Что относится к неспецифическим методам лечения инфекционных болезней

1. В зависимости от выраженности температуры различают следующие виды лихорадок:

• 1. Субфебрильная (37-37,9 о )
• 2. Умеренная (38-39,9 о )
• 3. Высокая (40-40,9 о )
• 4. Гиперпирексия (41о и выше)
• 5. Все перечисленные виды.

2. Для постоянной лихорадки характерно все перечисленное, кроме:

• 1. Постоянного характера повышения температуры
• 2. Уровня температуры не менее 39о и выше
• 3. Суточных колебаний температуры менее 1о
• 4. Суточных колебаний температуры более 1о

3. Розеолезная сыпь может встречаться при всех перечисленных заболеваниях, кроме:

• 1. Брюшного тифа
• 2. Паратифа А и Б
• 3. Сыпного тифа
• 4. Болезни брилля
• 5. Псевдотуберкулеза

4. Пятнистая сыпь может наблюдаться при всех перечисленных Заболеваниях, кроме:

• 1. Кори
• 2. Натуральной оспы
• 3. Краснухи
• 4. Инфекционного мононуклеоза
• 5. Лептоспироза

5. Генерализованная лимфоденопатия характерна для всех перечисленных хронически текущих инфекционных заболеваний, кроме:

• 1. Бруцеллеза
• 2. Токсоплазмоза
• 3. Хронического гепатита
• 4. ВИЧ – инфекции

6. Основные направления и принципы лечения инфекционных болезней направлены на:

• 1. Воздействие возбудителя
• 2. Нейтрализацию токсинов
• 3. Воздействие на макроорганизм
• 4. Детоксикацию
• 5. Все перечисленное

7. К средствам специфического воздействия на возбудителя относятся:

• 1. Антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны
• 2. Интерфероны
• 3. Бактериофаги
• 4. Сыворотки, вакцины, иммуноглобулин
• 5. Все перечисленное

8. Показаниями к гормональной терапии при инфекционных заболеваниях являются:

• 1. Нейротоксикоз с гипертермией
• 2. Инфекционно-токсический шок
• 3. Отек и набухание мозга, вирусные и поствакцинальные энцефалиты
• 4. Выраженные аллергические и аутоиммунные реакции
• 5. Все перечисленное

9. Для профилактических прививок применяют:

• 1. Живые вакцины
• 2. Убитые вакцины
• 3. Химические вакцины
• 4. Анатоксины
• 5. Все перечисленное

10. При выявлении инфекционного заболевания, не относящегося к особо опасным инфекциям, экстренное извещение должно быть отправлено в течение:

• 1. 1-х суток
• 2. 3-х дней
• 3. Немедленно

11. К основным молекулярным факторам патогенности микроорганизмов относятся:

• 1. Экзотоксины, эндотоксины
• 2. Внутриклеточные циклические нуклеотиды
• 3. Метаболиты каскада арахидоновой кислоты
• 4. Активация свободного радикального окисления липидов
• 5. Все перечисленное

12. Условием развития инфекционного процесса в организме человека является все перечисленное, кроме:

• 1. Наличия свободных рецепторов к лигандам возбудителей
• 2. Возможности реализации лиганд-рецепторных взаимодействий
• 3. Дозы и патогенности возбудителя
• 4. Отсутствия рецепторов в тканях макро-организма к лигандам возбудителя

13. К начальным этапам инфекционного процесса при бактериальных инфекциях относится все перечисленное, кроме:

• 1. Адгезии
• 2. Колонизации
• 3. Образования комплексов антиген-антитело
• 4. Образования экзотоксинов или высвобождения эндотоксинов

14. Факторы патогенности бактерий:

• 1. Наличие пилей общего типа
• 2. Бактериоциногенность
• 3. Способность продуцировать токсины
• 4. Таксономические признаки
• 5. Все ответы правильные

15. Особенностями патогенетических механизмов вирусных инфекций является все перечисленное, кроме:

• 1. Продукции токсинов
• 2. Наличия лиганд-рецепторных взаимодействий
• 3. Развития иммунопатологических реакций
• 4. Цитопатического эффекта

16. Из перечисленного не относится к молекулярным основам терапии вирусных инфекций:

• 1. Блокирование лигандов возбудителей
• 2. Использование антибиотиков
• 3. Блокирование рецепторов микроорганизма
• 4. Введение рецепторов (антиидиотипические антитела)
• 5. Использование интерферонов и их индукторов

17. Молекулярные основы терапии бактериальных инфекций составляют:

• 1. Использование ингибиторов каскада арахидоновой кислоты ( нестероидные противовоспалительные средства)
• 2. Антибактериальные средства
• 3. Пассивная иммунотерапия
• 4. Иммуностимуляторы и иммунокорригирующие средства
• 5. Все перечисленное

18. Причинами энцефалопатии у инфекционных больных являются:

