминами D2 и D3), коричневая эмаль зубов и
др. Данные заболевания развиваются у лиц и мужского, и
женского пола.
Болезни с наследственным предрасположением возникают
у лиц, имеющих незначительную неполноценность той или
иной наследственной структуры, которая в условиях
нормальной жизнедеятельности клинически не проявляется
(т. к. способна компенсироваться).
Однако под влиянием различных неблагоприятных
внешних воздействий (тех или иных значительных
нагрузок) эта наследственная неполноценность реализуется
в виде определённого полома метаболических процессов,
структуры и функции, способного привести к развитию
соответствующего заболевания.
8. Рахит
9. Общая классификация наследственных болезней
Наследственные болезни
Многогенные
•Аутосомнодоминантные
•Аутосомно-рецессивные
•Сцепленные с полом
Хромосомные
• геномные мутации
•хромосомные мутации
Полигенные
10.
Значимую роль в наследственной
предрасположенности обычно играют изменённые
конституция и реактивность организма, а также
различные отрицательные влияния внешней среды и
др.
Эти заболевания представляют довольно обширную
группу (по данным ВОЗ составляют более 90%)
наследственной патологии, отличающихся
многообразием своих проявлений.
Заболевания с наследственным предрасположением
могут быть моногенными, но чаще полигенными (т.
е. вызываться мутацией соответственно одного, либо
многих генов) и вызываться разными патогенными для
организма факторами (грязные воздух, вода, пища;
непереносимость молока, молочных продуктов,
лекарств и т. д.).
11.
Неслучайно эти заболевания называются
мультифакторными. Например, часто встречаемая в
разных странах мира непереносимость различными
людьми молока, молочных продуктов и молочной
пищи, что обычно обусловлена аутосомнорецессивным признаком непереносимости галактозы
из-за отсутствия или угнетения бета-галактозидазы в
кишечнике гомози -тотных организмов.
К болезням с наследственной предрасположенностью
относятся САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки, артериальная
гипертензия, атеросклероз, подагра, туберкулёз,
бронхиальная астма, шизофрения, псориаз,
коллагенозы и другие формы патологии.
Источник
1
Презентация к уроку биологии в 9 классе « Наследственные болезни, сцепленные с полом.» Учебник « Основы общей биологии » под ред. И. Н. Пономаревой Выполнила учитель биологии Абрамкина С. В.
2
Генетика человека
3
это заболевания человека, обусловленные хромосомными или генными мутациями. Фактор мутация болезнь
4
5
6
7
8
генов хромосом
9
АЛЬБИНИЗМДАЛЬТОНИЗМ
10
С Х – ХРОМОСОМОЙ ( ГЕМОФИЛИЯ ) С У – ХРОМОСОМОЙ ( СИНДАКТИЛИЯ )
11
ПРИ УМЕНЬШЕНИИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ ( СИНДРОМ ШЕРШЕВСКОГО — ТЕРНЕРА 45, ХО ) ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ ( СИНДРОМ ДАУНА ТРИСОМИЯ 21)
12
1.Медико-генетическое консультирование при наличии наследственных заболеваний в родословной или беременности старше 35 лет. 2.Исключение близкородственных браков. 3.Экологический мониторинг и контроль за отсутствием мутагенов в окружающей среде. 4.Медицинское сопровождение беременности. 5.Здоровый образ жизни. 1.Медико-генетическое консультирование при наличии наследственных заболеваний в родословной или беременности старше 35 лет. 2.Исключение близкородственных браков. 3.Экологический мониторинг и контроль за отсутствием мутагенов в окружающей среде. 4.Медицинское сопровождение беременности. 5.Здоровый образ жизни.
13
Источник
Презентация на тему: » П РИЗНАКИ И БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ. Хромосомы Аутосомные (неполовые) Половые XX и XY Пол потомства определяется типом сперматозоида (мужской гаметы),» — Транскрипт:
1
П РИЗНАКИ И БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ
2
Хромосомы Аутосомные (неполовые) Половые XX и XY Пол потомства определяется типом сперматозоида (мужской гаметы), оплодотворяющего клетку
3
Имеет 23 пары хромосом, из которых 22 пары – аутосомные, а 23-я – половая. У женщин 23-я пара ХХ, у мужчин – ХY Решающую роль в определении пола играет Y-хромосома Человек ЖенщинаМужчина Имеет только X -хромосомы (одну от матери, другую от отца) Несет только X -хромосомы Имеет X -хромосому от матери и Y -хромосому от отца Может нести и X -хромосомы, и Y -хромосомы X XY
4
П РИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ Наследование, сцепленное с полом – это передача генов, локализованных в половых хромосомах, и наследование признаков, контролируемых этими генами Признаки, сцепленные с полом – не половые признаки, гены которых находятся в половых хромосомах Обычно их больше в X-хромосоме
5
Н АСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ Генные болезни и отклонения Хромосомные заболевания Зависят от половых хромосом родительских организмов. Нарушения генетических процессов Не зависят от родителей, возникают при нарушениях в расхождении хромосом
6
Г ЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Врожденные аномалии, вызываемые генами, локализованными в X- или Y-хромосоме Цветное зрениеДальтонизм
7
Г ЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Дальтонизм D – нормальное зрениеd — дальтонизм
8
Г ЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Гемофилия Больной гемофилиейНоситель гена
9
Х РОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ( АУТОСОМНЫЕ ) Болезнь Дауна Трисомия Связан с изменениями числа и структуры хромосом
Источник
Инфоурок
›
Биология
›Презентации›Презентация по биологии на тему «Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом» (9, 10 классы).
