Болезни органов пищеварения у детей тест

601. Ведущую роль в лечении функциональных запоров у детей раннего возраста играет:

• 1. лекарственная терапия
• 2. физиотерапия
• 3. нормализация режима и коррекция диеты
• 4. лечебная физкультура
• 5. фитотерапия

602. Для диагностики неспецифического язвенного колита необходимо проведение:

• 1. ультразвукового исследования брюшной полости
• 2. ирригографии
• 3. пальцевого ректального исследования
• 4. фиброколоноскопии с биопсией слизистой оболочки
• 5. компьютерной томографии

603. При целиакии необходимо исключить из диеты:

• 1. коровье молоко
• 2. продукты из пшеничной муки
• 3. овощи и фрукты
• 4. говядину
• 5. бобовые

604. Основой терапии функциональных заболеваний пищеварительного тракта у детей школьного возраста является:

• 1. назначение биопрепаратов
• 2. назначение прокинетиков
• 3. психотерапевтическая коррекция, нормализация режима труда и отдыха, диеты
• 4. массаж, лечебная физкультура
• 5. все перечисленное

605. Для болезни Крона не характерно:

• 1. поражение любого отдела желудочно-кишечного тракта
• 2. прерывистость поражения слизистой оболочки по типу «прыжков кенгуру»
• 3. непрерывное сливное поражение слизистой оболочки только толстой кишки с образованием язв и эрозий
• 4. терминальный илеит
• 5. формирование гранулем

606. Неспецифический язвенный колит характеризуется:

• 1. повторным появлением разжиженного стула с примесью крови и слизи
• 2. выраженным абдоминальным болевым синдромом
• 3. повторной рвотой
• 4. иррадиацией болей в поясничную область
• 5. развитием синдрома мальабсорбции

607. Причиной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей может быть:

• 1. Инфекционно-воспалительная патология мочевыделительной системы
• 2. Рахит
• 3. Недостаточность нижнего пищеводного сфинктера
• 4. Неревматический кардит
• 5. Иммунодефицитное состояние

608. Медикаментозная терапия гастроэзофагеальной болезни у детей предусматривает использование:

• 1. антибиотиков широкого спектра действия
• 2. внутривенных иммуноглобулинов
• 3. антисекреторных средств и прокинетиков
• 4. нестероидных противовоспалительных средств
• 5. витамина D

609. Клиническая картина функциональной диспепсии у детей включает:

• 1. судороги;
• 2. длительный субфебрилитет;
• 3. артралгии;
• 4. экзантему;
• 5. отсутствие признаков органического поражения желудка на макроструктурном и гистологическом уровнях.

610. Показаниями к проведению медикаментозной антихеликобактерной терапии у детей являются:

• 1. очаговые поверхностные изменения слизистой оболочки желудка;
• 2. наличие в семье больных желчнокаменной болезнью;
• 3. гемолитическая анемия;
• 4. эрозивные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
• 5. сахарный диабет.

611. В патогенезе язвенной болезни у детей имеют значение:

• 1. повышенная интенсивность муцинообразования слизистой оболочки;
• 2. повышение кислотно-пептической агрессии;
• 3. инфицирование Campylobacter;
• 4. пониженное количество гастрино-гистаминопродуцирующих клеток;
• 5. повышение секреции бикарбонатов в антральном отделе желудка.

612. Выявление инфицированности Helicobacter pylori включает:

• 1. рентгенографию желудка;
• 2. электрогастрографию;
• 3. уреазный тест;
• 4. копрологическое исследование;
• 5. бактериологическое исследование кала.

613. Медикаментозная терапия язвенной болезни у детей предусматривает использование:

• 1. препаратов 5-аминосалициловой кислоты;
• 2. препаратов урсодеоксихолевой кислоты;
• 3. празиквантела;
• 4. ингибиторов протонной помпы;
• 5. регидрона.

614. Провоцирующими факторами формирования дисфункциональных расстройств билиарного тракта у детей являются:

• 1. вегетарианство;
• 2. врожденные пороки сердца;
• 3. кишечные паразитозы /лямблиоз, аскаридоз/;
• 4. инфекционный мононуклеоз;
• 5. тромбоцитопатии.

