Исходы болезней выздоровление полное и неполное ремиссия рецидив осложнения

Исходы болезней выздоровление полное и неполное ремиссия рецидив осложнения thumbnail

Исход:    

1. Полное выздоровление — после большинства травм.

2. Неполное выздоровление — есть остаточные явления (после скарлатины длительные изменения в почках).

3. Переход в патологическое состояние (после перенесенного эндокардита — порок сердца).

4. Смерть — при недостаточности компенсаторных восстановительных механизмов.

Выздоровление полное

В основе выздоровления лежит потенцирование саногенетических механизмов, формирование эффективных адаптивных процессов и реакций, которые ликвидируют причину болезни и её патогенные последствия, полностью вос-станавливают гомеостаз организма. Такое выздоровление называют полным.

Выздоровление неполное. При сохранении в организме так называемых остаточных явлений болезни, отдельных структурных и функциональных отклонений после её завершения как таковой выздоровление называют неполным.

Рецидив — повторное появление или повторное усиление (усугубление) симп-томов болезни после их устранения или ослабления. Как правило, симптомы рецидива сходны с симптомами первичной болезни, хотя в некоторых случаях могут отличаться (например, при рецидиве хронического миелолейкоза могут доминировать признаки анемии).

Ремиссия — временное ослабление (неполная ремиссия) или устранение (полная ремиссия) болезни. При некоторых болезнях ремиссия является их законо-мерным преходящим этапом (например, при малярии или возвратном тифе), сменяющимся рецидивом. В этом случае ремиссия обозначается как неполная и не означает выздоровления.

Осложнения. Осложнение — патологический процесс, состояние или реакция, развивающиеся на фоне основной болезни, но не обязательные для неё. Осложнения в большинстве случаев являются результатом опосредованного действия причины болезни либо её патогенетических звеньев. Осложнения усугубляют течение основной болезни.

При неблагоприятном развитии болезни возможны и другие исходы: хроническое течение и прекращение жизнедеятельности, смерть пациента

Виды наследственных болезней. Этиология, патогенез.Роль наследственности в патологии челюстно-лицевой области

Этиологией, то есть причиной наследственных болезней являются мутации. Мутации бывают трех видов: генные, хромосомные, геномные.

Мутация — начальное звено патогенеза. Под мутацией в широком смысле слова понимают изменение структуры гена, хромосомы или их числа. В результате мутаций образуется аномальный ген с измененным кодом.

Мутации могут быть благоприятными и неблагоприятными (патогенными).

Первичный биохимический дефект известен для нескольких сотен наследственных болезней. В большинстве случаев он проявляется усилением, или чаще ухудшением и даже полной утратой функции соответствующего белка. Наследственные дефекты ферментов (энзимопатии) обычно приводят к снижению или полной утрате активности ферментов, участвующих в обмене (в основном в катаболизме) аминокислот, пуринов и пиримидинов, углеводов, липидов и других метаболитов. Наследственный дефект того или иного белка, как правило, приводит к цепи сложных вторичных реакций, обусловленных нарушенным взаимодействием мутантного белка с другими белками и структурами целостного организма и формированию в конечном счете клинической картины наследственного заболевания. Для большинства наследственных болезней путь от мутантного гена к симптомам наследственной болезни остается неизвестным.

Одним из самых распространенных уродств у человека, составляющих около 30 % всех врожденных уродств, является расщелина губы и неба. Частота расщелины губы и неба соответствует соотношению 1:1000. Наследственные причины выявлены у 10-15 % больных, доминантное заболевание. Причиной врожденных уродств может также быть болезнь матери по время беременности (инфекционные заболевания, заболевания матки, искусственные выкидыши), нарушение питания, психическая травма.

Наследственная природа челюстно-лицевых аномалий — наиболее частое явление и рецессивно связано с хромосомой X , но также может быть вызвано аутосомально-доминантной наследственностью

Органо- и морфогенез челюстей у плода может нарушится под влиянием наследственного воздействия на эмбрион перенесенных родителями заболеваний (эндокринные и обменные нарушения в организме матери, инфекционные болезни, радиоактивное облучение, отравление лекарственными препаратами при беременности, заболевания крови), а также вследствие физиологических и анатомических нарушений половых органов матери и неправильного положения плода.

