Если нет генетических болезней в роду
Почему в некоторых семьях бывают проблемы с деторождением и со здоровьем.
Насколько важны ваши родители,
насколько важна любовь и благодарность им,
насколько важно прощать и принимать их.
И насколько важно принимать себя такими, какие мы есть.
В медицине есть понятие наследственные болезни – это те, которые есть не только у вас, а и у ваших близких родственников. Ещё в медецине есть понтие генетические болезни – это те, которые появлются от дефектов в хромосомах. Если в результате дефекта возникают симптомы, которые поддаются лечению обычной медициной, с такой болезнью поддерживают и живут разные сроки. Ни о родовых, ни о кармичесских болезнях медики не говорят. Но мне кажется наследственные болезни легко подходят под понятие родовых болезней. Потому что родовые болезни тоже встречаются у родственников. Какие же болезни можно назвать родовыми?
Схематично разделила болезни по причинам
Первые связаны с неправильным обращением с нашим физическим телом. Или возникающие от внешнего воздействия микроорганизмов. Это простуды,это какие-то остро возникшие болезни, и сюда же относятся травмы
Вторые — это как правило энергоинформационные болезни. То есть болезни, полученные в результате неправильного обмена энергией. Ссоры, конфликты в результате которых нарушается ваш правильный энергообмен,и закладывают энергоблоки. Потому что во время таких конфликтов вы и сами истощаете себя энергетически и подвергаетесь негативному энергетическому воздействию того, с кем происходит ваш конфликт. Здесь уже лечением только тела эффекта достичь сложно. Развиваютс как правило долго, постепенно и сдерживаются медициеой, не давая прявить себя быстро и в полной мере.
Третьи. Заложенные в нас по Роду или гороскопу, но которые возникают только при несоблюдении нами каких-то норм. Они уже лечатся совсем по-другому. Так как энергетически они поднимаются ещё выше в наших энергетических телах
Четвертые. Тяжелые кармические отработки идущие с нами из наших прошлых жизней. Массовые убийства. Аборты. Самоубийство. Эти болезни кармические не только для нас, они кармические и для наших родственников тоже. Самые тжелые это те, которые проявляются с самого рождения. Они, как правило неизлечимые, даже с учетом успехов сегодняшней медицины.
Зачастую родовые болезни идут по Роду обоих родителей. Для того чтобы это понять и нужно создавать Генограмму. Нужно знать жизнь своих предков, потому что очень часто даже просто осознания того, что эта болезнь приходит к нам по Роду, бывает достаточно, чтобы эта болезнь к вам не пришла. Есть болезни, которые считаются родовыми однозначно.независимо от того в одном это роду или в обоих. Прежде всего, это болезни костной системы: артроз, остеопороз и другие костные заболевания. К родовым болезням относятся: эндокринные, различные психические заболевания, а также алкоголизм. Все болезни лечатся очень сложно, они считаются плохо излечимыми, но, тем не менее, все равно их надо рассматривать с точки зрения болезней по Роду, а с алкоголизмом, ещё сложнее — пока не будет отработано по Роду, бороться с ним очень тяжело. Кроме этого, бесплодие также является следствием нарушения родовых взаимодействий.
