Генетический тест на выявление болезней по днк москва
ДНК-тест
Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного лечения.
ДНК-тест позволит вам узнать, к каким заболеваниям у вас наибольшая наследственная предрасположенность. Основываясь на этой информации врач разработает персональную программу диагностики (анализы крови или простые функциональные исследования) и заранее предпримет меры по предотвращению этих болезней.
Когда мы молоды, нам кажется, что наш организм еще очень долго будет оставаться сильным и здоровым. Ведь в худшем случае нам угрожает простуда или грипп. Но многие серьезные заболевания встречаются на нашем пути раньше, чем мы бы того хотели. Причем сердечно-сосудистые и онкологические заболевания могут проявиться даже в молодом возрасте.
Причина 85% смертей в мире — заболевания сердечно-сосудистой системы, хронические заболевания легких, онкологические заболевания и сахарный диабет.
Эти заболевания слабо проявляют себя на начальных стадиях, когда лечение наиболее дешевое и эффективное, а в запущенном состоянии приводят к значительному снижению качества жизни и в итоге — ранней смерти.
Профилактировать все болезни сразу — невозможно. Да этого и не требуется — ведь каждый человек имеет шанс столкнуться лишь с несколькими из них. И этот набор болезней не случаен.
Информация о состоянии нашего здоровья и будущих рисках содержится в наших генах. Это наша генетическая карта здоровья.
Определение генетического риска заболеваний — это неотъемлемая частью здорового образа жизни. Для одних заболеваний генетика играет решающую роль, для других — проявляется лишь при воздействии внешних факторов (мультифакторные заболевания). Не только скрининг генетических заболеваний, но и оценка вероятности развития мультифакторных болезней может существенно помочь их профилактике и лечению.
Истории наших клиентов
Мы получаем отзывы от клиентов из 16 стран. Люди делятся с нами радостью открытий о своем происхождении, рассказывают, как генетические тесты помогли им диагностировать заболевание или спланировать рождение здорового ребенка. Каждая из историй наших клиентов — уникальна, так же, как и строение ДНК каждого человека. Прочитайте отзывы клиентов Genotek и расскажите свою!
Читать все отзывы
Очень часто человек имеет повышенную предрасположенность к тем заболеваниям, которые встречались у его близких родственников.
Информация о наследственной предрасположенности содержится в наших генах. В ДНК запрограммированы многие процессы происходящие в организме. Мутации в генах, доставшихся нам от родителей, могут приводить к сбоям и возникновению заболеваний.
ген
CHEK2
Рак легких
ген
CHEK2
Рак легких
Отвечает за синтез белка-регулятора цикла деления клеток. При поврежднеии ДНК в клетке белок блокирует переход к делению, что препятствует развитию раковых опухолей. Носители мутаций в этом гене имеют повышенный риск развития онкологических заболеваний, в первую очередь — рака легких.
ген
APOE
Болезнь Альцгеймера
ген
APOE
Болезнь Альцгеймера
Белок, синтезируемый с гена APOE, участвует в обмене липидов в печени и холистерина в головном мозге. Сочетания некоторых мутаций в гене могут приводить к повышению риска развития болезни Альцгеймера в 16 раз.
ген
HLA-DRB1
Рассеянный склероз
ген
HLA-DRB1
Рассеянный склероз
Один из генов главного комплекса гистосовместимости, который отвечает за синтез белка, играющего важную роль в иммунной системе. Нарушения работы гена могут приводить к аутоиммунным заболеваниям, включая рассеянный склероз.
ген
AGBL1
Шизофрения
ген
AGBL1
Шизофрения
Этот ген кодирует глутаматдекарбосилазу, которая участвует в посттрансляционных модификациях различных белков. Мутации в этом гене приводят к повышенному риску развития шизофрении, однако молекулярного механизма влияния нарушений на развития этого заболевания пока не известно.
ген
BRCA1
Рак яичников
ген
BRCA1
Рак яичников
Ген кодирует белок, играющий важную роль в обеспечении стабильности генома и подавлении онкогенеза, защищая организм от возникновения опухолей. Мутации в гене, нарушающие его нормальную работу, являются причиной почти 40% семейных случаев рака молочной железы и более 80% — рака яичников.
Здоровое питание, регулярные физические нагрузки и отказ от вредных привычек считаются универсальной формулой активного долголетия. Но даже самый здоровый образ жизни не избавит нас от всех рисков, а некоторые заболевания не поддаются профилактике или требуют консультации с врачом. Причина возникновения большинства заболеваний заключается в сочетании генетических предрасположенностей и неблагоприятных факторов окружающей среды. Сегодня медицина не может изменить нашу ДНК, однако, зная о генетических рисках, можно снизить неблагоприятное воздействие отдельных внешних факторов.
