Девушка родилась и жила со страшной болезнью
23:36 14.06.2017 — РЕН ТВ, Фото: скриншот «Пусть говорят» смотреть полную версию
13 июня в частной клинике на операционном столе скончалась Екатерина Б. Она была доставлена в больницу с синдромом гольденхараж.
Девушка из Ростовской области с деформацией лица получила известность после участия в программе “Пусть говорят”. Екатерина родилась с этим тяжелым недугом. Когда мать увидела лицо новорожденной, она приняла решение оставить ее в детском доме. Катя дожила до 17 лет, самостоятельно преодолев много трудностей.
На передаче она призналась, что всю свою жизнь она скучала по маме и мечтала встретиться с ней.
Воспитатели Азовского интерната знали о желании девочки. И разыскали ее мать. Она жила в 400 километрах от своей дочери и воспитывала трех сыновей. Долгие годы женщина была уверена, что девочка умерла. Но последние шесть лет она стала навещать девочку. Но забрать ее домой женщина была готова при одном условии — после того, как ей сделают пластическую операцию. Однако ее Катя не пережила. Сейчас по факту ее смерти правоохранители проводят проверку.
/ среда, 14 июня 2017 года /темы: Медицина Дети
ПРОСМОТРОВ: 3503
Бросила вызов страшной болезни: девушка, которая скончалась на операции в Москве, обращалась к Нику Вуйчичу
Биография Екатерины Б., которая скончалась накануне на операционном столе в частной клинике, не может оставить равнодушным. Девушка родилась в Ростовской области со страшным недугом — деформацией лица. Ее мать отдала новорожденную в детский дом. И только спустя долгие годы воспитателям Азовского дома-интерната удалось найти женщину, которая родила Катю и исполнить ее заветную мечту — организовать встречу девочки с мамой.
Об истории Кати узнала вся страна после участия девушки в телешоу “Пусть говорят”. Поддержать Катю приехала ее мама и трое братьев. Женщина заявила, что готова принять 17-летнюю дочку в семью, если ей сделают пластическую операцию.
Американский писатель и мотиватор Ник Вуйчич проникся историей девочки.
«Я понимаю, что ее могут дразнить, обзывать, но вы видите ее дух и сердце! Она принимает себя. И если семья ее примет, то и вся деревня отнесется хорошо», — поделился он.
На телешоу один из столичных пластических хирургов пообещал сделать девочке операцию. Однако пережить ее она не смогла. Сейчас в причинах ее смерти разбираются правоохранители.
Мать отказалась от дочери, которая скончалась на операции в Москве, из-за ее обезображенного лица
Екатерина Б., которая скончалась 13 июня на операционном столе одной из московских клиник, с самого рождения была лишена родительской любви и ласки. Ее мама отказалась от малышки еще в роддоме в Ростовской области, когда увидела обезображенное лицо новорожденной.
Девочке поставили диагноз — синдром Голденхара — редкое наследственное заболевание, которое проявляется в деформации лица. Как правило, у больных этим недугом возникают нарушения развития зачатков височной кости, недоразвитие тела и ветви нижней челюсти. Иными словами, у девочки было сильно деформировано лицо. Как рассказала ее мама на телешоу “Пусть говорят”, врачи сообщили ей, что малышка не выживет.
И 10 лет женщина жила в неведении, жив ли ее первенец. Спустя долгие годы ее нашли воспитатели Азовского дома-интерната, и женщина начала изредка навещать свою дочь. В это время у девочки подрастали трое родных братьев, с которыми она никогда не встречалась.
В детдоме девочка научилась писать и рисовать, больше всего она мечтала о том, чтобы вернуться в семью и жить дома. Но ее мама заявила, что готова принять ребенка только после пластической операции.
…..
Но хирургическое вмешательство она не пережила — как ранее сообщал источник, она скончалась на операционном столе после множественных операций.
Девушка с деформацией лица, которая скончалась в больнице в Москве, надеялась, что операция вернет ей семью
Пластическая операция на лице должна была изменить жизнь Екатерины Б. — девушки, которая воспитывалась в Азовском доме-интернате. Ее мать отказалась от малышки в роддоме, шокированная обезображенным лицом девочки. Врачи уверяли женщину, что ее ребенок не выживет — там маленькая Катя оказалась в детском доме. За 17 лет, проведенных вдали от семьи, ей пришлось самостоятельно преодолевать трудности.
Девочка научилась писать и рисовать. Больше всего она мечтала встретиться с мамой и уехать домой.
