Лекарства при болезни паркинсона отзывы больных
В этой теме 16 ответов, 2 участника, последнее обновление Марина 3 мес. назад.
Просмотр 15 сообщений — с 1 по 15 (из 17 всего)
Автор
Сообщения
Андрей
Здравствуйте меня зовут Андрей.Вот уже 8 лет ,как моему любимому человечку поставлен диагноз паркинсон .Ей 69 лет и в настоящее время болезнь выражается скованностью ног,рук,да вообще всего тела.Прошли все больницы и институты… Особого толку нет. Принимаем мадопар и сталево кое как день можно прожить ,зато ночью бес сомнола не можем, а леводопосодержащие преппараты пить не рекомендуют будет передоз .Мадопар ГСС нам не идет от него плохо .Может кто поможет советом у кого похожее заболевание.т как нам все хуже и хуже ,а преппараты все слабее помагают. С уважением Андрей и Алла.
Андрей,
Как питается ваш любимый человек? Делает ли он/она регулярно какие-то физические упражнения?
Мадопар и Сталево – это и есть леводопосодержащие препараты, на данный момент золотой стандарт лечения болезни Паркинсона. Эффективнее них пока лекарств нет.
Если плохо от Мадопара ГСС, то побочные действия должен помочь скорректировать врач – тут можно играться дозировкой лекарств, частотой приема, добавлением других противопаркинсонических препаратов. Все очень индивидуально, но повторяю – это только под наблюдением врача. Народные советы вам помогут мало.Алла
Здравствуйте, Андрей. Моя мама болеет БП более 10 лет, ей в этом году исполнится 67 лет.
Опишу ее историю, может Вам поможет. Когда я узнала о ее болезни, все мои знания о этом недуге сводились к тому, что БП не излечимая болезнь, у больных могут трястись руки или голова и худший вариант развития событий-это прикованность болеющего к постели и на этом собственно и все. Было время с БП она справлялась сама, она не нытик по натуре, стойкая женщина.
Понимая, что болезнь будет прогрессировать мы с мамой договорились о самых простым но важных вещах:
1. Самая большая задача – поддержание здоровья. Это значит, что если надо – она обязана ходит по всем врачам как на работу, разбирается самой в БП, в лечении любыми методами и вообще поддерживать свое здоровье в целом на должном уровне не только в связи с БП. Хочет работать-пожалуйста, но столько чтобы это не мешало следить за здоровьем. Хочет не работать-не вопрос, деньги есть кому зарабатывать, приоритет на ее здоровье т.к. лечить намного сложнее и дороже чем оттянуть течение БП, а если учесть, что человек может иметь букет болячек, то вообще говорить не о чем-забота о собственном здоровье человека которого поразил серьезный недуг, это самая важная задача и помощь и себе и свои близким.
2. Физический труд обязателен, даже в пределах дома (по принципу движение это жизнь), конечно когда болезнь прогрессирует и отказывают руки и ноги, это тяжело, но это необходимо в качестве той же минимальной физической нагрузки, которая показана всем болеющим БП.
3. Крест у каждого свой. Раз случился этот недуг, значит надо бороться с ним, не сдаваться и не пускать на самотек и принять тот факт, что жизнь человека становится подчинена строгому времени приема медикаментов. Проще говоря, если принимаешь препараты и живешь от таблетки до таблетки по графику-построй свою жизнь так, чтобы когда у тебя все работает-руки и ноги-использовать это время с пользой для себя и других, а это п. 2 описанный выше. Таким образом человек всегда чем-то занят, чувствует себя нужным, деятельным, подвижным.
4. Я помогаю и помогу и делаю и буду делать все, что в моих силах и не оставлю.
Все это можно привести как минимум в 4 принципам:
1. Поддерживай здоровье максимально, потому что придет время и БП будет прогрессировать, т.к. она неизлечима, так пусть проблем по здоровью будет максимально меньше, т.е. здоровье-это работа!
2. Физический труд обязателен, подстраиваясь под работу организма и времени приема препаратов.
3. Принятие факта, что да- есть сложности, со здоровьем, но бороться надо и не сдаваться, что позволит оттянуть деградацию по БП на более дальний срок.