Любой человек, развивающийся духовно, может проанализировать болезни своего Рода и проделать определенную работу. Очень часто, надежда всей семьи, как раз, возлагается только на него, раз он задался таким вопросом, раз он решил поработать с Родом. Поэтому, в наших силах изменить то, что начертано в Роду. Любая болезнь – это, как звонок телефона. Ведь если телефон звонит, то на той стороне кто-то есть, и он что-то хочет вам сказать. Вот так и болезнь. Не бывает болезни просто так. Вы можете разбить телефон, вы можете не взять трубку, вы можете поговорить, роли не играет. Если прозвучал звонок, значит, вам о чем-то говорят, и надо с этим начать работать. В народе есть мнение, что «все болезни от нервов», то есть наша поговорка оказалась правильной. Все болезни от нервов. Недавно прочла ещё одно высказывание: «Человек выбирает стресс. А стресс выбирает болезнь»
Любой симптом, который возникает в нас – это некое послание, которое надо понять, надо выяснить, и решить что это, для чего вам дан, этот симптом. О чем он говорит, о чем он сигнализирует. Его надо просто расшифровать. Точно также, нужно взять болезнь и, прежде всего, найти в ней позитивный смысл. Что позитивного несет эта болезнь вам, но не в смысле того, что инвалидность – добавка к пенсии или деньги какие-то, или вторичная выгода: «меня все любят, жалеют, за мной ухаживают». Нет, это не тот позитивный смысл. Позитивный смысл болезни в том, что она о чем-то вам сигнализирует, и если вы расшифруете сигнал, когда вы с этим поработаете, болезнь не разовьется дальше. Вот в этом ее позитивный смысл. С запущенной болезнью не все так просто, с ней справиться сложнее.
Как узнать, что болезнь пришла по Роду?
Во-первых, вы знаете, что эта болезнь есть у кого-то из ближайших родственников – у отца или матери, у бабушки или дедушки, у дяди или тети.
Во-вторых, когда вы составляете Генограмму Рода, то вы, прежде всего, смотрите: какие болезни попадаются в этом вашем Роду и знакомитесь с ними.
Когда вы начинаете потом работать с каждой этой болезнью, даже если она не дошла до вас, она уже не пойдет дальше к потомкам и не сможет придти к вашим внукам и к вашим детям.
Когда вы начинаете с ней работать, то вы ее профилактируете, то есть её карма, таким образом, отрабатывается, и останавливается и уже не идет дальше.
Как правило, на этом этапе, на этапе работы с каждой болезнью, самому справиться очень сложно, здесь нужен проводник, так как это – индивидуальная работа, индивидуальная работа с проводником, который вам в этом поможет.
Я уже писала вам ранее, о том, «Что мы получаем от родителей во время зачатия», Здесь же хочу уточнить, что помимо подключения к Роду, и физических аспектов, мы получаем от родителей хромосомный набор, по клеточке от каждого, и мы получаем эмоционально энергетический посыл. Величина которого и направленность влияет на дальнейшую жизнь ребенка.
Вот эти три фактора от родителей: генетический, две клеточки и энергетический, они влияют на что?
На наше здоровье, на наше долголетие, на наш иммунитет, на нашу возможность продолжения рода. То есть все это приходит к нам от наших родителей. А сила Рода – это как подарок, как десерт в конце обеда. Если ваши задачи совпадают с интересами Рода, то для этого вы получите дополнительную поддержку от Рода.
Ещё несколько слов я хотела бы уделить Фазе программирования, через которую мы тоже получаем блоки в теле из-за которых потом развивается болезнь.
Фаза программирования -это четко временная фаза, которая длится 30 месяцев в определенный для человека период: 9 месяцев до зачатия, 9 месяцев внутриутробного развития и первый год (12 месцев) жизни. В это время у ребенка нет своих эмоций, нет своих чувств, он живет самым древним мозгом – рептилоидным, который основывается на основных инстинктах(поесть, поспать, спрятаться, напасть , сжаться, убежать) он полностью эмоционально зависит от эмоций, которые окружают его, от эмоций родителей. Есть очень много подтверждений этому. Все эмоции мамы и близких родственников переходят на генетический уровень именно в форме инстинктов, а если это невозможно, то в виде страха. Представьте, что вы сидите в закрытой темной комнате и только можете слышать происходящее снаружи. Что вы будете ощущать? Ессли снаружи например происходит что-то негативное или ругаются или бегут куда-то или кричат. А ведь ещё нужно помнить, что через кровь ребенок получает все стрессовые гормоны своей матери и его организм научен природой отвечать на эти стрессы инстинктами самосохранения – бежать, напасть, покусать, спрятаться, сжаться. В любой стрессовой ситуации – это будут ваши основные инстинуты. У кого-то спрятаться и сжаться, у кого-то напасть и покусать, у кого-то убежать. Проанализируйте свои стрессовые инстинкты.