И лишь спустя 10 лет воспитанники интерната разыскали родительницу — женщина изредка начала навещать свою дочь. Историю девочки вся страна узнала после появления семьи на телешоу “Пусть говорят”. Один из хирургов во время эфира предложил девочке свою помощь. Мама Кати заявила, что примет ее в семью только после пластической операции.
Но пережить лечение девочка так и не смогла. Спустя несколько операций она скончалась в больнице. Обстоятельства ее смерти проверяют правоохранители.
читать больше…
Источник
Каждая женщина мечтает быть красивой, желанной и, разумеется, хочет видеть доказательства своей привлекательности в зеркале. Трудно предположить, что где-то существует представительница прекрасного пола, мечтающая прославиться своим безобразием и зарабатывать деньги в шоу уродов. Но жизнь не всегда бывает справедлива и иногда не остается ничего другого, кроме как смириться и попытаться извлечь из ситуации максимальную пользу, как это сделала Мэри Энн Беван — самая уродливая женщина в мире.
Мэри Энн Вебстер родилась в 1874 году в одном из бедных районов Лондона. Ее семья была многодетной — кроме Мэри в доме росли еще семеро отпрысков. Чтобы хоть как-то помочь родителям прокормить столько ртов, девочка задолго до совершеннолетия начала работать медсестрой в одной из лондонских больниц.
Со временем Вебстер превратилась в очень красивую девушку, у которой были простые и приятные планы на будущее — она хотела встретить любимого человека, выйти замуж, родить детей и стать хранительницей домашнего очага. Все это было дано Мэри судьбой далеко не сразу. Только в 1903 году, в возрасте 29 лет девушка встретила флориста-декоратора Томаса Бевана, за которого вышла замуж, взяв фамилию мужа.
У супругов родилось четверо детей — два сына и две дочери. Семья жила хоть и небогато, но дружно и Мэри чувствовала себя почти счастливой. Омрачало жизнь Мэри Энн Беван состояние ее здоровья. Почти сразу же после замужества женщина начала страдать приступами мигрени. Спустя время к этим симптомам добавились боли в мышцах и суставах.
Мэри нужно было тщательно обследоваться, но у семьи Беван не было денег на хорошего врача, а еще меньше у многодетной матери было свободного времени для занятия своим здоровьем. Самочувствие женщины ухудшалось с каждым днем и, самое страшное, что болезнь начала отражаться на внешности миловидной Мэри.
Ее черты лица укрупнились и вытянулись, нижняя челюсть стала массивной, выросли нос и уши. После этого деформировался череп и изменения стали происходить со всем телом. Заметно увеличились стопы и кисти рук, стали шире плечи.
Очень скоро Мэри совсем перестала походить на женщину и напоминала больше крупного некрасивого мужчину, одетого в дамское платье. Нужно сказать, что женщине очень повезло с мужем. Несмотря на ужасные метаморфозы, супруг и не думал бросать мать своих детей. Томас любил Мэри, заботился о ней и всячески поддерживал.
К сожалению, мужчина умер в 1914 году, а его страдавшая от серьезного недуга жена осталась одна с четырьмя детьми и абсолютно без средств к существованию. После смерти мужа Мэри Энн Беван, наконец, узнала свой диагноз. Болезнь женщины называлась акромегалия и вызвана она нарушением в эндокринной системе, связанным с избыточным выделением гормона роста.
Это заболевание не лечится и сегодня, но достижения современной медицины позволяют остановить процесс роста костей и добиться устойчивой ремиссии. Разумеется, в начале прошлого века ни о чем подобном и не слыхали, поэтому Мэри оставалось только смириться со своей незавидной участью.
Болезнь прогрессировала и скоро на несчастную Мэри стали пялиться на улице зеваки и показывать пальцем дети. Соседи по улице придумывали женщине различные прозвища и свистели ей вслед, поэтому каждый выход из дома превратился для несчастной в настоящую пытку.
Чтобы дети не голодали, Беван бралась за самую разную работу, но денег все равно катастрофически не хватало. Однажды Мэри узнала, что в Лондоне проводится конкурс на самую уродливую женщину. Как бы это было ни унизительно, но женщина пошла на это, ведь основным призом была внушительная сумма. Мэри отправилась на конкурс и выиграла его.
Сомнительная победа пошла на пользу семейному бюджету. Кроме полученного приза у Мэри появились дополнительные заработки от выступлений в разных шоу, где ей платили гонорар. Популярность женщины-чудовища подогревалась журналистами, которые после победы в конкурсе не уставали описывать уродство Мэри в прессе, делая ей таким образом рекламу.
