Болезни при которых дети на одно лицо
Часто при первых признаках ОРВИ многие мамы начинают использовать для лечения малыша противопростудные лекарства и медикаменты, понижающие температуру, не задумываясь, что за признаками обычной простуды маскируются и более серьезные заболевания. Чтобы защитить здоровье ребенка, нужно вовремя обратить внимание на симптомы.
Поэтому AdMe.ru решил объяснить, как быстро распознать у ребенка серьезную болезнь и выбрать правильное лечение.
Ангина
Cимптомы обычной простуды:
- болит горло;
- повышенная температура.
Отличительные симптомы:
- увеличение миндалин;
- белый налет на языке и в ротовой полости;
- болят глаза;
- температура выше 37,5 °C;
- ломота всего тела и общая слабость;
- очень больно глотать.
У ребенка болит горло, повышается температура — это, казалось бы, обычная простуда. Однако эти симптомы могут быть первыми предвестниками ангины. Будьте внимательны, так как ангина опасна своими серьезными осложнениями. Стрептококк — возбудитель этого заболевания — часто поражает сердце и почки. Во избежание осложнений врачи назначают антибиотики с первого дня болезни, и отказываться от них не стоит.
Ротавирусная инфекция
Cимптомы обычной простуды:
- болит горло;
- повышенная температура;
- ухудшение самочувствия;
- насморк.
Отличительные симптомы:
- боль в животе;
- рвота;
- понос.
Это заболевание сочетает в себе симптомы простуды и кишечного расстройства. Им можно заразиться при контакте с больным человеком или при употреблении инфицированной пищи или воды. В результате поноса и рвоты организм теряет много жидкости и наступает обезвоживание — главная опасность данной инфекции. Поэтому первая задача родителей — отпаивать ребенка, но делать это грамотно: по 1 ч. л. каждые 3–5 минут, и лучше всего глюкозно-солевым раствором.
Коклюш
Cимптомы обычной простуды:
- сухой кашель;
- повышенная температура;
- насморк.
Отличительные симптомы:
- сильный кашель с характерным свистом;
- рвота.
Не каждый врач может распознать коклюш на ранней стадии, а лечение ребенка противопростудными лекарствами вначале даже может дать эффект. Однако через некоторое время может появиться надрывный кашель, который и является первым симптомом этого заболевания. Приступ кашля может заканчиваться рвотой. Не стоит ждать, лучше сразу вызвать врача или поехать в больницу, потому что подтвердить точный диагноз можно только с помощью мазка из зева.
Скарлатина
Cимптомы обычной простуды:
- боль в горле;
- повышенная температура;
- слабость.
Отличительные симптомы:
- мелкая красная сыпь.
Скарлатиной болеют в основном малыши. Через сутки после начала заболевания на теле ребенка появляется мелкая красная сыпь. Отличительная особенность скарлатины в том, что высыпания не затрагивают нос и кожу возле губ. Чтобы болезнь не дала осложнений на внутренние органы, врачи часто назначают антибиотики, как и в случае с ангиной.
Астма
Cимптомы обычной простуды:
- кашель.
Отличительные симптомы:
- одышка;
- свистящий звук, исходящий из легких.
Помимо вирусных и инфекционных заболеваний кашель может быть и при бронхиальной астме. Астма — это наследственная болезнь, поэтому если в вашей семье есть астматики или аллергики, следует быть внимательным. При астме нередки приступы удушья, которые возникают, когда ребенок заболевает ОРВИ, сталкивается с аллергеном, смеется или плачет. Астма — хроническое заболевание, но при правильном лечении можно надолго забыть о болезни. Обострение способно наступить в любой момент, чтобы этого не произошло, нужно принимать антигистаминные препараты, прописанные врачом.
Полиомиелит
Cимптомы обычной простуды:
- слабость;
- повышенная температура;
- ухудшение самочувствия.
Отличительные симптомы:
- боли в ногах и руках;
- потеря ориентации в пространстве.