Тело человека состоит из миллиардов крохотных клеток, в каждой из которых в молекулах ДНК зашифрована информация об организме. Из поколения в поколение передаются гены, определяющие нашу индивидуальность — внешность, особенности работы организма, а также риски развития заболеваний.
Если у вас есть вопросы:
+7 495 215-15-14
Опасные гены
Хотя основное свойство генетической информации заключается в точном самокопировании, благодаря чему и происходит наследственная передача множества признаков от родителей к детям, гены могут изменяться. Такие изменения — ошибки самокопирования — называются генетическими полиморфизмами. И именно полиморфизмы создают изменчивость, необходимую для эволюции и многообразия форм жизни. Но эти же полиморфизмы могут частично или полностью остановить работу отдельных генов, приводя к нарушениям функционирования целых систем органов.
Болезни cердечно-сосудистой системы
Болезни сердечно-сосудистой системы являются наиболее частой причиной смерти в России — каждый второй россиянин умирает от проблем с сосудами, повреждений сердечной мышцы или нарушений проведения нервных импульсов в сердце. В развитии всех этих состояний значительную роль играют генетические факторы, наследуемые от родителей.
Например, наличие атеросклероза у одного из родителей повышает риск развития этого заболевания у детей в 3 раза.
Однако кроме генетических факторов, которые современная медицина не в силах изменить, на развитие сердечно-сосудистых заболеваний влияют и факторы внешней среды, воздействуя на которые становится возможным управлять совокупным риском развития того или иного заболевания.
- Аневризма брюшной аорты
- Венозная тромбоэмболия
- Внезапная коронарная смерть
- Гипертония
- Гипертрофия миокарда
- Дилатационная кардиомиопатия
- Инфаркт миокарда
- Ишемическая болезнь сердца
- Мерцательная аритмия: фибрилляция и/или трепетание предсердий
- Синдром Бругада
Болезни дыхательной системы
Дыхательная система играет жизненно важную роль по доставке кислорода в организм. Она также удаляет из организма углекислый газ, участвует в терморегуляции и поддержании оптимального pH крови. Инфекции, а также генетические факторы могут вызывать как не опасные, так и смертельные заболевания дыхательной системы, такие как астма и рак легких.
Более 25% случаев смерти от онкологических заболеваний в России вызваны новообразования в дыхательной системе, в первую очередь — раком легких. К сожалению, на начальной стадии рак легких практически не проявляется, а на поздних стадиях лечение оказывает неэффективно.
Выявление генетических факторов развития заболеваний дыхательной системы, в том числе, рака легких, позволит спланировать оптимальную периодичность скрининга для выявления заболеваний на ранней стадии, а профилактические меры снизят совокупный риск.
- Аллергический ринит
- Аллергическая сенсибилизация
- Астма
- Коллагеновая болезнь легкого
- Обструкция дыхательных путей
- Рак верхних дыхательных путей
- Рак легких
- Хроническое обструктивное заболевание легких
Болезни нервной системы
Нервная система человека — сложная структура, которая контролирует все активности нашего тела. Она включает в себя центральную нервную систему (спинной и головной мозг), а также переферическую нервную систему — нервы и органы чувств. Опасность для жизни человека могут представлять заболевания различной природы — нейродегенеративные (болезни Альцгеймера и Парксинсона), онкологические (глиомы, глиобластомы, нейробластомы), аутоиммунные (рассеянный склероз), нарушения мозгового кровообращения (инсульты), а также психические (например, шизофрения).
Ученые не до конца понимают всех механизмов возникновения заболеваний нервной системы, однако установлено, что для большинства из них генетические факторы играют ключевую роль. Врачи не могут изменить наши гены, однако своевременная профилактика позволит снизить риск тяжелых последствий, а своевременный скрининг выявит первые нарушения, когда терапия наиболее эффективна.
В ДНК-тесте исследуются генетические маркеры предрасположенности к инсультам, которые были выявлены научными сотрудниками Genotek при поддержке Фонда содействия инновациям.
- Алкоголизм
- Аутизм
- Биполярное расстройство
- Боковой амиотрофический склероз
- Болезнь Альцгеймера
- Болезнь Паркинсона
- Глиобластома
- Глиома
- Депрессия
- Ишемический инсульт
- Мигрень
- Нарколепсия
- Нарушения настроения
- Нейробластома
- Рассеянный склероз
- Синдром дефицита внимания
- Шизофрения
- Эпилепсия генерализованная
Болезни пищеварительной системы
Здоровье вашей пищеварительной системы сильно зависит от образа жизни — еды, которую вы едите, физических упражнений, стрессов. Тем не менее, многие заболевания, такие как рак желудка, колоректальный рак и болезнь Крона, имеют наследственные причины.