Выберите документ из архива для просмотра:
Выбранный для просмотра документ Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. 10 класс.pptx
Описание презентации по отдельным слайдам:
1 слайд
Описание слайда:
I. Терминологическая разминка Продолжите мои мысли… наука о наследственности и…….. основоположник науки генетики… основной метод генетики…….. парные гены………………….. взаимоисключающие признаки….. признак, который подавляется…… преобладающий признак…………. совокупность всех генов организма……… совокупность всех внешних и внутренних ….. скрещивание особей, отличающихся по одной …..
2 слайд
Описание слайда:
II. Дополните предложенные формулировки символами: 1. Доминантный ген – 2. Рецессивный ген – 3. Гомозигота – 4. Гетерозигота – 5. Дигетерозигота – 6. Сорта гамет, образующиеся при мейозе диплоидной клетки гетерозиготного родителя (АаВв) – 7. Гамета А + гамета а = зигота ________ 8. По фенотипу формула расщепления: 3 чёрные: 1 белый, формула по генотипу: 9. Родители – 10. Дети – 11. Внуки – 12. Гаметы –
3 слайд
Описание слайда:
Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Воспроизведение жизни — это и есть наследственность в ней проявляется инвариантная сторона жизненных явлений, принцип сохранения жизни. Н.П. Дубинин.
4 слайд
Описание слайда:
Понятия Аутосомы — хромосомы, одинаковые у женского и мужского организмов Половые хромосомы – хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга Гомогаметный пол – пол, который образует гаметы, одинаковые по половой хромосоме. Гетерогаметный пол – пол, который формирует гаметы, неодинаковые по половой хромосоме.
5 слайд
Описание слайда:
Механизм определения пола у человека ♀ 44А+ХХ ♂ 44А+ХУ × Р G 22А+Х 22А+Х 22А+У 22А+Х F1 44А+ХХ 44А+ХХ 44А+ХУ 44А+ХУ ? ? Гомогаметный пол Гетерогаметный пол
6 слайд
7 слайд
8 слайд
Описание слайда:
Приведите примеры организмов со следующими половыми кариотипами: ХХ — ♀; ХУ- ♂ ХХ — ♂; ХУ-♀ Х0 -♀; ХХ -♂ Х0 — ♂; ХХ -♀
9 слайд
10 слайд
11 слайд
12 слайд
13 слайд
14 слайд
Описание слайда:
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- или У- хромосомах. Сцепление генов с полом – локализация генов в половой хромосоме.
15 слайд
Описание слайда:
Как вы думаете, какая хромосома – Х или Y – несёт на себе больше генов?
16 слайд
Описание слайда:
Х-хромосома содержит больше генов (150) и они определяют важные функции: свертываемость крови, наличие потовых желез, цветовое зрение и другие. Мутация Х0 жизнеспособна. Y-хромосома определяет развитие мужских половых признаков и некоторые другие, как например оволосение ушной раковины, сращение пальцев. Мутация Y0 летальна
17 слайд
Описание слайда:
Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Например, наследование гемофилии в родословной потомков английской королевы Виктории (ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей).
18 слайд
Описание слайда:
Наследование гена гемофилии представителями династии Романовых Виктория 1819 — 1901 Алиса Людовик IV Гессен – Дармштадский Николай II Алиса (Александра Федоровна) Ольга Алексей ? ? ? ? Татьяна Мария Анастасия здоровая женщина носительница гена гемофилии здоровый мужчина гемофилик Альберт
19 слайд
Описание слайда:
Семья Николая II
20 слайд
Описание слайда:
ХУ Проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Если Х-хромосома содержит рецессивный ген гемофилии, то все мужчины будут гемофиликами, т.к. Y- хромосома не содержит доминантного аллеля
21 слайд
22 слайд
Описание слайда:
Варианты наследования гена гемофилии Генотип Фенотип XHXH Здоровая женщина XHXh Здоровая женщина (носитель) XHY Здоровый мужчина XhY Мужчина-гемофилик XhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.
23 слайд
Описание слайда:
Р женщина носитель Х здоровый мужчина F1 Здоровая девочка Здоровая девочка Девочка – носитель гена гемофилии Мальчик – гемофилик
24 слайд
Описание слайда:
Дальтонизм – аномалия, сцепленная с полом ТАК ВИДИТ НОРМАЛЬНЫЙ ГЛАЗ ГЛАЗ ДАЛЬТОНИКА
25 слайд
Описание слайда:
дальтонизм
26 слайд
Описание слайда:
Репродукция картины Джорджоне Выполненная художником с нормальным цветовым зрением Выполненная художником дальтоником Будут ли сыновья этих художников дальтониками? От чего это зависит?
27 слайд
Описание слайда:
Наследование дальтонизма ХD — нормальное ХDХD — ? зрение Хd — дальтонизм ХD Хd — ? Y — не несет гена ХDY — ? Хd Y — ?
28 слайд
