Инфекционные болезни и профилактика внутрибольничных инфекций
Внутрибольничные инфекции (также госпитальные, нозокомиальные) — согласно определению ВОЗ, любые клинически выраженные заболевания микробного происхождения, поражающие больного в результате его госпитализации или посещения лечебного учреждения (ЛПУ) с целью лечения, либо после выписки из больницы (например, раневая инфекция), а также больничный персонал в силу осуществления им деятельности, независимо от того, проявляются или не проявляются симптомы этого заболевания во время нахождения данных лиц в стационаре[1].
Инфекция считается внутрибольничной, если она впервые проявляется через 48 часов или более после нахождения в больнице, при условии отсутствия клинических проявлений этих инфекций в момент поступления и исключения вероятности инкубационного периода[2]. На английском языке такие инфекции называются nosocomial infections, от др.-греч. νοσοκομείον — госпиталь (от νόσος — болезнь, κομέω — забочусь).
Госпитальные инфекции следует отличать от часто смешиваемых с ними смежных понятий ятрогенных и оппортунистических инфекций.
Ятрогенные инфекции — инфекции, занесенные при диагностических или терапевтических процедурах.
Оппортунистические инфекции — инфекции, развивающиеся у больных с поврежденными механизмами иммунной защиты[2].
История[править | править код]
Со времени учреждения первого родильного дома в XVII веке и вплоть до середины XIX века в европейских роддомах свирепствовала родильная горячка, смертность среди рожениц и младенцев составляла до 27 %[3]. Снизить её удалось только после того, как была установлена инфекционная этиология и внедрены методы асептики и антисептики в акушерстве. Первым врачом, внедрившим практику мытья рук хлорсодержащим раствором при работе с роженицами, стал австро-венгерский акушер Игнац Филипп Земмельвайс[4][5]. Создателем антисептики в хирургии считается британец Джозеф Листер[6][7].
Примеры внутрибольничных инфекций[править | править код]
- Вентилятор-ассоциированная пневмония (ВАП)
- Туберкулез
- Инфекции мочевыводящих путей
- Госпитальная пневмония
- Гастроэнтерит
- Золотистый стафилококк
- Метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA)
- Синегнойная палочка
- Acinetobacter baumannii
- Stenotrophomonas maltophilia
- Ванкомицин-резистентные энтерококки
- Clostridium difficile
Эпидемиология[править | править код]
В США, по оценкам Центров контроля и профилактики заболеваний, около 1,7 миллиона случаев внутрибольничных инфекций, вызванных всеми типами микроорганизмов, приводят или сопутствуют 99 000 смертям ежегодно[8].
В Европе, по результатам проведенных госпитальных исследований, смертность от внутрибольничных инфекций составляет 25 000 случаев в год, из них две трети вызваны грам-отрицательными микроорганизмами.
В России официально фиксируется около 30 тысяч случаев ежегодно, что свидетельствует о недостатках статистики[9]. Исследование, проведенное в 32 скоропомощных больницах страны, показало, что госпитальные инфекции развиваются у 7,6 процентов больных, находящихся на лечении в стационаре. Если учесть, что примерное количество пролеченных в стационарах в России составляет 31—32 миллиона пациентов, то госпитальных инфекций у нас должно быть 2 миллиона 300 тысяч случаев в год[10].
Внутрибольничными агентами могут вызываться тяжёлые пневмонии, инфекции мочевыводящих путей, крови и других органов.
Для ВБИ характерны свои особенности эпидемиологии, отличающие её от классических инфекций.
К ним относятся: своеобразие механизмов и факторов передачи, особенности течения эпидемиологического и инфекционного процессов, важная роль медицинского персонала ЛПУ в возникновении, поддержании и распространении очагов ВБИ.
Многие типы инфекций трудно поддаются лечению по причине антибиотикорезистентности, которая постепенно начинает распространяться и среди грам-отрицательных бактерий, опасных для людей во внебольничной среде[11].
Для возникновения ВБИ необходимо наличие следующих звеньев инфекционного процесса:
- источник инфекции (хозяин, пациент, медработник);
- возбудитель (микроорганизм);
- факторы передачи[12];
- восприимчивый организм.
Источниками в большинстве случаев служат:
- медицинский персонал;
- носители скрытых форм инфекции;
- больные с острой, стёртой или хронической формой инфекционных заболеваний, включая раневую инфекцию.
Посетители стационаров очень редко бывают источниками ВБИ[1].
