Глухота и болезнь вильсона рецессивные признаки
Для оценки вероятности появления особей с искомым фенотипом или генотипом следует пользоваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании.
Задача 4-23
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Решение
А – нормальный слух, а – глухота, В – нормальный обмен меди, b – болезнь Вильсона.
- Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивные признаки), значит, его генотип – ааbb.
- Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также рецессивный ген b, так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины – ааВb.
- Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену b. Она имеет нормальный слух (ген А), но у нее есть ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецессивному гену а). Поэтому генотип женщины – Ааbb.
- Вероятность рождения здорового ребенка определяется по формуле (1) и равна отношению числа ожидаемых событий (рождение здорового ребенка – 1) к числу всех возможных событий (4), в данном случае она равна 1/4 (25%).
Схема брака
Ответ
Вероятность рождения здорового ребенка – 1/4 (25%).
Задача 4-24
Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают данными заболеваниями и гетерозиготны по этим парам генов?
Задача 4-25
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Задача 4-26
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы. Одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье:
- где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов;
- где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?
Задача 4-27
Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.
Задача 4-28
Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками.
Задача 4-29
Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
Задача 4-30
У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Доминантный ген предрасположенности к подагре находится в другой паре аутосом. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от брака глухонемой женщины, не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слухом, больного подагрой (гомозиготного по этим признакам)?
►Читайте также другие темы главы IV «Независимое наследование»:
- На что обратить внимание при решении задач на независимое наследование
- 1. Дигибридное скрещивание
- 2. Задачи, иллюстрирующие закон независимого наследования
- 3. Выяснение генотипов особей
- 4. Определение генотипа организма по соотношению фенотипических классов в потомстве
- 6. Выяснение доминантности или рецессивности признаков
- 7. Независимое наследование при неполном доминировании
- 8. Полигибридное скрещивание
- Ответы и решения к задачам главы IV «Независимое наследование»
Источник
2. Владение правой рукой:
В— праворукость,
в — леворукость.
1.Ребенок — левша (рецессивный признак), следовательно, его генотип — вв.
2.Родители являются правшами, значит, каждый из них несет доминантный ген — В. Их ребёнок — левша (вв) поэтому каждый из родителей несет рецессивный ген в. Генотип родителей по этой паре генов — Вв.
3. Следовательно:
1. генотип матери — АаВв;
2. генотип отца — АаВв;
3. генотип ребенка — аавв.
Запись брака
Р ♀АаВв × ♂АаВв
норма норма
Гаметы: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав
Ғ1 аавв
альбинос, левша
Ответ. Родители гетерозиготны по каждой паре признаков и их генотип АаВв.
Определение генотипа организма по соотношению фенотипических классов в потомстве
Для выяснения генотипов по расщеплению в потомстве следует учитывать, что при скрещивании двух дигетерозигот в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1, а для каждого отдельно взятого признака соотношение фенотипов составляет 3:1. При спаривании гомозигот для каждого признака соблюдается закон единообразия. При анализирующем скрещивании дигетерозигот в потомстве присутствуют четыре класса фенотипов в равных количествах, а соотношение фенотипов по каждому признаку составляет 1:1.
Задача
У фигурной тыквы белая окраска плода (А) доминирует над желтой (а), а дисковидная форма (В) над шаровидной (в).
Тыкву с белыми дисковидными плодами скрестили с тыквой, у которой плоды были белыми и шаровидными. В потомстве оказалось:
3/8 — белых дисковидных,
3/8 — белых шаровидных,
1/8 — желтых дисковидных,
1/8 — желтых шаровидных растений.
Определить генотипы родителей и потомства.
Решение
Для решения данной задачи можно рассматривать каждый признак в отдельности. Тогда:
1) расщепление по цвету — 3:1, следовательно, оба растения были гетерозиготны (Аа);
2) расщепление по форме — 1:1, следовательно, скрещивалась гетерозиготная особь (Вв) с гомозиготной по рецессиву (вв).
Действительно, одно из родительских растений несло рецессивный признак (шаровидная форма плодов).
Таким образом, генотип первой особи — (АаВв); генотип второй — (Аавв). Анализ скрещивания подтверждает решение и позволяет выявить генотипы потомства.
Схема скрещивания
Р ♀АаВв × ♂Аавв
б. д. б. ш.
Гаметы: АВ, Ав, аВ, ав Ав, ав
Ғ1 ААВВ; ААвв; АаВв; Аавв; АаВв; Аавв; ааВв; аавв
б. д. б. ш. б. д. б. ш. б. д. б. ш. ж. д. ж. ш.
Ответ. Генотипы родителей: ♀АаВв; ♂Аавв.
Генотипы потомства: ААВВ; ААвв; АаВв; Аавв; АаВв; Аавв; ааВв; аавв.
Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками
Для оценки вероятности появления особей с искомым фенотипом или генотипом следует пользоваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании.
Задача
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) — рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Решение
А — нормальный слух, В — нормальный обмен меди,
а — глухота, в — болезнь Вильсона.
1.Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивные признаки), значит, его генотип — аавв.
2.Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также рецессивный ген в, так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины ааВв.
3.Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену в. Она имеет нормальный слух (ген А), но у нее есть ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецессивному гену а). Поэтому генотип женщины Аавв.
Запись брака
Р ♀Аавв × ♂ааВв
Н. с., б. Вильсона глухота, н. обмен.
Гаметы: Ав, ав аВ, ав
Ғ1 АаВв; Аавв; ааВв; аавв
здоров глухота б. Вильсона глухота, б. Вильсона
25% 25% 25% 25%
4.Всроятность рождения здорового ребенка определяется по формуле (1) и равна отношению числа ожидаемых событий (рождение здорового ребенка — 1) к числу всех возможных событий (4)/ в данном случае она равна ¼ (25%).
Ответ. Вероятность рождения здорового ребенка ¼ (25%).
Выяснение доминантности или рецессивности признака
Определение того, какой признак является доминантным, а какой рецессивным, осуществляется также как и при моногибридном скрещивании.
Задача.
При скрещивании между собой серых мух с нормальными крыльями 25% потомства имела черное тело. Примерно у 25% всех дочерних особей крылья были зачаточной формы. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей?
Решение
1. В потомстве наблюдалось расщепление по обоим признакам, следовательно, скрещивались гетерозиготные особи. Гетерозиготы несут доминантные признаки, значит таковыми являются серая тела окраска и нормальная форма крыльев.
2. Расщепление в пропорции 3:1 по каждому признаку указывает на то, что скрещивались две дигетерозиготные особи с генотипом АаВв.
Ответ. Генотип обоих родителей – АаВв. Доминантные признаки — серая тела окраска и нормальная форма крыльев.
Независимое наследование при неполном доминировании
Если обе пары генов наследуются по типу неполного доминирования, то расщепление по фенотипу и генотипу будет совпадать друг с другом. Если неполное доминирование осуществляется по одной паре генов, то совпадение генотипов или фенотипов будет происходить только по ней.
Задача.
У кур ген гороховидного гребня (А) доминирует над геном простого гребня (а), а по генам черной (В) и белой (в) окраски наблюдается неполное доминирование: особи с генотипом Вв имеют голубую окраску. Если скрещивать птиц, гетерозиготных по обоим парам генов, то какая доля потомков будет иметь:
а) простой гребень,
б) голубую окраску,
в) простой гребень и голубую окраску,
г) белую окраску и гороховидный гребень
Решение.
Поскольку каждый из признаков наследуется независимо друг от друга, то кур с простым гребнем будет 1/4, кур с голубой окраской— 1/2.
Выяснение количества особей с двумя признаками сводится к построению решетки Пеннета, из которой видно следующее:
Гаметы
♀ ♂ | АВ | Ав | аВ | ав |
АВ | ААВВ Горох.,черн. | ААВв Горох., голуб. | АаВВ Горох.,черн. | АаВв Горох., голуб. |
Ав | ААВв Горох., голуб. | ААвв Горох., бел. | АаВв Горох., голуб. | Аавв Горох., бел. |
аВ | АаВВ Горох.,черн. | АаВв Горох., голуб. | ааВВ прост., черн. | ааВв прост., голуб. |
ав | АаВв Горох., голуб. | Аавв Горох., бел. | ааВв прост., голуб. | аавв прост., бел. |
1/8 будет иметь генотип ааВв (простой гребень, голубая окраска);
3/16 будет иметь генотип ААвв и Аавв (гороховидный гребень, белая окраска).
Ответ. Кур с простым гребнем будет 1/4, с голубой окраской — 1/2, с простым гребнем и голубой окраской — 1/8, с гороховидным гребнем и белой окраской — 3/16.
Задачи для самостоятельного решения.
1.Какими признаками будут обладать гибридные абрикосы, полученные в результате скрещивания красноплодных растений нормального роста с желтоплодными карликовыми растениями? Какой результат даст дальнейшее скрещивание таких гибридов? Известно, что красный цвет плодов – доминантный признак, желтый – рецессивный. Нормальный рост – доминантный, карликовость – рецессивный признак. Все исходные растения гомозиготны, гены обоих признаков находятся в разных хромосомах.
| Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 |
Источник
Яд кобр очень силен, но на крупных животных он действует медленно. Последствия начинают сказываться через десять-пятнадцать минут, а то и через полчаса. Самое же главное, что кусает кобра совсем не так, как гадюка или гремучая змея. Их ядовитые зубы не могут складываться, и поэтому они гораздо короче, чем зубы гадюковых змей, иначе они просто не смогли бы закрывать рот. И если у мамбы или тайпана зубы все-таки довольно внушительные, то у двухметровой кобры длина зубов всего около пяти миллиметров. Поэтому кобре, чтобы ввести вам достаточную дозу яда, нужно взять вас мертвой хваткой и держать достаточно долго. При этом кобра еще и «жует» врага (или добычу), чтобы яд лучше проникал в тело. Так что кобре приходится сходиться с противником «врукопашную». Гадюка может ударить с дальней дистанции и отпрянуть, а кобра — нет. Именно поэтому кобра почти никогда не кусает без предупреждения. Приняв боевую стойку, кобра грозно шипит и, если враг подошел близко, делает угрожающие выпады, но схватку оттягивает до последней возможности, надеясь на ваше благоразумие. Иногда перед тем, как пустить в ход зубы, она еще раз-другой бьет противника головой, не открывая рта. Но это уже последнее предупреждение. Именно то, что кобра всегда предупреждает перед нападением, и доставило ей славу благородной змеи. Но если кобру схватить рукой или наступить на нее, она кусает безо всяких церемоний.
Все кобры — довольно крупные змеи, индийская достигает двух метров в длину. Так что голова взрослой кобры, вставшей в стойку, может быть на уровне пояса взрослого человека. При всем своем благородстве кобра существо очень раздражительное и темпераментное. И если вы не вняли вежливому предупреждению, может перейти в нападение. А уж если кобра пришла в ярость, то сражается она напористо и, войдя в азарт, может и преследовать отступающего человека. Вообще, убежать от кобры не проблема, если вы имеете хотя бы минимальную фору и возможность смотреть себе под ноги.
Решение во вложении:
Около 40 видов видов амфибий вымерло. 15 по вине человека. 5 на гране вымирания. думаю достаточно
Лимфатическая система
По сосудам лимфатической системы движется лимфа. Этот процесс называется лимфообращением.
Значение лимфатической системы и лимфообращения
Обеспечивает дополнительный отток жидкости из межклеточных пространств и поступление ее в кровеносное русло.
Поддерживает постоянство объема и состава тканевой жидкости.
Принимает участие в гуморальной регуляции функций, транспортируя биологически активные вещества (например, гормоны) .
Всасывание различных веществ в лимфу и их транспортировку (например, всасывание питательных веществ из кишечника) .
Участвует в иммунологических реакциях, обезвреживая различные антигены (бактерии, вирусы, токсины и др. ) Лимфа — это жидкая соединительная ткань, межклеточным веществом которой является лимфатическая плазма, а форменными элементами являются лимфоциты. Как и плазма крови, лимфатическая плазма содержит компоненты свертывающей системы и способна свертываться.
1)Г. Образование первичной бескислородной атмосферы: смеси газообразного Н2,NH3,CH4, HO2
2)Д. Образование литосферы
3)Ж. Появление предорганизмов или коацерват
4)А. Возникновение Мирового океана «первичного бульона»
5)В. Происхождение жизни в воде
6)З. Накопление кислорода
7)Е. Образование озонового слоя
8)Б. Образование почвы
9)И. Выход живых организмов на сушу
Источник
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология | Для оценки вероятности появления особей с искомым фенотипом или генотипом следует пользоваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании. Задача 4-23 Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? Решение А – нормальный слух, а – глухота, В – нормальный обмен меди, b – болезнь Вильсона.
Схема брака
Ответ Вероятность рождения здорового ребенка – 1/4 (25%). Яндекс.ДиректВсе объявления Задача 4-24 Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают данными заболеваниями и гетерозиготны по этим парам генов? Задача 4-25 У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей? Задача 4-26 Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы. Одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье:
Задача 4-27 Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо. Задача 4-28 Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками. 18+ begun *Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом. Задача 4-29 Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой? Задача 4-30 У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Доминантный ген предрасположенности к подагре находится в другой паре аутосом. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от брака глухонемой женщины, не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слухом, больного подагрой (гомозиготного по этим признакам)? Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 840 | Нарушение авторских прав 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | |
Источник