• 1. Воспаление головного мозга и/или оболочек
• 2. Нарушение кровотока и метаболизма
• 3. Интоксикация микробного происхождения
• 4. Нарушение функции выделительных органов
• 5. Все перечисленное

19. Для состояния сомноленции характерны все перечисленные симптомы, кроме

• 1. Заторможенности, сонливости
• 2. Односложных, замедленных ответов
• 3. Быстрой истощаемости
• 4. Активной реакции на боль
• 5. Отсутствия словесного контакта

20. Для состояния сопора не характерно:

• 1. Угнетенное сознание с отсутствием словесного контакта
• 2. Сохранение реакции на боль
• 3. Отсутствие зрачковых, корнеальных рефлексов
• 4. Часто возбуждение, тремор, бред

21. В состоянии глубокой комы не наблюдается:

• 1. Отсутствие сознания
• 2. Сохранение реакции на боль
• 3. Угнетение сухожильных и других рефлексов
• 4. Непроизвольное мочеиспускание, дефекация
• 5. Грубые нарушения дыхания

22. К неспецифическим методам лечения инфекционных болезней относятся:

• 1. Дезинтоксикационная терапия
• 2. Препараты крови и кровезаменители
• 3. Кортикостероидная терапия
• 4. Гемодиализ, плазмаферез
• 5. Все перечисленное

23. Для брюшнотифозной палочки характерно все перечисленное, кроме:

• 1. Относится к сальмонеллам группы Д
• 2. Относится к сальмонеллам группы В
• 3. Патогенная только для человека
• 4. Спор и капсул не образует
• 5. Образует экзотоксин

24. Возбудитель брюшного тифа обладает всеми перечисленными свойствами, кроме:

• 1. При разрушении освобождается эндотоксин
• 2. Образует ферментативно-токсические вещества
• 3. Сохраняется в сточной воде до 2-х недель
• 4. Содержит два основных антигенных комплекса
• 5. Сохраняется при нагревании до 100ОС

25. Передача возбудителя брюшного тифа может происходить любым из перечисленных путей, кроме:

• 1. Трансплацентарного
• 2. Контактного
• 3. Водного
• 4. Пищевого

26. Звенья патогенеза при брюшном тифе:

• 1. Внедрение возбудителя в организм в тонкой кишке
• 2. Развитие лимфаденита мезентериальных лимфоузлов
• 3. Бактеримия, паренхиматозная диффузия
• 4. Выделение возбудителя из организма, формирование иммунитета
• 5. Все перечисленное

27. В патогенезе брюшного тифа участвуют все следующие факторы, кроме:

• 1. Непосредственного поражения клеток эпителия кишечника
• 2. Бактериемии, эндотоксинемии
• 3. Лимфогенного и гематогенного пути распространения возбудителя
• 4. Поражения сердечно-сосудистой и нервной системы
• 5. Трофические и сосудистые нарушения в слизистой тонкой кишки

28. Миграция брюшнотифозных палочек в организме возможна всеми перечисленными путями кроме:

• 1. Непосредственного проникновения из эпителия кишечника в кровеносную систему
• 2. Внедрения в лимфатические фолликулы стенки кишки
• 3. Проникновения по лимфатическим путям в мезентериальные и забрюшинные лимфоузлы
• 4. Проникновения в грудной лимфатический проток
• 5. Бактериемии после накопления возбудителя в лимфатической системе

29. Гематогенная диссеминация возбудителя при брюшном тифе характеризуется всеми следующими особенностями, кроме:

• 1. Происходит одномоментно
• 2. В органах и тканях образуются тканевые очаги инфекции
• 3. Бактериемия сохраняется весь лихорадочный период
• 4. Возможно повторное поступление возбудителя в кровь из тканевых очагов

30. Основными звеньями патогенеза кишечного кровотечения при брюшном тифе является все перечисленное, кроме:

• 1. Гипреэргического воспаления
• 2. Нарушения микроциркуляции
• 3. Повышения сосудистой проницаемости
• 4. Развития тромбо-геморрагического синдрома
• 5. Повышения сывороточной протеолитической активности

31. Развитие бактерионосительства при брюшном тифе определяет:

• 1. Вирулентность возбудителя
• 2. Наличие рецидивов заболевания
• 3. Индивидуальное несовершенство иммунитета
• 4. Уменьшение продолжительности антибиотикотерапии

32. Средняя продолжительность инкубационного периода при брюшном тифе:

• 1. 1-8 дней
• 2. 9-14 дней
• 3. 15-25 дней
• 4. Больше 25 дней

33. Для брюшного тифа характерно:

• 1. Постепенное начало болезни с максимальной выраженностью клинической симптоматики на 8-9 день
• 2. Острое начало болезни
• 3. Наличие атипичных форм
• 4. Частое выявление продромального периода
• 5. Все перечисленное

34. К ранним признакам брюшного тифа относится все перечисленное, кроме:

• 1. Упорная головная боль
• 2. Кишечное кровотечение
• 3. Бессонницы
• 4. Лихорадки
• 5. Интоксикации

35. Лихорадка при брюшном тифе характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

• 1. Носит фебрильный характер
• 2. Средняя продолжительность 13-15 дней
• 3. Суточные колебания обычно не превышают 1ОС
• 4. Может быть неправильного и ремитирующего типа
• 5. Обычно не превышает 39ОС

36. При брюшном тифе отмечаются следующие изменения со стороны кожи:

• 1. Бледность кожных покровов
• 2. Желтоватый оттенок стоп и ладоней
• 3. Розеолезная сыпь на коже верхних отделов живота, боковых поверхностей грудной клетки
• 4. Розеолезно-петехиальная сыпь при тяжелых формах
• 5. Все перечисленное

37. Сроки появления сыпи при брюшном тифе:

• 1. В инкубационном периоде
• 2. 1-7 день болезни
• 3. 8-10 день болезни
• 4. В период реконвалесценции
• 5. Все перечисленное

38. Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе:

• 1. Развивается в период разгара болезни (на 2-3 неделе)
• 2. Температура тела резко снижается при ухудшении состояния больного
• 3. Снижение артериального давления, тахикардия
• 4. Признаки нарушения микроциркуляции
• 5. Все перечисленное

39. При брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, кроме:

• 1. Повышения артериального давления
• 2. Относительной брадикардии
• 3. Дикортии пульса
• 4. Приглушенности или глухости тонов сердца
• 5. Гипотонии, систолического шума на верхушке

40. Со стороны органов пищеварения при брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения, кроме:

• 1. Задержки стула, метеоризма
• 2. Поноса
• 3. Гепатолиенального синдрома
• 4. Панкреатита
• 5. Урчания при пальпации живота, укорочения перкуторного звука в правой подвздошной области

41. При брюшном тифе гепатолиенальный синдром характеризуется всем перечисленным, кроме:

• 1. Увеличения размеров селезенки, пальпаторно определяемого с 4-5 дня заболевания
• 2. Увеличения размеров печени, пальпаторно определяемого с 5-7 дня заболевания
• 3. Наличия гепатолиенального синдрома у всех больных с типичным течением болезни
• 4. Гепатомегалии, сопровождающейся желтухой

42. Для брюшного тифа характерны все перечисленные изменения в периферической крови, кроме:

• 1. Лейкопении
• 2. Нейтропении со сдвигом в формуле влево
• 3. Относительного лимфоцитоза
• 4. Увеличения количества тромбоцитов
• 5. Анэозинофилии

43. Рецидивы при брюшном тифе чаще наступают на:

• 1. 1-4 день безлихорадочного периода
• 2. 5-15 день безлихорадочного периода
• 3. 15-30 день безлихорадочного периода
• 4. Спустя 30 дней

44. Перфорация кишечника и кишечное кровотечение при брюшном тифе:

• 1. Типичных формах брюшного тифа
• 2. Легких и среднетяжелых формах
• 3. Тяжелом течении болезни
• 4. Стертых и легчайших формах
• 5. Всех перечисленных

45. Кишечное кровотечение при брюшном тифе сопровождается всеми перечисленными симптомами, кроме

• 1. Повышения температуры тела
• 2. Болей в животе
• 3. Тахикардии, снижения АД
• 4. Резкой слабости, цианоза, коллапса
• 5. Примеси крови в испражнениях, вздутия живота и усиленной перистальтики

46. К симптомам прободения кишки при брюшном тифе относится все перечисленное, кроме:

• 1. Болей в животе
• 2. Наличия крови в испражнениях
• 3. Относительно малой выраженности признаков перитонита
• 4. Напряжения мышц брюшной стенки
• 5. Метеоризма, отсутствия печеночной тупости, икоты, рвоты

47. Для выявления бактерионосительства брюшного тифа при бактериологическом исследовании используют все перечисленное, кроме:

• 1. Крови
• 2. Мочи
• 3. Кала
• 4. Желчи

48. Основные принципы этиотропной терапии при брюшном тифе:

• 1. Основной препарат – левомицетин
• 2. При непереносимости левомицетина – ампициллин, бактрим
• 3. Применение препаратов преимущественно внутрь
• 4. Продолжительность лечения до 10 дня нормальной температуры
• 5. Все перечисленное

49. Для патогенетической терапии брюшного тифа применяется все перечисленное, кроме:

• 1. Кристаллоидных растворов
• 2. Гемодеза
• 3. Коллоидных растворов
• 4. Раствора глюкозы
• 5. Переливания крови

50. Для лечения инфекционно-токсического шока при тифе применяют:

• 1. Кристаллоидные растворы
• 2. Реополиглюкин
• 3. Глюкокортикоиды
• 4. Ингибиторы протеаз
• 5. Все перечисленное