4. Постоянная психологическая, моральная, человеческая и т.д. поддержка от родных и близких, чтобы болеющий БП не чувствовал себя одиноко.Пришло время и мама работать больше не смогла, ушла на пенсию, но при этом при БП дома дела все сама. Если состояние ухудшалось ходила по врачам, лежала в 9 больнице на ул. Семашко в Минске, получая там поддерживающую терапию, т.к. ничего революционного, ну или лучшего врачи не предлагали. Болезнь прогрессировала, после 8-9 лет БП (при нашем подходе к здоровью и принципам, это достаточно не плохие результаты), начали возникать существенные проблемы с движением рук и ног, не большой тремер рук, скованность, а препараты которых была уже куча, давали сбой и становились мало эффективными. Понимая, что у мамы БП стала значительно прогрессировать в интернете искала информацию, толком не понимая, что искать, так по наитию. Судьба в поисках привела:
https://www.medvestnik.by/ru/issues/a_7808.html
https://www.my-minsk.ru/novosti-respubliki/6834-belorusskie-vrachi-vpervye-implantirovali.html
и появился луч надежды, что что-то, кто-то и у нас в Минске могут помочь, так я узнала о РНПЦ неврологии и нейрохирургии в г. Минске.
https://www.neuro.by/pages/klinika/26
Стала вникать в информацию об операциях различных при БП, что у нас делают и не только, чтобы расширить познания и хотя бы понимать о чем спрашивать невролога и о чем просить, да и вообще, что в мире делается по этому поводу.
Вот, что нашла интересного по теме операбельности БП:
https://vestnik.icdc.ru/index.php/icdc/311-chuvstvoval-chto-u-menya-za-spinoj-stoyat-professionaly-unikalnaya-operatsiya-patsientu-s-boleznyu-parkinsona
https://www.doc4u.ru/chto-i-kak-lechat-v-izraile/glubokaya-stimulyatsiya-mozga-dlya-lecheniya-bolezni-parkinsona
и многое другое посмотрев это видео и выйдя на другие ссылки, можно расширить круг информации и понимании того, что делать, к чему стремиться.
В РНПЦ оказалось просто попасть, с мамой пришли на прием к неврологу в районную поликлинику и я рассказала неврологу о том , что в Минске уже оперируют болеющих БП-на что у невролога округлились глаза и он сказа, ну надо же и до нас дошел прогресс. Вот такой парадокс. Это я к тому, что не надо уповать на то, что вам врач расскажет, что надо делать, специалисты бывают разные и далеко не все неврологи-могут вам рассказать, максимум выпишут таблетки и все, поэтому болеющий БП и его близкие должны сами стараться узнавать новости медицины, чтобы своевременно отреагировать и успеть, что-то изменить. Так вот я попросила направление в РНПЦ на консультацию к неврологу и мою маму совершенно бесплатно туда направили.
Были ли Вы в РНПЦ- если нет, то вам нужно туда попасть. Из моего опыта в совместном преодолении маминого недуга:
1. Обязательно получить инвалидность, бессрочную, что дает возможность получения льготных лекарств, у моей мамы 2 группа инвалидности
2. Схема у вас по препаратам не богатая, мою маму перевели на Наком более 6 лет назад
Преминимала по схеме: Мирапекс ПД, Наком, Пк-Мерц, Мадопар ГСС. От себя могу сказать, что схему надо подбирать тщательно под каждого. Почитайте инструкции о препаратах которые принимала моя мама, я думаю вам поможет. Все перечисленные препараты в качестве побочки могут дать галюцинации и т.д., поэтому дозировку надо подбирать индивидуально, собственно как и сами препараты. Пообщайтесь с неврологом на предмет смена препаратов. Поднять на ноги вашу половину возможно.
3. Моя мама наблюдается в РНПЦ уже с 2012-2013, была прооперирована в конце 2014 (односторонняя паллидотомия-операция бесплатная) сейчас еще организм настраивается.
