Моя ужасная счастливая история здоровье болезнь паркинсона
В этой теме 15 ответов, 2 участника, последнее обновление Лия 3 нед., 5 дн. назад.
Просмотр 15 сообщений — с 1 по 15 (из 16 всего)
Автор
Сообщения
Андрей
Здравствуйте меня зовут Андрей.Вот уже 8 лет ,как моему любимому человечку поставлен диагноз паркинсон .Ей 69 лет и в настоящее время болезнь выражается скованностью ног,рук,да вообще всего тела.Прошли все больницы и институты… Особого толку нет. Принимаем мадопар и сталево кое как день можно прожить ,зато ночью бес сомнола не можем, а леводопосодержащие преппараты пить не рекомендуют будет передоз .Мадопар ГСС нам не идет от него плохо .Может кто поможет советом у кого похожее заболевание.т как нам все хуже и хуже ,а преппараты все слабее помагают. С уважением Андрей и Алла.
Андрей,
Как питается ваш любимый человек? Делает ли он/она регулярно какие-то физические упражнения?
Мадопар и Сталево – это и есть леводопосодержащие препараты, на данный момент золотой стандарт лечения болезни Паркинсона. Эффективнее них пока лекарств нет.
Если плохо от Мадопара ГСС, то побочные действия должен помочь скорректировать врач – тут можно играться дозировкой лекарств, частотой приема, добавлением других противопаркинсонических препаратов. Все очень индивидуально, но повторяю – это только под наблюдением врача. Народные советы вам помогут мало.Алла
Здравствуйте, Андрей. Моя мама болеет БП более 10 лет, ей в этом году исполнится 67 лет.
Опишу ее историю, может Вам поможет. Когда я узнала о ее болезни, все мои знания о этом недуге сводились к тому, что БП не излечимая болезнь, у больных могут трястись руки или голова и худший вариант развития событий-это прикованность болеющего к постели и на этом собственно и все. Было время с БП она справлялась сама, она не нытик по натуре, стойкая женщина.
Понимая, что болезнь будет прогрессировать мы с мамой договорились о самых простым но важных вещах:
1. Самая большая задача – поддержание здоровья. Это значит, что если надо – она обязана ходит по всем врачам как на работу, разбирается самой в БП, в лечении любыми методами и вообще поддерживать свое здоровье в целом на должном уровне не только в связи с БП. Хочет работать-пожалуйста, но столько чтобы это не мешало следить за здоровьем. Хочет не работать-не вопрос, деньги есть кому зарабатывать, приоритет на ее здоровье т.к. лечить намного сложнее и дороже чем оттянуть течение БП, а если учесть, что человек может иметь букет болячек, то вообще говорить не о чем-забота о собственном здоровье человека которого поразил серьезный недуг, это самая важная задача и помощь и себе и свои близким.
2. Физический труд обязателен, даже в пределах дома (по принципу движение это жизнь), конечно когда болезнь прогрессирует и отказывают руки и ноги, это тяжело, но это необходимо в качестве той же минимальной физической нагрузки, которая показана всем болеющим БП.
3. Крест у каждого свой. Раз случился этот недуг, значит надо бороться с ним, не сдаваться и не пускать на самотек и принять тот факт, что жизнь человека становится подчинена строгому времени приема медикаментов. Проще говоря, если принимаешь препараты и живешь от таблетки до таблетки по графику-построй свою жизнь так, чтобы когда у тебя все работает-руки и ноги-использовать это время с пользой для себя и других, а это п. 2 описанный выше. Таким образом человек всегда чем-то занят, чувствует себя нужным, деятельным, подвижным.
4. Я помогаю и помогу и делаю и буду делать все, что в моих силах и не оставлю.
Все это можно привести как минимум в 4 принципам:
1. Поддерживай здоровье максимально, потому что придет время и БП будет прогрессировать, т.к. она неизлечима, так пусть проблем по здоровью будет максимально меньше, т.е. здоровье-это работа!
2. Физический труд обязателен, подстраиваясь под работу организма и времени приема препаратов.
3. Принятие факта, что да- есть сложности, со здоровьем, но бороться надо и не сдаваться, что позволит оттянуть деградацию по БП на более дальний срок.
4. Постоянная психологическая, моральная, человеческая и т.д. поддержка от родных и близких, чтобы болеющий БП не чувствовал себя одиноко.Пришло время и мама работать больше не смогла, ушла на пенсию, но при этом при БП дома дела все сама. Если состояние ухудшалось ходила по врачам, лежала в 9 больнице на ул. Семашко в Минске, получая там поддерживающую терапию, т.к. ничего революционного, ну или лучшего врачи не предлагали. Болезнь прогрессировала, после 8-9 лет БП (при нашем подходе к здоровью и принципам, это достаточно не плохие результаты), начали возникать существенные проблемы с движением рук и ног, не большой тремер рук, скованность, а препараты которых была уже куча, давали сбой и становились мало эффективными. Понимая, что у мамы БП стала значительно прогрессировать в интернете искала информацию, толком не понимая, что искать, так по наитию. Судьба в поисках привела:
https://www.medvestnik.by/ru/issues/a_7808.html
https://www.my-minsk.ru/novosti-respubliki/6834-belorusskie-vrachi-vpervye-implantirovali.html
и появился луч надежды, что что-то, кто-то и у нас в Минске могут помочь, так я узнала о РНПЦ неврологии и нейрохирургии в г. Минске.
https://www.neuro.by/pages/klinika/26
Стала вникать в информацию об операциях различных при БП, что у нас делают и не только, чтобы расширить познания и хотя бы понимать о чем спрашивать невролога и о чем просить, да и вообще, что в мире делается по этому поводу.