615. Диагностика дисфункциональных расстройств билиарного тракта включает:

• 1. определение уровня кальция и фосфора в сыворотке крови;
• 2. определение количества эластазы в кале;
• 3. проведение дыхательного хелик-теста;
• 4. УЗИ с функциональной пробой;
• 5. ирригографию.

616. Лечение гипотонически-гипокинетического типа дисфункциональных расстройств билиарного тракта предусматривает:

• 1. ограничение физических нагрузок;
• 2. назначение миотропных спазмолитиков;
• 3. электрофорез с сернокислой магнезией на область правого подреберья;
• 4. прием внутрь гидрокарбонатно-хлоридно-натриевых вод низкой минерализации;
• 5. прием внутрь отвара ромашки.

617. Лечение приступа желчной колики включает использование:

• 1. витамина Д внутрь;
• 2. спазмолитиков парентерально;
• 3. препаратов кальция внутрь;
• 4. бициллина-3 внутримышечно;
• 5. препаратов железа парентерально.

618. Диагностика хронического гепатита включает:

• 1. копрологическое исследование;
• 2. определение уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови;
• 3. определение серологических маркеров вирусов гепатита;
• 4. оценку уровня артериального давления;
• 5. тест с Д-ксилозой.

619. Терапия хронического вирусного гепатита у детей предусматривает назначение:

• 1. препаратов интерферона;
• 2. тетрациклина;
• 3. блокаторов Н1-гистаминорецепторов;
• 4. вермокса;
• 5. безглютеновой диеты.

620. Клиническая картина гипертонического типа дискинезии толстой кишки включает:

• 1. упорные прогрессирующие запоры;
• 2. схваткообразный характер абдоминальной боли с локализацией в нижних и нижнебоковых отделах живота;
• 3. энкопрез в виде каломазания;
• 4. по данным ирригографии толстая кишка расширена, опорожнение замедленно;
• 5. по данным колодинамического исследования объем дистального отдела толстой кишки увеличен.

621. Лечение гипотонической дискинезии толстой кишки у детей предусматривает:

• 1. исключение грубой клетчатки, прием пищи в теплом виде;
• 2. антихолинэстеразные препараты;
• 3. электрофорез с платифиллином;
• 4. антациды;
• 5. упражнения на расслабление.

622. В основе патогенеза целиакии у детей имеет место :

• 1. Врожденная дисахаридазная недостаточность
• 2. Стойкая непереносимость белков злаковых культур
• 3. Кистофиброз поджелудочной железы
• 4. Аллергия к белку коровьего молока
• 5. Кишечная инфекция

623. Важным диагностическим критерием неспецифического язвенного колита у детей является:

• 1. синдром рвот и срыгиваний;
• 2. синдром холестаза;
• 3. синдром гемоколита;
• 4. экзантема;
• 5. мерцательная аритмия.

624. Эндоскопические и гистологические признаки неспецифического язвенного колита у детей включают:

• 1. стриктуры кишки;
• 2. язвы слизистой оболочки поверхностные, неправильной формы;
• 3. воспаление затрагивает все слои слизистой оболочки кишки;
• 4. гранулемы;
• 5. воспалительный процесс ограниченный, сегментарный, очаговый.

625. Лечение неспецифического язвенного колита у детей предусматривает:

• 1. молочную диету;
• 2. сульфасалазин;
• 3. фенобарбитал;
• 4. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента;
• 5. инсулин.

626. Методы диагностики дисбактериоза кишечника включают:

• 1. желудочное зондирование;
• 2. ирригографию;
• 3. бактериологическое исследование состава фекалий;
• 4. определение уровня сывороточного железа;
• 5. реакцию Грегерсена /кал на скрытую кровь/.

627. К пробиотическим препаратам на основе лактобактерий относится:

• 1. пробифор;
• 2. биофлор;
• 3. витафлор;
• 4. биоспорин;
• 5. энтерол.