4. После операции эффекта не было видно, только побочные-дизартрия и память слабину дала, потом появились галлюцинации потому, что организм восстанавливается медленно и ему уже не надо такое кол-во таблеток что было ранее. Таблеток пить стала в 2 раза меньше так, что имею опыт вывода из галлюциноза, потому как сама ухаживаю за мамой.
5. Сталево-препарат не льготный, это минус
6. Мадопар ГСС-не всем идет, о медленно работает и вот тут хорошо написано как его лучше включать в схему, https://www.medkrug.ru/question/show/160330
Мама его принимала на ночь, особого эффекта не было, пробовать будем включать в схему утром при первом приеме препаратов
7. Тут хорошо описаны препараты: https://mshealthy.com.ua/disease-art-parkinsona-preparati.html, вам следует разобраться и в дополнительных источниках в интернете в препаратах которые принимала и принимает больная.Алла
Это информация о леводопе, а то, что не рекомендуют увеличивать ее дозировку, это индивидуально, у каждого свой организм, а при БП-препараты подбираются индивидуально: https://t-pacient.ru/articles/5965/
Прочтие внимательно, вам станет понятнее, из моего опыта, вам придется начат разбираться в препаратах при БП лучше чем докторам, чтобы вовремя реагировать и ходить на корректеровку схемы леченияНаталья
Диагноз БП мне поставили в 2006 году. У меня тряслись руки,изменилась походка, осанка, почерк – в общем были все типичные признаки болезни. 6 лет я принимала проноран и ПК- Мерц(другого мне ничего и не предлагали) эффекта никакого, становилось все хуже и хуже. Я была вынуждена оставить работу. А мне было только 54 года. Но мне немного повезло – попала на приём к специалисту по БП. Вот только тогда,начав принимать мадопар и мирапекс, я почувствовала хотя бы какое-то улучшение. Я не скажу, что чувствую себя хорошо, но мне стало намного легче.Сейчас я принимаю Мадопар ГСС, Мадопар быстродействующий и Реквип Модутаб по схеме(после заочной консультации в РАМН).Пока помогает хотя бы передвигаться самостоятельно. У меня 4 стадия по Коен-Яру. Но я двигаюсь,выполняю посильную работу по дому и, пока не сломала шейку бедра, даже работала в саду. Что будет дальше – пока не знаю. Очень не хочется становиться обузой для своих близких.
Ольга Семёновна
Наталья, держитесь!
Займитесь пока каким-нибудь творчеством.
Ну и, конечно, гимнастика, что можете делайте,
лучше под любимую музыку.
Даже сейчас Вы можете чем-то помочь Вашим близким,
например, приготовить, заштопать и т. д.
Я делаю внукам сайтики с их фотографиями и первыми умозаключениями.
Да нужно только подумать и можно придумать.
Всего хорошего!Наталья
Спасибо!!! Я стараюсь.
Андрей
Всем доброго дня и огромное спасибо за ваши прекрасные письма и отзывы.Может,кто смотрел или знает: передача”Пусть говорят”или “Говорим и показываем”речь шла о Дементьеве .Он болен БП и пришел на передачу.В ней говорилось о каком-то препарате,очень эффективном и дорогом. ЧТО ЭТО ЗА ПРЕПАРАТ??? заранее спасибо.
Людмила
Андрей! Если правильно скопировала, то по этой ссылке будет передача “Говорим и показываем” О Николае Зиновьеве, который болеет болезнью Паркинсона.https://telepoisk.com/peredacha-tv-archiv/514704359/13-05-2015
hvciinfs
a576xo jppblpjnlhpu, [url=https://uiezlyvtmdzp.com/]uiezlyvtmdzp[/url], yntkyqoilofz[/link], https://btiydporpygp.com/
Дима
Смотрите на этом сайте консультации с врачами удаленно, это реально помогло мне israelmedinfo.ru/articles/nevrologiya-v-izraile/bolezn-parkinsona-lechenie-v-izraile
Ольга
У отца паркинсон, долго ходили по врачам, пока не нашли реабилитационную клинику, где ему помогли улучшить состояние. После первого курса часть тяжелые симптомы стали менее выражены. В будущем планируем ещё один курс. Спасибо врачам центра «благополучие»!