От них зависят ваши будущие болезни, если вы будете не давать выходу вашему негативу и не будете разрушать стрессовые гормоны через движение, и через тело. Дайте во время стресса завершиться выходу стресса через реакции тела. Хуже всего с инстинктом «сжаться». Именно он, мне кажется, формирует болезни чаще всего.
Если мама споткнулась во время беременности, то ребенок (сжался внутри) и рождается со страхом высоты. Если мама чего-то испугалась, то этот страх переходит и ребенку. Если у мамы проблемы в отношениях с отцом,оказывается что это тоже переходит. Поэтому, вот этот период – эта, Фаза программирования, которая от нас не зависит, но она нам постоянно «звонит», это тоже необходимо каждому отработать.
Наши родители самые близкие к нам родственники в Родовом Дереве. Через каждого проходит по 50% энергии Рода для вас. Берегите их, любите, понимайте и прощайте. Они такие же люди, как и вы. И тоже совершали ошибки, в том числе и кармические. Мы не Боги, мы люди. Находясь с родителми в непонимани и в обиде, мы выключаем 50% энергии Рода и являемся блоком для наших потомков. Это как выключатель лампочки. Если стоит на «ВЫКЛ», ток не идет. Лампочка не горит.
Благодарю вас за внимание. Подписывайтесь на канал. Ставте отметки нравится или нет. В комментариях готова обсудить с вами ваши вопросы, возражения и замечания.
Успехов и процветания Вам и Вашему Роду!
Источник
Содержание:
- Как работает наследственность?
- Могут ли родители-брюнеты родить ребенка-блондина?
- Из чего складывается наше «наследство»?
- Во всем ли похожи близнецы?
- Какая группа крови будет у ребенка?
- Передается ли по наследству характер?
- Случай «царской болезни»
- Наследуем ли мы здоровье наших родителей?
- Можно ли как-то узнать о предрасположенности к болезням?
- Откуда появляются генетические «поломки»?
Почему мы похожи на родителей и лицом, и характером? Откуда берутся болезни и почему какие-то из них становятся семейными? Что из наших особенностей передается по наследству детям? Слово специалисту-генетику.
Как работает наследственность?
Удивительно, но секрет человеческой жизни заключен в нити длиной в метр, а шириной всего лишь несколько миллиардных миллиметра. Специалисты называют ее ДНК, или дезоксирибонуклеиновой кислотой. Именно в ней заключены все наши сбережения, все большие и маленькие семейные тайны. Смотанная в клубок, она располагается в самом центре ядра каждой клетки в виде 46 хромосом. Они же в свою очередь содержат 50 000 — 100 000 генов, которые мы наследуем в пропорции половина от папы, половина от мамы. Каждая хромосома нашего организма имеет пару (всего этих пар 23), за исключением половых хромосом у мужчин (ХУ). Если в паре окажутся разные гены, заявить о себе сможет лишь один из них, и тот, которому это удастся, будет называться доминантным, а «подавленный» — рецессивным. Чтобы у ребенка проявился рецессивный наследственный признак, он должен одновременно передаться ему и папой и мамой. Зато доминантный признак станет явным, даже если достанется малышу лишь от одного из родителей.
Могут ли родители-брюнеты родить ребенка-блондина?