Факторами передачи чаще всего выступают пыль, вода, продукты питания, оборудование, медицинские инструменты и иные фомиты.
Ведущими путями заражения в условиях ЛПУ являются контактно-бытовой, воздушно-капельный и воздушно-пылевой. Также возможен парентеральный путь (характерно для гепатитов B, С, D и др.)
Механизмы передачи инфекции: аэрозольный, фекально-оральный, контактный, гемоконтактный[12].
Способствующие факторы[править | править код]
Хирургическая койка в больнице Судана
К факторам внутрибольничной среды, способствующим распространению ВБИ относятся:
- недооценка эпидемической опасности внутрибольничных источников инфекции и риска заражения при контакте с пациентом;
- перегрузка ЛПУ;
- наличие невыявленных носителей внутрибольничных штаммов среди медперсонала и пациентов;
- нарушение медперсоналом правил асептики и антисептики, личной гигиены;
- несвоевременное проведение текущей и заключительной дезинфекции, нарушение режима уборки;
- недостаточное оснащение ЛПУ дезинфекционными средствами;
- нарушение режима дезинфекции и стерилизации медицинских инструментов, аппаратов, приборов и т. д.;
- устаревшее оборудование;
- неудовлетворительное состояние пищеблоков, водоснабжения;
- отсутствие фильтрационной вентиляции.
Группа риска[править | править код]
Лица с повышенным риском заражения ВБИ:
- Больные:
- без определенного места жительства, мигрирующее население;
- с длительными недолеченными хроническими соматическими и инфекционными заболеваниями;
- не имеющие возможность получать специальную медицинскую помощь;
- Лица, которым:
- назначена терапия, подавляющая иммунную систему (облучение, иммунодепрессанты);
- проводятся обширные хирургические вмешательства с последующей кровезаместительной терапией, программный гемодиализ, инфузионная терапия;
- Роженицы и новорождённые, особенно недоношенные и переношенные;
- Дети с врождёнными аномалиями развития, родовой травмой;
- Медперсонал ЛПУ.
Этиология[править | править код]
Всего насчитывается более 200 агентов, которые могут быть причиной ВБИ.
До появления антибиотиков основными из них были стрептококки и анаэробные палочки. Однако после начала клинического применения антибиотиков возбудителями основных ВБИ стали ранее непатогенные (или условно-патогенные) микроорганизмы: St. aureus, St. epidermidis, St. saprophiticus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Enterococcus durans, Klebsiella sp., Proteus mirabilis, Providencia spp, Acinetobacter, Citrobacter, Serratia marcescens.
Так же установлено, что внутрибольничное инфицирование может быть связано с распространением ротавирусной, цитомегаловирусной инфекции, кампилобактера, вирусов гепатита B, С и D, а также ВИЧ-инфекции.
В результате циркуляции микроорганизмов в отделении происходит их естественный отбор и мутация с образованием наиболее устойчивого госпитального штамма, являющегося непосредственной причиной ВБИ.
Госпитальный штамм — это микроорганизм, изменившийся в результате циркуляции в отделении по своим генетическим свойствам, в результате мутаций или переноса генов (плазмид) обретший некоторые несвойственные «дикому» штамму характерные черты, позволяющие ему выживать в условиях стационара.
Основные черты приспособления — это устойчивость к одному или нескольким антибиотикам широкого спектра действия, устойчивость в условиях внешней среды, снижение чувствительности к антисептикам[13]. Госпитальные штаммы очень разнообразны, в каждой больнице или отделении возможно появление своего характерного штамма со свойственным только ему набором биологических свойств.
Классификация[править | править код]
- В зависимости от путей и факторов передачи ВБИ классифицируют:
- Воздушно-капельные (аэрозольные);
- Вводно-алиментарные;
- Контактно-бытовые;
- Контактно-инструментальные;
- Постинъекционные;
- Постоперационные;
- Послеродовые;
- Посттрансфузионные;
- Постэндоскопические;
- Посттрансплантационные;
- Постдиализные;
- Постгемосорбционные;
- Посттравматические инфекции;
- Другие формы.
- От характера и длительности течения:
- Острые;
- Подострые;
- Хронические.
- По степени тяжести:
- Тяжелые;
- Средне-тяжелые;
- Легкие формы клинического течения.
- В зависимости от степени распространения инфекции:
- Генерализованные инфекции: бактериемия (виремия, микемия), септицемия, септикопиемия, токсико-септическая инфекция (бактериальный шок и др.).