Вот, что нашла интересного по теме операбельности БП:
https://vestnik.icdc.ru/index.php/icdc/311-chuvstvoval-chto-u-menya-za-spinoj-stoyat-professionaly-unikalnaya-operatsiya-patsientu-s-boleznyu-parkinsona
https://www.doc4u.ru/chto-i-kak-lechat-v-izraile/glubokaya-stimulyatsiya-mozga-dlya-lecheniya-bolezni-parkinsona
и многое другое посмотрев это видео и выйдя на другие ссылки, можно расширить круг информации и понимании того, что делать, к чему стремиться.
В РНПЦ оказалось просто попасть, с мамой пришли на прием к неврологу в районную поликлинику и я рассказала неврологу о том , что в Минске уже оперируют болеющих БП-на что у невролога округлились глаза и он сказа, ну надо же и до нас дошел прогресс. Вот такой парадокс. Это я к тому, что не надо уповать на то, что вам врач расскажет, что надо делать, специалисты бывают разные и далеко не все неврологи-могут вам рассказать, максимум выпишут таблетки и все, поэтому болеющий БП и его близкие должны сами стараться узнавать новости медицины, чтобы своевременно отреагировать и успеть, что-то изменить. Так вот я попросила направление в РНПЦ на консультацию к неврологу и мою маму совершенно бесплатно туда направили.
Были ли Вы в РНПЦ- если нет, то вам нужно туда попасть. Из моего опыта в совместном преодолении маминого недуга:
1. Обязательно получить инвалидность, бессрочную, что дает возможность получения льготных лекарств, у моей мамы 2 группа инвалидности
2. Схема у вас по препаратам не богатая, мою маму перевели на Наком более 6 лет назад
Преминимала по схеме: Мирапекс ПД, Наком, Пк-Мерц, Мадопар ГСС. От себя могу сказать, что схему надо подбирать тщательно под каждого. Почитайте инструкции о препаратах которые принимала моя мама, я думаю вам поможет. Все перечисленные препараты в качестве побочки могут дать галюцинации и т.д., поэтому дозировку надо подбирать индивидуально, собственно как и сами препараты. Пообщайтесь с неврологом на предмет смена препаратов. Поднять на ноги вашу половину возможно.
3. Моя мама наблюдается в РНПЦ уже с 2012-2013, была прооперирована в конце 2014 (односторонняя паллидотомия-операция бесплатная) сейчас еще организм настраивается.
4. После операции эффекта не было видно, только побочные-дизартрия и память слабину дала, потом появились галлюцинации потому, что организм восстанавливается медленно и ему уже не надо такое кол-во таблеток что было ранее. Таблеток пить стала в 2 раза меньше так, что имею опыт вывода из галлюциноза, потому как сама ухаживаю за мамой.
5. Сталево-препарат не льготный, это минус
6. Мадопар ГСС-не всем идет, о медленно работает и вот тут хорошо написано как его лучше включать в схему, https://www.medkrug.ru/question/show/160330
Мама его принимала на ночь, особого эффекта не было, пробовать будем включать в схему утром при первом приеме препаратов
7. Тут хорошо описаны препараты: https://mshealthy.com.ua/disease-art-parkinsona-preparati.html, вам следует разобраться и в дополнительных источниках в интернете в препаратах которые принимала и принимает больная.Алла
Это информация о леводопе, а то, что не рекомендуют увеличивать ее дозировку, это индивидуально, у каждого свой организм, а при БП-препараты подбираются индивидуально: https://t-pacient.ru/articles/5965/
Прочтие внимательно, вам станет понятнее, из моего опыта, вам придется начат разбираться в препаратах при БП лучше чем докторам, чтобы вовремя реагировать и ходить на корректеровку схемы леченияНаталья
Диагноз БП мне поставили в 2006 году. У меня тряслись руки,изменилась походка, осанка, почерк – в общем были все типичные признаки болезни. 6 лет я принимала проноран и ПК- Мерц(другого мне ничего и не предлагали) эффекта никакого, становилось все хуже и хуже. Я была вынуждена оставить работу. А мне было только 54 года. Но мне немного повезло – попала на приём к специалисту по БП. Вот только тогда,начав принимать мадопар и мирапекс, я почувствовала хотя бы какое-то улучшение. Я не скажу, что чувствую себя хорошо, но мне стало намного легче.Сейчас я принимаю Мадопар ГСС, Мадопар быстродействующий и Реквип Модутаб по схеме(после заочной консультации в РАМН).Пока помогает хотя бы передвигаться самостоятельно. У меня 4 стадия по Коен-Яру. Но я двигаюсь,выполняю посильную работу по дому и, пока не сломала шейку бедра, даже работала в саду. Что будет дальше – пока не знаю. Очень не хочется становиться обузой для своих близких.