К 1920 году Мэри Энн Беван стала настоящей звездой в родной Великобритании и слава о ее безобразии перелетела океан. Женщина получила приглашение от Сэма Гампетца, владельца парка развлечений Dreamland на Кони-Айленде и приняла его, переехав с детьми в Америку. Гампетц был ловким дельцом, собиравшим людей с физическими недостатками по всему миру. Его фрик-шоу пользовалось огромной популярностью и всегда собирало полные залы и внушительные кассы.
Работники шоу Гампетца
Перед Беван в шоу Гампетца стояла не слишком сложная задача. Женщина должна была просто выходить на сцену в качестве живого экспоната и давать возможность зрителям рассматривать себя, под комментарии и шутки конферансье. Чтобы подчеркнуть уродливость и мужеподобность Мэри, ее наряжали в несуразные смешные наряды.
Коллегами женщины по сцене стали другие участники фрик-шоу с физическими аномалиями — бородатая женщина, карлики, сиамские близнецы и великаны. Трудно себе представить, что чувствовала артистка цирка уродов, еще относительно недавно являвшаяся красивой женщиной, любимой мужем. Но эта ужасная работа дала возможность Беван поставить на ноги четверых детей и сделать так, чтобы они ни в чем не нуждались.
Сохранилось семейное фото самой безобразной женщины, на котором она была запечатлена со своими сыновьями и дочерьми. Все дети выглядят ухоженными и сытыми, а их одежда претендует на элегантность. Сама Мэри на фото также постаралась выглядеть как можно лучше — на ней белая блуза, а волосы собраны в аккуратную прическу.
Снимок дает возможность сделать вывод, что Мэри Энн Беван была хорошей, заботливой матерью, которая несмотря ни на что старается дать своим детям лучшее. Женщина всю жизнь работала в американском цирке и всего один раз посетила Европу. Шоу Гампетца выступало в Париже на Всемирной выставке и Мэри отправилась в тур вместе со всем коллективом.
Известно, что женщина до конца своих дней тосковала по родному Лондону и завещала детям похоронить ее на родной земле. Мэри Беван умерла от осложнений, вызванных акромегалией, в 1933 году, в возрасте 59 лет. Для человека с ее диагнозом это был внушительный возраст, так как подобные больные умирали в то время гораздо раньше.
Сегодня история Мэри Энн Беван вызывает у всех кто ее слышит не только жалость к несчастной больной женщине. Многие восхищаются самопожертвованием человека, который вопреки проблемам со здоровьем, унижениям и отчаянью делала все, чтобы обеспечить своим детям лучшую жизнь.
Источник
Врачи и родители Маруси Паршиковой до последнего считали, что у малышки болезнь Кавасаки
Алиса РЕКСЕР
Анна Паршикова и её дочка Маруся, скончавшаяся от осложнений, вызванных коронавирусом.Фото: Личная страничка героя публикации в соцсети
Изменить размер текста:
Стало известно, что от Covid-19 в Москве умер первый ребёнок. Двухлетняя Маруся попала в Морозовскую больницу ещё 18 мая. У девочки была высокая температура, сыпь, опухли лимфоузлы. Она умерла в реанимации спустя 5 дней.
Врачи и родители считали, что девочка погибла от синдрома Кавасаки. (Это редкое заболевание, названное по фамилии открывшего его японского медика. Характеризуется воспалением кровеносных сосудов, миндалин, сыпью. Болеют синдромом Кавасаки дети до 5 лет, чаще мальчики).
Но на днях стало известно — причиной гибели 2-летней Маруси Паршиковой стал Кавасаки-подобный синдром, который был вызван коронавирусом.
— В эту среду была в Морозовской больнице, — рассказала в Фейсбуке мама девочки Анна Паршикова. — На встрече с главврачом. В этот день пришли официальные результаты экспертизы и стала известна причина, почему Маруся ушла.
Мама девочки Анна Паршикова.Фото: Youtube
Подтвердилось, что у неё был не классический Кавасаки, а именно тот, ужасный кавасакоподобный мультивоспалительный синдром, спровоцированный covid-19. Непонятная дрянь, которая заставляла меня вздрагивать каждый раз, когда я смотрела новости по ТВ, унесла жизнь моего ребёнка.
По словам мамы Маруси, иммунитет у девочки просто «сошёл с ума», разрушения организма были чудовищные. Анна не хочет описывать подробности того, что сделал синдром, но не верит в природное происхождение этого вируса.
— Это оружие, и оружие страшное, уверена москвичка.
От начала заболевания до гибели девочки прошло две недели. Болезнь началась как банальная ОРВИ: поднялась высокая температура. Анна сразу вызвала врача. Сначала лечили ребёнка дома, как от обычной вирусной инфекции. Потом медики прописали антибиотики. У девочки воспалились лимфоузлы, появилась сыпь, покраснели глаза, губы, начался понос. Это очень похоже на болезнь Кавасаки.
Отличие болезни Кавасаки от синдрома, вызваного Ковид-19.
Но есть серьёзные различия в течении болезни.
Женщина сама себе задаёт вопрос: можно ли было спасти ребёнка? И отвечает, что, возможно, да, если бы они обратились в больницу на 4-5 день болезни. Но именно в это время, объясняет Анна, у девочки начала спадать температура. Было похоже, что дочь идёт на поправку. И только потом температура опять подскочила до 39. Время было упущено.
Родители Маруси не собираются обращаться в правоохранительные органы и требовать дополнительных проверок. Тест на ковид, взятый из носоглотки девочки в приемном покое Морозовской больницы при поступлении дал отрицательный результат. У мамы тоже был отрицательный тест на ковид. Позже у ребёнка взяли на кровь на антитела. И в крови уже были найдены следы COVID-19.
Все члены семьи девочки сдадут повторные анализы на коронавирус.
У Анны есть старший сын, на днях ему исполнилось 13 лет.
У нее кровь стекала в желудок . Синдром Кавасаки или COVID-19? Интервью мамы, потерявшей ребенка..
Женщина надеется, что история болезни ее дочери привлечёт внимание медиков к осложнениям ковидной инфекции у детей.
Справка «КП»
Что это за «кавасакиподобный» синдром?
В других странах уже сообщали, что ковид даёт у детей тяжелые последствия в виде некоего воспалительного синдрома.
Как минимум 4 ребёнка погибли от кавасакиподобного синдрома, вызванного коронавирусом в США. Сообщалось о смертельных случаях в Италии и Великобритании. Этот синдром похож на болезнь Кавасаки, но отличается от него. И лечить ее нужно иначе. Новую болезнь назвали Мультисистемный воспалительный синдром. (См. Таблицу различий).
В Морозовской больнице объяснили, что за время пандемии к ним поступили 13 детей с подобным синдромом. И у врачей уже есть разработанные протоколы диагностики и лечения этого заболевания. Большинство детей с мультисистемным синдромом в Морозовской больнице выздоровели.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
«Органы были повреждены, как на поздней стадии рака»: в Москве от осложнений коронавируса погибла двухлетняя девочка
Двухлетняя Маруся скончалась в реанимации московской Морозовской больницы. Как рассказала ее мама, Анна Паршикова, еще в апреле вся семья переболела инфекцией, похожей на коронавирус, сообщают РИА новости. У девочки поднялась температура под 40, врачи заподозрили энтеровирус, но через два дня все прошло. А через три недели у малышки снова началась лихорадка, температура подскочила до 39-ти (подробности)
ИСТОЧНИК KP.RU
Источник
Двухлетняя Маруся скончалась в реанимации московской Морозовской больницы. Как рассказала ее мама, Анна Паршикова, еще в апреле вся семья переболела инфекцией, похожей на коронавирус, сообщают РИА новости. У девочки поднялась температура под 40, врачи заподозрили энтеровирус, но через два дня все прошло. А через три недели у малышки снова началась лихорадка, температура подскочила до 39-ти.
Распух лимфоузел на шее, на ногах появилась сыпь. Мама отправила фото высыпаний знакомому педиатру, и та посоветовала срочно вызывать Скорую: похоже на Кавасаки.
Что такое синдром Кавасаки
Впервые это заболевание описал в 1967 г. японский педиатр Томисаку Кавасаки, который скончался 5 июня нынешнего года.
Врач отмечал 6 главных признаков синдрома: лихорадка, покраснение горла, конъюнктивит, сыпь на коже, отек рук и ног, увеличение лимфатических узлов на шее.
При синдроме Кавасаки повреждаются средние и мелкие артерии, возможны осложнения на сердце.
Чаще всего болезнь поражает малышей от одного года до пяти лет.
Что является причиной заболевания, до сих пор остается загадкой. Есть предположения, что запустить системное воспаление сосудов могут инфекционные агенты, вирусы и бактерии.
«СГОРЕЛА ЗА 7 ДНЕЙ»
Через два дня после появления симптомов Марусю Паршикову госпитализировали в Морозовскую больницу. Спустя пять дней, 23 мая, она умерла в реанимации. Анализ показал в крови антитела к коронавирусной инфекции. Как рассказали врачи, на вскрытии были обнаружены обширные поражения внутренних органов, у девочки был Кавасаки-подобный синдром, вызванный коронавирусом. По словам матери погибшего ребенка, медики признались ей, что раньше видели такие чудовищные повреждения только на поздних стадиях рака или при иммунодефиците.
Анна Паршикова призвала всех родителей внимательно относиться к симптомам и как можно быстрее вызывать Скорую помощь. «На днях по ТВ сказали, что в Москве нет ни одного ребенка с этим синдромом. Вместо того, чтобы предупредить родителей, их дезинформируют. Мне пишут сотни людей, я рассказываю им о симптомах дочери и советую обратиться за помощью», — говорит женщина.
ВОПРОС-РЕБРОМ
Коронавирус на самом деле не щадит детей?
С самого начала вспышки Ковид из Китая шли сообщения, что коронавирус, похоже, «безразличен» к детям. Первое время среди заболевших вообще не регистрировалось малышей и подростков. Потом стали появляться единичные случаи.
— Анализ ранних лабораторно подтвержденных случаев в Ухане не выявил заболеваний в возрасте до 15 лет. В других странах была зафиксирована низкая заболеваемость детей, около 1 — 2% случаев, — отмечает врач-эндокринолог, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник факультета фундаментальной медицины МГУ, автор телеграм-канала и инстаграм DoctorPavlova Зухра Павлова.
По словам эксперта, дети, по-видимому, испытывают более мягкие симптомы, чем взрослые, тяжелые и опасные для жизни случаи встречаются редко. Однако коронавирус, безусловно, не безобиден для маленьких пациентов. Уже есть данные двух клинических исследований из Китая, которые показывают, что дети так же восприимчивы к инфекции, как и взрослые, хотя с меньшей вероятностью проявляют тяжелые симптомы.
— На данный момент неизвестно, является ли более низкая заболеваемость ковидом детей следствием их возраста или того, что многие государства первым делом закрыли школы, не дав разгуляться заразе, — поясняет доктор Павлова. — Хотя, есть обнадеживающие исследования передачи вируса в 15-ти школах Нового Южного Уэльса (Австралия): несмотря на то, что образовательные учреждения работали весь март, там заболели единицы.
В то же время во французских Альпах выявлен ребенок с ковидом, который контактировал более чем со 100 людьми, но никого не заразил.
«Почему у детей особые отношения с вирусом? Есть масса гипотез, — отмечает врач. — В том числе, возможно, из-за частых простуд у детей формируется определенный перекрестный иммунитет. Кроме того, у них, как правило, свежие прививки против других болезней». Это в целом может стимулировать иммунную систему, считают специалисты.
Что касается Кавасаки, то в научной литературе описан детский мультисистемный воспалительный синдром (Pediatric Multisystem Inflammatory Syndrome, PMIS), связанный с коронавирусом. Его клинические особенности очень похожи на симптомы болезни Кавасаки: воспаление мелких и средних сосудов, увеличение лимфоузлов, сыпь, лихорадка, изменение (покраснение) слизистых оболочек, поражает в основном детей младше 15 лет, преимущественно девочек, и является достаточно редким явлением.
— Новый синдром, похожий на Кавасаки, в определенный момент встречался в 30 раз чаще традиционного Кавасаки (на сегодня в мире известно о 600 случаях PMIS. — Ред.). Все дети были с подтвержденным ковидом, — рассказывает Зухра Павлова. — Клиническое исследование восьми детей, страдающих этим синдромом в Великобритании, показало, что у семи было превышение возрастной нормы веса. Трое детей из Швейцарии, имеющих симптомы PMIS, были мужского пола, неевропейского происхождения и страдающие ожирением.
Другие исследования сообщают, что большинство пострадавших детей были африканского или азиатского происхождения. «К этим исследованиям, как и ко всем другим, надо подходить с аккуратностью и осторожностью, так как данных все еще недостаточно», — подчеркивает доктор Павлова. В любом случае родителям нужно внимательно следить за указанными симптомами у детей и, не теряя времени, обращаться к врачу.
ВАЖНО
Московские врачи заметили, что Кавасаки-подобный синдром может развиваться у детей, переболевших коронавирусом, через 1 — 6 недель. Госпитализация в большинстве случае помогает спасти жизнь, говорят медики. В московскую Морозовскую больницу за время эпидемии было госпитализировано 13 детей с мультисистемным воспалительным синдромом. Большинство из них уже выздоровели.
Источник