Полиомиелит — серьезное заболевание, поражающее спинной мозг и вызывающее параличи различной степени выраженности. Часто диагноз ставят не сразу и лечат ребенка от ОРВИ. Лишь когда ребенок начинает жаловаться на боли в ногах и руках и нарушение движений, перестает ориентироваться в пространстве, можно заподозрить серьезное заболевание. Точно выявить полиомиелит можно только после специального серологического исследования крови на антитела. После перенесенной болезни ребенку предстоит длительная реабилитация, однако восстановить способность нормально двигаться не удается.
Туберкулез
Cимптомы обычной простуды:
- сухой кашель;
- першение в горле;
- повышенная температура;
- плохой аппетит;
- утомляемость и недомогание.
Отличительные симптомы:
- сильный кашель с мокротой;
- нарастание слабости;
- бледная кожа;
- судороги при кашле.
В начале болезни туберкулез легко перепутать с простудой. Но есть важное отличие: при обычных вирусных инфекциях симптомы проходят за несколько дней, но при туберкулезе болезнь развивается. Кожа бледнеет, а температура держится длительное время. Важно обратить внимание на кашель — при туберкулезе он особенный: выраженный, глухой с металлическим «звучанием», может сопровождаться судорогами. В случае подозрения на туберкулез необходима консультация фтизиатра и рентгенотомография легких.
Ложный круп
Cимптомы обычной простуды:
- слабость;
- повышенная температура;
- ухудшение самочувствия.
Отличительные симптомы:
- сильный кашель;
- отек гортани.
Круп может начаться на фоне простудного заболевания. Когда ребенок подхватывает ОРВИ, вирус попадает сначала в верхние дыхательные пути, а затем он может спуститься и осесть в гортани, образуя отек. Отек сжимает гортань, у ребенка начинается сильный кашель, похожий на лай собаки, появляется осиплость голоса и шумное дыхание. Если вы подозреваете ложный круп, немедленно вызывайте скорую помощь. Эта болезнь чревата летальным исходом: если ребенку вовремя не помочь, дыхательные пути блокируются и есть вероятность задохнуться. Самое ужасное в том, ложный круп очень быстро прогрессирует.
Корь
Cимптомы обычной простуды:
- слабость;
- заложенность носа;
- боль в горле;
- повышенная температура;
- боль в суставах.
Отличительные симптомы:
- белые пятна на слизистой оболочке щек;
- высыпания на теле.
Корь — острое инфекционное вирусное заболевание. На начальных этапах болезни корь и грипп сложно различить. Однако при кори есть специфические изменения в слизистой рта: белые пятна на слизистой оболочке щек. Уже через несколько дней могут появиться характерные высыпания, по которым можно точно определить болезнь. С целью недопущения распространения инфекции важна изоляция заболевшего ребенка. Корь опасна своими осложнениями, поэтому стоит быть очень внимательными в начале болезни.
Краснуха
Cимптомы обычной простуды:
- насморк;
- боль в горле;
- повышенная температура.
Отличительные симптомы:
- высыпания на теле.
Краснуха — острое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом, который причиняет вред иммунной системе и всем внутренним органам и системам. Важный симптом краснухи — сыпь, которая появляется на 3-й день после заражения. В начале болезни она локализуется вокруг ушей, передней части шеи, щек, носогубного треугольника, но никогда не проявляется на ладонях и коже ступней ног. Точно определить заболевание поможет анализ сыпи, крови и мочи.
Берегите вашего ребенка и будьте внимательны к симптомам во время болезни.
Иллюстратор Alena Sofronova специально для AdMe.ru
Источник
Постановление Правительства РФ от 14 февраля 2013 г. N 117
«Об утверждении перечня заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную или патронатную семью»
В соответствии с Семейным кодексом Российской Федерации Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемый перечень заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную или патронатную семью.
Установить, что указанный перечень заболеваний распространяется также на лиц, осуществляющих воспитательную деятельность в детских домах семейного типа.
2. Признать утратившими силу:
постановление Правительства Российской Федерации от 1 мая 1996 г. N 542 «Об утверждении Перечня заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную семью» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 19, ст. 2304);
пункт 2 постановления Правительства Российской Федерации от 19 марта 2001 г. N 195 «О детском доме семейного типа» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 13, ст. 1251).
Председатель Правительства | Д. Медведев |
Москва
14 февраля 2013 г. N 117
Перечень
заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную или патронатную семью
(утв. постановлением Правительства РФ от 14 февраля 2013 г. N 117)
1. Туберкулез органов дыхания у лиц, относящихся к I и II группам диспансерного наблюдения.