Николай
Болею БП с 37 лет. Мне сейчас 55 лет. В 2011 году мне сделали операцию по имплантации нейростимулятора KINETRA в НИИ им.Н.Н.Бурденко. Практически 8 лет я живу с двумя электродами и “кучей” проводов в голове.. и небольшим – с спичечный коробок – устройством, вшитым под кожу над правой грудью.. И я ни разу не усомнился в правильности моего решения по сделать операцию. Да БП продолжает делать своё грязное дело, но не такими быстрыми темпами (по статистике после 18ти лет болезни остается лишь 8%.. т.е. из ста человек, 92 чел – умирают к этому времени). Да много побочных нехороших эффектов, но я ЖИВУ!!! Прибор и плюс минимум таблеток – делают жизнь более-менее нормальной. Поэтому я всегда говорю “СЛАВА РОССИЙСКИМ НЕЙРОХИРУРГАМ!!”
Это не фейк и не реклама. Я живой и реальный человек и готов ответить и помочь.Валерий
Моя история. Может поможет кому.
Болею с 1996г. К 2014 состояние было таким: В сутки 5 таблеток НАКОМА(250)или МАДОПАРА(200), 3 таб. ПРОНОРАНА. Утром супруга, уходя на работу за руки подымала меня с постели(сам встать не мог), хватался за спинку стула и минут пять раскачивался на одном месте пытаясь сделать первый шаг. После приема НАКОМА 1ч.-2ч мог передвигаться по квартире и что-то делать. После окончания действия полный стоп. Сильнейший тремор, судороги,скованность практически беспомощным становился. Снять туфли не мог, не то что одеть. Скакало давление, испарина. Получил 1 группу инвалидности.
Три года назад стал принимать РЕКВИП МОДУТАБ (Ропинирол) И месяца через 2-3 началось изменения в лучшую сторону. На сегодня , после трех лет приема чувствую себя отлично. Полностью сам себя обслуживаю. Практически полностью пропал тремор(иногда проявляется при физических нагрузках или сильном волнении). Периоды “выключения”сократились и стали гораздо мягче. Уже не сижу беспомощно, а могу передвигаться, постелить самостоятельно постель. Если “выключение” произошло на улице, могу без проблем передвигаться. Утром встаю с постели самостоятельно. НАКОМ принимаю первый раз в 11.00 но до этого чувствую себя вполне удовлетворительно. Тремора нет. Передвигаюсь без проблем, болей нет. По сравнению с состоянием четырех летней давности разница огромная.Олег
Андрей расскажу о своем опыте.Мне 56 лет,болен Паркинсоном около 15 лет,принимал все препараты без леводопы и только после 13 лет болезни начал принимать наком и все это время работал.Тут могу одно сказать смотрите, где производят препараты,у накома индийского производства побочных эффектов больше,чем у немецкого,по крайней мере я принимая немецкий наком чувствовал себя лучше.Есть еще препарат называется реквип модутаб,очень хорошо помогает,я пил их в паре.Два с половиной года назад,проходя профилактическое лечение в областном диспансере, я попал на глаза нейрохирургу с Дальневосточного медцентра,он обследовав и протестировав меня,сказал что я подхожу по показателям для оперативного лечения.Огромное спасибо врачам неврологического отделения Южно-Сахалинской областной больницы,они помогли оформить квоту на операцию и два года назад меня прооперировали.Два года я вообще не принимаю никаких противопаркинсонных препаратов,состояние удовлетворительное,есть конечно попутные болячки,но они не так страшны,с ними жить можно,даже вышел на работу.
Автор
Сообщения
Просмотр 15 сообщений — с 1 по 15 (из 17 всего)
Источник
Пока отечественные ученые работают над новым эффективным при болезни Паркинсона лекарством («Диол» – таково рабочее наименование проекта), врачи уже сегодня нуждаются в препаратах, помогающих пациентам. Основная категория медикаментов, используемых при таком диагнозе, включает в свой состав действующее вещество леводопу. Впрочем, традиционная схема лечения предлагает применение лекарств на максимально поздней стадии. Рассмотрим особенности.