628. К антацидным препаратам относится:

• 1. гастрофарм
• 2. дюспаталин
• 3. мебеверин
• 4. маалокс
• 5. омепразол

629. К антисекреторным препаратам из группы блокаторов вторых гистаминовых рецепторов относятся:

• 1. фосфалугель
• 2. рабепразол
• 3. амоксициллин
• 4. квамател
• 5. одестон

630. К антисекреторным препаратам из группы блокаторов протонной помпы относятся:

• 1. фамотидин
• 2. денол
• 3. вентер
• 4. омепразол
• 5. трибимол

631. К пленкообразующим препаратам /репарантам/ относятся:

• 1. денол
• 2. вермокс
• 3. альбендазол
• 4. трихопол
• 5. аллохол

632. К системным антацидным препаратам относятся:

• 1. гидрокарбонат натрия
• 2. маалокс
• 3. фосфалугель
• 4. магалфил
• 5. альмагель

633. Какова оптимальная длительность курса эрадикации хеликобактерной инфекции у детей?

• 1. 3 недели
• 2. 5 дней
• 3. 7 дней
• 4. 10 дней
• 5. 20 дней

634. Какие методы не применяются для диагностики хеликобактерной инфекции?

• 1. серологические
• 2. ПЦР кала
• 3. уреазный тест
• 4. гистоморфологическое исследований биотатов слизистой оболочки желудка
• 5. рентгеновские

635. Какие препараты используют в схемах эрадикации хеликобактерной инфекции?

• 1. билтрицид
• 2. вермокс
• 3. адвантан
• 4. амоксициллин
• 5. беродуал

636. Укажите факторы, незначимые в патогенезе язвенной болезни:

• 1. гиперхлоргидрия
• 2. гиперхолестеринемия
• 3. нарушение регенерации слизистой оболочки
• 4. нарушения микроциркуляции
• 5. гиперпепсиногенемия

637. Назовите симптом, характерный для типичной формы ГЭРБ:

• 1. рецидивирующий синусит
• 2. кардиалгии
• 3. изжога
• 4. кариес
• 5. рецидивирующая бронхолегочная патология

638. Какой препарат относят к прокинетикам?

• 1. амоксициллин
• 2. макмирор
• 3. мотилиум
• 4. альбендазол
• 5. рифаксимин

639. Какой метод не используют для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

• 1. ФЭГДС
• 2. суточный мониторинг рН в пищеводе
• 3. проба Сулковича
• 4. пищеводная манометрия
• 5. импедансометрия пищевода

640. Какой метод не используют для диагностики аксиальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы?

• 1. рентгенография пищевода и желудка в позе Тренделенбурга
• 2. ФЭГДС
• 3. гистоморфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки пищевода
• 4. импедансометрия пищевода
• 5. пищеводная манометрия

641. Какой метод не используют для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

• 1. ФЭГДС
• 2. гистоморфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки пищевода
• 3. кал на реакцию Грегерсена
• 4. рентгенография пищевода и желудка в позе Тренделенбурга
• 5. суточный мониторинг рН в пищеводе

642. Чем опасно развитие метаплазии слизистой оболочки пищевода при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

• 1. Малигнизацией
• 2. Развитием атрофии
• 3. Вирусным поражением пищевода
• 4. Развитием гипотонии пищевода
• 5. Развитием гипотрофии

643. Какое осложнение НЕ характерно для гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

• 1. Атрезия пищевода
• 2. Аксиальная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
• 3. Кишечная метаплазия слизистой оболочки пищевода
• 4. Пептическая язва пищевода
• 5. Халазия кардии

644. Какие побочные явления характерны для препаратов из группы блокаторов Н2 гистаминовых рецепторов

• 1. анемия
• 2. синдром отмены с развитием гиперхлоргидрии
• 3. запоры
• 4. боли в правом подреберье
• 5. боли в левом подреберье

645. Какие существуют показания для назначения месалазина?

• 1. Неспецифический язвенный колит
• 2. Функциональный запор
• 3. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
• 4. Хронический гастрит
• 5. Язвенная болезнь желудка

646. Частота мочеиспусканий в сутки у детей в возрасте одного года составляет:

• 1. более 25 раз
• 2. 20 — 25 раз
• 3. 15 — 16 раз
• 4. 20 -30 раз
• 5. 5 — 6 раз

647. Относительная плотность мочи у детей первого полугодия жизни составляет:

• 1. 1,002 — 1,010
• 2. 1,010 — 1,015
• 3. 1,015 – 1,020
• 4. 1,011 – 1,022
• 5. 1,012 – 1,025

648. Для детей какого возраста свойственно внепочечное положение лоханок:

• 1. для детей грудного возраста
• 2. для детей раннего детства
• 3. для детей старшего школьного возраста
• 4. для детей 1 – го периода детства /дошкольного возраста/
• 5. для детей младшего школьного возраста

649. В каком возрасте у детей емкость мочевогог пузыря составляет 200-250 мл?