Источник

    Исходы
    болезни:


    полное
    выздоровление
    формируются
    эффективные
    адаптивные
    и
    саногенетические
    реакции
    и
    процессы,
    которые
    ликвидируют
    причину
    болезни
    и
    ее
    патологические
    последствия,
    полностью
    восстанавливая
    гомеостаз
    организма.

    -неполное
    выздоровление

    сохранение
    остаточных
    явлений
    болезни,
    отдельных
    структурных
    и(ли)
    функциональных
    отклонений
    после
    ее
    завершения.

    -рецидив

    повторные
    проявления
    или
    усиление
    симптомов
    после
    их
    устранения
    (ослабления),
    сходны
    с
    симптомами
    основной
    болезни
    или
    несколько
    отличны.
    Развиваются
    из-за
    действия
    той
    же
    причины,
    что
    вызвала
    первый
    эпизод
    и
    понижения
    эффективности
    механизма
    адаптации
    и
    резистентность
    организма.

    -ремиссия

    временное
    ослабление
    (при
    неполной)
    или
    устранение
    болезни,
    может
    являться
    закономерной
    стадией
    определенных
    болезней
    (малярия)
    и
    не
    означает
    выздоровления.

    -осложнения

    патологическое
    состояние
    (реакция),
    которая
    развивается
    на
    фоне
    основной
    болезни,
    утяжеляя
    ее,
    но
    не
    является
    обязательным
    компонентом.
    Оно
    является
    результатом
    воздействия
    либо
    самого
    агента,
    либо
    патогенетических
    звеньев
    процесса.
    Пример
    кома
    при
    сахарном
    диабете.

    Неблагоприятные
    исходы:

    -Затяжное
    течение,
    хронизация,
    в
    крайнем
    случае
    смерть.

    1. Умирание как стадийный процесс (преагония, агония, клиническая и биологическая смерть).

    Патофизиологические основы реанимации.

    Смерть и оживление организма

    — Реаниматология — наука об оживлении
    организма

    — Рео (вновь), анимал (оживление).

    Смерть — распад целостного
    организма, нарушение взаимодействия
    его частей между собой, нарушение его
    взаимодействия с окружающей средой и
    освобождение частей организма от
    координирующего влияния ЦНС.

    Смерть:

    а) естественная — в результате
    изнашивания всех органов организма.
    Продолжительность жизни человека должна
    быть 180-200 лет.

    б) патологическая — в результате
    заболеваний.

    Остановка дыхания и сердцебиения — еще
    не есть истинная смерть.

    Смерть истинная (биологическая) не
    наступает внезапно, ей предшествует
    период умирания (процесс).

    Период умирания — терминальный
    период — особый необратимый (без помощи)
    процесс, при котором компенсация
    возникших нарушений, самостоятельное
    восстановление нарушенных функций
    невозможно (происходит распад целостности
    организма)

    Стадии терминального периода
    (состояния)

    I. Преагональный период:

    — Резкое нарушение кровообращения

    — Падение АД

    — Одышка

    — Спутанность или потеря сознания

    — Нарастающая гипоксия тканей

    Энергия еще в основном за счет ОВ
    процессов.

    От нескольких часов до нескольких суток.
    Предвестник агонии- терминальная пауза
    — остановка дыхания на 30-60 сек.

    II. Агония — глубокое нарушение
    всех жизненных функций организма.

    — энергия образуется за счет гликолиза
    (невыгодно, нужно в 16 раз больше субстрата).
    Резко нарушается функция ЦНС.

    Признаки:

    — потеря сознания (дыхание сохраняется)

    — исчезают глазные рефлексы

    — нерегулярное судорожное дыхание

    — резко нарастает ацидоз

    Т.е постепенно выключаются все функции
    организма и в то же время крайне
    напрягаются защитные приспособления,утрачивающие
    уже свою целесообразнось(судороги,термин.дыхание)

    Изменение МЦР — агрегаты, сладжи. Длится
    от нескольких мин до нескольких часов.