Общая информация
Болезнь Паркинсона представляет собой дегенеративный процесс, поражающий ЦНС. Течение сравнительно медленное, прогресс неуклонен. Задача доктора – устранить симптоматику или снизить ее выраженность, предупредить появление новых проблем и распространение текущих на иные части тела, а также скорректировать образ жизни больного, дабы человек мог как можно дольше адекватно существовать. Для успеха необходим комплексный подход, влияние на все центры, пораженные патологией, всеми доступными методами. Считается, что без лекарств не обойтись, но на начальной стадии заболевания допускается исключительно немедикаментозная терапия.
Лечение комплексное и включает прием препаратов, физиотерапию, гимнастику, реабилитацию больного в обществе, оперирование по мере надобности. Тенденции таковы, что страдающим болезнью Паркинсона лекарства против этого недуга выписывают лишь в случае, если симптоматика не позволяет человеку нормально существовать. Если еще только начали проявлять себя ригидность, тремор и иные первые вестники болезни, медикаментами не пользуются.
Нюансы лечения
При выборе терапевтической программы учитывают, как конкретный фармацевтический продукт влияет на механизм развития и отдельную симптоматику. При назначении лекарства учитывают стадию запущенности случая, скорость прогресса, продолжительность течения, индивидуальные нюансы. Нужно подбирать лечение, отталкиваясь от возраста больного и его социального положения, наличия семьи, специфики личности, профессиональной активности. Учитывают, есть ли сопутствующие проблемы со здоровьем.
Выбрать среди всего обилия фармацевтических продуктов конкретный, полезный определенному больному, достаточно сложно. Эту задачу решает опытный невропатолог. Далеко не всегда с первого раза удается выбрать действительно удачный в конкретном случае продукт. При заболевании Паркинсона лучшее лекарство выписать просто нельзя – что будет незаменимым и едва ли не чудодейственным для одного, совсем не поможет другому. Зачастую проверить это можно лишь опытным путем.
Идея лечения
При подборе терапевтической программы необходимо назначать средства, позволяющие стабилизировать бытовую функциональность человека. Препараты должны помогать в реализации социальной функции и профессиональной. Медикаментами доводят текущие навыки до адекватного уровня. По возможности придерживаются минимальной дозировки. Объемы лекарств подбирают индивидуально, с учетом особенностей состояния больного. Не всегда нужно устранять проявления полостью – достаточно лишь сгладить их до такой степени, чтобы человек мог нормально жить, не испытывая больших затруднений.
Этот подход обусловлен спецификой воздействия используемых для лечения болезни Паркинсона лекарств на организм больного человека. Все известные современной медицине средства провоцируют побочные эффекты, и чем выше объемы поступающих в организм препаратов, тем риски возникновения тяжелых реакций существеннее. Болезнь постоянно прогрессирует, поэтому рано или поздно все равно придется повышать дозу. Иногда ситуация складывается так, что больному уже назначена максимальная допустимая доза, при этом достаточного эффекта так и нет. Чтобы избежать такого тупикового исхода, нужно динамично вести случай, регулярно проверять действенность медикаментов и пересматривать программу исходя из ее особенностей.
Типы и группы
Пока врачи только ждут от ученых новых лекарств от болезни Паркинсона, приходится использовать проверенные временем. Выше были упомянуты препараты на основе леводопы. Кроме них, показаны амантадины, антихолинергики, агонисты рецепторов дофамина и средства, угнетающие Б-моноаминооксидазу, катехол-О-метилтрансферазу. Две последние группы сокращенно называют соответственно МАО-Б и КОМТ. Выбор в пользу конкретного варианта и сочетание разных групп делается квалифицированным доктором.
Амантадины
К этому классу принадлежат препараты, представленные на аптечных полках под названиями:
- «Глудантан».
- «Неомидантан».
- «Мидантан».
- «Амантин».
Эти средства влияют на процессы дофаминового высвобождения, увеличивают восприимчивость рецепторов этого гормона и предупреждают обратный захват молекул. Это позволяет сохранять концентрацию соединения стабильной. Свойственный заболеванию дефицит дофамина эффективно восстанавливается.
