Генетика наследственной болезни кошек и собак
1953 год, когда была разгадана тайна структуры ДНК, стал знаковым событием для всего научного сообщества, занимающегося генетикой. Несомненно, что тогда это затрагивало умы исключительно ученых и не имело практического значения для общества. Но вот прошло всего-то 57 лет и уже можно сказать, что молекулярная генетика незаметно, но все более уверенно встраивается в нашу повседневную жизнь.
Фото: AP
Невозможно переоценить значение молекулярно-генетической диагностики в планировании семьи, в борьбе с онкологическими заболеваниями, со многими наследственными синдромами и предрасположенностями, к которым всего каких-то 50 лет назад невозможно было подступиться из-за незнания первопричин этих явлений. Актуальность проблемы для человека оказалась настолько высока, что к 2010 году было описано более 1000 генов и мутаций в них, приводящих, или могущих привести, к тем или иным клиническим проявлениям.
Несомненно, что огромное внимание к молекулярной генетике человека на протяжении многих лет служит сейчас отправной точкой для разработки методов молекулярной диагностики наследственных заболеваний домашних животных. Ведь многие заболевания у нас практически одинаковы, клинические признаки схожи, что и дает возможность использовать знания, полученные для себя, уже для своих домашних любимцев.
Чего же достигла молекулярная генетика в области диагностики наследственных заболеваний у домашних животных? Надо сказать, что довольно многого. Зарубежные лаборатории сейчас предлагают более двух десятков тестов для многих пород собак и кошек.
Читайте также: Болезни опорно-двигательной системы у животных
Собакам, правда, в этом отношении повезло больше — для них существует гораздо больше генетических анализов, чем для кошек. Тем не менее, эта область постоянно развивается, и новые тесты появляются практически ежемесячно. А главное, по данным специалистов, для некоторых заболеваний удалось уменьшить число рождения больных животных чуть ли не на порядок.
До недавнего времени Россия находилась в очень плачевном состоянии в отношении возможностей для проведения тестов для домашних животных — отечественных лабораторий не существовало вообще, а зарубежные тесты проводили в основном только профессиональные заводчики больших питомников. Да и то, если честно, исключительно для участия в международных вязках, ведь для этого требуются документы о прохождении генетического тестирования.
Фото: AP
Однако в последние годы ситуация стала выправляться — центр ветеринарной диагностики «Зооген», находящийся в Санкт-Петербурге, постоянно вводит новые генетические тесты и работает не только по России, но и в ближнем зарубежье.
Активная работа с сообществом заводчиков и клубов домашних животных позволила прояснить ситуацию с генетическими заболеваниями в России. При разведении породистых животных очень большое значение имеет эффект основателя, когда одно единственное животное с выдающимися характеристиками служит родоначальником целой плеяды животных, в итоге разбросанной по всем городам не только России, но и зарубежья. При этом халатное отношение к генетическому тестированию таких животных может неизбежно привести к всплеску рождения животных с генетическими заболеваниями.
Несомненно, что «мода» на породы зачастую определяет и ответственность заводчиков. Так, например, для лабрадоров ретриверов и ньюфаундлендов сейчас очень активно проводится тестирование на прогрессирующую атрофию сетчатки глаза и цистинурию. Кошек персидских пород усердно проверяют на поликистоз почек.
Также всегда при введении новых тестов, заводчики на всякий случай проводят анализы и на выявляемые ими заболевания — так, недавно появившаяся возможность провести анализ на ишемию, вызванную физическими нагрузками, для лабрадоров показала большой интерес заводчиков контролировать и его.
Каковы же предварительные итоги по статистике наследственных заболеваний в России? Честно сказать, весьма неутешительные. Оказалось, что для лабрадоров около 20% всех собак несет мутацию, вызывающую прогрессирующую атрофию сетчатки, для такс эта цифра еще более устрашающая — 50%.
Такое тяжелое заболевание, как цистинурия у ньюфаундлендов присутствует в скрытом виде в 15% случаев. А ведь это одни из наиболее часто встречающихся в России пород собак.
