Как передаются болезни от родителей к ребенку
При сборе анамнеза врачи нередко задают вопросы о наличии тех или иных заболеваний у ближайших родственников. Это не праздное любопытство, а вполне оправданный интерес, т. к. многие патологии могут передаваться «по наследству». А значит, зная о том, с чем именно сталкивались члены одной семьи, можно предугадать риск развития той или иной патологии и вовремя принять меры профилактики. Какие именно проблемы, встречающиеся в роду, становятся опасными и как избежать их развития — в материале АиФ.ru.
Родственная онкология
Онкологические проблемы часто носят наследственный характер, особенно новообразования в груди, яичниках или кишечнике. Как полагают врачи, если в семье был один носитель патологии, стоит насторожиться, а если их двое — обследоваться надо обязательно! Кроме того, необходимо учитывать и возраст, в котором у родителей появилась проблема. Так, например, вероятность развития опухолей у дочери возрастает, если у матери проблемы были обнаружены до наступления менопаузы — в этом случае с большой долей вероятности дело в мутации генов. Почему в рамках одной семьи проще получить схожую патологию сразу нескольким её членам? В роду наследуется примерно одинаковый по строению набор генов с небольшими различиями. А значит, и проблема легко может возникнуть в одних и те же областях.
Выход в данной ситуации один — вовремя и регулярно проходить консультации врачей и сдавать анализы. Так, рекомендуется посещать гинеколога, эндокринолога, онколога-маммолога и проктолога.
Зубной вопрос
У членов одной семьи могут отмечаться и одинаковые проблемы в ротовой полости. Так, если у мамы есть кариес, ребёнок унаследует его с вероятностью 45%. Заболевания дёсен по наследству отмечаются в трети случаев. Людям с подобной предрасположенностью врачи советуют посещать стоматолога как можно чаще и соблюдать режим гигиены — чистить зубы не менее 2-х раз в день, использовать ополаскиватель для полости рта, применять зубную нить и ирригатор.
Одна головная боль!
70–80% — таков риск наследования столь неприятной болезни, как мигрень. Учёные определили, что есть ген, вызывающий патологию, при его неправильной работе любые раздражающие факторы легко могут стать катализатором запуска неприятных симптомов. Кроме того, в родственных связях особенности сосудистого строения достаточно похожи. А значит, что и риск развития болезни по той же схеме, что и у матери, заметно возрастает.
В случае если есть все риски развития такой патологии, необходимо пересмотреть свой рацион, исключив из него традиционно опасные продукты, провоцирующие приступы мигрени. К ним относят шоколад, сыры, кофе, цитрусовые и красное вино. Нередко причиной старта болезни являются гормональные колебания.
Артрит от бабушки
Ревматоидный артрит и остеоартроз, который напрямую связан с воспалительным процессом, приводят к деформации суставов. При этом такие заболевания нередко передаются по наследству. Количество поколений, через которые они могут передаваться, пока точно не установлено. Стоит учитывать, что дополнительными катализаторами развития патологии являются вредные привычки, лишний вес, недостаток движения.
Чтобы не допустить развития проблемы, надо заниматься физкультурой и соблюдать принципы здорового питания, которые позволят сохранять суставы здоровыми дольше.
Мамино сердце
Медики уверены, что, если проблемы с сердцем у матери обнаружились в возрасте до 65 лет, а у отца — до 50, риск у ребёнка повторить их судьбу колеблется в пределах 25–50%. Естественно, это только наследственный риск. Но его нередко усугубляют другими факторами: неправильным питанием, отсутствием физической активности и т. д. Во избежание проблем следует грамотно выстроить свой график питания, подобрать рацион, отказаться от вредных привычек и включить в свою жизнь побольше активности. Ну и конечно же, не лишними будут регулярные посещения кардиолога.
Источник
Какие болезни могут передаваться ребенку от родителей? Генетические заболеванияК сожалению, ребенок получает от родителей не только черты внешности и особенности характера, но и болезни, которыми страдали они и их близкие родственники. Учеными выявлено, что передаваться по наследству могут более 6 тысяч заболеваний. Большинство из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут заявить о себе только через поколения. Чаще всего в наследство от родителей человек получает сахарный диабет, псориаз, ожирение, шизофрению, эпилепсию и болезнь Альцгеймера, но передаваться от родителей могут и следующие болезни: 1. Гипертония. Если в вашей семье кто-нибудь страдал гипертонией с юности, если у кого-то из родственников был инфаркт или инсульт до 40 лет, если мать или отец не дожили до 60 лет из-за этих опасных заболеваний, то риск заболеть гипертонической болезнью у вас велика. Гипертония чаще всего передается по материнской линии, но может наследоваться человеком и по линии обоих родителей. Конечно, повышаться артериальное давление может и у людей, которые не имеют генетической предрасположенности к гипертонии. Но наследственность значительно увеличивает риск развития этой болезни. Учеными установлено, если у отца случился инфаркт после 55 лет или у матери после 65 лет, и они умерли до 75 лет, то риск развития инфаркта у их сына или дочери для них во много раз ниже, чем если бы они умерли в более раннем возрасте. 2. Онкология. Онкологические заболевания тоже могут носить наследственный характер. Доказано, даже единичный случай онкологии в семье может в 2 раза увеличить риск того, что рак может быть диагностирован у их детей или внуков. При этом установлено, что если у матери или отца был выявлен рак какого-то органа или ткани, то у их детей чаще всего обнаруживается именно эта патология. Связано это с тем, что в роду наследуется примерно одинаковый по строению набор генов с небольшими различиями, поэтому и развиваются злокачественные опухоли в одних и те же областях.
