Как болезни монархов изменили историю все серии
00:59:01
Neo · 40384 ролика
Подписаться на канал
· 196 подписчиков
2589 / +2
ролик всем (2) нравится!
нравится
Категория ролика: История
Рубрика: Болезни монархов
От богов до людей / Tudors to Stuarts: From Gods to Men
Историк Люси Уорсли, исследуя истории болезней Тюдоров и Стюартов, расскажет, каким образом различные недуги повлияли на судьбу этих двух совершенно разных династий.
29 ноября 2015
Комментарии (1)
Добавить комментарий
RSS-лента комментариев
Болезни монархов
от Neo
Как болезни монархов изменили историю 1 серия. От богов до людей / Fit to Rule: How Royal Illness Changed History (2013)
от Neo | 00:59:01
Как болезни монархов изменили историю 2 серия. Дурная кровь: От Стюартов до Гановерцев / Fit to Rule: How Royal Illness Changed History (2013)
от Neo | 00:59:03
Как болезни монархов изменили историю 3 серия. Счастливые семейства. От Гановерцев к Виндзорам / Fit to Rule: How Royal Illness Changed History (2013)
от Neo | 00:59:03
похожие ролики | ролики автора
-
Елизавета II: Семейная История / Queen Elizabeth II : Family History (2016)
14768
21
2
История -
Настоящая война престолов 2 сезон 1 серия. Игра королев 1542-1559 / The Real War of Thrones (2018)
2390
14
1
История - 00:44:00
Частная жизнь Тюдоров 1 серия. Генрих VIII — Расцвет династии / Private life of Tudors (2016)
7212
11
0
История - 00:52:41
Новые открытия в гробнице Тутанхамона / Toutankhamon, le trésor redécouvert (2018)
1071
10
0
История - 00:44:31
Загадки Египта 3 серия. Преступления и наказания в Древнем Египте / Egypt’s Unexplained Files (2018)
1397
10
0
История - 00:59:13
BBC Великие географические открытия / Voyages of Discovery 02. Победа напитана Кука (2006)
2724
9
0
История
Источник
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Хорошее настроение в твоих руках
Супер топ
13 441
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Станцевал на линейке
Супер топ
11 857
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Сила, ловкость и грация
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Разобрались по-мужски
Супер топ
3 296
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Сила одной женщины
Супер топ
4 953
02.09.2020
Нравится1Нравится1 человеку
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Эскалатор
Супер топ
3 938
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Школьники после 1 сентября
Супер топ
3 381
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Что за фокусы
Супер топ
2 405
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Цена ошибки
Супер топ
2 642
02.09.2020
Нравится1Нравится1 человеку
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Фристайло
Супер топ
2 081
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Тем временем в автосервисе
Супер топ
1 443
02.09.2020
Нравится1Нравится1 человеку
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Скорость
Супер топ
1 724
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Разрешите, пропустите
Супер топ
1 385
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Офисный тренд на осень
Супер топ
1 170
02.09.2020
Нравится1Нравится1 человеку
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
О, кокосики
Супер топ
1 367
02.09.2020
Нравится1Нравится1 человеку
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Похищение кота
Супер топ
1 361
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Промах
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Подготовка к олимпийским играм
Супер топ
1 013
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Первый раз в первый класс
Супер топ
1 074
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Первая жертва чипирования
Супер топ
1 066
02.09.2020
Нравится1Нравится1 человеку
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Не хочу в школу
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Не рой другому яму
Супер топ
1 189
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Кот на обновлении
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Не мешай, дружище
Супер топ
1 211
02.09.2020
Войдите
в Мой Мир, чтобы комментировать
Источник
00:59:01
Neo · 40384 ролика
Подписаться на канал
· 196 подписчиков
2589 / +2
ролик всем (2) нравится!
нравится
Категория ролика: История
Рубрика: Болезни монархов
От богов до людей / Tudors to Stuarts: From Gods to Men
Историк Люси Уорсли, исследуя истории болезней Тюдоров и Стюартов, расскажет, каким образом различные недуги повлияли на судьбу этих двух совершенно разных династий.
29 ноября 2015
Комментарии (1)
Добавить комментарий
RSS-лента комментариев
Болезни монархов
от Neo
Как болезни монархов изменили историю 1 серия. От богов до людей / Fit to Rule: How Royal Illness Changed History (2013)
от Neo | 00:59:01
Как болезни монархов изменили историю 2 серия. Дурная кровь: От Стюартов до Гановерцев / Fit to Rule: How Royal Illness Changed History (2013)
от Neo | 00:59:03
Как болезни монархов изменили историю 3 серия. Счастливые семейства. От Гановерцев к Виндзорам / Fit to Rule: How Royal Illness Changed History (2013)
от Neo | 00:59:03
похожие ролики | ролики автора
-
Елизавета II: Семейная История / Queen Elizabeth II : Family History (2016)
14768
21
2
История -
Настоящая война престолов 2 сезон 1 серия. Игра королев 1542-1559 / The Real War of Thrones (2018)
2390
14
1
История - 00:44:00
Частная жизнь Тюдоров 1 серия. Генрих VIII — Расцвет династии / Private life of Tudors (2016)
7212
11
0
История - 00:52:41
Новые открытия в гробнице Тутанхамона / Toutankhamon, le trésor redécouvert (2018)
1071
10
0
История - 00:44:31
Загадки Египта 3 серия. Преступления и наказания в Древнем Египте / Egypt’s Unexplained Files (2018)
1397
10
0
История - 00:59:13
BBC Великие географические открытия / Voyages of Discovery 02. Победа напитана Кука (2006)
2724
9
0
История
Источник
https://ria.ru/20191203/1561868639.html
Генетическая сторона власти. Чем болели последние короли Европы
Исследователи впервые подтвердили, что могущественная династия Габсбургов, правившая в течение двухсот лет Испанией, в буквальном смысле выродилась из-за… РИА Новости, 03.12.2019
2019-12-03T08:00
2019-12-03T08:00
2020-03-03T17:54
россия
риа наука
генетика
днк
древний египет
тутанхамон
открытия — риа наука
великобритания
испания
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdn24.img.ria.ru/images/156186/74/1561867465_0:139:2000:1264_1400x0_80_0_0_8a49065f057b7787e7c187ae9f60e659.jpg
<strong>МОСКВА, 3 дек — РИА Новости, Альфия Еникеева.</strong> Исследователи впервые подтвердили, что могущественная династия Габсбургов, правившая в течение двухсот лет Испанией, в буквальном смысле выродилась из-за близкородственных браков. Появлявшиеся в этой королевской семье дети либо умирали во младенчестве, либо обладали целым букетом наследственных болезней, превращавших их в тяжелых инвалидов. Однако монархи продолжали наступать на генетические грабли, желая сохранить власть внутри клана. Впрочем, это было характерно не только для Габсбургов. История знает немало примеров, когда кровосмешение приводило всесильные династии к краху. Чем болели властители, родившиеся в близкородственных браках, — в материале РИА Новости.Египетские тайныСогласно последним научным <a href=»https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0225117″ target=»_blank»>данным</a>, неандертальцы, скорее всего, вымерли из-за инбридинга — так по-научному называется скрещивание близких родственников в пределах одной, как правило, небольшой популяции. Похожая участь могла постигнуть и наших непосредственных предков Homo sapiens, которые, судя по всему, тоже <a href=»https://www.pnas.org/content/115/47/11941″ target=»_blank»>практиковали</a> инбридинг, но сумели вовремя остановиться.Тем не менее уже в Древнем Египте фараоны, мнившие себя детьми бога солнца, вернулись к кровосмешению и близкородственным бракам. Считалось, что полубоги не могут соединять свою кровь с обычными людьми. В результате у царей рождались слабые здоровьем дети с явными патологиями во внешности. Так, воссозданный учеными в 2014 году облик Тутанхамона совсем не походил на его погребальную маску.Судя по всему, у потомка богов была выдающаяся вперед нижняя челюсть и волчья пасть — врожденное расщепление твердого неба. Согласно данным компьютерной томографии, правитель страдал некрозом костей стоп, а его левая нога в районе лодыжки и ступни была столь сильно искривлена, что он мог передвигаться только с тростью. Также фараон обладал очень узкими плечами и широкими бедрами.Именно последняя деталь натолкнула исследователей из Имперского колледжа Лондона (Великобритания) на мысль о наследственном генетическом заболевании. По мнению ученых, Тутанхамон, родившийся от брака родных брата и сестры, болел редкой формой эпилепсии, при которой припадки начинаются в височной доле мозга. Она связана с участком, задействованным в производстве гормонов. Этим может объясняться женственный тип фигуры фараона.Однако, несмотря на целый букет генетических нарушений, умер Тутанхамон в возрасте 19 лет не от них, а от обыкновенной малярии.