Технические аспекты: амантадины
В настоящее время врачи назначают своим пациентам проверенные годами средства, ожидая, когда ученые закончат работать над эффективными в случае заболевания Паркинсона новыми лекарствами. Для лечения сейчас в основном используются препараты из класса амантадинов. Они назначаются для приема дважды или трижды в сутки в количестве 0,1 г.
Прием таких фармацевтических продуктов может спровоцировать отечность ног и тревожность. Некоторые страдают зрительными галлюцинациями. Пациенты отмечали, что болела и кружилась голова. Есть вероятность тошноты и внезапного падения давления при смене позы с горизонтальной на вертикальную. Есть риск появления мраморного кожного оттенка, синюшности, выраженной сеточкой. Чаще такое наблюдается на бедренной передней плоскости.
ИМАО-Б
К препаратам этого класса относятся:
- «Сеган».
- «Юмекс».
- «Селегилин».
Врач, выбирая какие лекарства при болезни Паркинсона назначить больному, может остановиться именно на такой категории фармацевтических продуктов, поскольку она эффективно предупреждает распад дофамина. Правильное применение средств помогает сохранять концентрацию гормонального соединения в ткани мозга на стабильном уровне. Средства этого класса обычно используют внутрь в утреннее время. Разовая доза – 5 мг. Иногда врач прописывает медикаменты для применения дважды в сутки, оба раза – в первой половине дня. Каждая доза – 5 мг.
Судя по отзывам, большинством больных медикаменты этого типа переносятся хорошо. Среди возможных побочных эффектов отмечают расстройство стула, тревожность и ухудшение качества сна. У некоторых пропадает аппетит.
Агонисты рецепторов дофамина
К этому классу фармацевтических продуктов относят:
- «Бромокриптин».
- «Проноран».
- «Каберголин».
Сюда же причисляют «Прамипексол», «Перголид».
Все средства зарекомендовали себя надежными при болезни Паркинсона. Какие лекарства лучше выписать в каждом конкретном случае, решает доктор. Эти фармацевтические продукты активизируют рецепторы дофамина. В некоторой степени это химический обман организма: молекула лекарства заменяет дофамин.
Особенности лечения
Среди известных лекарственных средств в медицинской практике шире всего распространено назначение «Мирапекса». Аналогичный препарат представлен под названием «Прамипексол».
Обычно лечение начинают с дозы 0,125 мг. Препаратом пользуются трижды ежесуточно. Максимальный суточный объем – 4,5 мг. На фоне терапевтической программы может тошнить, возможна отечность. У некоторых нарушается сон. Известны случаи галлюцинаций.
Антихолинергические средства
Современному доктору довольно сложно подобрать при болезни Паркинсона лечение. Лекарства, обладающие хорошей репутацией, относятся к категории антихолинергиков. В аптечных пунктах они представлены под наименованиями:
- «Акинетон».
- «Циклодол».
- «Паркопан».
Эти фармацевтические продукты, как показали исследования, результативны в случае тремора. Они корректируют нарушение баланса дофамина и ацетилхолина. Терапевтический курс обычно начинают с приема дважды ежесуточно по 1 мг лекарства. В случае надобности дозу повышают, пока не достигают значительного терапевтического эффекта.
Особенности приема
Препараты этого класса строго запрещено внезапно отменять, поскольку появляется опасность синдрома отмены, при котором симптоматика исходного заболевания становится резко и сильно выраженной.
Отмечается возможность возникновения побочных эффектов. Конечно, ученые обещают разработать эффективные при заболевании Паркинсона новые лекарства, но пока приходится пользоваться существующими, а они могут стать причиной роста внутриглазного давления и ухудшения зрения. У некоторых сушит слизистые ротовой полости, у других пациентов сердце под влиянием лекарств сокращается чаще. Есть опасность ухудшения стула, повышения частоты позывов к опорожнению мочевого пузыря. В настоящее время лекарственные средства этого класса применяют реже, нежели ранее.