Ольга Семёновна
Наталья, держитесь!
Займитесь пока каким-нибудь творчеством.
Ну и, конечно, гимнастика, что можете делайте,
лучше под любимую музыку.
Даже сейчас Вы можете чем-то помочь Вашим близким,
например, приготовить, заштопать и т. д.
Я делаю внукам сайтики с их фотографиями и первыми умозаключениями.
Да нужно только подумать и можно придумать.
Всего хорошего!Наталья
Спасибо!!! Я стараюсь.
Андрей
Всем доброго дня и огромное спасибо за ваши прекрасные письма и отзывы.Может,кто смотрел или знает: передача”Пусть говорят”или “Говорим и показываем”речь шла о Дементьеве .Он болен БП и пришел на передачу.В ней говорилось о каком-то препарате,очень эффективном и дорогом. ЧТО ЭТО ЗА ПРЕПАРАТ??? заранее спасибо.
Людмила
Андрей! Если правильно скопировала, то по этой ссылке будет передача “Говорим и показываем” О Николае Зиновьеве, который болеет болезнью Паркинсона.https://telepoisk.com/peredacha-tv-archiv/514704359/13-05-2015
hvciinfs
a576xo jppblpjnlhpu, [url=https://uiezlyvtmdzp.com/]uiezlyvtmdzp[/url], yntkyqoilofz[/link], https://btiydporpygp.com/
Дима
Смотрите на этом сайте консультации с врачами удаленно, это реально помогло мне israelmedinfo.ru/articles/nevrologiya-v-izraile/bolezn-parkinsona-lechenie-v-izraile
Ольга
У отца паркинсон, долго ходили по врачам, пока не нашли реабилитационную клинику, где ему помогли улучшить состояние. После первого курса часть тяжелые симптомы стали менее выражены. В будущем планируем ещё один курс. Спасибо врачам центра «благополучие»!
Николай
Болею БП с 37 лет. Мне сейчас 55 лет. В 2011 году мне сделали операцию по имплантации нейростимулятора KINETRA в НИИ им.Н.Н.Бурденко. Практически 8 лет я живу с двумя электродами и “кучей” проводов в голове.. и небольшим – с спичечный коробок – устройством, вшитым под кожу над правой грудью.. И я ни разу не усомнился в правильности моего решения по сделать операцию. Да БП продолжает делать своё грязное дело, но не такими быстрыми темпами (по статистике после 18ти лет болезни остается лишь 8%.. т.е. из ста человек, 92 чел – умирают к этому времени). Да много побочных нехороших эффектов, но я ЖИВУ!!! Прибор и плюс минимум таблеток – делают жизнь более-менее нормальной. Поэтому я всегда говорю “СЛАВА РОССИЙСКИМ НЕЙРОХИРУРГАМ!!”
Это не фейк и не реклама. Я живой и реальный человек и готов ответить и помочь.Валерий
Моя история. Может поможет кому.
Болею с 1996г. К 2014 состояние было таким: В сутки 5 таблеток НАКОМА(250)или МАДОПАРА(200), 3 таб. ПРОНОРАНА. Утром супруга, уходя на работу за руки подымала меня с постели(сам встать не мог), хватался за спинку стула и минут пять раскачивался на одном месте пытаясь сделать первый шаг. После приема НАКОМА 1ч.-2ч мог передвигаться по квартире и что-то делать. После окончания действия полный стоп. Сильнейший тремор, судороги,скованность практически беспомощным становился. Снять туфли не мог, не то что одеть. Скакало давление, испарина. Получил 1 группу инвалидности.
Три года назад стал принимать РЕКВИП МОДУТАБ (Ропинирол) И месяца через 2-3 началось изменения в лучшую сторону. На сегодня , после трех лет приема чувствую себя отлично. Полностью сам себя обслуживаю. Практически полностью пропал тремор(иногда проявляется при физических нагрузках или сильном волнении). Периоды “выключения”сократились и стали гораздо мягче. Уже не сижу беспомощно, а могу передвигаться, постелить самостоятельно постель. Если “выключение” произошло на улице, могу без проблем передвигаться. Утром встаю с постели самостоятельно. НАКОМ принимаю первый раз в 11.00 но до этого чувствую себя вполне удовлетворительно. Тремора нет. Передвигаюсь без проблем, болей нет. По сравнению с состоянием четырех летней давности разница огромная.Олег
Андрей расскажу о своем опыте.Мне 56 лет,болен Паркинсоном около 15 лет,принимал все препараты без леводопы и только после 13 лет болезни начал принимать наком и все это время работал.Тут могу одно сказать смотрите, где производят препараты,у накома индийского производства побочных эффектов больше,чем у немецкого,по крайней мере я принимая немецкий наком чувствовал себя лучше.Есть еще препарат называется реквип модутаб,очень хорошо помогает,я пил их в паре.Два с половиной года назад,проходя профилактическое лечение в областном диспансере, я попал на глаза нейрохирургу с Дальневосточного медцентра,он обследовав и протестировав меня,сказал что я подхожу по показателям для оперативного лечения.Огромное спасибо врачам неврологического отделения Южно-Сахалинской областной больницы,они помогли оформить квоту на операцию и два года назад меня прооперировали.Два года я вообще не принимаю никаких противопаркинсонных препаратов,состояние удовлетворительное,есть конечно попутные болячки,но они не так страшны,с ними жить можно,даже вышел на работу.