    III. Клиническая смерть. 4-6 мин
    (состояние,когда все видимые признаки
    жизни уже исчезли,но обмен веществ,хотя
    и на миним.уровне,все еще продолжается)

    — Остановка дыхания

    — Прекращение работы сердца

    — Еще нет необратимых изменений в коре
    головного мозга

    — Еще идет гликолиз в тканях

    — Как только прекращаются гликолитические
    процессы — биологическая смерть.

    Чем больше период умирания, тем короче
    клиническая смерть (при кратковременном
    действии тока клиническая смерть длится
    6-8 мин). Самые ранние необратимые изменения
    возникают в мозге и особенно в КБП. На
    этом этапе жизнь может быть восстановлена.

    Соседние файлы в предмете Патологическая физиология

    • #
    • #

      09.02.201639.25 Mб37Адо А.Д. Патологическая физиология.pdf

    • #
    • #
    • #
    • #

    Источник

    Исходы болезней выздоровление полное и неполное ремиссия рецидив осложнения
    • Патофизиология
    • /

    • Общая нозология

    Обычно (хотя и не всегда) в процессе болезни можно выделить несколько общих периодов, или стадий: латентную, продромальную, выраженной болезни, исходов заболевания.

    Латентная стадия болезни
    Стадия латентного развития болезни, или инкубационная — период скрытого, клинически неманифестирующегося ее развития: от момента воздействия патогенного агента на организм до первых признаков болезни. Эта стадия характеризуется нарастающим снижением эффективности адаптивных механизмов организма по предотвращению болезнетворного действия патогенного агента — причины данной болезни.

    На этой стадии отсутствуют симптомы болезни. Однако при выполнении нагрузочных тестов могут быть выявлены при знаки недостаточности адаптивных механизмов организма.

    Стадия предвестников болезни
    Стадия предвестников (продромы) болезни наблюдается от момента первых ее проявлений до развития типичной клинической картины.

    Стадия продромы — результат недостаточности адаптивных процессов, направленных на нормализацию гомеостаза организма в условиях действия причины данной болезни.

    На продромальной стадии выявляются первые неспецифические (как субъективные, так и объективные) признаки болезни: недомогание, быстрая утомляемость, раздражительность, болезненность в мышцах и суставах, снижение аппетита, головная боль, ощущение дискомфорта и др.

    Стадия выраженных проявлений болезни
    На стадии выраженных проявлений (разгара) появляются типичные для конкретной болезни местные и общие симптомы. При неблагоприятном течении болезни могут развиться различные осложнения (например, гипертонический криз при гипертонической болезни; коллапс при гипертермии; кома при сахарном диабете).

    Вместе с тем на стадии разгара болезни продолжают действовать саногенные (адаптивные) механизмы, хотя эффективность их недостаточна для купирования заболевания.

    Стадия исходов болезни
    Возможно несколько вариантов исходов болезни: выздоровление (полное и неполное), рецидив, ремиссия, осложнение, переход в хроническую форму, смерть.

    Выздоровление полное
    В основе выздоровления лежат потенцирование саногенных механизмов, формирование эффективных адаптивных процессов и реакций, которые ликвидируют причину болезни и/или ее патогенные последствия, полностью восстанавливают гомеостаз организма.

    Такое выздоровление называют полным.

    Полное выздоровление, однако, не означает возврата организма к его состоянию до болезни. Выздоровевший после болезни организм характеризуется качественно (и часто количественно) иными показателями жизнедеятельности: в нем формируются новые функциональные системы, меняется активность системы иммунобиологического надзора (ИБН), метаболизма, развиваются многие другие адаптивные изменения.

    Выздоровление неполное
    При сохранении в организме так называемых остаточных явлений болезни, отдельных структурных и функциональных отклонений от нормы после ее завершения выздоровление называют неполным.

    Рецидив
    Рецидив — повторное развитие или повторное усиление (усугубление) симптомов болезни после их устранения или ослабления. Как правило, симптомы рецидива сходны с симптомами первичной болезни, хотя в некоторых случаях могут отличаться (например, при рецидиве хронического миелолейкоза могут доминировать признаки анемии).

    Рецидивирование обычно является результатом действия причины, вызвав шей и первый эпизод болезни, снижения эффективности механизмов адаптации и/или резистентности организма к определенным факторам (например, снижение противоопухолевой резистентности организма может способствовать рецидивированию новообразований; подавление активности системы ИБН нередко сочетается с рецидивированием И Б).

    Ремиссия
    Ремиссия — период болезни, характеризующийся временным ослаблением (неполная ремиссия) или устранением (полная ремиссия) признаков болезни. При некоторых заболеваниях ремиссия является их закономерным преходящим этапом (например, при малярии, ревматических болезнях, возвратном тифе), сменяющимся рецидивом. В этом случае ремиссия не означает выздоровления.

    Наиболее часто ремиссии — следствие либо своеобразия причины болезни (например, особенностей жизненного цикла малярийного плазмодия и возбудителя возвратного тифа), либо изменения реактивности организма (напри мер, периодические сезонные ремиссии у больных с различными проявлениями герпетической инфекции), либо лечения пациента, не приводящего к полному выздоровлению (например, при терапии больных со злокачествен ными новообразованиями или ревматическими болезнями).

    Осложнение
    Осложнение — патологический процесс, состояние или реакция, развивающиеся на фоне основной болезни, но не обязательные для нее. Осложнения в большинстве случаев — результат опосредованного действия причины болезни либо ее патогенетических звеньев (например, гипертонический криз при гипертонической болезни; ангиопатии и/или коматозные состояния при сахарном диабете; перфорация стенок желудка или кишечника при язвенной болезни). Осложнения усугубляют течение основной болезни.

    При неблагоприятном развитии болезни возможны и другие исходы: затяжное, хроническое течение и прекращение жизнедеятельности, смерть пациента.

    Смерть
    Смерть — процесс прекращения жизнедеятельности организма. Он включает:
    — преагонию;
    — терминальную паузу;
    — агонию;
    — клиническую смерть;
    — биологическую смерть.

    Первые 4 этапа периода умирания обратимы при условии своевременно и эффективно проводимых врачебных мероприятиях по реанимации организма. Биологическая смерть необратима.

    Клиническая смерть — принципиально обратимый этап терминального состояния. Он характеризуется прекращением дыхания, сердцебиения и кровообращения. При нормотермии организма этот период длится обычно 3—6 мин, при гипотермии может быть пролонгирован до 15—25 мин. Основной фактор, определяющий длительность периода клинической смерти, — это степень гипоксии нейронов коры головного мозга.

    На этапе клинической смерти необходимо проведение реанимационных мероприятий. К числу основных среди них относят:
    — возобновление дыхания (искусственная вентиляция легких);

    — восстановление сердечной деятельности и кровообращения (массаж сердца, при необходимости — его дефибрилляция, искусственное кровообращение с использованием оксигенированной крови);

    — коррекция кислотно-основного состояния (устранение ацидоза) и ионного баланса;

    — нормализация состояния системы гемостаза и микрогемоциркуляции.

    Эффективность указанных мероприятий повышается при их проведении
    в условиях гипотермии и/или гипербарической оксигенации.

    Оживленный организм в течение более или менее длительного времени находится в особом нестабильном — постреанимационном — патологическом состоянии. Оно получило название «постреанимационная болезнь». Это состоя ние, как правило, включает несколько стадий:

    — временной стабилизации жизнедеятельности организма;
    — преходящей дестабилизации ее (в связи с развитием разной степени выраженности полиорганной недостаточности);
    — нормализации жизнедеятельности и выздоровления пациента.

    Биологическая смерть — необратимое прекращение жизнедеятельности
    организма и физиологических процессов в нем. При этом оживление орга низма как целостной системы (включая и восстановление мышления) уже невозможно, хотя еще и есть возможность возобновить функцию отдельных органов (сердца, почек, печени и др.).

    Длительность течения болезни
    По продолжительности течения болезни выделяют следующие ее варианты:
    — молниеносное течение (от нескольких минут до нескольких часов);
    — острейшее (от нескольких часов до 3-4 сут),
    — острое (от 5 до 14 сут);
    — подострое (от 15 до 35—40 сут);
    — хроническое (несколько месяцев и лет).