В последнее время в России получила развитие порода энтлебухер зенненхунд — собаки с великолепными данными по всем показателям, несомненно, что им уготовано великолепное будущее, но тесты показали, что уже упоминавшуюся атрофию сетчатки несут более 70% исследованных собак!
В отличие от названных заболеваний у собак (у них мутация рецессивная — проявляется только при наличии двух «поврежденных» генов в геноме), поликистоз у кошек — доминантная мутация, которая у персидских пород встречается в более чем 30% случаев. Это значит, что над всеми этими животными дамокловым мечом висит риск развития данного наследственного нарушения.
Фото: AP
Хотелось бы отметить большой интерес к генетическим тестам в странах ближнего зарубежья, причем, чем «ближе» страна находится к Европе, тем этот интерес выше: Латвия, Литва, Эстония, Украина в последнее время все активнее задумываются о чистоте генофонда популяций своих собак. В России также в тестирование подключаются все новые и новыегорода от Калининграда до Хабаровска. Тем более что материал для анализа можно пересылать по почте без риска получения неточного результата.
Читайте также: Опыт применения витаминно-минеральных препаратов «Полидекс»
Для простых владельцев собак и кошек, даже если они не планируют заниматься разведением, генетические тесты также актуальны — ведь хочется, что бы домашний любимец рос и жил рядом с тобой здоровым и крепким, радующим и радующимся. Поэтому вопрос о проведении генетических тестов при покупке понравившейся собаки или кошки вполне уместен и обоснован.
Статистика, и, может быть, в некоторых случаях, пугающие цифры не должны никоим образом сказываться на развитии кино — и фелинологии. Следует четко усвоить, что носительство — не приговор, это только повод для ответственного подхода к планированию вязок и уж никак не повод для отказа от владения таким животным, ведь в этом случае нет генетических причин для развития заболевания. А генетический сертификат — это ваш страховой полис в счастливую жизнь с домашним питомцем.
Читайте другие статьи рубрики «Зоосфера»
Источник
Покупая собаку, каждый владелец надеется, что она проживет рядом с ним долгие годы. Безусловно, в течение жизни, здоровье наших питомцев, как и всех живых существ, в силу неправильного содержания или неблагоприятных обстоятельств, может существенно ухудшиться. Это естественный процесс и каждый владелец готов к тому, что с возрастом придется больше времени уделять здоровью любимого питомца.
Но существуют обстоятельства, которые в самом начале жизненного пути ставят на собаке несмываемую метку страданий или физической ущербности. Речь идет о наследственных заболеваниях, от которых не застраховано ни одно, даже самое высокопородное, животное.
Наличие наследственных заболеваний наблюдаются у большинства пород собак. Голубоглазые хаски, собаки белого окраса, далматины и мраморные доги, вследствие особого расположения генов, склонны к глухоте. У короткомордых собак с особым, закрученным, строением хвоста встречается расщепление позвонков, а таксы и бигли чаще других страдают межпозвонковыми грыжами.
Большинство хозяев, приобретающих питомца той или иной породы, не имеют никакого понятия о наследственных заболеваниях. Громкие титулы родителей и модная, разрекламированная приставка питомника, по мнению дилетантов, служит надежной гарантией здоровья и полноценности животных.
Однако, это не так. Для того, чтобы изучить плохую наследственность того или иного представителя породы и, как следствие, исключить его из разведения, нужно пройти специальные генетические тесты. Проведение таких исследований достаточно сложная и затратная процедура. Прежде всего, потому, что в России, да и в странах бывшего СНГ, в силу примитивной ветеринарной базы, такие тесты не проводятся. Генетический материал для заключения следует посылать в США или Европу.
А ведь есть такие болезни, диагностировать которые можно только при личном осмотре собаки. Спросите себя — многие ли заводчики пойдут на траты, чтобы подтвердить или опровергнуть чистоту титулованного производителя?
Еще одна трудность состоит в том, что далеко не все генетические заболевания можно выявить превентивно. Из всего многообразия патологий, диагностике поддаются 20-30%. Это ничтожно мало для разведения абсолютно здорового поголовья.
Но даже эти жалкие проценты, в большинстве случаев просто не отслеживаются. Множество заводчиков в вопросе разведения предпочитают придерживаться политики страуса, стараясь просто не замечать проблемы до тех пор, пока она не ударит как гром среди ясного неба. Допуская вязки производителей с наследственными дефектами, они еще больше усугубляют проблему, распространяя ее в геометрической прогрессии.
Генетические заболевания бывают разной степени тяжести. Одни, кроме косметических дефектов, никак не отражаются на жизни собаки. Зачастую это касается нестандартного окраса чистопородных особей или же заболеваний типа крипторхизм, наблюдаемого у кобелей.
Другие болезни могут быть просто несовместимы с жизнью — такие щенки погибают в очень раннем возрасте. Хоть это звучит и жестоко — это лучший выход из сложившейся ситуации. Гораздо хуже, когда ничего не подозревающие покупатели покупают собаку-инвалида, которая, промучившись какое-то время, погибнет, несмотря на интенсивное лечение, или же будет испытывать страдания, заставляя страдать и любящих ее хозяев.
Вот самые распространенные из патологий, которые встречаются у наших четвероногих питомцев:
Дисплазия тазобедренного сустава
Вследствие этого дефекта анатомии животных, вертлужная впадина, находящаяся в тазовой кости, не соответствует форме головки бедра. Поэтому во время движения собаки сила трения и давления распределяется неравномерно. Попросту говоря, две кости, которые должны идеально совпадать между собой, имеют разную форму и трутся друг об друга.
Имея доказанную генетическую природу, это заболевание может долгие годы дремать в организме, проявившись под влиянием каких-то неблагоприятных факторов. Поэтому нередки ситуации, когда диагноз дисплазия ставят уже достаточно зрелой собаке, переступившей пяти, а то и семилетний рубеж, и оставившей после себя многочисленное потомство.
Первые признаки дисплазии, которые можно заметить в раннем возрасте, зачастую ускользают от внимания неопытных владельцев. Быструю утомляемость и частую хромоту животного списывают на авитаминоз, механические повреждения лап или тому подобные внешние факторы.
Единственным признанным методом диагностики является рентгеновское обследование питомца. Однако достоверные сведения можно получить не ранее 8-12, а у крупных пород и 18 месяца жизни. Для высокой точности процедуры дается общая анестезия. Делается это для того, чтобы максимально расслабить задние лапы животного и тщательно рассмотреть строение бедра в различных проекциях.
Наиболее подвержены этому заболеванию немецкие овчарки, лабрадоры, голден ретриверы и ротвейлеры. Для того чтобы исключить допуск в разведение собаки с подобными проблемами, желательно всем животным, находящимся в группе риска, делать рентген до их племенного использования и исключать из разведения близких родственников собаки, у которой это заболевание было обнаружено.
Наследственная глухота
Ген глухоты, встречающийся у подавляющего большинства породных групп, зачастую связан с белым окрасом животных. Сцеплено это напрямую с двумя генами: мерль, (встречающимся у колли, такс мраморного окраса, пятнистых догов и бобтейлей) и ген крайней пятнистости, (его несут бультерьеры, бигли, далматины, бульдоги и некоторые др. породы). Глухота развивается в первые дни жизни щенка и объясняется недоразвитием улитки внутреннего уха.
До недавнего времени не существовало достоверных лабораторных исследований, подтверждающих или отрицающих глухоту. В большинстве случаев проверка наличия слуха у щенков осуществлялось самим заводчиком или ветеринаром, и включало в себя всевозможные звуковые тесты, выявляющие реакцию животного на звук.
Кроме субъективности самого исследователя, такие проверки сами по себе не давали полной картины остроты слуха. Большинство глухих щенков, от природы обладают повышенной чувствительностью к вибрации и обостренным вниманием, поэтому реагируя на звук свистка или хлопок в ладоши, они могли просто чувствовать колебания воздуха или же повторять реакцию своих слышащих собратьев, бегущих на звук.
Сегодня, благодаря BAER-тесту, можно абсолютно точно выявить не только полную, но и частичную потерю слуха у животного. Ответственные заводчики пород, находящихся в группе риска, обязательно тестируют собак, несущих этот ген, и только после этого решаются пускать животных в разведение.
PLL — первичный вывих хрусталика
Патологическое состояние органов зрения, при котором происходит смещение хрусталика из гиалоидной ямки. Это опасное заболевание, имеющее наследственную природу, может, без срочного оперативного вмешательства, привести к полной потере зрения. Вывих, проявляясь на одном глазе, через некоторое время обязательно поражает второй.
Только сложная и дорогостоящая операция может сохранить питомцу возможность видеть. Наиболее подвержены заболеванию собаки из группы терьеров.
Особенно широко в последнее время патология распространилась среди представителей породы миниатюрный бультерьер. Несколько лет назад, после введения обязательного генетического теста на PLL, из разведения пришлось исключить большую половину производителей этой породы. Это, безусловно, не лучшим образом сказалось на экстерьере собак, но геометрическая прогрессия распространения заболевания была остановлена.
Дископатия
Дископатия, или, как ее еще называют, смещение межпозвонковых дисков, зачастую служит источником слабости, а в особо тяжелых случаях и паралича задних конечностей. Проявляясь в возрасте 3.5 — 7 лет, подобное заболевание приводит к выпадению диска и образованию грыжи.
Межпозвонковый диск представляет собой своеобразную прокладку из хрящевой ткани, не дающую позвонкам тереться друг о друга. Его выпадение и образование грыжи, давящей на спинной мозг и нервные корешки, приводит к полному параличу задних ног собаки. Если этот приступ сопровождается гибелью спинного мозга, увы, сделать больше ничего нельзя.
Поэтому очень важно начинать интенсивное лечение при первых признаках болезни. Заболеванию больше всего подвержены таксы, бигли, бассеты, пекинесы и спаниели. Трудность диагностики состоит еще и в том, что рентген не показывает начальную стадию заболевания. Только миелография, разновидность рентгеновского исследования путем введения контраста в ликворовые пути, может подтвердить или опровергнуть диагноз.
Зачастую, в погоне за отличным экстерьером, заводчики теряют самое ценное и важное в породе — здоровье и возможность рожать жизнеспособное потомство. Несмотря на то, что для выявления многих генетических пороков нет специально разработанных тестов, любой уважающий себя владелец питомника должен сделать все возможное, чтобы предупредить развитие наследственных патологий. Только так мы сможем подарить животному долгую счастливую жизнь без боли, а его владельцу — счастье общения со здоровой и веселой собакой.
Наташа Шервуд
- Дисплазия — злой рок
- Миозит у собак
- Выбор породы собаки
- Почему хромает собака?
- Залом хвоста
- Признаки рака у собак
Сохранить статью?
в фейсбук
в контакт
в одноклассники
в твиттер
в ватзап
в пинтерест
Проект существует благодаря интернет-магазину зоотоваров и товаров для груминга thezoo.ru
Источник
Генетика — это наука о наследственности и изменчивости организмов. В эпоху научно-технической революции генетика является одним из наиболее актуальных, бурно развивающихся разделов биологии, всегда тесно связанным с практикой.
На основе современной генетики развивается микробиологическая промышленность, в животноводстве на генетической основе строится селекция и племенное дело, формируется генетика человека, развиваются генетические основы сохранения целостности биосферы земли и околоземного пространства.
Наследственность — присущее всем организмам свойство передавать потомству характерные черты строения, индивидуального развития, обмена веществ, а следовательно, состояния здоровья и предрасположенности ко многим заболеваниям.
Передача потомству признаков предыдущих поколений называется наследованием. Механизмом этой передачи служит процесс размножения, как при простом делении клеток простейших организмов и клеток тканей, так и при половом размножении, когда объединение мужских и женских половых клеток (гамет) приводит к созданию нового организма, имеющего сходство с родителями и предками.
Изменчивость — свойство организмов, противоположное наследственности, проявляющееся в несходстве потомков с родственными поколениями. Она обусловлена с одной стороны, изменениями в наследственности родительских особей, а с другой — ответом каждого организма на воздействия различных факторов среды (климата, кормления, дрессировки и т. п.). Некоторые факторы среды, такие как облучение, химические вещества, вирусы, могут существенно изменять наследственное вещество не только соматических (от греч. сома — тело) клеток, но, что важнее, влиять на наследственность половых клеток, как родительского поколения, так и потомков. Возникает цепь наследственных изменений организма, называющихся мутациями. Мутационные изменения могут наследоваться и передаваться по поколениям это так называемая наследственная изменчивость, которая является главным фактором в появлении наследственно обусловленных новых свойств и признаков.
Другие факторы внешней среды (кормление, климатические элементы и т. п.) вызывают изменения у организмов, которые не передаются потомству, т. е. не наследуются, и называются модификационной изменчивостью. Под влиянием наследственной и ненаследственной изменчивости у организмов формируется комплекс свойств, называемых фенотипической изменчивостью.
Для проведения правильного подбора родительских пар важно знать и уметь определять и выделять из фенотипической изменчивости долю влияния наследственной и ненаследственной изменчивости. Чем больше доля участия наследственности в формировании свойств и признаков организма, тем эффективнее селекционная работа.
Современное представление о механизме наследственности основывается на особенностях двух типов молекул нуклеиновых кислот: ДНК и РНК, входящих в состав клеток. Нуклеиновые кислоты имеют нитевидную структуру молекулы и входят в состав хромосом — главных Структур ядра клетки, а некоторые РНК находятся и в цитоплазме. Отдельные участки нитей нуклеиновой кислоты (ДНК) образуют гены, которые являются единицей наследственности и контролируют возможность образования определенного признака или свойства. Факторы среды или способствуют, или тормозят реализацию действия гена и тем самым влияют на формирование фенотипа организма.
Основным аппаратом наследственности является число и форма хромосом, характерных для каждого вида. В половой клетке их в два раза меньше (гаплоидное число, символ — n), чем в любой соматической клетке, где они составляют двойной (т. е. диплоидный символ 2 n) набор хромосом в виде пар. В каждую пару входят одинаковые по величине и форме хромосомы. Набор парных хромосом в клетке называется кариотипом. Число пар хромосом в кариотипах колеблется у разных видов от 2 до 100. У собак кариотип телесных клеток содержит 78 хромосом, т. е. 39 пар, а в каждой половой клетке только одинарный набор, состоящий из 39 хромосом.
Кариотип клетки животного состоит из нескольких пар так называемых аутосомных хромосом и одной пары половых хромосом, обозначаемых буквами Х и У. У многих животных характерно наличие кроме аутосом 2 половых хромосомы: для женских особей — ХХ, а для мужских — ХУ. Следовательно, у собак кариотип суки составляет 38 пар аутосом и пару ХХ хромосом, а у кобеля — 38 пар аутосом и пару половых хромосом ХУ. Передача наследственных признаков происходит как через аутосомы, так и через половые хромосомы. Последние обусловливают наследование, связанное с половой принадлежностью животного.
При оплодотворении в потомстве в массе будет рождаться 50 процентов сучек и 50 процентов кобельков (табл. 1) от сочетания ХУ хромосом сперматозоидов отца с Х — хромосомами гамет — самки.
Таким образом, механизм наследования, т. е. передачи различных признаков и свойств, действует в зависимости от молекулярного строения нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), их генного состава. Процесс передачи этих наследственных элементов происходит размножением при делении соматических клеток и оплодотворением, при котором слияние мужских и женских гамет половых клеток приводит к образованию нового организма с удвоенным набором хромосомного аппарата. Единицей наследственности служит участок ДНК, называемый геном. Ген отца и ген матери называют аллелями гена, обусловливающими конкретный признак, а участок ДНК, в котором расположен ген данного признака.
Оцените статью:
Всего голосов 6, средний балл 1.8
Источник