Автор
Сообщения
Просмотр 15 сообщений — с 1 по 15 (из 16 всего)
Источник
È òàê, âñå íà÷àëîñü ÷åòûðå ãîäà íàçàä.  î÷åðåäíîé ðàç âåðíóâøèñü èç êîìàíäèðîâêè, ÿ çàìåòèë ë¸ãêîå ìåëêîå ïîäðàãèâàíèå ìûøö æèâîòà. Ñ êàæäûì ðàçîì ñîêðàùåíèÿ ìûøö ñòàíîâèëèñü âñå áîëåå ïðîäîëæèòåëüíûì ïî âðåìåíè. Ñíà÷àëà ýòî âûçûâàëî íåäîóìåíèå, ïîòîì ñòàëî óòîìëÿòü: ìûøöû ñîêðàùàëèñü ïîñòîÿííî è ïðàêòè÷åñêè íå îòäûõàëè. Íè÷åãî íå îñòàâàëîñü, êðîìå êàê îáðàòèòüñÿ ê âðà÷ó. Ïîðàçìûñëèâ, ê êîìó â ïåðâóþ î÷åðåäü íàäî èäòè, ÿ ðåøèë, ÷òî ýòî äîëæåí áûòü íåâðîëîã èëè íåâðîïàòîëîã, ÷òî äëÿ ìåíÿ îäíî è òîæå (äà ïðîñòÿò ìíå ýòè äîêòîðà ìîå íåâåæåñòâî). Ïåðâûé âðà÷, ê êîòîðîìó ÿ ïîïàë ïî ðåêîìåíäàöèè, áûë êðåïåíüêèé äåäîê èç íàðêîëîãè÷åñêîãî äèñïàíñåðà. Îí âíèìàòåëüíî âûñëóøàë ìåíÿ, îòêðûë ñâîé ñïðàâî÷íèê è ìåòîäîì èñêëþ÷åíèÿ ñèìïòîìîâ âûáðàë ìíå ëå÷åíèå è òàáëåòêè. Òàê è íå óçíàâ ñâîé äèàãíîç, âûøåë îò äîêòîðà ñ ëèñòî÷êîì íà êîòîðîì áûëè âûïèñàíû ñåäàòèâíûå ïðåïàðàòû è àíòèäåïðåññàíòû, íî ìíåíèå ýòîãî ñïåöèàëèñòà ìåíÿ íå óáåäèëî, è ÿ ðåøèë èäòè ïî âðà÷àì äàëüøå. Ñëåäóþùèé ðåêîìåíäîâàííûé âðà÷ áûë íåâðîïàòîëîã èç Ñòàöèîíàðà ãîðîäñêîé áîëüíèöû. Ïîñìîòðåâ íà ìåíÿ è âíèìàòåëüíî âûñëóøàâ ìîè ïðîáëåìû, îí ñêàçàë, ÷òî, ñóäÿ ïî ìîåìó çäîðîâüþ, îáðàçó æèçíè è âîçðàñòó íè÷åãî ñåðüåçíîãî áûòü íå äîëæíî. È ñäåëàë ñâî¸ çàêëþ÷åíèå: «Ïåðâîå, — ñêàçàë îí, — åñëè ýòî òî, ÷òî ÿ äóìàþ, òî íè÷åãî õîðîøåãî Âàñ íå æä¸ò è Âàì íàäî åõàòü êîíñóëüòèðîâàòüñÿ ãîðîä Êðàñíîäàð â êðàåâóþ áîëüíèöó. È âòîðîé âàðèàíò — âå÷åðîì õîðîøî âûïåéòå âîäêè è âñå äîëæíî ïðîéòè».
Âòîðîé âàðèàíò áûë âûïîëíåí â ïîëíîì îáúåìå, ïðàâäà áåç ôàíàòèçìà è áåç ïîòåðè ïàìÿòè- ðåçóëüòàò íóëåâîé.
Îñòàëîñü âûïîëíèòü íàçíà÷åíèå ïî êîíñóëüòàöèè.  íàçíà÷åííûé äåíü ÿ ïîïàë â êàáèíåò íåâðîëîãà êðàåâîé áîëüíèöû. Äîêòîð ïðîäåëàëà ñî ìíîé ðÿä òåñòîâûõ ìàíèïóëÿöèé, âíèìàòåëüíî âûñëóøàëà ìîè îòâåòû è ïðèãëàñèëà íà ïîìîùü ñâîåãî êîëëåãó èç ñîñåäíåãî êàáèíåòà, êîòîðûé îêàçàëñÿ âåäóùèì ïàðêèíñîëîãîì êðàÿ. Îí âïåðâûå, ñîáñòâåííî, è îçâó÷èë ìíå ìîé äèàãíîç — Áîëåçíü Ïàðêèíñîíà…
Ïîñòàâëåííûé äîêòîðàìè äèàãíîç ñêîðåå óäèâèë, ÷åì øîêèðîâàë. Íàâåðíîå, ïîòîìó, ÷òî ÿ íå ïîâåðèë èì, óõìûëüíóâøèñü ïðî ñåáÿ, ÷òî ýòîãî íå ìîæåò ñî ìíîé áûòü, è åù¸ ïîòîìó, ÷òî ÿ íå çíàë âñåé òÿæåñòè òå÷åíèÿ ýòîé áîëåçíè. Åäèíñòâåííîå, ÷òî ïðèøëî íà óì, ýòî ôðàãìåíòû êàäðîâ Ìóõàììåäà Àëè íà îëèìïèàäå 1996 ãîäà, ñêîâàííîãî è ñ òðóäîì âëàäåþùåãî ñâîèì òåëîì.
Êàê òîëüêî âåðíóëñÿ äîìîé, ñòàë ëîïàòèòü èíòåðíåò è çíàêîìèòüñÿ ñ ýòèì çâåðåì è ñ òåì, êàê ñ íèì æèòü ïî ñîñåäñòâó. Îñîçíàíèå è ïîíèìàíèå âî ÷òî ÿ âëèï íàêðûâàëî ñ êàæäîé ïðî÷èòàííîé íîâîé ñòàòüåé. Ñòðàøíîå òå÷åíèå áîëåçíè, è îñîáåííî â ïîñëåäíåé å¸ ñòàäèè, ïðèâîäèëè â òèõèé óæàñ.
Ïåðâûì äåëîì ðåøèë óáåäèòüñÿ â ïðàâèëüíîñòè ïîñòàâëåííîãî äèàãíîçà. Ðåøèë åõàòü â Ìîñêâó â Èíñòèòóò ýêñòðàïèðàìèäíûõ çàáîëåâàíèé â áîëüíèöó èì Áîòêèíà.
Ïðèåì âåëà ìîëîäàÿ ñèìïàòè÷íàÿ, ñ áîëüøèìè êðàñèâûìè ãëàçàìè, äîêòîð.  ïåðâûé ìîìåíò ÿ èñïûòàë íåëîâêîñòü îò ìûñëè, ÷òî ïðèä¸òñÿ ðàññêàçûâàòü åé î ñâîåé ïðîáëåìå. Íî äîêòîð îêàçàëàñü ïðîôåññèîíàëîì ñâîåãî äåëà è äîáðîæåëàòåëüíûì ÷åëîâåêîì.
Ïî îêîí÷àíèè ïðèåìà âñå ñòàëî ÿñíî, è ÷óäà íå ïðîèçîøëî. Äèàãíîç ïîäòâåðäèëñÿ, Áîëåçíü Ïàðêèíñîíà, âòîðàÿ ñòåïåíü Ïî Õåí-ßðó. È ñ ýòèì íàäî áóäåò æèòü. È æèòü ñîâñåì ïî-äðóãîìó.
Ñ ýòîãî, ñîáñòâåííî ãîâîðÿ, âñ¸ è çàêðóòèëîñü. ß íå îñîáûé ëþáèòåëü õîæäåíèÿ ïî ìåäèöèíñêèì êàáèíåòàì, íî ïðèøëîñü ïîçíàêîìèòüñÿ ñî ñâîèì íåâðîëîãîì íà ó÷àñòêå ïî ìåñòó æèòåëüñòâà. Åæåìåñÿ÷íûå ïîñåùåíèÿ áûëè ïîõîæè îäèí íà äðóãîé. Ïàðó äåæóðíûõ âîïðîñîâ, ïîòîì îíà çàïèñûâàëà íà êîìïüþòåðå â êàðòî÷êó æàëîáû êîòîðûõ íå áûëî, â îáùåì — âñ¸ ñîãëàñíî ïðîòîêîëó. Ïðàâäà, áûëà îäíà î÷åíü ïîëåçíàÿ äåòàëü: ìåäñåñòðà âûïèñûâàëà ðåöåïò íà áåñïëàòíûå ëåêàðñòâà. Ïðîäëèëàñü ýòà õàëÿâà ïðàâäà íåäîëãî — èìïîðòíîå ëåêàðñòâî çàìåíèëè íà îòå÷åñòâåííûé àíàëîã, äåéñòâèå êîòîðîãî î÷åíü ñèëüíî îòëè÷àëîñü îò èíîñòðàííîãî. Íå ïîòîìó ÷òî ÿ ãóðìàí è íåëþáèòåëü äåø¸âîãî îòå÷åñòâåííîãî. Êîâàðñòâî áîëåçíè çàêëþ÷àåòñÿ â òîì, ÷òî óõóäøèâøååñÿ ñîñòîÿíèå çäîðîâüÿ îáðàòíî âåðíóòü íà èñõîäíîå ïðàêòè÷åñêè íåâîçìîæíî èëè î÷åíü òÿæåëî. È ïîñåùåíèÿ äîêòîðà ïîòèõîíüêó ñîøëè íà íåò.