2. Инфекционные заболевания до прекращения диспансерного наблюдения в связи со стойкой ремиссией.
3. Злокачественные новообразования любой локализации III и IV стадий, а также злокачественные новообразования любой локализации I и II стадий до проведения радикального лечения.
4. Психические расстройства и расстройства поведения до прекращения диспансерного наблюдения.
5. Наркомания, токсикомания, алкоголизм.
6. Заболевания и травмы, приведшие к инвалидности I группы.
Постановление Правительства РФ от 14 февраля 2013 г. N 117 «Об утверждении перечня заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную или патронатную семью»
Настоящее постановление вступает в силу по истечении 7 дней после дня его официального опубликования
Текст постановления опубликован на «Официальном интернет-портале правовой информации» (www.pravo.gov.ru) 5 сентября 2013 г., в Собрании законодательства Российской Федерации от 9 сентября 2013 г. N 36 ст. 4577
Постановлением Конституционного Суда РФ от 20 июня 2018 г. N 25-П взаимосвязанные положения пункта 2 Перечня, утвержденного настоящим постановлением, и подпункта 6 пункта 1 статьи 127 Семейного кодекса РФ, признаны не соответствующими Конституции РФ в той мере, в какой эти положения — по смыслу, придаваемому им в системе действующего правового регулирования судебной практикой, — служат основанием для отказа лицу, инфицированному вирусом иммунодефицита человека и (или) вирусом гепатита С, в усыновлении (удочерении) ребенка, который в силу уже сложившихся семейных отношений проживает с этим лицом, если из установленных судом обстоятельств в их совокупности следует, что усыновление позволяет юридически оформить эти отношения и отвечает интересам ребенка
Источник
Если вы заметили у ребёнка симптомы каких-либо из перечисленных заболеваний, то необходимо срочно обратиться к врачу.
Малыши первого года жизни являются уязвимыми для различного рода бактерий и вирусов в связи с неразвитостью иммунитета. Если вы заметили у ребёнка симптомы каких-либо из перечисленных ниже заболеваний, то необходимо срочно, без промедления, обратиться за врачебной помощью.
1. Воспаление лёгких
Пневмония – инфекционное заболевание, наиболее опасное именно для новорождённых, поскольку лёгочная ткань малышей первых месяцев жизни не так эластична, как у взрослых, и в большей степени подвержена отёкам.
Воспаление лёгких может развиться как на фоне гриппа, ОРЗ, кори, коклюша, так и выступать как самостоятельное заболевание.
Симптомы:
- Затруднение дыхания
- Изменение цвета кожи – от землисто-серого до синюшного
- Нарушение аппетита
- Чрезмерная возбудимость или вялость
- Повышение температуры (может появиться в последнюю очередь)
2. Ротавирусная инфекция
Наиболее частыми источниками заражения являются:
- Контакт с носителем инфекции
- Употребление заражённой воды
- Употребление заражённых продуктов
- Через загрязнённые игрушки, руки, посуду и т.д.
- Через материнское молоко
Инкубационный (скрытый) период болезни составляет от 1 до 5 суток.
Признаки инфекции:
- Потеря аппетита
- Вялость, нервозность
- Повышение температуры тела
- Рвота и понос (кал имеет водянистую консистенцию без примеси крови)
- Также может наблюдаться насморк, кашель, западение родничка.
Опасность составляет как сама инфекция, так и последующее обезвоживание организма малыша.
3. Омфалит
Омфалит – воспалительное повреждение пупочной ранки малыша, которое является следствием попадания бактерий или грибков.
Самой частой причиной развития заболевания является ненадлежащий уход за пупочной ранкой или инфицирование в момент перерезания пуповины.
Признаки заболевания:
- Выделения из пупка, которые не проходят через 1-2 недели после родов
- Покраснения и отёчность вокруг пупочного кольца
- Вялость малыша или излишнее беспокойство
- В более сложных случаях возникает повышение температуры тела и гнойные, резко пахнущие выделения
Любые вопросы о заживлении пупочной ранки необходимо задавать лечащему врачу, который, в случае необходимости, назначит лечение.
