Дети до и после болезни фото

Сын автора проекта этих фотографий, Исаак родился с чрезвычайно редким заболеванием, под названием синдром Мёбиуса. Это заболевание обнаружили только на 8-м месяце жизни Исаака, и с этого момента его родители находятся в постоянной борьбе с этой болезнью и поисках необходимых медикаментов. 

Из-за этого заболевания Исаак немного отличается от других детей, и поэтому люди смотрят на него косо и сомневаются, что у него могут быть такие же способности, как и у здоровых детей. Это все очень расстраивало его родителей, и они создали организацию под названием «Такой же, но другой». Хотя только небольшая часть населения страдает от редких заболеваний, вместе она составляет 7% процентов людей, живущих на планете и борющихся с ними.

Автор проекта решила использовать свое мастерство фотографа для того, чтобы рассказать людям о детях с редкими заболеваниями. Проект был назван «Редкий проект», его цель — показать миру, что дети с редкими заболеваниями такие же дети, с их собственной историей и увлечениями.  

«Мне потребовалось долгое время, чтобы осознать, что иметь ребенка с редким заболеванием – это благословление. Этот проект поможет нам показать семьям, оказавшимся в такой же ситуации, что они не одиноки, и рассказать людям, которые ничего не знают о редких заболеваниях, что все, в чем нуждаются наши дети – это, то, чтобы к ним были добры», — Аделина Триеста, дочь которой больна синдромом Патау.

«Мы никогда не скрывали от людей, что наш сын болен. Иногда мы ловим на себе удивленные взгляды незнакомцев, которые не понимают, почему наш сын ведет себя, как трехлетнее дитя, хотя ему уже семь. Мы не против вопросов по поводу нашего ребенка и всегда готовы на них ответить. Для меня очень важен «Редкий проект». Я думаю, что людям необходимо знать, что существуют дети с редкими заболеваниями, и что иногда они ведут себя странно или выглядят странно, но от этого они не перестают быть детьми», — Хэзер Хугс, мать сына, больного синдромом Драве. 

 Проект еще только набирает свои обороты, ниже, уже сделанные фотографии, участников проекта.

Источник: https://www.boredpanda.com/disease-the-ra…

4-летний китайский ребенок страдает от необычной болезни.
Его сердце развивается вне его организма.
Обычно врачи исправляют подобную патологию хирургическим путем.

8-дневный младенец, у которого по 8 пальцев на ногах, причем большие отсутствуют.
Причиной подобно1 патологии может стать генетический сбой.

13-летняя девочка Twinkle Dwivedi страдает странной патологии.
У нее внезапно начинают кровоточить различные части тела.
Медики пока не могут определить причину подобного феномена.

Susie Alonso страдает от нарушения пищеварения, депресии и прочих расстройств.
Они стали причиной того, что женщина набрала больше 300 кг и была на полгода прикована к постели.

15-летняя девочка из Вьетнама Lai Thi Dao после успешной операции.
Врачи удалили ей с лица опухоль, которая достигла веса 5,5 кг.

Ее ожиадет еще цикл операций, чтобы привести в порядок ее атрофированную челюсть.
Пока девочка питается через трубку, которая вставлена ей в трахею.

Теперь девочка в первый раз может пойти в школу.

Вот девочка до операции.

Фото, представленное на пресс-конференции сразу после процедуры удаления.

Двухголовый ребенок родился в августе 2008 года в Бангладеше.
Врачи рекомендовали отправить его в специализированную клинику, но это было родителям не по карману.
Они забрали его домой, где через несколько дней мальчик умер.

58-летняя Linda Rittenbach перед операцией по удалению двух опухолей в районе живота.
Их общий вес достиг 60 кг.

Удалена меньшая из двух опухолей. 
Женщине предстоит еще три операции, чтобы вернуться в форму.

Всем известный Thomas Beatie — бывшая женщина, а теперь беременный мужчина.