    Несмотря на условность указанных выше границ, их, как и определение длительности болезней, широко используют на практике.

    Исходы болезней выздоровление полное и неполное ремиссия рецидив осложнения
    Новые статьи

    » Стронгилоидоз

    Стронгилоидоз

    Стронгилоидоз — хронически протекающий геогельминтоз с преимущественным поражением ЖКТ и общими аллергическими проявлениями.

    Основной источник заражения стронгилоидозом — больной человек. Некоторые… перейти

    » Трихинеллез

    Трихинеллез

    Трихинеллез у человека — это острый зооноз с природной очаговостью, протекающий с лихорадкой, мышечными болями, отеком лица, кожными высыпаниями, высокой эозинофилией, а при тяжелом т… перейти

    » Энтеробиоз

    Энтеробиоз

    Энтеробиоз — кишечный гельминтоз, вызываемый мелкой нематодой Enterobius vermicularis, со стертым и невыраженным течением, наиболее распространенный признак которого — перианальный зуд, возникающий на… перейти

    » Аскаридоз

    Аскаридоз

    Аскаридоз — кишечный гельминтоз, вызываемый нематодой Ascaris lumbricoides, протекающий с поражением ЖКТ, интоксикацией, аллергическими реакциями.

    Аскаридоз — один из самых распространенных гельмин… перейти

    » Альвеококкоз

    Альвеококкоз

    Альвеококкоз (Alveococcosis) — зоонозный биогельминтоз, вызываемый личиночной стадией цепней Echinococcus multilocularis, с хроническим прогрессирующим течением, развитием в печени и других органах мн… перейти

    » Эхинококкоз

    Эхинококкоз

    Эхинококкоз (Echinococcosis) — зоонозный биогельминтоз, вызываемый личиночной стадией цепня Echinococcus granulosus, характеризуемый хроническим течением и развитием преимущественно в печени, реже в л… перейти

    Источник

    Исходы болезни:

    — полное выздоровление формируются эффективные адаптивные и саногенетические реакции и процессы, которые ликвидируют причину болезни и ее патологические последствия, полностью восстанавливая гомеостаз организма.

    -неполное выздоровление — сохранение остаточных явлений болезни, отдельных структурных и(ли) функциональных отклонений после ее завершения.

    -рецидив — повторные проявления или усиление симптомов после их устранения (ослабления), сходны с симптомами основной болезни или несколько отличны. Развиваются из-за действия той же причины, что вызвала первый эпизод и понижения эффективности механизма адаптации и резистентность организма.

    -ремиссия — временное ослабление (при неполной) или устранение болезни, может являться закономерной стадией определенных болезней (малярия) и не означает выздоровления.

    -осложнения — патологическое состояние (реакция), которая развивается на фоне основной болезни, утяжеляя ее, но не является обязательным компонентом. Оно является результатом воздействия либо самого агента, либо патогенетических звеньев процесса. Пример кома при сахарном диабете.

    Неблагоприятные исходы:

     -Затяжное течение, хронизация, в крайнем случае смерть.

    Виды наследственных болезней. Этиология, патогенез. Роль наследственности в патологии челюстно-лицевой области.

    Наследственные болезни — это болезни, этиологическим фактором которых являются мутации (генные, хромосомные или геномные). С одной стороны, большинство мутаций увеличивает полиморфизм человеческих популяций (групп крови, цвет волос, форма носа и т.д.), а с другой — мутации затрагивают жизненно важные функции и тогда развивается болезнь.

    Несмотря на то, что нет резких переходов от болезней, обусловленных внешними факторами, к наследственным болезням, с генетической точки зрения все болезни в зависимости от относительной значимости наследственных и средовых факторов в их развитии академик РАМН Н.П.Бочков (1978) делит на 4 группы:

    Наследственные болезни. Проявление патогенного действия мутации как этиологического фактора практически не зависит от внешней среды. Она может менять лишь выраженность симптомов болезни. Определяющую роль здесь играет наследственность. К заболеваниям этой группы относятся все хромосомные и генные наследственные болезни с полным проявлением: болезнь Дауна, гемофилия, фенилкетонурия, ахондроплазия и др. Болезнь может проявляться в любом возрасте и совсем не обязательно в детском (например, хорея Гентингтона развивается после 40 лет).

    Болезни с наследственным предрасположением. Для этих болезней наследственность является этиологическим фактором, но для пенетрантности мутированных генов необходимо соответствующее состояние организма, обусловленное вредным влиянием среды (подагра, некоторые формы сахарного диабета — их проявление зависит от неумеренного питания). Такие заболевания обычно проявляются с возрастом при действии внешних факторов: переутомление, переедание, охлаждение и т.д.

    В этой группе заболеваний этиологическими факторами являются влияния среды, однако частота возникновения и тяжесть течения болезней существенно зависит от наследственного предрасположения. К этой группе можно отнести атеросклероз, гипертоническую болезнь, туберкулез, экзему, язвенную болезнь. Они возникают под действием внешних факторов (иногда даже не одного, а сочетания многих факторов — это мультифакториальные заболевания), но гораздо чаще у лиц с наследственным предрасположением. Подобно болезням 2-ой группы, они относятся к болезням с наследственным предрасположением, и между ними нет резкой границы.

    В происхождении болезней этой группы наследственность не играет никакой роли. Этиологическими факторами являются только внешние (средовые) факторы. Сюда относится большинство травм, инфекционных заболеваний, ожоги и т.д. Генетические факторы могут влиять только на течение патологических процессов (выздоровление, восстановительные процессы, компенсация нарушенных функций).

    Такая ранжировка болезней на группы в некоторой степени условна, но она помогает оценить соотносительное значение наследственности и среды в развитии болезней человека. Болезни 2-ой и 3-ей группы могут быть объединены в одну — это болезни с наследственным предрасположением.

    С генетической точки зрения наследственные болезни классифицируются как и мутации, поскольку они являются этиологическим фактором болезней.

    В зависимости от уровня организации (объема повреждения) наследственных структур различают генные, хромосомные и геномные мутации, а в этой связи наследственные болезни делятся на 2 большие группы:

    Генные — заболевания, вызываемые генными мутациями, которые передаются из поколения в поколение.

    Хромосомные — заболевания, вызываемые хромосомными и геномными мутациями.

    Причина наследственных болезней — мутации. Мутация — процесс изменения наследственных структур.

    Спонтанный мутагенез — возникновение мутации при обычных физиологических состояниях организма без дополнительного воздействия какими-либо внешними для организма факторами. Он детерминирован рядом химических веществ, образующихся в процессе обмена веществ, естественным фоном радиации, ошибками репликации и т.п. Спонтанный мутационный процесс зависит от свойств самого гена, системы генотипа, физиологического состояния организма и колебаний факторов внешней среды.

    Частота возникновения спонтанных мутаций может зависеть от физиологического состояния организма, возраста, генотипа и других факторов.

    Этиологическим фактором генных (молекулярных) болезней являются генные мутации. Ген осуществляет свою функцию через синтез полипептидов, поэтому всякая мутация ведет к изменению либо структуры белка, либо его количества. Молекулярная концепция генных болезней строится главным образом на представлениях о мутациях в структурных генах и лишь предположительно в регуляторных генах.

    Причины возникновения пороков челюстно-лицевой области до настоящего времени остаются недостаточно выясненными. Некоторые из них могут представлять собой одни и те же нарушения, степень различия между которыми зависит от времени воздействия тератогенного фактора. Наследственная природа челюстно-лицевых аномалий — наиболее частое явление и рецессивно связано с хромосомой X ,но также может быть вызвано аутосомально-доминантной наследственностью.

    Органо- и морфогенез челюстей у плода может нарушится под влиянием наследственного воздействия на эмбрион перенесенных родителями заболеваний (эндокринные и обменные нарушения в организме матери, инфекционные болезни, радиоактивное облучение, отравление лекарственными препаратами при беременности, заболевания крови), а также вследствие физиологических и анатомических нарушений половых органов матери и неправильного положения плода.

    Источник