Если в семье бабушка или дедушка умерли от рака, или один из родителей страдает этой болезнью, то стоит насторожиться, а если обнаружили злокачественную опухоль у обоих родителей, то выход в данной ситуации один — это регулярно проходить обследования и сдавать анализы, то есть держать свое здоровье под постоянным контролем. 3. Остеопророз. Остеопороз чаще всего передается от матери к дочери, риск его возникновения увеличивается почти в 3 раза, если мать страдает этой болезнью. Победить наследственную предрасположенность к этой болезни и избежать ее развития можно с помощью правильного питания и регулярных физических упражнений, которые помогут сохранить здоровье костей до преклонного возраста. 4. Сахарный диабет. Если мама и папа страдают сахарным диабетом, то риск развития этой болезни у их ребенка около 70%. Если же болеет только отец, то риск снижается до 10%, если только мать — до 7%. Поэтому если у вас диагностировали сахарный диабет, то почти всегда причина этого генетическая предрасположенность к этому заболеванию. При этом чем ближе степень родства, тем выше риск. Часто бывает так, что родители здоровые, а их дети болеют сахарным диабетом. Причина этого в том, что эта болезнь нередко передается через поколение — от бабушек и дедушек. Унаследовать ребенок может оба типа диабета, но чаще передается по наследству инсулинозависимовая форма. Сахарный диабет сегодня хорошо поддается лечению, если держать его под постоянным контролем и соблюдать все рекомендации врачей. 5. Близорукость. Вы, наверно, замечали, если мама или папа носит очки, то их ребенок тоже в их возрасте не может обходиться без них. Причина этого — наследственная предрасположенность к близорукости. Установлено, если родители в детстве страдали близорукостью, то риск ухудшения зрения у их детей в начальных классах возрастает в 23 раза. Вместе с тем, передачи близорукости от родителей к детям можно избежать, если ограничить ребенка от чрезмерной зрительной нагрузки и регулярно выполнять упражнения, направленные на укрепление глазных мышц.
6. Аллергия. Если оба родителя страдают аллергией, то в 80% случаев у их ребенка возникает атопический дерматит или «детская экзема». Если же аллергией страдает только один из родителей, то вероятность развития этих болезней у ребенка составляет 50%. При этом важно знать, что по наследству передается не аллергия, а способность организма противостоять воздействию неблагоприятных факторов. Наличие наследственной предрасположенности вовсе не значит, что человек обязательно заболеет аллергией. Многое зависит от целого ряда факторов. Например, аллергия на укусы комаров, пчел, ос и прочих насекомых в 100% случаев передается по наследству даже в тех случаях, если такой реакцией страдает только один из родителей. А вот бронхиальная астма, которая тоже является разновидностью аллергии, передается по наследству, только если будут созданы условия для развития патологической реакции. 7. Мигрень. Ученые определили, что причиной возникновения мигрени тоже является наследственная предрасположенность. При этом если мигренью страдает только один из родителей, то риск развития этого заболевания у ребенка составляет 14%, а если больны оба родителя, то мигрень грозит их потомству в 80% случаев. Ведь особенности сосудистого строения у родителей и детей обычно схожи, а это значит, риск развития болезни сосудов у детей по аналогичной схеме, что и у родителей, заметно возрастает. Поэтому можно смело утверждать, что по наследству могут передаваться также варикоз, тромбофлебит, болезни почек, гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. К сожалению, наследственность нельзя устранить или изменить. Ее приходится принять как должный факт и действовать, чтобы не допустить развития генетических заболеваний. А для этого важно держать свое здоровье под постоянным контролем. — Вернуться в оглавление раздела «Генетика» Размещено — авторами сайта МедУнивер Оглавление темы «Генная терапия»:
|
Источник
Каждая мама хочет, чтобы ребенок родился здоровым. Генетические заболевания могут передаваться от родителей с разной степенью вероятности. Даже, если женщина не знает о своих болячках, она может быть носительницей патологических форм генов. А ребенок может уже страдать от этого заболевания. Механизм передачи называется аутосомно-рецессивным наследованием.