• 1. у новорожденных
• 2. у детей первого года жизни
• 3. у детей раннего возраста
• 4. у детей дошкольного возраста
• 5. у детей школьного возраста

650. Размеры клубочков и их фильтрационная способность продолжают увеличиваться у детей

• 1. первого года жизни
• 2. до 5 лет
• 3. до 10 лет
• 4. до 15 лет
• 5. до 18 – 19 лет

301. При лечении целиакии из рациона исключают:

• 1. продукты, содержащие коровье молоко
• 2. продукты из ржи, пшеницы, ячменя, овса
• 3. продукты из свинины и баранины
• 4. рыбные изделия
• 5. салат, щавель, бобовые

302. Муковисцидоз — это:

• 1. приобретенное заболевание
• 2. наследственное аутосомно-рецессивное заболевание
• 3. наследственное аутосомно-доминантное заболевание
• 4. наследственное заболевание, связанное с полом
• 5. наследственное хромосомное заболевание

303. Симптомами муковисцидоза могут быть следующие, кроме:

• 1. «жирный» стул
• 2. выпадение прямой кишки
• 3. гипотрофия
• 4. учащенное мочеиспускание
• 5. навязчивый кашель

304. Диагноз муковисцидоза можно подтвердить следующим исследованием:

• 1. рентгенографией грудной клетки
• 2. определением концентрации хлоридов в поте
• 3. цитологическим исследование костного мозга
• 4. бактериологическим анализом кала
• 5. ультразвуковым исследованием поджелудочной железы

305. При лечении кишечной формы муковисцидоза назначают:

• 1. глюкокортикостероиды
• 2. анаболитические средства
• 3. ферментативные препараты
• 4. антибактериальные средства
• 5. нестероидные противовоспалительные средства

306. К дефицитным состояниям у детей раннего возраста не относится:

• 1. Первичный иммунодефицит
• 2. Витамин D дефицитный рахит
• 3. Алиментарная железодефицитная анемия
• 4. Гиповитаминоз
• 5. Гипотрофия алиментарного происхождения

307. Что не является общим для дефицитных состояний у детей:

• 1. Этиология
• 2. Патогенетические механизмы
• 3. Возрастная предрасположенность
• 4. Терапевтические подходы
• 5. Идентичность клинических проявлений

308. К понятию «рахит» не относится:

• 1. Гиповитаминоз витамина D у детей
• 2. Зависимость от витамина D
• 3. Ахондропатия
• 4. «Английская» болезнь
• 5. Дефицит витамина D

309. К рахитогенным заболеваниям относится:

• 1. Спазмофилия
• 2. Фебрильные судороги
• 3. Нефрогенная остеопатия
• 4. Тубулопатический рахит
• 5. Эпилепсия

310. К развитию витамин D-дефицитного рахита не предрасполагает:

• 1. Дефицит солнечного обучения
• 2. Вегетарианское питание
• 3. Отсутствие специфической профилактики
• 4. Вскармливание адаптированными смесями
• 5. Заболевание тонкой кишки

311. Источник поступления эргокальциферола в организм:

• 1. Мясные продукты
• 2. Продукты растительного происхождения
• 3. Грудное молоко
• 4. Яичный желток
• 5. Воздействие солнечных лучей

312. Источником поступления холекальциферола в организм является:

• 1. Рисовая крупа
• 2. Гречневая крупа
• 3. Сок манго
• 4. Грудное молоко или адаптированные молочные смеси
• 5. Хлебобулочные изделия

313. Второе гидроксилирование метаболитов витамина D3 происходит:

• 1. В клетках головного мозга
• 2. В интерстициальной ткани легких
• 3. В клетках слизистой желудка
• 4. В тубулярном эпителии
• 5. В лимфоидной ткани

314. Первое гидроксилирование провитамина D3 происходит:

• 1. В клетках печени
• 2. В интерстициальной ткани легких
• 3. В клетках слизистой желудка
• 4. В тубулярном эпителии
• 5. В лимфоидной ткани

315. Первичным звеном нарушения фосфорно-кальциевого гомеостаза в случае витамин D-дефицитного рахита является:

• 1. Гиперкальциемия
• 2. Гипофосфатемия
• 3. Фосфатурия
• 4. Гипокальциемия
• 5. Сидеропения

316. Действие дигидрохолекальциферола заключается:

• 1. В торможении продукции IgA
• 2. В ускорении костного созревания
• 3. В способствовании абсорбции кальция в кишечнике
• 4. В ускорении полового развития
• 5. В ускорении абсорбции железа в кишечнике

317. Обязательным условием для развития витамин D- дефицитного рахита является:

• 1. Повышение продукции паратгормона
• 2. Повышение продукции кортизола
• 3. Снижение продукции щелочной фосфатазы
• 4. Потеря организмом солей фосфора
• 5. Понижениепродукции паратгормона

318. Рахит не бывает:

• 1. Дефицитным
• 2. Зависимым
• 3. Резистентным
• 4. Иммунным
• 5. Наследственным

319. Витамин D- дефицитный рахит наиболее часто встречается:

• 1. У молодых взрослых
• 2. В возрасте 10-12 лет
• 3. На первом году жизни
• 4. В возрасте 3-6 лет
• 5. В возрасте 7-9 лет

320. Ранним признаком развития витамин D-дефицитного рахита является:

• 1. Деформации нижних конечностей
• 2. Задержка физического развития
• 3. Изменения на электроэнцефалографии
• 4. Изменения в геноме
• 5. Вегетативные расстройства

321. Наименее специфическим для рахита является:

• 1. Наличие «реберных четок»
• 2. Задержка процессов роста
• 3. Наличие лобных и теменных бугров
• 4. Рентгенологическое изменение в зонах роста трубчатых костей
• 5. Наличие гиперплазии остеоидной ткани в эпифизарных зонах

322. Для рахита в периоде разгара не характерно:

• 1. Снижение аппетита
• 2. Наличие вялости и низкой активности ребенка
• 3. Повышение цифр щелочной фосфатазы
• 4. Наличие фебрильной лихорадки
• 5. Присутствие выраженной фосфатурии

323. Витамин D -зависимые формы рахита характеризуются:

• 1. Доминантным наследованием
• 2. Рецессивным наследованием
• 3. Полигенной обусловленностью
• 4. Возникновением только под воздействием факторов внешней среды
• 5. Наличием внешних признаков рахита уже при рождении

324. В возникновении витамин D- резистентных форм рахита ведущую роль играет:

• 1. Алиментарный фактор
• 2. Мальабсорбция
• 3. Лечение дефицитного рахита недостаточными дозами витамина D
• 4. Плохие социальные условия
• 5. Тубулопатия

325. Для диагностики дефицитного рахита не требуется определения:

• 1. Уровня кальция в сыворотке крови
• 2. Содержания фосфора в сыворотке крови
• 3. Концентрации глюкозы крови
• 4. Активности сывороточной щелочной фосфаты
• 5. Рентгенологической картины трубчатых костей

326. Лечение дефицитного рахита целесообразно проводить:

• 1. педиатром (семейным врачом) в амбулаторных условиях
• 2. в соматическом стационаре
• 3. в ортопедическом стационаре
• 4. в условиях медико-генетического центра
• 5. в эндокринологическом стационаре

327. Профилактическая доза витамина D в сутки составляет:

• 1. 100 МЕ
• 2. 400-500 МЕ
• 3. 1000 МЕ
• 4. 2000 МЕ
• 5. 4000 МЕ

328. Профилактическая доза витамина D в сутки составляет:

• 1. 100 мкг
• 2. 80 мкг
• 3. 60 мкг
• 4. 40 мкг
• 5. 10 мкг

329. Не нуждаются в дотации витамином D дети:

• 1. Находящиеся на естественном вскармливании
• 2. Не болеющие инфекционными заболеваниями
• 3. На искусственном вскармливании адаптированными смесями
• 4. Без задержки физического развития
• 5. Без задержки психомоторного развития

330. Курсовая лечебная доза витамина D при дефицитном рахите составляет:

• 1. 1000 МЕ
• 2. 300000 МЕ
• 3. 2 млн. МЕ
• 4. 3 млн. МЕ
• 5. 5 млн. МЕ

331. В сочетании с дачей витамина D не рекомендуется проводить:

• 1. Массаж
• 2. Коррекцию питания
• 3. Лечебную физкультуру
• 4. Комплексную витаминотерапию
• 5. Курс ультрафиолетового облучения

332. Для гипокальциемического варианта дефицитного рахита не характерно наличие:

• 1. Ларингоспазма
• 2. Судорог
• 3. Эксикоза
• 4. Клинических признаков рахита
• 5. Высокой активности сывороточной щелочной фосфатазы

333. Терапия лечебными дозами витамина D требует контроля:

• 1. Кальциурии
• 2. Фосфатурии
• 3. Артериального давления
• 4. ЭКГ
• 5. Температуры тела

334. Нехарактерным признаком интоксикации витамином D является:

• 1. Снижение аппетита
• 2. Рвота
• 3. Нарушение сна
• 4. Полиурия
• 5. Ускорение процессов роста

335. Ведущим этиологическим фактором для возникновения дефицитных состояний у детей раннего возраста является:

• 1. Наследственный
• 2. Иммунный
• 3. Алиментарный
• 4. Климатический
• 5. Половая принадлежность индивида

336. При гипокальциемических судорогах не показано:

• 1. Парэнтеральное введением 0,5% раствора диазепама
• 2. Пероральная дача фенобарбитала
• 3. Внутривенное введение 25% раствора сульфата магния
• 4. Внутривенное введение 10% раствора глюконата кальция
• 5. Предупреждение западения языка

337. Ранним признаком выздоровления от дефицитного рахита не является:

• 1. Улучшение рентгенологической картины
• 2. Нормализация уровня сывороточного фосфора
• 3. Нормализация уровня сывороточного кальция
• 4. Снижение активности щелочной фосфатазы
• 5. Повышение активности ребенка

338. При интоксикации витамином D показано:

• 1. Проведение теста толерантности к глюкозе
• 2. Назначение антибиотика
• 3. Проведение курса иммуномодулирующей терапии
• 4. Проведение дезинтоксикационных мероприятий
• 5. Консультация эндокринолога

339. К возникновению дефицита железа особенно предрасположены:

• 1. Доношенные дети первых месяцев жизни
• 2. Дети в возрасте 2–3 лет
• 3. Дети в возрасте 6–8 лет
• 4. Недоношенные дети к возрасту 12 месяцев
• 5. Недоношенные дети первых месяцев жизни

340. К возникновению дефицита железа в большей степени предрасположены:

• 1. Дети первого года жизни
• 2. Дети в возрасте 2–3 лет
• 3. Дети в возрасте 6–8 лет
• 4. Дети в возрасте 9–10 лет
• 5. Дети в возрасте 4–5 лет

341. К возникновению дефицита железа не предрасположены:

• 1. Недоношенные дети первых месяцев жизни
• 2. Дети в возрасте 5–6 лет
• 3. Дети 10 месячного возраста, получающие только грудное молоко
• 4. Дети раннего возраста с повторными пневмониями
• 5. Дети раннего возраста с рецидивирующим течением пиелонефрита

342. К возникновению дефицита железа не предрасположены:

• 1. Недоношенные дети первых месяцев жизни
• 2. Дети из многоплодной беременности
• 3. Доношенные дети первых месяцев жизни
• 4. Дети старшего возраста с синдромом мальабсорбции
• 5. Дети, страдающие муковисцидизом

343. Гиповитаминозы у детей первого года жизни обычно не развиваются:

• 1. При позднем введении прикорма
• 2. При целиакии
• 3. При муковисцидозе
• 4. При своевременном введении прикормов
• 5. При вегетарианском питании

344. Гиповитаминозы у детей первого полугодия жизни обычно не развиваются:

• 1. При вскармливании коровьим молоком
• 2. При вскармливании козьим молоком
• 3. При вскармливании кобыльим молоком
• 4. При вскармливании соевым молоком
• 5. При вскармливании адаптированными смесями

345. В условиях поликлиники скрининговая диагностика дефицитных состояний у детей раннего возраста производится на основании:

• 1. Регулярных осмотров
• 2. Определения уровня витаминов в моче
• 3. Определения уровня витаминов в сыворотке крови
• 4. Определения концентрации 25-ОН-D в сыворотке крови
• 5. Оценки лейкоцитарной формулы