Äàáû íå ìó÷èòü ÷èòàòåëÿ äëèííûì ïîâåñòâîâàíèåì äàëüøå îòïèøó âêðàòöå ñàìûå èíòåðåñíûå, íà ìîé âçãëÿä, îïðîáîâàííûå ìíîé ìåòîäû ëå÷åíèÿ.
Ïîîáùàëñÿ ÿ ñî çíàõàðÿìè, ëåêàðÿìè, òðàâíèêàìè è äðóãèìè òîâàðèùàìè, èñïîëüçóþùèìè ìåòîäû íåòðàäèöèîííîé ìåäèöèíû. Êîíå÷íî æå ýòî âñ¸ ìíå ïîìîãàëî äëÿ ñäåðæèâàíèÿ ïðîãðåññèðóþùåé áîëåçíè, ÷òî-òî áîëüøå, ÷òî-òî ìåíüøå. Èãëîóêàëûâàíèå, Àïèòåðàïèÿ (ëå÷åíèå ï÷¸ëàìè), Ïèÿâêè âñ¸ øëî â äåëî è âñå øëî íà ïîëüçó.
×óòü ïîäðîáíåå õîòåë ðàññêàçàòü î ï÷åëîóæàëèâàíèè è ïàí÷àêàðìå. Îçíàêîìëåíèå è ÷òåíèå ëèòåðàòóðû ïåðåä ëå÷åíèåì — ýòî áûëî ïî óìîë÷àíèþ.
Ïî ïðèíöèïó è ñõåìå Èãëîóêàëûâàíèÿ èç êèòàéñêîé ìåäèöèíû ðåøèë ñòàâèòü ñåáå ï÷¸ë. Íà÷èíàë ñ îäíîé ï÷¸ëû, ñ êîíòðîëüíîãî óæàëèâàíèÿ äàáû èñêëþ÷èòü àíàôèëàêòè÷åñêèé øîê (ðåàêöèÿ îðãàíèçìà íå çàñòàâèëà ñåáÿ æäàòü ïîÿâèëàñü îïóõîëü è ïîêðàñíåíèå, íî âñå â ïðåäåëàõ íîðìû) È äàëåå ïî íàðàñòàþùåé: êàæäûé äåíü â òå÷åíèå òð¸õ íåäåëü ÿ óâåëè÷èâàë êîëè÷åñòâî ï÷¸ë íà îäíó è â êîíöå äîøåë äî 20 ï÷åëèíûõ óêóñîâ çà ðàç. Äâà ãîäà ïîäðÿä ÿ ìó÷èëñÿ åçäèë ïî ïàñåêàì çà ï÷¸ëàìè, ýòî áûëî çàòðàòíî ïî âðåìåíè è íå ñëèøêîì ýôôåêòèâíî, òàê êàê ï÷åëû äîëãî íå æèâóò âíå óëüÿ. Íà ñâîé ñòðàõ è ðèñê ÿ ðåøèëñÿ îáçàâåñòèñü ñîáñòâåííûì óëüåì ñ ï÷åëèíûé ñåìüåé è ðàñïîëîæèòü åãî íà òåððàñå Ñîáñòâåííîãî ÷àñòíîãî äîìà. Ýòî â ãîðîäå, õîòü è íå â öåíòðå, íî âñ¸ æå. Óäîáñòâî íå îïèñàòü ñëîâàìè: ï÷¸ëû â íóæíîì êîëè÷åñòâå âñåãäà ïîä ðóêîé. Ýôôåêò îò ïðîöåäóðû ïîòðÿñàþùèé — çàðÿä áîäðîñòè è ýíåðãèè íà ïîëãîäà. Îùóùåíèå òîïëèâíîãî áàêà êàê ïîñëå çàïðàâêè «äî ïîëíîãî»!!!