- Диабет
Вероятность передачи зависит от степени сахарного диабета. Если только мама болеет диабетом первой степени, то риск передачи его ребенку составляет 5%, у второй степени эта цифра резко возрастает до 70. В случае если оба родителя диабетики, то практически со 100% вероятности малыш унаследует это заболевание.
- Дальтонизм
Это нарушение также передается генетически. Если у мамы установлен дальтонизм, то с 40% вероятностью его получит дитя. Причем мальчики намного чаще наследуют дальтонизм от мамы, разница с девочками примерно в 20 раз.
- Кариес. Считается, что мать передает своему ребенку генетическую информацию о строении зубов. Если у женщины были проблемы с зубами, то скорее всего и у дитя они будут. Наличие бороздок, выемок, форма зубов, расстояние между ними — все это факторы риска развития кариеса. Как правило, если соблюдать гигиену и наблюдаться у стоматолога, осложнений быть не должно.
- 4. Близорукость/дальнозоркость
Это также считается генетическим фактором. Однако носит доминант-рецессивный характер. То есть, если у родителей наблюдаются проблемы со зрением, у ребенка их может не быть. И наоборот. Все зависит от того какую форму гена передадут родителе своему чаду.
- Гемофилия
Это болезнь в результате которой нарушается свертываемость крови и человек может умереть от потери крови при незначительном порезе или ране. Считается наследственным заболеванием. Страдают в основном мальчики, девочки чаще являются носителями. Самым известным человеком с гемофилией является королева Виктория.
- Ожирение
Это не значит, что жировые клетки передаются по наследству. Наследуется именно склонность к ожирению. Если у матери наблюдаются такие проблемы, то с 50% вероятностью это передастся малышу. Если оба родители склонны к полноте, то цифра вырастет до 80%. Это не приговор. Правильное питание и умеренные физические нагрузки позволят держать себя в форме.
- Псориаз
В результате этого заболевание человек покрывается красными пятнами, кожа шелушится и отслаивается. Это наследственный недуг передается в 60% случаев. Родители могут быть носителями патологической формы гена (внешне они могут быть здоровы) и передать его ребенку.
- Аллергия
Аллергия может быть приобретенной или врожденной. Во втором случае это генетическое. Если мама страдает аллергией, то с 40% вероятностью недуг передастся ребенку. В случае если оба родителя являются аллергиками, то дитя унаследует “больные” гены в 80% случаев. Продукты, на которые может проявится аллергия могут отличаться у родителей и детей.
- Патологии сердца
Известно, что заболевания сердечно-сосудистой системы часто передаются по наследству. особенно это прослеживается по мужской линии. Пороки сердца могут проявиться через поколение, особенно такие диагнозы, как гипертония и атеросклероз.
- Онкология
Раковые заболевания являются сложной совокупностью нескольких факторов. Люди могут быть носителями опасных полиморфизмов генов, что ставит их в группу риска по развитию онкологии. При выявлении патологичных генов, можно принять меры по уменьшения воздействия факторов окружающей среды на развитие заболевания.Как правило детям передается именно та форма рака, которая была диагностирована у родителей.
Источник
Значительная часть физиологических особенностей ребёнка имеет под собой наследственную основу. В том числе и заболевания. Одни гены могут проявлять себя у дедушки, отца, сына, другие – проявляться через одно поколение.
Мы уже говорили о самых частых особенностях здоровья, передающихся по женской линии. Итак, представляем 7 заболеваний, которые наиболее часто передаются от отца к сыну.
Психические расстройства
Эксперты-генетики заявляют, что за психическое здоровье наследника отвечают по больше части мужчины. Стоит отметить, что чем позже мужчина зачал ребенка, тем сильнее мутирует передающийся «некачественный» ген. Выше всего риск передать склонность к шизофрении и СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности). У женщин трансформации ДНК с возрастом не наблюдается.
Проблемы с зубами
Этот аспект здоровья также является доминантным по мужской линии. У мальчика с вероятностью в 80% будут такие же особенности строения зубов, челюсти и стоматологические проблемы, как и у отца.
Особенности репродуктивной системы
Активность сперматозоидов и качество семенной жидкости – показатели, передающиеся по мужской линии. Поэтому если отец долгое время пытался завести ребенка или сталкивался с таким диагнозом, как мужское бесплодие, высока вероятность передать эту особенность сыну.
Кстати, склонность к импотенции у мужчины также зависит от предков.
Материнский инстинкт
Это не ошибка. Существует парадокс: некоторые особенности могут передаваться по мужской линии, но затем проявлять себя только у наследниц женского пола. И наоборот.
Организация Human Genom Organisation (HUGO) доказала, что инстинкт материнства передаётся по мужской линии. То есть вести себя «по-матерински» девочка будет так, как вела себя её бабушка по отцу.