Леводопа
Как считают многие, среди помогающих при болезни Паркинсона новых лекарств наиболее результативными и действенными являются препараты на основе леводопы. Это простое химическое соединение, вещество, предшествующее дофамину в биохимических реакциях, протекающих в человеческом теле. Попадая в организм, она становится дофамином, тем самым корректируя нехватку этого гормона, свойственную заболеванию. Лекарственные средства на основе леводопы используются в комбинации с карбидопой либо бенсеразидом. Эти два соединения предупреждают преждевременный распад молекулы в тканях, органах, благодаря чему леводопа полностью перемещается в головной мозг. Соответственно, даже небольшая доза дает хороший эффект. Вспомогательные компоненты не способны проникнуть в ЦНС.
Комбинированные препараты на основе леводопы представлены на фармацевтическом рынке под наименованиями «Гексал», «Наком». Они, как и средства «Левокарб», «Синемет», содержат карбидопу. Двухкомпонентное лекарство, в которое включен бенсеразид, производится под названием «Мадопар».
Технические аспекты лечения
Назначая при болезни Паркинсона лекарство, содержащее леводопу, учитывают длительность полувыведения этого соединения, не превышающую трех часов. Соответственно, препараты с этим веществом должны поступать в организм пациента с 3-4-часовыми паузами. Это повышает опасность появления побочных явлений. Чтобы решить такую проблему, создали специальные средства длительного действия. Такие достаточно использовать дважды в сутки. Они представлены на аптечных полках под наименованиями:
- «Синемет CR».
- «Мадопар HBS».
В любом из вариантов применения леводопа способна спровоцировать нежелательную реакцию организма. Наблюдения показали опасность болезненности в области живота, тошноты и рвоты. Изредка у пациентов наблюдалось кровотечение в ЖКТ. Возможно нарушение ритмичности сердцебиения и расширение зрачков. Известны случаи осложненного дыхания, активного потоотделения, понижения давления, психоза. У некоторых медикаменты провоцировали тоническую активность век, непроизвольные движения руками, ногами. Есть вероятность психомоторной возбужденности.
О комбинациях
Выбирая, какое лекарство при болезни Паркинсона назначить, врач обязательно рассмотрит возможность применения комбинированного лекарственного состава на основе леводопы и ИКОМТ. В продаже такой препарат представлен под наименованием «Комтан». Аналогичное средство производится под названием «Энтакапон». ИКОМТ продлевает активность леводопы.
Есть трехкомпонентное лекарственное средство, в котором присутствуют леводопа, ИКОМТ, карбидопа. Оно производится под названием «Сталево».
Чем пользоваться?
Препараты на основе леводопы в настоящее время считаются наиболее результативными при болезни Паркинсона лекарствами, предназначенными для борьбы с симптоматикой патологии. Текущая практика такова, что средства этого класса назначают как можно позднее. В некоторой степени леводопа – аналог, близнец дофамина, поэтому введение таких препаратов в медикаментозный курс провоцирует изнашивание рецепторов гормона. Среди всех препаратов, эффективных при заболевании, этот назначается последним, представляя собой «тяжелую артиллерию». Если и это средство не дает желаемого эффекта, можно с уверенностью говорить о неэффективности любой медикаментозной программы.
Если выбранным для больного лекарством при болезни Паркинсона стало средство на основе леводопы, появляется опасность лекарственной дискинезии. Так называют непроизвольные сокращения в разных частях организма больного. Такие состояния нередко очень сильно мешают – даже существеннее, чем исходная симптоматика патологии.
О практике и мнениях
Сами больные болезнью Паркинсона отзывы о медикаментозной терапии оставляют редко. Чаще можно встретить отклики и наблюдения со стороны тех, кто ухаживает за пациентами. Отмечают, что современные препараты в некоторой степени хороши, ведь они продлевают жизнь пациента и повышают ее качество. Одновременно признается, что все препараты провоцируют побочные эффекты.
Как показывают наблюдения, применение препаратов на основе леводопы постепенно становится все менее результативным. Врач обязан регулярно проверять действенность курса и пересматривать дозировку. В среднем повышение объемов необходимо раз в три или четыре года. В медицине явление назвали феноменом истощения конца дозы. В паузах между поступлениями фармацевтического продукта в организм появляется симптоматика исходной болезни, которая словно бы выключается, когда всасывается новая порция препарата.
Источник