Äàëüøå áûëà Èíäèÿ, ïàí÷àêàðìà. Åù¸ òðè ãîäà íàçàä ñëîâà éîãà, ìåäèòàöèÿ, ïàí÷àêàðìà äëÿ ìåíÿ áûëè ñèíîíèìàìè ñëîâà ñåêòà. Îá ýòîì ìîæíî íàïèñàòü îòäåëüíûé ðàññêàç. Òîëüêî áîþñü, ýòî áóäåò âûãëÿäåòü, êàê âîñõèùåííûé îòçûâ îá îòäûõå â Èíäèè. Ïàí÷àêàðìà — ýòî ïðîöåäóðà î÷èùåíèÿ äóøè è òåëà è âîññòàíîâëåíèÿ áàëàíñà äîø (ïî àþðâåäå ýòî òðè îñíîâíûõ ñîñòàâëÿþùèõ, êîòîðûå îáðàçóþò ìàòåðèàëüíîå òåëî ÷åëîâåêà). Ýòî ðåàëüíûé áàëüçàì äëÿ íèõ. Ïî îêîí÷àíèè ïðîöåäóð òðåìîð îòñòóïàë, ñîñòîÿíèå óëó÷øàëîñü íåâåðîÿòíî! Òåëî åù¸ íåäåëè äâå èñòî÷àëî âò¸ðòûå â íåãî ìàñëà, à êîæà áûëà ãëàäêîé è ÷èñòîé êàê ó ìëàäåíöà, íà ÷òî æåíà çàâèäîâàëà ìíå òèõîé çàâèñòüþ. Åñëè âû õîòèòå ïðîñòî ïîäïðàâèòü çäîðîâüå, ñäåëàòü, òàê ñêàçàòü, òþíèíã, òî äîñòàòî÷íî äâóõ íåäåëü, åñëè áîëåå ñåðüåçíî — òî íåîáõîäèìî ìèíèìóì òðè íåäåëè òàêèõ ïðîöåäóð. È î÷åíü âàæíûé ðåçóëüòàò — ýòî ñîñòîÿíèå ïñèõîëîãè÷åñêîå, ñîñòîÿíèå óìèðîòâîðåíèÿ è ïîêîÿ äóøè.
Èñïûòàë ÿ íà ñåáå è ìåòîä RANC (ìåòîä âîññòàíîâëåíèÿ àêòèâíîñòè íåðâíûõ öåíòðîâ) èçîáðåòåííûé Àíäðååì Ïîíîìàðåíêî (ã. Êðàñíîäàð). Ïî ýòîìó ìåòîäó óñïåøíî ëå÷àòñÿ ðàçëè÷íûå çàáîëåâàíèÿ, òàêèå êàê áîëè â ïîçâîíî÷íèêå è ñóñòàâàõ, íåðâíûå òèêè, ïîñëåäñòâèÿ èíñóëüòîâ, íàðóøåíèÿ êðîâîñíàáæåíèÿ ìîçãà è äð. Ýòî áîëåå ñòà áîëåâûõ óêîëîâ èç ôèçðàñòâîðà è ìàãíåçèè â ìûøöû ñïèíû çà îäíó êîðîòêóþ ïðîöåäóðó. Êîëè÷åñòâî ýòèõ ïðîöåäóð óñòàíàâëèâàåò âðà÷. ß ïðîäåëàë òðè êîìïëåêñà òàêèõ ïðîöåäóð, îäèí â êëèíèêå ó Ïîíîìàðåíêî, äâà â äîìàøíèõ óñëîâèÿõ. Îïÿòü æå èñïûòàë âðåìåííîå óëó÷øåíèå ñàìî÷óâñòâèÿ íî ýôôåêòà è èçëå÷åíèÿ íå íàñòóïèëî.
Ìî¸ ôîòî âî âðåìÿ ïðîöåäóðû:
 ïðîøëîì ãîäó áûë â Òóðöèè íà ðåòðèòå ïî ìåäèòàöèè. Íàó÷èëñÿ ìåäèòèðîâàòü, ñîáèðàòü ìîçãè â êó÷ó è êîíöåíòðèðîâàòüñÿ — ñîâåðøåííî íîâûå îùóùåíèÿ. Òàì æå ÿ âïåðâûå ïîïðîáîâàë íà ñåáå êîìïëåêñ óïðàæíåíèé ïî ðàñòÿãèâàíèþ è ðàññëàáëåíèþ òåëà, ïîäâåøåííîãî íà âåðåâî÷êè, ïîä ñîáñòâåííûì âåñîì. Ïðè âûïîëíåíèè óïðàæíåíèé ôèêñàöèÿ òåëà ïðîèñõîäèò çà ïàëüöû ðóê ñòÿæíûìè ðåìíÿìè òåì ñàìûì äàâàÿ ðàññëàáèòü ïîçâîíî÷íèê, ìûøöû è ñóñòàâû. Ýôôåêò îò óïðàæíåíèé ïðè ìîåì çàáîëåâàíèè âïå÷àòëÿþùèé: óâåëè÷èâàåòñÿ ïîäâèæíîñòü ñóñòàâîâ, âûòÿãèâàþòñÿ ìûøöû, óêîðî÷åííûå ïîñëå äëèòåëüíîãî òðåìîðà, ÷òî â ñóììå íå äàåò áîëåçíè ìèëëèìåòð çà ìèëëèìåòðîì ñêîâûâàòü è ñêðó÷èâàòü òåëî.
Âîò òàê, íå ñïåøà, ÿ äîêàòèëñÿ äî ñâîåãî ñåãîäíÿøíåãî ñîñòîÿíèÿ. Ìîèìè ñïóòíèêàìè áûëè êíèãè îò Ñåì¸íîâîé äî Äæî Äèñïåíçà, ñïîðòèâíûé çàë, ìîðæåâàíèå, äèåòè÷åñêîå ïèòàíèå è ò.ä. Åäèíñòâåííîå, ÷òî ìåíÿ áåñïîêîèò ñåé÷àñ — ýòî íàëè÷èå òðåìîðà è íåáîëüøàÿ çàìåäëåííîñòü â äâèæåíèÿõ, è î÷åíü ðåäêî — ëåãêàÿ ïîòåðÿ ðàâíîâåñèÿ.
Î÷åðåäíîé ìåòîä, íà êîòîðûé ÿ âîçëàãàþ áîëüøèå íàäåæäû, íàçûâàåòñÿ Êîìáèíèðîâàííàÿ òåðàïèÿ àíòèáèîòèêàìè (ÊÒÀ).  èíòåðíåòå íàòêíóëñÿ íà òàêóþ ãèïîòåçó (https://www.proza.ru/2016/08/13/1114), ÷òî áîëåçíü Ïàðêèíñîíà — ýòî èíôåêöèîííîå çàáîëåâàíèå, òàê êàê ó ìíîãèõ çàáîëåâøèõ Ïàðêèíñîíîì îáíàðóæèâàëè ñëåäû áàêòåðèè Áîðåëëèè, è, ñëåäîâàòåëüíî, ïðè÷èíîé âîçíèêíîâåíèÿ áîëåçíè ìîã ïîñëóæèòü óêóñ êëåùà. È òóò ÿ âñïîìíèë! Óêóñ êëåùà ó ìåíÿ áûë ëåò 8-10 íàçàä, íî âñ¸ ïðîøëî êàê-òî ñàìî ñîáîé, íå îñòàâèâ íèêàêèõ îñëîæíåíèé.  îáùåì, ìîè äîãàäêè è ýòà òåîðèÿ ïîäòâåðäèëèñü àíàëèçàìè êðîâè: áûëî îáíàðóæåíî íàëè÷èå àíòèòåë Áîððåëèè (êëåùåâîé áîððåëèîç) è Õëàìèäèè ïíåâìîíèè (âûçûâàþùåé ðàññåÿííûé ñêëåðîç). Ëå÷åíèå ÊÒÀ ÿ ïëàíèðóþ äëèòåëüíîå — îò ãîäà è áîëåå, îñíîâíûå ïðåïàðàòû äîêñèöèêëèí, àçèòðîìèöèí, ôëóêîíàçîë, ïëàêâåíèë, òðèõîïîë è äð. È ýòî, íå îòìåíÿÿ ïðèåìà îñíîâíîãî ïðîòèâîïàðêèíñîíè÷åñêîãî ïðåïàðàòà Ìèðàïåêñ-ÏÄ. Òàê ó ìåíÿ ïîÿâèëàñü åù¸ îäíà íåáîëüøàÿ íàäåæäà íà ïîáåäó íàä ýòîé áîëåçíüþ. ß òîëüêî íà íà÷àëüíîì ïóòè
Åäèíñòâåííûé ñèìïòîì áîëåçíè, êîòîðûé ìåíÿ ìèíîâàë — ýòî äåïðåññèÿ. Óéäÿ ñ ðàáîòû ÿ íè äíÿ íå ñèäåë íà ìåñòå. ß ñîáñòâåííûìè ðóêàìè ðåêîíñòðóèðîâàë ñâîé ÷àñòíûé äîì, ïåðåñòðîèâ åãî â íåáîëüøîé îòåëü è òåïåðü ÿ âëàäåëåö ãîñòåâîãî äîìà íà áåðåãó ìîðÿ.  ñâîáîäíîå âðåìÿ, êîãäà íåò íàïëûâà òóðèñòîâ, ÿ ïèøó êàðòèíû ìàñëîì. Íåäàâíî íà÷àë õîäèòü â õóäîæåñòâåííóþ ñòóäèþ äëÿ ïîâûøåíèÿ ñâîåãî ìàñòåðñòâà è ìå÷òàþ î ïåðñîíàëüíîé âûñòàâêå.
ß íå çíàþ, ÷òî áóäåò äàëüøå, íî ÿ òî÷íî çíàþ, ÷òî ÿ íå ñîãëàøóñü ñ âûñêàçûâàíèåì îäíîãî èç äîêòîðîâ, êîòîðûé ñêàçàë ÷òî ñîòíè ëþäåé ñ ìîèì äèàãíîçîì æèâóò ñïîêîéíî è ïðèíèìàþò òàáëåòêè, ñìèðèâøèñü ñ òåì ÷òî ýòî áîëåçíü íåèçëå÷èìà
Источник