- Локализованные инфекции
- Инфекции кожи и подкожной клетчатки (ожоговых, операционных, травматический ран, Постинъекционные абсцессы, омфалит,рожа, пиодермия, абсцесс и флегмона подкожной клетчатки, парапроктит, мастит, дерматомикозы и др.);
- Респираторные инфекции (бронхит, пневмония, легочный абсцесс и гангрена, плеврит, эмпиема и др.);
- Инфекции глаза (конъюнктивит, кератит, блефарит и др.);
- ЛОР-инфекции (отиты, синуситы, ринит, мастоидит, ангина, ларингит, фарингит, эпиглоттит и др.);
- Стоматологические инфекции (стоматит, абсцесс, др.);
- Инфекции пищеварительной системы (гастроэнтероколит, энтерит, колит, холецистит, гепатиты, перитонит, абсцессы брюшины и др.);
- Урологические инфекции (бактериурия, пиелонефрит, цистит, уретрит, др.);
- Инфекции половой системы (сальпингоофорит, эндометрит, др.);
- Инфекции костей и суставов (остеомиелит, инфекция сустава или суставной сумки, инфекция межпозвоночных дисков);
- Инфекции ЦНС (менингит, абсцесс мозга, вентрикулит и др.);
- Инфекции сердечно-сосудистой системы (инфекции артерий и вен, эндокардит, миокардит, перикардит, постоперационный медиастинит).
Профилактика[править | править код]
Профилактика внутрибольничных инфекций является сложным и комплексным процессом, который должен включать три составляющие:
- минимизация возможности заноса инфекции извне[источник?].;
- исключение распространения инфекции между больными внутри учреждения;
- исключение выноса инфекции за пределы ЛПУ.
Лечение[править | править код]
Лечение внутрибольничной инфекции[править | править код]
В идеале следует назначить антимикробный препарат узкого спектра активности, который действует на конкретный микроорганизм, выделенный при микробиологическом исследовании. Однако, на практике внутрибольничная инфекция, особенно в первые дни, практически всегда лечится эмпирически. Выбор оптимальной схемы антимикробной терапии зависит от преобладающей микрофлоры в отделении и спектра её антибиотикорезистентности.
С целью снижения антибиотикорезистентности возбудителей следует практиковать регулярную ротацию антибактериальных препаратов (когда определённые антибиотики, используются в отделении для эмпирической терапии в течение нескольких месяцев, а затем заменяются следующей группой).
Стартовая антимикробная терапия[править | править код]
Внутрибольничная инфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами, наиболее эффективно лечится ванкомицином, а отношении грамотрицательных бактерий наибольшей активностью обладают карбапенемы (имипенем и меропенем), цефалоспорины IV поколения (цефепим, цефпиром) и современные аминогликозиды (амикацин).
Из сказанного не следует делать вывод о том, что внутрибольничная инфекция поддаётся только вышеперечисленным средствам. Например, возбудители инфекций мочевыводящих путей сохраняют высокую чувствительность к фторхинолонам, цефалоспоринам III поколения и др.
Но серьёзная внутрибольничная инфекция, действительно, требует назначения карбапенемов или цефалоспоринов IV поколения, так как они обладают наиболее широким спектром активности и действуют на полимикробную флору, в том числе на полирезистентных грамотрицательных возбудителей и многих грамположительных микроорганизмов. Недостатком препаратов обеих групп является отсутствие активности в отношении метициллинрезистентных стафилококков, поэтому в тяжёлых случаях их приходится комбинировать с ванкомицином.
Кроме того, все указанные средства не действуют на грибковые патогенны, роль которых в развитии внутрибольничных инфекций существенно возросла. Соответственно, при наличии факторов риска (например, выраженный иммунодефицит) следует назначать противогрибковые средства (флуконазол и др.)
Рекомендации по эмпирическому лечению некоторых внутрибольничных грамотрицательных инфекций приведены в нижеследующей таблице.
Локализация | Препараты выбора |
---|---|
Нижние дыхательные пути | Имипенем, амикацин |
Мочевыводящие пути | Пиперациллин/тазобактам, цефалоспорины III поколения, имипенем, амикацин, ципрофлоксацин |
Инфекция кожи и мягких тканей | Цефтазидим, имипенем, амикацин, ципрофлоксацин. При преобладании E.coli и Proteus spp. возможно применение |
В 90-е годы XX века было показано, что эффективность стартовой антибактериальной терапии оказывает непосредственной влияние на летальность госпитализированных больных. Летальность среди больных, получавших неэффективную стартовую терапию, была выше, чем у пациентов, которым назначали антибиотики, активные в отношении большинства возбудителей. Более того, в случае неадекватной стартовой терапии даже последующая смена антибиотика уже с учётом микробиологических данных не приводила к снижению летальности.