Да, у темноволосых родителей может появиться светловолосый малыш. Здесь все зависит от расстановки доминантных и рецессивных признаков. А вот для того, чтобы у ребенка были карие глаза, достаточно одного кареглазого родителя: коричневый цвет — доминантный признак по отношению к голубому. Только не стоит думать, что каждому гену соответствует один четко определенный анатомический, физиологический (или даже психологический) признак, такой, например, как цвет глаз или волос или форма ушей. На самом деле все гораздо сложнее. Однозначного соответствия между генами и физическими признаками, передающимися от родителей детям, не существует. Например, малыш может унаследовать светлые волосы от мамы, но расти они будут как у папы, или цвет глаз от бабушки, а их форму — от мамы. Именно игра случая в распределении генов и их сочетания объясняют поразительное разнообразие человеческих типов, в том числе среди братьев и сестер, ведь есть только один шанс на миллиарды, что два ребенка из одной семьи будут генетически похожи.
Из чего складывается наше «наследство»?
Чтобы понять, что же достается нам в наследство от родителей, посмотрите на эту схему. Половина полос генетических признаков малыша совпадают с отцовскими (зеленый цвет), другая половина — с мамиными (красный цвет).
Во всем ли похожи близнецы?
Да, теоретически однояйцовым близнецам достается одинаковое генетическое «наследство», потому что они родились в результате деления одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. На деле же развиваться они будут по-разному, в зависимости от условий окружающей среды, которые способны влиять на то, как проявятся наши генетические признаки. Двойняшки или двуяйцовые близнецы, родившиеся от оплодотворения двух яйцеклеток двумя сперматозоидами, похожи друг на друга не больше, чем обычные родные братья и сестры.
Какая группа крови будет у ребенка?
Группа крови зависит от того, какая молекула сахара находится на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец). Она может относиться к типу А, и тогда у малыша будет II группа крови, типу В — III группа, одновременно к А и В — IV группа, или ее может не быть вообще, тогда получится I группа. У родителей со II и III группой крови может родится ребенок с I, II, III или IV группой. А у папы и мамы с I группой — только с точно такой же. Обладатели IV группы крови произведут на свет детишек со II, III или IV группой.
Передается ли по наследству характер?
Многие признаки человека зависят от нескольких генов. К тому же некоторые из них, например, свойства характера или интеллектуальные способности, нельзя объяснить только правилами наследования. Подумайте сами, на протяжении всей жизни человека на него помимо наследственности влияет еще и среда, в которой он живет. Именно от нее зависит, проявятся ли наши задатки, и если да, то каким образом. А вот некоторые болезни, для которых характерны расстройства поведения, передаются по наследству (например, склонность к депрессии, или случаи задержки умственного развития, связанные с больной Х-хромосомой).
Случай «царской болезни»
Составление родословной пациента очень помогает врачам-генетикам в работе. Вот одна из таких историй.
На консультацию к доктору обратилась пара, которая ждет рождения третьего малыша. К сожалению, их второй ребенок болен гемофилией. Врачу предстоит определить, является ли носительницей гена их старшая дочь и унаследует ли болезнь будущий малыш. Пока шансы, что это случится — 50/50. Вот как выглядит родословная этой семьи.
Комментарий специалиста. Для того чтобы точно установить, унаследовал ли будущий ребенок ген гемофилии от мамы, нужно провести пренатальную диагностику — биопсию хориона на 9-12-й неделе беременности. Это исследование поможет определить пол ребенка и исключит носительство мутации. Что касается старшей девочки, ей предстоит молекулярное исследование крови, чтобы выяснить, является ли она носительницей дефектного гена. Если окажется, что это так, позднее, во время беременности, ей, как и ее маме сейчас, нужно будет провести пренатальную диагностику.
Наследуем ли мы здоровье наших родителей?
Гены, которые мы получили от наших родных, играют в этом вопросе решающую роль. Дальше все зависит от образа и условий жизни, ведь именно от них зависит. проявятся ли заложенные в нас генетические признаки, в том числе предрасположенность к болезням. Будем надеяться, что в ближайшем будущем специалисты получат возможность определять генетическую предрасположенность людей к разным болезням это направление называется доклинической медициной). тогда о слабых сторонах своего организма мы будем знать с рождения.