Болезнь Крона, например, часто наблюдается в семьях. У каждого пятого больного родители или другие близкие родственники также больны. Информация о генетической предрасположенности помогает врачам предсказать ход течения заболевания, включая риски осложнений, потребность в операционном вмешательстве, ответ пациента на лекарственную терапию.
- Аденокарцинома пищевода
- Болезнь Крона
- Карциноид подвздошной кишки
- Колоректальный рак
- Панкреатит
- Первичный билиарный цирроз
- Первичный склерозирующий холангит
- Периодонтит
- Рак поджелудочной железы
- Целиакия
- Язвенный колит
Болезни опорно-двигательного аппарата
Каждое заболевание соединительной ткани имеет свои симптомы. При некоторых болезнях могут наблюдаться проблемы роста костей — они могут быть хрупкими, слишком длинными или короткими. Некоторые заболевания приводят к слабости суставов, частым разрывам сухожилий, повреждениям кожи. Зачастую иммунная система организма начинает атаковать белки, входящие в состав соединительной ткани — в этом случае развиваются аутоиммунные заболевания.
Генетические факторы могут предрасполагать человека к развитию аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит. Основным проявлением таких болезней служит гиперактивность иммунной системы, что приводит к чрезмерной выработке антител. Каждое заболевание может развиваться медленно или очень быстро, а проявления могут быть как классическими, так и ставящими в тупик даже опытных врачей.
Профилактировать все заболевания костей и соединительной ткани одновременно невозможно, однако генетический тест позволит выявить риски, на которые следует обратить внимание. Ранняя диагностика и соблюдение профилактических рекомендаций лечащего врача позволят минимизировать риски негативных последствий.
- Остеоартрит коленного сустава
- Остеоартрит
- Контрактура Дюпюитрена
- Ревматоидный артрит
- Болезнь Бехтерева
- Ювенильный идиопатический артрит
- Псориатический артрит
- Остеонекроз челюсти
- Синдром Кавасаки
- Болезнь Бехчета
150 других мультифакторных и наследственных заболеваний
- Облысение по мужскому типу
- Акне (прыщи)
- Псориаз
- Витилиго
- Гнездная алопеция
- Болезни сердечно-сосудистой системы
- Гипертония
- Гипертрофия миокарда
- Инфаркт миокарда
- Ишемическая болезнь сердца
- Венозная тромбоэмболия
Хорошее самочувствие и молодой возраст не гарантируют отсутствие скрытых серьезных проблем со здоровьем. Генетический тест позволяет выявить риски и создать индивидуальную программу профилактики и обследования.
В зависимости от обнаруженных генетических предрасположенностей семейный врач сможет составить индивидуальную программу обследования (чек-ап) и профилактики, которые снизят или полностью исключат риски возникновения серьезных заболеваний.
Профилактика
Риск возникновения заболеваний можно снизить, изменив образ жизни. Пройдя ДНК-тест вы узнаете о заболеваниях, к которым у вас уже сейчас есть высокая предрасположенность, а также о тех, риск возникновения которых вырастет в будущем. Вы получите рекомендации, соблюдение которых снизит шансы заболеть, а в некоторых случаях предотвратит развитие болезней.
Чек-ап
Большинство генетических рисков реализуются под воздействием условий окружающей среды и образа жизни. Существуют заболевания, которые нельзя предотвратить, изменив образ жизни или с помощью медицинских мер профилактики, однако их своевременное выявление повышает шансы на выздоровление, зачастую приближая его к 100%. Зная генетические риски, для вас будет составлен персональный план обследований (функциональных и лабораторных), а также консультаций врачей-специалистов, проходя которые вы сможете своевременно выявить первые признаки заболеваний, когда терапия наиболее эффективна.
Добро пожаловать
в будущее
ДНК-тест позволит вам узнать, риски развития каких заболеваний повышены из-за сочетания наследственной предрасположенности, образа жизни и влияния внешних факторов. Это даст возможность заранее предпринять меры по диагностике и предотвращению развития этих болезней.
9 995 ₽
Если у вас есть вопросы:
+7 495 215-15-14
Доставка ДНК-теста на дом
Мы доставляем вам коробку, вы изучаете приложенную инструкцию (или внимательно читаете наш сайт), сдаете слюну и вызываете курьера. Остается только дождаться результатов.
Как сдать тест
Получение и анализ данных
Специалисты Genotek получают Ваш код ДНК и интерпретируют его. Обычно файл с кодом имеет объем около 4 ГБ, а его расшифровка занимает около месяца.