Таким образом, при тяжёлых внутрибольничных инфекциях само понятие «резервный антибиотик» утрачивает свой смысл. Эффективность стартовой терапии — это важный фактор, от которого зависит прогноз для жизни.
На основании этих данных была разработана концепция деэскалационной терапии. Суть её заключается в том, что в качестве стартовой эмпирической терапии, которую начинают сразу после установления диагноза, используют комбинацию антимикробных средств, действующих на всех возможных возбудителей инфекции. Например, карбапенем или цефепим сочетают с ванкомицином (плюс флуконазол) в зависимости от состава вероятных возбудителей.
Доводом в пользу комбинированной терапии служат:
- более широкий спектр активности;
- преодоление устойчивости, вероятность которой выше при применении одного препарата;
- наличие теоретических данных о синергизме определённых средств.
До начала применения антибиотиков необходимо провести забор образцов биологических жидкостей для микробиологического исследования. После получения результатов микробиологического исследования и клинической оценки эффективности лечения через 48—72 ч возможна коррекция терапии, например, отмена ванкомицина, если выявлен грамотрицательный возбудитель. Теоретически возможна смена всей комбинации на препарат более узкого спектра действия, хотя у тяжёлого больного, ответившего на терапию, любой врач предпочтёт оставить назначенные антибиотики.
Возможность внедрения деэскалационной терапии зависит от эффективной работы микробиологической службы и степени доверия к её результатам. Если возбудитель остаётся неизвестным, то эта концепция теряет смысл и может привести к ухудшению результатов лечения. Целесообразность деэскалационной терапии следует в первую очередь обсуждать у больных с серьёзными инфекциями, угрожающими жизни (например, вентилятор-ассоциированная пневмония, сепсис).
Следует учитывать, что обратный подход (то есть эскалация терапии) в подобных ситуациях может закончиться смертью больного ещё до получения результатов микробиологического исследования.
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 https://www.medicinform.net/immun/immun_spec11.htm Определение ВОЗ
- ↑ 1 2 https://www.consilium-medicum.com/infectionandanty/article/7946/ (недоступная ссылка) Consilium Medicum: Инфекции и антимикробная терапия Том 2/N 3/2000 «Особенности эпидемиологии и микробиологии госпитальных инфекций».
- ↑ Родильная горячка // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
- ↑ Кампф, 2018, с. 63.
- ↑ Britannica, 2020.
- ↑ Сериков, 2017, с. 72.
- ↑ Опимах, 2010.
- ↑ Klevens, R Monina et al. «Estimating Health Care-associated Infections and Deaths in U.S. Hospitals, 2002.» Public Health Reports 122.2 (2007): 160—166.
- ↑ Алла Астахова, Палата выживания. // Итоги. № 42 / 801 (17.10.11)
- ↑ Алла Астахова. Что выросло. О здравоохранении (14.12.2016).
- ↑ Pollack, Andrew. «Rising Threat of Infections Unfazed by Antibiotics» New York Times, 27 февраля 2010 года
- ↑ 1 2 https://nursebook.ru/внутрибольничная_инфекция_вби Справочник медсестры
- ↑ https://www.jagannath.ru/users_files/books/6abalov_N.P._-_Neonatologiya._V_2_t._-_Tom_2_.pdf Н. П. Шабалов Неонатология / Госпитальные инфекции у новорожденных (Н. П. Шабалов,Т. Н. Касаткина)
Литература[править | править код]
- Внутрибольничные инфекции = Prevention and Control of Nosocomial Infections / Пер. с англ. проф. Б. А. Годованного; Под ред. Р. П. Венцела; Предисл. к рус. изд. акад. В. И. Покровского. — М.: Медицина, 1990. — 656 с. — 15 000 экз. — ISBN 5-225-00496-2, ISBN 0-683-08923-4.
- Опимах И. В. История антисептики — борьба идей, честолюбия, амбиций… // Медицинские технологии. Оценка и выбор. — «Иностранка», 2010. — № 2. — С. 74—80.
- Кампф Г. Гигиена рук в медицинских организациях // Фундаментальная и клиническая медицина. — Грайсвальд, Германия: Медицинский университет Грайсвальда, 2018. — С. 60—72.
- Imre Zoltán. Ignaz Semmelweis (англ.) // Britannica. — 2020.
- Опимах И. В. Как было создано мыло // Медицинские технологии. Оценка и выбор. — 2013. — № 3 (13). — С. 86—88.
- Prevention of hospital-acquired infections: A practical guide. 2nd edition (pdf), 2002 (англ.)
- Глобальное бремя инфекций, связанных с медико-санитарной помощью (The burden of health care-associated infection worldwide)
- Health care-associated infections FACT SHEET (англ.)
- Профилактика внутрибольничных инфекций (ВБИ) и развития резистентности к антибиотикам в Европе (англ.)
- WHO | Health-care-associated infection in Africa: a systematic review
Источник
Владимир Максимович Цыркунов
Инфекционные болезни
Перечень основных сокращений
АКДС – адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина
АДС – анатоксин дифтерийно-столбнячный
АПУ – амбулаторно-поликлинические учреждения
БЦЖ – вакцина против туберкулеза
БЭМП – бригада экстренной медицинской помощи
БЭСПП – бригада экстренной санитарно-профилактической помощи
ВБИ – внутрибольничные инфекции
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека
ВОЗ – Всемирная организация здравоохранения
ГВЛ – геморрагические вирусные лихорадки
ГКС – глюкокортикостероиды
ГС – гепатит С
ГСИ – гнойно-септические инфекции
ЖКТ – желудочно-кишечный тракт
ИГ – иммуноглобулин человека
ИМИ – инструменты медицинского назначения
ИФА – иммуноферментный анализ
КИЗ – кабинет инфекционных заболеваний
КОКАВ – концентрированная очищенная культуральная антирабическая вакцина
КПП – контрольно-пропускные пункты
КЧС – комиссия по чрезвычайным ситуациям
ЛПУ – лечебно-профилактические организации
МЧС – Министерство чрезвычайных ситуаций
МИБП – медицинские иммунобиологические препараты
МЛУ – множественная лекарственная устойчивость
НИИ – научно-исследовательские институты
03 – организации здравоохранения
ОКИ – острые кишечные инфекции
ООИ – особо опасные инфекции
ОПЭБ – оперативные противоэпидемические бригады
ОРВИ – острые респираторные вирусные инфекции
ОРЗ – острые респираторные заболевания
ППЭО – подвижные противоэпидемические отряды
ПСО – предстерилизационная очистка
ПЦР – полимеразная цепная реакция
ПЭП – промежуточные эвакопункты
РА – реакция агглютинации
РГА – реакция гемагглютинации
РИА – радиоиммунный анализ
РИГА – реакция непрямой гамагглютинации
РТГА – реакция торможения гемагглютинации
СГО – санитарно-гигиеническая одежда
СИЗ – средства индивидуальной защиты
СКО – санитарно-карантинные отряды
СКП – санитарно-контрольные пункты
СНЛК – сети наблюдения и лабораторного контроля
СПИД – синдром приобретенного иммунодефицита
СПО – санитарно-профилактические отряды
СПЭБ – специализированные противоэпидемические бригады
ССМП – станции скорой медицинской помощи
СЭО – санитарно-эпидемиологические отряды
СЭП – сборные эвакопункты
СЭР – санитарно эпидемиологическая разведка
ТИПА – технические нормативные правовые акты
ЦВК – центральный венозный катетер
ЦГЭ и ОЗ- центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья
УВЧ – ультравысокие частоты
УЗ – учреждение здравоохранения
УФЛ – ультрафиолетовые лучи
УФО – ультрафиолетовое облучение
ФОС – фосфороорганические соединения
ЧС – чрезвычайные ситуации
Инфекционные болезни
Определение понятий: «инфекция», «инфекционный процесс», «инфекционная болезнь».
Структура ответа. Общий признак большинства инфекционных болезней. Формулировка (расшифровка) существующих терминов: инфекция, инфекционный процесс, инфекционная болезнь.
Общий признак большинства инфекционных болезней (ИБ) – возможность передачи инфекции от больного организма к здоровому и способность многих из них к массовому распространению. Существуют разные термины, они не однозначны и отражают разные состояния: инфекция, инфекционный процесс, инфекционная болезнь.
Инфекция – проникновение микроорганизма в другой организм с последующим взаимодействием при определенных условиях.