Можно ли как-то узнать о предрасположенности к болезням?
Да, с помощью родословной. Правда, сейчас этим методом чаще всего пользуются будущие родители, которые хотят убедиться, что их потомству не грозят никакие наследственные болезни. Родословную составляет врач-генетик, чтобы оценить вероятность рождения в семье больного ребенка. На первый взгляд это исследование выглядит просто (квадрат, круг, стрелочки), на деле же все очень серьезно. В основу родословной ложится история болезней всех родственников, известных семье. Врача интересуют случаи тяжелых заболеваний, повторяющихся из поколения в поколение, и близкородственных браков. Доктор обязательно уточнит, не было ли у кого-то из родных бесплодия, выкидышей, не рождались ли дети с пороками развития и умственной отсталостью. Поэтому, прежде чем отправиться на прием к генетику стоит серьезно поговорить со своими родителями, бабушками, дедушками и уточнить все детали. Как видите, родословная — это не только взгляд в прошлое, но и в будущее.
Если в семье есть наследственные болезни, по составленной родословной доктор определит, каким образом они передаются в семье и какова вероятность, что эти нарушения достанутся будущему малышу. Когда риск наследования генетической патологии оказывается высоким, врач расскажет о том, что можно предпринять, чтобы вовремя ее обнаружить. Речь идет о разнообразных методах обследования до зачатия и во время беременности.
Кариотипирование — это составление карты хромосом человека. В некоторых странах, кстати, это исследование стало таким же привычным, как определение группы крови и резус-фактора. Его делают обоим родителям, ведь ребенок получает половину хромосом от мамы, а половину — от папы. Кариотип помогает обнаружить перестройки в хромосомном наборе, когда вся генная информация сохраняется, но во время деления один «кусочек» хромосомы «пересаживается» на другую. Эти перестановки не мешают будущим родителям жить, но они опасны для ребенка. Проблема в том, что будущий малыш может унаследовать ту хромосому, в которой не хватает кусочка или есть лишний. Если перестройки в хромосомном наборе супругов обнаружены вовремя, специальное обследование во время беременности может предотвратить появление больного малыша. Уже с 11-12-й недели его жизни внутри мамы во время УЗИ можно обнаружить многие пороки развития и изменения, которые свидетельствуют о том, что ребенок унаследовал хромосомную патологию. Например, утолщение воротниковой зоны у маленького в 30% случаев указывает на синдром Дауна. Развеять подозрения врачей или, увы, подтвердить их поможет один из дополнительных методов исследования: биопсия хориона (анализ клеток будущей плаценты), амниоцентез (исследование околоплодных вод), кордоцентез (анализ крови малыша из пуповины). Второе УЗИ делают будущей маме в 20-22 недели, и в это время определяется большинство отклонений в развитии лица, конечностей и пороки развития внутренних органов малыша. В 30-32 недели с помощью УЗИ можно обнаружить задержки в его развитии. Изменение концентрации белков в крови мамы (они вырабатываются плацентой и органами ребенка) тоже может указывать на хромосомную патологию и некоторые пороки развития малыша. Это исследование называется биохимическим анализом крови.
Откуда появляются генетические «поломки»?
Клетки нашего организма постоянно делятся, чтобы на смену старым и умершим пришли новые. Каждый раз при образовании новой клетки наследственный материал, заключенный в ДНК, копируется. При копировании часто происходят ошибки (мутации): или теряется фрагмент ДНК, или один из ее участков копируется неправильно. Клетки нашего иммунитета находят эти поломки и устраняют их. Когда этого не происходит, мутантные клетки при последующем делении передают ошибочную информацию своим дочерним клеткам. Такие ошибки могут быть причиной генетических болезней и онкологических опухолей в организме «хозяина», а мутации в половых клетках (сперматозоидах и яйцеклетках) могут передаваться детям.
К счастью, предусмотрительная природа создала по две копии генов (все хромосомы, за исключением половых хромосом у мужчин, как мы помним, парные). Если мутация произошла в одном рецессивном гене, ничего страшного не случится. Генетическая болезнь начнется, если он «встретит» второй точно такой же ген или «поломка» произойдет в доминантном гене.
Почему некоторые болезни встречаются только у мальчиков?
Если мутация происходит в Х-хромосоме у женщины, она станет носительницей генетической болезни. К сожалению, если у нее родится мальчик, существует 50%-ная вероятность, что он унаследует именно «поломанную» хромосому, ведь у женщин есть 2 копии Х-хромосомы (XX), у мужчин же она одна (ХУ), и получают они ее от мамы. Например, в случае с гемофилией (нарушение свертываемости крови) носителем мутации, а она происходит в одной из Х-хромосом, являются женщины. Получив ее от мамы, мальчик заболеет, а девочка будет здорова, но унаследует этот генный дефект и может передать его своим детям.
Наука не стоит на месте, и современные методы генетической диагностики позволяют определить не только пол будущего малыша, но и то, получит ли он дефектный ген, то есть заболеет ли мальчик и станет ли носительницей девочка. Это направление называется пренатальной диагностикой и уже с 8-й недели беременности специалисты смогут дать ответ на эти вопросы.
Зачем нам нужны все эти знания?
Во всем мире уже давно принято говорить о планировании беременности. Родители, готовясь к зачатию, должны пройти полное медицинское обследование, чтобы предотвратить возможные проблемы в будущем. Начинать планирование здорового малыша надо с визита к врачу-генетику: он составит родословную, исследует кариотип обоих родителей и определит, не входит ли их семья в группу риска. А с помощью современных методов пренатальной диагностики можно исключить большую часть врожденной и наследственной патологии у будущего малыша еще во время беременности. Специалистам важно исключить в первую очередь хромосомные болезни: синдром Дауна (наличие лишней 21-й хромосомы), синдром Клайнфельтера (лишняя Х-хромосома), синдром Тернера (недостаток Х-хромосомы). Если в семье были случаи генетических болезней, таких, как гемофилия, фенилкетонурия, мышечная дистрофия.
Дюшенна, муковисцидоз, будущим родителям стоит запастись терпением и продолжить обследование.
Словарь
Врожденный. Не то же самое, что наследственный или генетический. Пороки развития, аномалии и болезни, которые вызывают у будущего ребенка вирусы (например, краснухи, токсоплазмоза), или гормональные нарушения (сахарный диабет) могут появиться у малыша уже к моменту рождения. Генетические или наследственные болезни, «записанные» в ДНК клеток, являются лишь одной из форм врожденных.
Ген. Частичка ДНК, отвечающая за передачу наследственных признаков.
Доминантный. Так называется генетический признак, который проявляется, подавляя информацию другого признака на парной хромосоме.
Кариотип. Так называется карта хромосом человека.
Мутация. Изменение частички ДНК, то есть гена, которое вызывает появление нового признака (болезни, например).
Рецессивный. Вариант наследственного признака, который проявляется, только если на парной хромосоме есть точно такой же признак.
Хромосома. Носитель генетической информации, расположенный в ядре каждой клетки человека.
Валентина Гнетецкая,
врач-генетик, заведующая отделением пренатальной диагностики
Центра планирования семьи и репродукции г. Москвы
Статья из январского номера журнала
Елене: К сожалению, есть наследственные болезни не совместимые с жизнью. Недоразвитие внутренних органов, например, отсутствие мозга, и другие. Так что иногда и выбора не будет. И слово «убить» не будет уместно, т.к. ребенок не будет жить все равно. Или умственная неполонценность. Если вы на 8-й неделе узнаете об этом, будете вынашивать дальше? Зачем, если есть возможность родить позже полноценного ребенка. Впрочем, тут уже придется выбирать. Есть люди, которым приходится делать несколько прерываний, прежде чем выносить ребенка. А какой смысл сознательно плодить даунов? Или вы предлагаете родить сначала пару-тройку даунов, а потом нормального? Счастливая жизнь родителей, конечно, опять в рассчет не берется. Зато они никого не убьют.