По габсбургскому счетуЭпилепсия, проблемы с развитием скелета и интеллектом, огромная нижняя губа и выпирающий вперед массивный подбородок (это мешало говорить и пережевывать пищу) — так выглядел последний король Испании из династии Габсбургов Карл II. Он родился от брака родных дяди и племянницы, а вместо 32 предков в пятом поколении имел только десятерых. При этом восемь из них между собой тоже были близкими родственниками. Так называемый коэффициент инбридинга — процент одинаковых (гомозиготных) генов, полученных от отца и матери — у Карла был <a href=»https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0005174″ target=»_blank»>равен</a> 25,4. Это даже больше, чем у детей, появившихся от связи родных брата и сестры. Ученые из Университета Сантьяго-де-Компостела (Испания), проанализировав прижизненные портреты 15 представителей испанской ветви Габсбургов и обширное древо семьи, охватывающее более 20 поколений, <a href=»https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-12/tfg-fdi112719.php» target=»_blank»>подтвердили</a>: проблемы со здоровьем у Карла II — результат инбридинга. Специалисты сфокусировались на двух отличительных чертах рода — выпирающей нижней губе и массивном подбородке, за формирование которых отвечали определенные варианты генов. У гетерозиготных людей, то есть получивших от родителей разные варианты одних и тех же участков ДНК, вредные мутации могут уравновешиваться здоровыми генами. Но у испанских Габсбургов, выбирающих супругов среди своих родных, такой возможности не было. Поэтому если у общего предка Максимилиана I, императора Священной Римской империи, выпирающая губа и подбородок были выражены не очень сильно, то у его потомков признаки нарушений развития челюсти проявились во всей красе. Речь прежде всего о короле Испании и Португалии Филиппе IV, его дочери Маргарите Австрийской, племяннике Карле I, Леопольде I и, конечно, Карле II, который отличался крайне слабым здоровьем и не смог оставить потомства. Королевский подарокВ конце ХIХ — начале ХХ века гемофилия (наследственное заболевание свертываемости крови) поразила сразу нескольких европейских монарших особ. Английский принц Леопольд, принц Гессенский Фридрих, два испанских инфанта Альфонсо и Гонсало и наследник Российской империи цесаревич Алексей были гемофиликами и могли погибнуть от малейшей травмы или спонтанного внутреннего кровотечения. Еще с десяток европейских принцесс считались носительницами опасной версии гена, провоцирующего развитие болезни у мужчин.Мутацией, приводящей к гемофилии, всех одарила английская королева Виктория, вышедшая замуж за своего двоюродного брата и родившая в этом браке девятерых детей. Трое из них получили злополучную мутацию от матери, а затем передали своим потомкам. Откуда вредная версия гена появилась у самой Виктории, непонятно. Одни исследователи предполагают, что она могла перенять ее от своего отца, герцога Кентского, хотя никаких свидетельств о том, что у него была гемофилия, нет. Другие считают, что мутация возникла в королевском геноме de novo. Как бы то ни было, но из принцев, страдающих гемофилией, дольше всех протянул сын Виктории Леопольд. Он умер в 31 год, что по меркам того времени считалось очень хорошим результатом для гемофилика. Сегодня люди с таким диагнозом, внимательно следящие за своим здоровьем, живут долго — до 60-70 лет. Более того, некоторые виды гемофилии уже можно считать излечимыми. По крайней мере, в организме 13 пациентов, которым в кровоток <a href=»https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1708483″ target=»_blank»>ввели</a> копию здорового гена, восстановился нормальный уровень фактора свертывания крови VIII. Именно дефицит этого белка связывают с самыми неприятными проявлениями болезни.
https://ria.ru/20100217/209549890.html
https://ria.ru/20181224/1548576146.html
россия
древний египет
великобритания
испания
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn24.img.ria.ru/images/156186/74/1561867465_111:0:1890:1334_1400x0_80_0_0_313fb8c2de41527980bd2cd138807a3a.jpg
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
россия, генетика, днк, древний египет, тутанхамон, открытия — риа наука, великобритания, испания
МОСКВА, 3 дек — РИА Новости, Альфия Еникеева. Исследователи впервые подтвердили, что могущественная династия Габсбургов, правившая в течение двухсот лет Испанией, в буквальном смысле выродилась из-за близкородственных браков. Появлявшиеся в этой королевской семье дети либо умирали во младенчестве, либо обладали целым букетом наследственных болезней, превращавших их в тяжелых инвалидов. Однако монархи продолжали наступать на генетические грабли, желая сохранить власть внутри клана. Впрочем, это было характерно не только для Габсбургов. История знает немало примеров, когда кровосмешение приводило всесильные династии к краху. Чем болели властители, родившиеся в близкородственных браках, — в материале РИА Новости.
Египетские тайны
Согласно последним научным данным, неандертальцы, скорее всего, вымерли из-за инбридинга — так по-научному называется скрещивание близких родственников в пределах одной, как правило, небольшой популяции. Похожая участь могла постигнуть и наших непосредственных предков Homo sapiens, которые, судя по всему, тоже практиковали инбридинг, но сумели вовремя остановиться.
Тем не менее уже в Древнем Египте фараоны, мнившие себя детьми бога солнца, вернулись к кровосмешению и близкородственным бракам. Считалось, что полубоги не могут соединять свою кровь с обычными людьми. В результате у царей рождались слабые здоровьем дети с явными патологиями во внешности. Так, воссозданный учеными в 2014 году облик Тутанхамона совсем не походил на его погребальную маску.
Судя по всему, у потомка богов была выдающаяся вперед нижняя челюсть и волчья пасть — врожденное расщепление твердого неба. Согласно данным компьютерной томографии, правитель страдал некрозом костей стоп, а его левая нога в районе лодыжки и ступни была столь сильно искривлена, что он мог передвигаться только с тростью. Также фараон обладал очень узкими плечами и широкими бедрами.
Именно последняя деталь натолкнула исследователей из Имперского колледжа Лондона (Великобритания) на мысль о наследственном генетическом заболевании. По мнению ученых, Тутанхамон, родившийся от брака родных брата и сестры, болел редкой формой эпилепсии, при которой припадки начинаются в височной доле мозга. Она связана с участком, задействованным в производстве гормонов. Этим может объясняться женственный тип фигуры фараона.
Однако, несмотря на целый букет генетических нарушений, умер Тутанхамон в возрасте 19 лет не от них, а от обыкновенной малярии.
По габсбургскому счету
Эпилепсия, проблемы с развитием скелета и интеллектом, огромная нижняя губа и выпирающий вперед массивный подбородок (это мешало говорить и пережевывать пищу) — так выглядел последний король Испании из династии Габсбургов Карл II. Он родился от брака родных дяди и племянницы, а вместо 32 предков в пятом поколении имел только десятерых. При этом восемь из них между собой тоже были близкими родственниками.
Так называемый коэффициент инбридинга — процент одинаковых (гомозиготных) генов, полученных от отца и матери — у Карла был равен 25,4. Это даже больше, чем у детей, появившихся от связи родных брата и сестры.
Ученые из Университета Сантьяго-де-Компостела (Испания), проанализировав прижизненные портреты 15 представителей испанской ветви Габсбургов и обширное древо семьи, охватывающее более 20 поколений, подтвердили: проблемы со здоровьем у Карла II — результат инбридинга. Специалисты сфокусировались на двух отличительных чертах рода — выпирающей нижней губе и массивном подбородке, за формирование которых отвечали определенные варианты генов.
У гетерозиготных людей, то есть получивших от родителей разные варианты одних и тех же участков ДНК, вредные мутации могут уравновешиваться здоровыми генами. Но у испанских Габсбургов, выбирающих супругов среди своих родных, такой возможности не было. Поэтому если у общего предка Максимилиана I, императора Священной Римской империи, выпирающая губа и подбородок были выражены не очень сильно, то у его потомков признаки нарушений развития челюсти проявились во всей красе. Речь прежде всего о короле Испании и Португалии Филиппе IV, его дочери Маргарите Австрийской, племяннике Карле I, Леопольде I и, конечно, Карле II, который отличался крайне слабым здоровьем и не смог оставить потомства.
Королевский подарок
В конце ХIХ — начале ХХ века гемофилия (наследственное заболевание свертываемости крови) поразила сразу нескольких европейских монарших особ. Английский принц Леопольд, принц Гессенский Фридрих, два испанских инфанта Альфонсо и Гонсало и наследник Российской империи цесаревич Алексей были гемофиликами и могли погибнуть от малейшей травмы или спонтанного внутреннего кровотечения. Еще с десяток европейских принцесс считались носительницами опасной версии гена, провоцирующего развитие болезни у мужчин.
Мутацией, приводящей к гемофилии, всех одарила английская королева Виктория, вышедшая замуж за своего двоюродного брата и родившая в этом браке девятерых детей. Трое из них получили злополучную мутацию от матери, а затем передали своим потомкам. Откуда вредная версия гена появилась у самой Виктории, непонятно. Одни исследователи предполагают, что она могла перенять ее от своего отца, герцога Кентского, хотя никаких свидетельств о том, что у него была гемофилия, нет. Другие считают, что мутация возникла в королевском геноме de novo.
Как бы то ни было, но из принцев, страдающих гемофилией, дольше всех протянул сын Виктории Леопольд. Он умер в 31 год, что по меркам того времени считалось очень хорошим результатом для гемофилика. Сегодня люди с таким диагнозом, внимательно следящие за своим здоровьем, живут долго — до 60-70 лет. Более того, некоторые виды гемофилии уже можно считать излечимыми. По крайней мере, в организме 13 пациентов, которым в кровоток ввели копию здорового гена, восстановился нормальный уровень фактора свертывания крови VIII. Именно дефицит этого белка связывают с самыми неприятными проявлениями болезни.
Источник