Для предотвращения заболевания необходимо:
- Не прикасаться к пупочной ранке без необходимости
- Следить, чтобы содержимое подгузника не касалось пупка
- Строго выполнять рекомендации педиатра и патронажной медсестры
Смотрите видеокурсы «Программы Мамы», в которых эксперты расскажут всё о малышах до года и ответят на самые важные вопросы мам. СМОТРЕТЬ ВИДЕОКУРСЫ
https://programmamama.com
4. Геморрагическая болезнь новорождённых
Геморрагическая болезнь – довольное редкое, но тяжёлое заболевание, характеризующееся плохой свёртываемостью крови вследствие недостатка витамина К.
Заболевание может проявиться как на 2-3-й день жизни (ранняя форма), так и в возрасте от 1 до 4-х месяцев (поздняя форма).
Если вовремя не начать лечение, то наиболее вероятными последствиями заболевания станут кровоизлияния в брюшную полость, внутренние органы и мозг.
Ранняя форма болезни практически сразу же обнаруживается специалистами в роддоме по следующим симптомам: кровоточащая ранка в области пупка, рвота и испражнения с кровью, носовые кровотечения, плохая свёртываемость крови после вакцинации и при взятии скрининга на наследственные заболевания.
Читайте на нашем канале статью «Развитие ребёнка на каждый месяц«.
Лечение также осуществляется в роддоме путём назначения препаратов, содержащих витамин К.
Поздняя форма геморрагической болезни довольно редкое заболевание, которое может диагностировать только опытный врач по следующим симптомам:
- Необъяснимое появление синяков и кровоподтёков
- Бледность кожи и общая слабость
- Повышенная кровоточивость
Ни в коем случае не стоит списывать появление синяков на неловкость малыша и откладывать визит к врачу.
В данном случае лишняя перестраховка не помешает, поскольку болезнь развивается стремительно и приводит к необратимым последствиям.
5. Герпес
Основной путь заражения герпесом – от матери, чей вирус попадает малышу.
Существует несколько форм заражения, наиболее опасной из которых является генитальный вид, когда вирус попадает в организм ребёнка через околоплодные воды в момент родов.
Вирус также может быть передан воздушно-капельным путем, но он менее опасен, поскольку мать, зная о заболевании, старается оградить от него малыша.
Симптомами заболевания являются:
- Сыпь на теле (на губах – при простом герпесе, в любом другом месте – при генитальном)
- Повышение температуры тела
- Изменение состояния ребёнка (вялость, сонливость и др.)
- Потеря веса (сыпь в горле затрудняет проглатывание пищи)
- Затруднение дыхания (последующая стадия)
6. Бронхиолит
Острый бронхиолит – это воспаление мелких бронхов (бронхиол), которое приводит к нарушению дыхания. Обычно заболевание вызывают вирусы, реже – бактерии, а также вдыхание газов, раздражающий дыхательные пути, пассивное курение, а также аллергия.
Симптомы:
- Повышение температуры тела
- Затруднённое дыхание
- Кашель сначала сухой, через некоторое время переходящий в кашель с выделением густой мокроты
- Слабость, потеря аппетита
- Головная и колющая боль в груди
- Повышенное потоотделение
- Цвет кожи синеватый или серый
Наиболее опасен бронхиолит для самых маленьких детей в силу недостаточной развитости лёгких, а также иммунной системы.
При своевременном и правильном лечении заболевание полностью уходит без значительных последствий для здоровья.
7. Коклюш
Это инфекционное заболевание, характеризующееся приступообразным судорожным кашлем, возникающее преимущественно в детском возрасте.
Это заболевание очень опасно, особенно для совсем маленьких детей в связи с их ещё не сформировавшимся иммунитетом, который не может противостоять быстрому распространению бактерий.
Последствия коклюша могут быть очень опасны – от патологии внутренних органов до летального исхода в случае непринятия соответствующих мер.
Лучшим предупреждением болезни станет своевременная прививка, которая вводится в организм ребёнка на первом году жизни.
Симптомы коклюша:
— насморк
— чихание
— появление сухости во рту и кашля.