Болезни сердца
Университетские учёные из Лестера доказали, что с высокой вероятностью мужчины передают своим сыновьям проблемы с коронарной артерией, риск ишемической болезни сердца и склонность к повышенному уровню холестерина. Зная о таких особенностях здоровья у отца, можно предупредить развитие этих заболеваний с раннего возраста и бдительно следить за здоровьем сердечно-сосудистой системы.
Стресс и раздражительность
Склонность к повышенному уровню стресса предаётся по мужской линии. Но здесь полученный ген зависит на 50% от природы, на 50% — от воспитания. Если ребёнок с самого младенчества окружён криками и раздражением, ученые считают, что только тогда ген повышенной нервной возбудимости даст о себе знать.
Выработка тестостерона
Считается, что передаются от отца к сыну признаки, считающимися поистине мужскими или «брутальными». Работа тестостерона влияет на большинство процессов в мужском организме. Мальчику могут передаться особенности роста волос (и склонность к облысению), тембр голоса, особенности роста мышечной массы, выработка сальных желез и даже некоторые особенности характера.
Как научить организм вырабатывать гормон счастья, как вставать по утрам и выбирать друзей, исходя из своей родословной… Всё это уже известно генетике. «Генетика на завтрак. Научные лайфхаки для повседневной жизни» — книга обо всех необходимых достижениях науки от учёного-микробиолога.
А какие ещё болезни и черты могут передаваться от родителей к детям? Пишите в комментариях!
Понравилась статья? Поддержите канал лайком и подпиской! Вам не сложно, нам приятно!
До новых книг!
Ваш Book24
Источник
О малышах часто говорят фразы вроде «У него нос, как у папы!» или «Как же она похожа на мамочку». Это приятно и вполне закономерно: родители передают ребёнку генетический материал – набор уникальных молекул, которые, развиваясь, формируют совокупность определённых качеств и признаков. Отсюда – внешнее сходство, черты характера, привычки.
Помимо безобидного наследства вроде тонкого носа и пухлых губ, малыш рискует получить патологические гены, которые могут привести к серьёзным заболеваниям.
Причины генетических заболеваний
Из школьного курса биологии вы наверняка помните, что гены человека содержат уникальную ДНК – молекулу дезоксирибонуклеиновой кислоты. Каждый ген – это своего рода код, который несёт информацию об одном признаке. Поэтому если у вас в семье были наследственные заболевания, есть риск, что ребёнок получит мутировавший ген; риск увеличивается, если носителем гена являются оба родителя.
Гены могут быть доминантными (подавляющими) и рецессивными (подавляемыми). В случаях, когда мутировавший ген доминирует, наследственное заболевание проявляется в полной мере. Если ген рецессивный, малыш становится носителем заболевания и может передать его своим детям.
В диаграммах ниже, D или d представляет дефектный ген, а N или n представляет нормальный ген. Мутации не всегда приводят к болезни.
Доминантные заболевания
Один из родителей имеет один дефектный ген, который доминирует над своей нормальной парой. Так как потомки наследуют половину своего генетического материала от каждого из родителей, есть 50% риск наследования дефектного гена, и, следовательно, заболевания.
Рецессивные заболевания
Оба родителя являются носителями одного дефектного гена, но при этом имеют нормальную пару гена. Для наследования заболевания необходимы две дефектных копии гена. Каждый потомок имеет 50% шанс быть носителем, и 25% шанс унаследовать заболевание.
X-сцепленные заболевания
Нормальные женщины имеют XX хромосомы, а нормальные мужчины XY. Женщины, которые имеют нормальный ген на одной из Х-хромосом, защищены от дефектного гена на их другой Х-хромосоме. Однако у мужчины отсутствует такая защита в связи с наличием только одной Х-хромосомы. Каждый мужской потомок от матери, которая несет в себе дефект, имеет 50% шанс унаследовать дефектный ген и заболевание. Каждый женский потомок имеет 50% шанс быть носителем, как и ее мать (на рисунке ниже X представляет нормальный ген а X представляет дефектный ген).
Если вы планируете беременность, обязательно запишитесь на консультацию к опытному генетику. Специалист возьмёт анализ крови и составит генетический паспорт обоих родителей. Анализ покажет наличие генов, содержащих коды наследственных заболеваний; это позволяет оценить риск передачи болезни ребёнку.
На сегодняшний день зарегистрировано более 3000 заболеваний, которые могут передаваться на наследству. В большинстве случаев адекватное лечение позволяет сократить риски до минимума или, по крайней мере, сделать жизнь малыша более комфортной.
*Указанная информация не является руководством к действию. Если у вас возникли проблемы со здоровьем, прежде всего необходимо обратиться за консультацией к специалисту.
Источник