Может ли болезнь бехтерева передаваться по наследству
Людей, страдающих от анкилозирующего спондилита, часто волнует вопрос о том, передается ли болезнь Бехтерева по наследству. Практически у 90% больных был выявлен ген, который провоцирует развитие дегенеративных процессов в костно-хрящевой ткани. Присутствие патогена не всегда приводит к болезни. Значительно увеличивается риск развития недуга у тех, чьи ближайшие родственники страдают от болезни Бехтерева.
Причины патологии
Анкилозирующий спондилит относится к болезням воспалительного характера с поражением хрящевой ткани. Чаще страдает позвоночник и крупные суставы. На фоне дегенеративных процессов отмечается сращивание позвонков, что приводит к нарушению подвижности и становится причиной инвалидности. Основная причина, что провоцирует недуг — наследственность. Под действием патологического гена иммунная система вырабатывает антитела, которые уничтожают здоровые клетки своего тела, воспринимая их за чужеродных агентов. При этом отмечается повреждение хрящей. Пытаясь возобновить поврежденные клетки, образовывается костная ткань, которая провоцирует окостенение позвонков и суставов. Начинается патологический процесс с крестцовой области, постепенно распространяясь по всем отделам позвоночника, затрагивая крупные суставы.
Существует ряд факторов, которые провоцируют развитие патологии:
- хронические инфекции;
- стрессы и эмоциональное перенапряжение;
- травмы опорно-двигательного аппарата;
- переохлаждение;
- сопутствующие болезни позвоночника и суставов;
- патологии околосуставных мягких тканей.
Вернуться к оглавлению
Как передается?
Ребенку может передаться только предрасположенность к такой болезни.
Установлено, что болезнь Бехтерева имеет наследственный характер. При этом передается не сам недуг, а только предрасположенность к нему. Носитель генетического маркера может прожить всю жизнь, так и не столкнувшись с проблемой. Развитие недуга зависит от влияния негативных факторов и образа жизни, что срабатывают как спусковой механизм. За патологию отвечают 3 группы генов. Довольно редко передается по наследству весь комплекс геномов. Поэтому если носитель болезни Бехтерева только один из родителей, вероятность передачи патогена ребенку составляет не более 2%.
Бытует мнение, что наследственное развитие недуга имеет психосоматический характер.
Вернуться к оглавлению
Виды антигенов
Точная причина развития недуга неизвестна. Практически 90% людей с диагнозом болезнь Бехтерева являются носителями HLA-B27 генома. Наличие этого гена не всегда приводит к недугу, а увеличивает вероятность развития патологии. Путем исследований ученые доказали, что ген HLA-B27 считается наследственным. При этом риск его передачи зависит от степени родства с носителем. Если болезнь диагностировалась у родителей или родных братьев и сестер, вероятность заболеть увеличивается в несколько раз. Существует еще два гена, которые негативно действуют на иммунную систему, а именно IL23R и ARTS1.
Вернуться к оглавлению
Передается ли по наследству болезнь Бехтерева: группа риска
Скудное питание может послужить пусковым механизмом к развитию болезни.
Большая вероятность развития недуга у носителей определенного генотипа. Увеличивается риск заболеваемости у людей, страдающих инфекционными болезнями в запущенном состоянии. Скудное питание, вредные привычки, употребление алкоголя приводят к нарушению минерализации костно-хрящевой ткани, что также увеличивает вероятность развития дегенеративно-дистрофических процессов в опорно-двигательном аппарате. Частые переломы, травмы и ушибы суставов становятся причиной воспалительных процессов во внутрисуставной полости.
Вернуться к оглавлению
Необходимость диагностики
Если существует вероятность наследственной передачи гена, который провоцирует болезнь Бехтерева, рекомендуется пройти обследование, чтобы при необходимости начать лечебные мероприятия. Лечение недуга на ранних стадиях минимизирует разрушительные процессы и приостанавливает их развитие. Для диагностики применяются следующие исследования:
- Общий и биохимический анализ крови. Определяет количественное соотношение важных элементов и повышение СОЭ.
- Рентгенография. Диагностирует структурные изменения в позвоночнике и суставах, определяет выраженность разрастания костной ткани.
- МРТ и КТ. Определяют точную локализацию дегенеративных разрушений.
- Анализ на наличие гена HLA-B27. Проводится в сомнительных случаях для подтверждения диагноза.
Вернуться к оглавлению
Как предупредить болезнь?
В профилактических целях нужно регулярно проходить курсы массажа.
Чтобы сдерживать прогрессирование недуга при генетической предрасположенности, важно выполнять определенные профилактические действия, направленные на нормализацию работы ОДА:
- избегать чрезмерной нагрузки на позвоночник и суставы;
- проходить профилактические курсы массажа;
- выполнять утреннюю гимнастику;
- следить за осанкой;
- спать на жестких матрасах и ортопедических подушках;
- питаться продуктами, насыщенными витаминами и минералами;
- избегать сдавливания мышечной ткани.