Поскольку симптомы очень напоминают ОРВИ, то родители не проявляют значительного беспокойства. Но уже к концу второй недели кашель приобретает болезненность и периодичность (раз в 5-15 минут), а у совсем маленьких детей в момент кашля может останавливаться дыхание.
Читайте на нашем канале статью «5 способов помочь ребёнку уснуть«.
Своевременное обращение к врачу – это лучшее, что можно сделать для своего ребёнка при первых признаках недомогания. Опытный педиатр распознает болезнь и назначит соответствующее лечение, которое сведёт к минимуму риск необратимых последствий.
Материал подготовлен при участии врача-педиатра Трениной А.Н.
Эта статья может быть полезна вашим друзьям? Поделитесь ссылкой в соцсетях!
Источник
Автор:
15 апреля 2015 19:45
Генетические заболевания уникальны тем, что не зависят от образа жизни человека, от них нельзя застраховаться просто перестав есть жирную пищу или начав делать зарядку по утрам. Они возникают в результате мутации и могут передаваться из поколения в поколение.
Источник:
Фатальная семейная бессонница.
Источник:
Редчайшая наследственная болезнь, при которой человек погибает от неспособности заснуть. До сих пор она отмечалась лишь в 40 семьях по всему миру. Фатальная бессонница обычно проявляется между 30 и 60 годами (чаще всего — после 50 лет) и продолжается от 7 до 36 месяцев. По мере того, как заболевание прогрессирует, пациент страдает от всё более тяжелых нарушений сна, причем никакие снотворные ему не помогают. На первой стадии бессонница сопровождается паническими атаками и фобиями, на второй к ним прибавляются галлюцинации и повышенное потоотделение. На третьей стадии болезни человек полностью теряет способность спать и начинает выглядеть намного старше своих лет. Затем развивается деменция, и пациент погибает — как правило, от истощения или пневмонии.
Нарколепсия-катаплексия.
Источник:
Синдром нарколепсии-катаплексии, для которого характерны внезапные приступы сна и расслабления мускулатуры тела, тоже имеет генетическую природу и возникает из–за нарушений быстрой фазы сна. Он встречается намного чаще фатальной семейной бессонницы: у 40 из каждых 100 тыс. человек, в равной степени у мужчин и у женщин. Человек, страдающий нарколепсией, способен внезапно заснуть на несколько минут посреди дня. «Сонные атаки» напоминают фазу быстрого сна и могут случаться очень часто: до 100 раз в день, с предшествующей им головной болью, либо без неё. Они часто провоцируются бездеятельностью, но могут возникать в совершенно неподходящее время: во время полового акта, занятий спортом, вождения. Просыпается человек отдохнувшим.
Синдром Юнера Тана.
Источник:
Синдром Юнера Тана (СЮТ) характерен прежде всего тем, что люди, страдающие им, ходят на четвереньках. Открыл его турецкий биолог Юнер Тан после изучения пяти членов семьи Улас в сельской местности Турции. Чаще всего люди с СЮТ пользуются примитивной речью и имеют врождённую мозговую недостаточность. В 2006-м году о семье Улас был снят документальный фильм под названием «Семья, ходящая на четвереньках». Тан описывает это так: «Генетическая природа синдрома предполагает обратную ступень в эволюции человека, вызванную, скорее всего, генетической мутацией, обратному процессу перехода от квадропедализма (хождения на четырёх конечностях) к бипедализму (хождению на двух). В этом случае синдром соответствует теории прерывистого равновесия.
Наследственная сенсорная нейропатия первого типа.
Источник:
Одно из самых редких в мире заболеваний: этот вид нейропатии диагностируют у двух человек из миллиона. Аномалия возникает из-за поражения периферической нервной системы, возникающего вследствие переизбытка гена PMP22. Главным признаком развития наследственной сенсорной нейропатии первого типа является потеря чувствительности рук и ног. Человек перестаёт испытывать боль и ощущать изменение температуры, что может привести к возникновению некроза тканей, например, если вовремя не распознать перелом или другую травму. Боль — одна из реакций организма, сигнализирующих о каких-либо «неполадках», поэтому потеря болевой чувствительности чревата слишком поздним выявлением опасных заболеваний, будь то инфекции или язвы.
Прогрессивная липодистрофия.