Первого ребенка Томас уже родил, и теперь беременный вторым.

За первым беременным мужчиной следили корреспонденты со всего мира.

В свое время Томас перенес операцию по удалению груди.
Но менять половые органы не стал, чтобы сохранить возможность иметь детей.

Когда пара решила родить ребенка, они взяли сперму донора.
Семя «мужу» вводила «жена» с помощью прибора, купленного у ветеринара.
Основное предназначение инструмента — кормление птенцов.

Человек-слон James O’Neal страдает от заболевания, из-за которого его лицо потеряло форму.
Друзья организовали благотворительный фонд, чтобы собрать деньги на операцию.

15-летняя Jingle Luis с Филиппин вынуждена ходить на костылях — ее ступни выгнуты в обратную сторону.
Врачи провели операцию по вживлению специальных протезов, в результате которых ноги девочки приняли правильную форму.

Индийская девочка Karan Singh (на фото справа) — родилась с ростом 65 см и весом почти 6 кг.
Сейчас, когда ей почти 10 месяцев, она весит почти 23 кг, а рост ее достиг 95 см.

35-летний человек-дерево Dede Koswara, родом с острова Ява.
Врач-дерматолог Anthony Gaspari уже срезал с Dede около двух кг наростов.

По всей Земле подобным недугом страдают всего около 200 человек.

15-летняя жительница Индии Jyoti Amge рядом со своими сверстницами.
Она — самый маленький человек на планете. Ее рост составляет 58 см, а вес — 5 кг.

Обычно с такой патологией умирают еще в младенчестве.
И лишь единицы доживают до такого возраста.

Девушка учится в местной высшей школе, и сокурсники относятся к ней очень уважительно.

Самый высокий человек на планете — Леонид Стадник — живет в Житомирской области, на Украине.
Этот велосипед был сделан специально для него, так как рост великана — 2 м 54 см.

Двуликую девочку, которая родилась в Индии, местное население приняло за инкарнацию богини.
Родители и медики надеются, что повышенное внимание к ребенку поможет собрать деньги на операцию.

Индией Romeo Dev считается самым маленьким бодибилдером в мире.

В 19 лет он весит всего 9 кг при росте в 83 см.

Romeo тренируется в местном фитнесс-клубе, и хозяин этого клуба — личный тренер мини-культуриста.

Huang Chuncai отдыхает перед второй операцией в госпитале Китая.
На данный момент они весят около 10 кг, а до операции их масса достигала 23 кг.

Вот так он питается. Фото сделано, когда 32-летний китаец впервые попал в клинику.

Фото, сделанное перед второй операцией.

Проверка швов после первой операции.

Эта симпатичная 25-летняя девушка Sasha Gardner родилась без правого уха.
Такие дети рождаются один на 6-12 тысяч младенцев.

В итоге медики сделали ей новое ухо из хряща, которого они позаимствовали из реберной зоны девушки.

27-летняя официантка Wang Fang не считает себя инвалидом.
Ее ступни, развернутые в обратную сторону, не помешали ей найти полноценную работу.
Вместе с мужем они держат небольшой ресторанный бизнес.

Доктор в китайской клинике обследывает третью руку на спине у 11-летней Ren Xin.
В Китае подобных случаев было зафиксировано меньше 20.

2-летняя индийская девочка Lakshmiв госпитале Индии.
Девочка родилась с 4 руками и 4 ногами.

Семья юной «богини» — так ее называют земляки, считающие ее инкарнацией богини Шивы.

Несмотря на религиозные протесты, родители решились на операцию, которая прошла успешно.

К сожалению, победить рак удается не каждому. Этих ребят можно назвать героями — они оказались сильнее страшного недуга! Большинству из них прогнозировали скорую смерть. Но они выкарабкались, оставшись на этой планете с миссией: показать удивительную силу человеческого духа, а также призвать — цените жизнь, и никогда не сдавайтесь!