Наиболее точное с современных позиций определение инфекции было дано И. И. Мечниковым: «Инфекция есть борьба между двумя организмами».
Инфекционный процесс – совокупность физиологических (защитных) и патологических реакций, возникающих в ответ на воздействие патогенного микроорганизма.
Инфекционная болезнь – крайняя степень развития инфекционного процесса, проявляющаяся различными признаками и изменениями в организме биологического, химического, клинического характера.
Инфекиионная болезнь – тот инфекционный процесс при котором имеются клинические признаки, типичный морфологический субстрат и реакция иммунной системы, сопровождаемая накоплением специфических антител на проникший возбудитель.
В клинической практике врач может сталкиваться с ситуациями, когда больной может быть инфицирован, но в организме отсутствуют инфекционный процесс и клинические проявления инфекционной болезни («носительство и его варианты). С другой стороны, у больного может быть инфекционный процесс без признаков клинических проявлений инфекционной болезни (разные варианты инфекционного процесса – инапарантная инфекция, персистирующая инфекция).
Инфекционные болезни длительное время были частью внутренних и детских болезней и только в конце XIX века стали самостоятельной дисциплиной, оставаясь разделом внутренней патологии человека.
Виды бактерионосительства.
Структура ответа. Здоровое (транзиторное), острое (реконвалесцентное), хроническое бактерионосительство.
Здоровое (транзиторное) бактерионосительство – при этом виде носительства отсутствуют клинические и патоморфологические признаки инфекции и специфическое антителообразование (прим. – при кишечных инфекциях).
Острое реконвалесцентное – выделение возбудителя до 3 месяцев в исходе инфекционной болезни (прим. – при кишечных инфекциях).
Хроническое бактерионосительство – выделение возбудителя (персистирование) свыше 3 месяцев в исходе инфекционной болезни (прим. – при тифо-паратифозных инфекциях, менингококковой инфекции).
Принципы (клинические и эпидемиологические) классификации инфекционных болезней.
Структура ответа. Эпидемиологический и клинический принципы формирования классификационных признаков. Эпидемиологическая и клиническая классификации.
Эпидемиологический принцип основан на учете источника инфекции и механизмов (путей) передачи (распространения) инфекции. Имеется несколько источников инфекции: человек – антропонозные инфекции, животные зоонозные инфекции и внешняя среда – сапронозные инфекции.
Выделены следующие механизмы передачи:
1. Фекально-оральный механизм
• водный
• пищевой
• контактно-бытовой пути передачи
2. Аэрозольный
• воздушно-капельный
• воздушно-пылевой
3. Трансмиссивный – укусы кровососущими насекомыми (вши, блохи, комары, клещи).
4. Контактный (прямой, непрямой).
5. Вертикальный (трансплацентарный).
Клинический принцип – все инфекционные заболевания можно разбить на группы, согласно основного механизма их передачи. Выделены следующие группы инфекций:
Кишечные (дизентерия, сапьмонеллез, холера и др.)
1. Дыхательных путей (корь, ветрянная оспа, грипп и др.)
2. Трансмиссивные (кровяные) – малярия, сыпной тиф, клещевой энцефалит и др.
3. Наружных кожных покровов (рожа, столбняк, бешенство и др.)
4. Врожденные (краснуха, токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция и др.)
Клиническая классификация учитывает многие классические подходы, существующие в других дисциплинах, что позволяет классифицировать инфекционные болезни на следующие виды:
1. типичные (манифестные и др.) и атипичные (стертые, и др.);
2. локализованные (носительство, кожные формы) или генерализованные (септические);
3. другие (в зависимости от наличия наиболее демонстративного клинического признака: желтушные, безжелтушные, с высыпанием – экзантемой и др.) или ведущего клинического синдрома: диареи, ангины, лимфаденопатии и др.);
4. по степени тяжести —
• легкие
• среднетяжелые
• тяжелые
• особотяжелые (гомогенные)
5. по течению
• острые
• подострые
• затяжные
• хронические
• фульминантные (молниеносные)
6. по осложнениям
• специфические
• неспецифические
7. по исходам —
• благоприятный (выздоровление)
• неблагопритный (хронизация, летальный исход)
Основные структурные подразделения инфекционного стационара.
Структура ответа. Основные и дополнительные структурно- функциональные подразделения инфекционного стационара, отличия от соматических ЛПУ.
Основным структурным подразделением больницы является лечебно-диагностическая часть состоящая из следующих функциональных единиц:
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Источник