Источник:
Люди, страдающие этим необычным недугом, выглядят значительно старше своего возраста, поэтому его иногда называют «обратный синдром Бенджамина Баттона». Из-за наследственной генетической мутации, а иногда в результате применения некоторых лекарственных препаратов в организме нарушаются аутоиммунные механизмы, что приводит к быстрой потере подкожных жировых запасов. Чаще всего страдает жировая ткань лица, шеи, верхних конечностей и туловища, вследствие чего возникают морщины и складки. Пока подтверждено лишь 200 случаев прогрессирующей липодистрофии, и главным образом она развивается у женщин. При лечении врачи используют инсулин, «подтяжки» лица и инъекции коллагена, однако это даёт лишь временный эффект.
Гипертрихоз.
Источник:
Гипертрихоз также называют «синдромом оборотня» или «синдромом Абрамса». Он проявляется только у одного человека из миллиарда, и только 50 случаев со времён Средневековья были задокументированы. Люди, страдающие гипертрихозом, отличаются чрезмерным количеством волос на лице, ушах и плечах. Это происходит из-за нарушения связей между эпидермисом и дермой во время формирования у трёхмесячного плода волосяных фолликул. Как правило, сигналы от образующейся дермы «сообщают» фолликулам их форму. Фолликулы тоже, в свою очередь, сигнализируют кожным слоям, что в этой области одна фолликула уже есть, и это приводит к тому, что на теле волоски растут на приблизительно одинаковом расстоянии друг от друга. В случае с гипертрихозом эти связи нарушены, что приводит к образованию слишком плотного волосяного покрова на тех участках тела, где его быть не должно.
Конгенитальная миотония.
Источник:
Если вы когда-нибудь слышали о козьем обмороке, то примерно знаете, как выглядит конгенитальная миотония — из-за мышечных спазмов человек на некоторое время будто замирает. Причиной возникновения конгенитальной (врождённой) миотонии является генетическое отклонение: вследствие мутации нарушается работа хлорных каналов скелетных мышц. Мышечная ткань оказывается «сбитой с толку», возникают произвольные сокращения и расслабления, причём патология может затрагивать мускулатуру ног, рук, челюстей и диафрагмы.
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП).
Редкое генетическое заболевание, при котором организм начинает формировать новые кости — оссификаты — в неположенных местах: внутри мышц, связок, сухожилий и других соединительных тканей. К их образованию может привести любая травма: ушиб, порез, перелом, внутримышечная инъекция или операция. Из–за этого удалять оссификаты нельзя: после хирургического вмешательства кость может только сильнее разрастись. Физиологически оссификаты не отличаются от обыкновенных костей и могут выдерживать значительные нагрузки, вот только находятся не там, где надо.
ФОП возникает из–за мутации в гене ACVR1/ALK2, кодирующем рецептор костного морфогенетического белка. Она передается человеку по наследству от одного из родителей, если он тоже болен. Быть носителем этого заболевания нельзя: пациент либо болен, либо нет. Пока ФОП относится к числу неизлечимых болезней, однако сейчас проводится вторая серия испытаний препарата под названием паловаротен, который позволяет заблокировать ген, ответственный за патологию.
Пигментная ксеродерма.
Источник:
Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения. Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве (до 3-х лет): когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги уже после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова. Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний: при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания. Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.
Географический язык.
Источник:
Любопытное название для болезни, не так ли? Впрочем, существует и научный термин для обозначения этой «болячки» — десквамативный глоссит. Географический язык проявляется примерно у 2,58% людей, причём чаще всего заболевание имеет хронические свойства и обостряется после еды, во время стресса или гормональных стрессов. Симптомы проявляются в возникновении на языке обесцвеченных гладких пятен, напоминающих острова, потому заболевание и получило столь необыкновенное прозвище, причём со временем некоторые «острова» меняют свою форму и расположение, в зависимости от того, какие из вкусовых сосочков, расположенных на языке, заживают, а какие, наоборот, раздражаются.
Географический язык практически безвреден, если не брать в расчёт повышенную чувствительность к острой пище или некоторый дискомфорт, который он может причинять. Медицине неизвестны причины возникновения этой болезни, но есть данные о генетической предрасположенности к её развитию.
Авторский пост
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник