Днк тест на болезни пройти онлайн

Опасные гены

Хотя основное свойство генетической информации заключается в точном самокопировании, благодаря чему и происходит наследственная передача множества признаков от родителей к детям, гены могут изменяться. Такие изменения — ошибки самокопирования — называются генетическими полиморфизмами. И именно полиморфизмы создают изменчивость, необходимую для эволюции и многообразия форм жизни. Но эти же полиморфизмы могут частично или полностью остановить работу отдельных генов, приводя к нарушениям функционирования целых систем органов.

Болезни cердечно-сосудистой системы

Болезни сердечно-сосудистой системы являются наиболее частой причиной смерти в России — каждый второй россиянин умирает от проблем с сосудами, повреждений сердечной мышцы или нарушений проведения нервных импульсов в сердце. В развитии всех этих состояний значительную роль играют генетические факторы, наследуемые от родителей.

Например, наличие атеросклероза у одного из родителей повышает риск развития этого заболевания у детей в 3 раза.
Однако кроме генетических факторов, которые современная медицина не в силах изменить, на развитие сердечно-сосудистых заболеваний влияют и факторы внешней среды, воздействуя на которые становится возможным управлять совокупным риском развития того или иного заболевания.

Болезни дыхательной системы

Дыхательная система играет жизненно важную роль по доставке кислорода в организм. Она также удаляет из организма углекислый газ, участвует в терморегуляции и поддержании оптимального pH крови. Инфекции, а также генетические факторы могут вызывать как не опасные, так и смертельные заболевания дыхательной системы, такие как астма и рак легких.

Более 25% случаев смерти от онкологических заболеваний в России вызваны новообразования в дыхательной системе, в первую очередь — раком легких. К сожалению, на начальной стадии рак легких практически не проявляется, а на поздних стадиях лечение оказывает неэффективно.

Выявление генетических факторов развития заболеваний дыхательной системы, в том числе, рака легких, позволит спланировать оптимальную периодичность скрининга для выявления заболеваний на ранней стадии, а профилактические меры снизят совокупный риск.

Болезни нервной системы

Нервная система человека — сложная структура, которая контролирует все активности нашего тела. Она включает в себя центральную нервную систему (спинной и головной мозг), а также переферическую нервную систему — нервы и органы чувств. Опасность для жизни человека могут представлять заболевания различной природы — нейродегенеративные (болезни Альцгеймера и Парксинсона), онкологические (глиомы, глиобластомы, нейробластомы), аутоиммунные (рассеянный склероз), нарушения мозгового кровообращения (инсульты), а также психические (например, шизофрения).

Ученые не до конца понимают всех механизмов возникновения заболеваний нервной системы, однако установлено, что для большинства из них генетические факторы играют ключевую роль. Врачи не могут изменить наши гены, однако своевременная профилактика позволит снизить риск тяжелых последствий, а своевременный скрининг выявит первые нарушения, когда терапия наиболее эффективна.

В ДНК-тесте исследуются генетические маркеры предрасположенности к инсультам, которые были выявлены научными сотрудниками Genotek при поддержке Фонда содействия инновациям.

Болезни пищеварительной системы

Здоровье вашей пищеварительной системы сильно зависит от образа жизни — еды, которую вы едите, физических упражнений, стрессов. Тем не менее, многие заболевания, такие как рак желудка, колоректальный рак и болезнь Крона, имеют наследственные причины.

Болезнь Крона, например, часто наблюдается в семьях. У каждого пятого больного родители или другие близкие родственники также больны. Информация о генетической предрасположенности помогает врачам предсказать ход течения заболевания, включая риски осложнений, потребность в операционном вмешательстве, ответ пациента на лекарственную терапию.

Болезни опорно-двигательного аппарата

Каждое заболевание соединительной ткани имеет свои симптомы. При некоторых болезнях могут наблюдаться проблемы роста костей — они могут быть хрупкими, слишком длинными или короткими. Некоторые заболевания приводят к слабости суставов, частым разрывам сухожилий, повреждениям кожи. Зачастую иммунная система организма начинает атаковать белки, входящие в состав соединительной ткани — в этом случае развиваются аутоиммунные заболевания.

Генетические факторы могут предрасполагать человека к развитию аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит. Основным проявлением таких болезней служит гиперактивность иммунной системы, что приводит к чрезмерной выработке антител. Каждое заболевание может развиваться медленно или очень быстро, а проявления могут быть как классическими, так и ставящими в тупик даже опытных врачей.

Профилактировать все заболевания костей и соединительной ткани одновременно невозможно, однако генетический тест позволит выявить риски, на которые следует обратить внимание. Ранняя диагностика и соблюдение профилактических рекомендаций лечащего врача позволят минимизировать риски негативных последствий.

150 других мультифакторных и наследственных заболеваний

Хорошее самочувствие и молодой возраст не гарантируют отсутствие скрытых серьезных проблем со здоровьем. Генетический тест позволяет выявить риски и создать индивидуальную программу профилактики и обследования.

В зависимости от обнаруженных генетических предрасположенностей семейный врач сможет составить индивидуальную программу обследования (чек-ап) и профилактики, которые снизят или полностью исключат риски возникновения серьезных заболеваний.

Профилактика

Риск возникновения заболеваний можно снизить, изменив образ жизни. Пройдя ДНК-тест вы узнаете о заболеваниях, к которым у вас уже сейчас есть высокая предрасположенность, а также о тех, риск возникновения которых вырастет в будущем. Вы получите рекомендации, соблюдение которых снизит шансы заболеть, а в некоторых случаях предотвратит развитие болезней.

Чек-ап

Большинство генетических рисков реализуются под воздействием условий окружающей среды и образа жизни. Существуют заболевания, которые нельзя предотвратить, изменив образ жизни или с помощью медицинских мер профилактики, однако их своевременное выявление повышает шансы на выздоровление, зачастую приближая его к 100%. Зная генетические риски, для вас будет составлен персональный план обследований (функциональных и лабораторных), а также консультаций врачей-специалистов, проходя которые вы сможете своевременно выявить первые признаки заболеваний, когда терапия наиболее эффективна.

Доставка ДНК-теста на дом

Мы доставляем вам коробку, вы изучаете приложенную инструкцию (или внимательно читаете наш сайт), сдаете слюну и вызываете курьера. Остается только дождаться результатов.

Как сдать тест

Получение и анализ данных

Специалисты Genotek получают Ваш код ДНК и интерпретируют его. Обычно файл с кодом имеет объем около 4 ГБ, а его расшифровка занимает около месяца.

Доступ к персональным данным

Итоговые результаты и рекомендации хранятся в своем Личном кабинете. Там же будут собираться данные, получаемые при исследовании новых участков.

ДНК-риски развития заболеваний

Выявляем наличие генетических маркеров, связанных с развитием более 150 заболеваний, включая заболевания сердечно-сосудистой и нервной системы.

Рекомендации по профилактике заболеваний

Вы получите рекомендации, соблюдение которых снизит шансы заболеть, а в некоторых случаях предотвратит развитие болезней.

Персонализированный чекап здоровья

Генетический тест позволяет выявить риски и создать индивидуальную программу профилактики и обследования.

Консультации с врачом-генетиком

Врач поможет интерпретировать результаты теста, поможет составить дальнейшую программу диагностики и составит программу профилактики.

Купить ДНК-тест
«Риски заболеваний»

9 995 ₽