2003-11-08, Света
Угу… Моя бывшая свекровь как партизанка молчала, а на мои вопросы, откуда у мужа астма, расказывала ужасы о его работе в колхозе после 1-го курса, где они грузили сенную труху… Мне было 20, я, дурочка, поверила и никаких серьёзных мер не принимала. А когда родился ребёнок с ДИКОЙ аллергией на все подряд продукты и хочешь-не хочешь, пришлось «колоться», выяснилось, что подобные патологии у них в семье были У ВСЕХ, до третьего колена !!! Когда иммунологкарту наследственности составила, она на меня взглянула и говорит:» Вы где вообще такого мужа откопали ? Конкурс, что ли устраивали ?»
Так что препирайте к стенке и расспрашивайте с пристрастием — лечить лялика потом придётся Вам.
2003-11-06, Nafanya
Я замужем за троюродным братом, у нас есть ребёнок, ему год и 4 месяца, пока ничем не болеет (тттчнс). Но у нас вроде нет наследственных заболеваний в роду. Муж читал, что от браков между троюродными братьями и сёстрами получаются наиболее качественные, если так можно выразиться, дети. Это, видимо, с точки зрения генетики, медицины и т.п. Ещё он читал, что вероятность рождения больных детей в таких браках такая же, как в обычном браке. Можно, конечно, сходить к генетику, чтобы уж точно быть спокойным. Но в целом, я так понимаю, поводов для беспокойства нет. Так что удачи Вам.
2004-05-11, Изольда
Горе в том, что если бы она сказала раньше, у нас были шансы избежать очень многих проблем. По крайней мере, я бы знала, что сделала всё возможное, а не металась бы как курица с оторваной головой (в 20-то лет с больным ребёнком, которого никто не знает, как лечить). Кроме того, мы с её сыном встречались уже около 6 лет, так что вряд ли я бы изменила решение из-за этого.
Я знаю, что своей будущей невестке я скажу правду — она вправе знать, чем рискует.
2003-11-10, Nafanya
Стелла!
Судя по Вашим высказываниям у Вас нет детей. Или Вы слишком молоды, чтобы об этом судить. В любом случае, не имеете Вы права осуждать людей, которые принимают и любят ребенка таким, какой он есть! Никто в наше время не застрахован от подобного несчастья (родить, как Вы говорите «уродца»)! С издевкой писать об этом — отвратительно и гнусно!
Только не обольщайтесь по поводу забрасывания Вас тухлыми помидорами.
2003-11-10, Ирина Л.
Не говорила потому, что боялась за сына с таким наследством. Т.к. все-таки в выборе себе спутника жизни инстинкт самосохранения играет не малую роль… И многие, узнав о серьезных паталогиях, не связывают жизнь с такими людьми. А врач у Вас очень не тактичная попалась 🙁 У моего ребенка тоже много отклонений в здоровье, передаваемых по наследству и берет он это и от мужа и от меня и от бабушек тоже собрал все что можно было.
2003-11-07, Йоко
Света, не трогайте даунов и неполноценных, тут для многих это просто святое :)))
«Дауны — это такие же люди, как и мы».
Многие очень любят рассказывать, как они ни за что бы не сделали аборт по разным побуждениям, нарожали бы кучу уродцев и любили бы из безумно, а тех, кто предлагает контроль за этим фактором, называет фашистами, убийцами и так далее.
Осторожнее с высказываниями!
Могут закидать тухлыми помидорами!
2003-11-10, Стелла
Всего 15 отзывов Прочитать все отзывы.
Источник