Доступ к персональным данным
Итоговые результаты и рекомендации хранятся в своем Личном кабинете. Там же будут собираться данные, получаемые при исследовании новых участков.
Личный кабинет
В разделе хранится персональная информация, доступная только после авторизации, поэтому без Вашего ведома ее никто не увидит. Поскольку наука развивается каждый день, нам становятся доступны все новые методы, позволяющие расшифровывать дополнительные участки ДНК.
Так что следите за обновлениями! А пока посмотрите, что мы предлагаем уже сегодня.
ДНК-риски развития заболеваний
Выявляем наличие генетических маркеров, связанных с развитием более 150 заболеваний, включая заболевания сердечно-сосудистой и нервной системы.
Рекомендации по профилактике заболеваний
Вы получите рекомендации, соблюдение которых снизит шансы заболеть, а в некоторых случаях предотвратит развитие болезней.
Персонализированный чекап здоровья
Генетический тест позволяет выявить риски и создать индивидуальную программу профилактики и обследования.
Консультации с врачом-генетиком
Врач поможет интерпретировать результаты теста, поможет составить дальнейшую программу диагностики и составит программу профилактики.
Купить ДНК-тест
«Риски заболеваний»
9 995 ₽
Источник
Шесть тематических тестов:
Риски заболеваний
Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного излечения. ДНК-тест позволит узнать, к каким заболеваниям у вас наибольшая наследственная предрасположенность и заранее предпринять меры по предотвращению развития этих болезней.
Эффективность лекарств
Наши генетические особенности влияют на усвояемость и расщепление лекарственных препаратов. В зависимости от того, насколько хорошо препарат усваивается и выводится организмом конкретного человека, может меняться эффективная дозировка, вероятность побочных эффектов, а также в целом — эффективность препарата для лечения.
Питание
ДНК-тест выявит ваши генетические особенности, связанные с непереносимостью продуктов, дефицитом витаминов и некоторыми другими особенностями питания.
Спорт
Каждый организм имеет свои особенности обмена веществ и восприимчивости к нагрузкам. Анализ ДНК выявит ваши склонности и поможет составить индивидуальную программу питания и тренировок, которые будут эффективны и безопасны. Вы можете ставить перед собой любые фитнес-цели — программа будет меняться вместе с вами.
Способности и характер
Каждый ребенок имеет генетически заложенные черты, определяющие его таланты и особенности личности. Генетический тест определит склонности ребенка к различным занятиям, а также расскажет о его личностных особенностях.
Планирование ребенка
Как правило, дети с наследственными заболеваниями рождаются в семьях, в которых родители не имеют проблем со здоровьем, но в их ДНК есть мутации, которые могут проявляться у детей. ДНК-тест способен выявить мутации, носителями которых является родители, и оценить шанс рождения ребенка с наследственным заболеванием.
Другие ДНК-тесты Genotek:
Происхождение
Генеалогический ДНК-тест позволит вам выяснить, откуда родом были ваши предки, и определить, какие национальности оставили след в вашем геноме. Это поможет вам лучше понять себя и получить новые данные о предках и современных родственниках.
Генетический паспорт
Закажите подробный ДНК-тест и получите всю информацию, заложенную в ваших генах. Комплексные ДНК-тесты, в том числе и анализ полного генома, можно также дополнить консультациями врачей и персонализированным чекапом.
ДНК-тесты по рекомендации врача
Мы помогаем пациентам установить причину наследственных заболеваний и исключить «диагностическую Одиссею» — сдачу десятков других исследований.
Тело состоит из миллиардов клеток, и каждая из них хранит информацию о нас. Темперамент, цвет волос, родословная, рост, таланты, телосложение, склонность к болезням и другие особенности организма — вся информация зашифрована в молекулах ДНК.
Проанализировав гены в составе ДНК, учёные получают последовательность из четырёх символов, обозначающих нуклеотиды.
Тимин
Цитозин
Аденин
Гуанин
У каждого человека своя уникальная последовательность, которая хранит всю информацию об организме. Для добычи этой информации были разработаны генетические тесты.
Еще 15 лет назад анализ генома человека стоил миллион долларов и был баловством богачей. Прогресс сделал генетический тест доступным большинству, и теперь он служит реальным потребностям человека.
Для сдачи теста не надо приезжать в клинику, подвергаться болезненным процедурам. Мы привезем вам коробку с пробиркой, которую вы заполните слюной, и заберем обратно. После расшифровки вашего генома результаты появятся в личном кабинете.
Как сдать тест Демо-доступ к личному кабинету
Перейти к списку тестов
Если у вас есть вопросы:
+7 495 215-15-14
Источник