Вернуться к оглавлению
Действия при передаче заболевания
Современные лекарственные препараты способны значительно замедлить развитие недуга. При выраженном болевом синдроме применяются нестероидные обезболивающие средства. Используют местную гормональную терапию в виде кортикостероидов. Применяются средства, направленные на нормализацию работы иммунной систем и угнетение патогена. Назначаются препараты, что способствуют ускоренной регенерации клеток хрящевой ткани. Обязательно применяются минеральные и витаминные комплексы. Важно вести здоровый образ жизни, исключить вредные привычки и давать профилактическую физическую нагрузку на позвоночник и суставы.
Источник
Болезнь Бехтерева представляет собой системную воспалительную патологию, которая имеет хронический характер и сопровождается поражением позвоночника и крестцово-подвздошного сочленения.
Также заболевание может нарушать работу различных органов – сердца, почек, легких и т.д. Как правило, недуг диагностируют у мужчин молодого возраста – до 40 лет.
Какой антиген болезни передается по наследству
В настоящее время достоверные причины развития недуга неизвестны. Однако в большинстве случаев его появление обусловлено наличием определенного гена – HLA-B27. Согласно исследованиям ученых, 9 из 10 пациентов с данным диагнозом являются носителями этого антигена. При этом стоит учитывать, что не все люди, имеющие этот ген, впоследствии заболеют.
Тем не менее, нужно понимать, что наличие данного гена повышает риск развития заболевания. При этом болезнь Бехтерева может развиваться под воздействием факторов окружающей среды. Однако полностью их роль в данном процессе не доказана.
Исследования ученых подтверждают тот факт, что ген HLA-B27 передается по наследству. Если ближайшие родственники – родители, братья или сестры – имеют данный недуг, шансы заболеть им увеличиваются в 3 раза.
Ученым удалось доказать, что существуют и другие гены, связанные с болезнью. К ним относят ARTS1 и IL23R. Они оказывают определенное воздействие на работу иммунной системы.
Какие факторы увеличивают риск передачи болезни по наследству
Считается, что передается по наследству не сама болезнь, а склонность к ее развитию. Многие специалисты утверждают, что данный процесс может быть связан с воздействием определенных факторов. Чаще всего патология развивается при снижении иммунитета.
Воспалительный процесс начинается в области соединения подвздошной кости с крестцовым отделом. После этого он поражает остальные суставы.
Наличие антигена HLA-B27 в организме приводит к увеличению восприимчивости тканей суставов к инфекционному поражению. Антиген отрицательно сказывается на состоянии суставов – иммунная система воспринимает ткани, как микробы. Потому старается их уничтожить.
При этом организм пытается компенсировать разрушение хрящевой ткани, однако полностью восстановить этот процесс не удается. В результате продуцируется костная ткань, что приводит к окостенению позвоночника и сращиванию суставов друг с другом.
Однако даже при условии наличия опасного антигена в организме заболевание может и не развиться. В этом процессе немаловажную роль играют дополнительные факторы. Спровоцировать появление недуга может следующее:
- стрессовые ситуации;
- простудные болезни;
- депрессивные состояния;
- инфицирование мочеполовой системы.
Нужно ли проводить диагностику, если у родственников ребенка есть болезнь Бехтерева
Если у ближайших родственников имеется болезнь Бехтерева, особое внимание нужно уделить проведению качественной диагностики. Своевременное выявление патологии и адекватная терапия позволяют замедлить разрушительный процесс.
Диагностировать заболевание помогает общий осмотр и анализ клинической картины. Также человеку назначают консультацию невролога и ортопеда. Чтобы поставить точный диагноз, показано проведение компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Высокую диагностическую ценность имеет рентгенография и анализ крови для определения скорости оседания эритроцитов.
Немаловажное значение имеет проведение дифференциальной диагностики, поскольку болезнь Бехтерева легко можно спутать со спондилезом и остеохондрозом. Также необходимо исключить наличие ревматоидного артрита.
Массаж при болезни Бехтерева
Наши читатели рекомендуют
Для профилактики и лечения БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ наша постоянная читательница применяет набирающий популярность метод БЕЗОПЕРАЦИОННОГО лечения, рекомендованный ведущими немецкими и израильскими ортопедами. Тщательно ознакомившись с ним, мы решили предложить его и вашему вниманию.
Как предотвратить развитие болезни у детей из группы риска
К сожалению, эффективных профилактических мер на сегодняшний день не существует. Если заболевание все-таки передалось по наследству, нужно заниматься предупреждением его развития. Для этого необходимо поддерживать максимальную двигательную активность суставов:
- каждый день выполнять лечебные упражнения;
- выполнять массаж;
- заниматься плаванием;
- отказаться от физических нагрузок, которые негативно влияют на состояние позвоночника и суставов;
- для сна нужно выбрать ровную жесткую кровать и небольшую подушку;
- рабочее место следует организовать таким образом, чтобы не приходилось сутулиться;
- врачи не советуют использовать корсеты, поскольку они приводят к ослаблению мышечного каркаса позвоночника.
Что делать, если болезнь передалась по наследству
Существующие методы лечения болезни Бехтерева направлены на предупреждение или замедление прогрессирования недуга. Для купирования болевого синдрома и ощущения скованности используют нестероидные противовоспалительные препараты.
Чтобы остановить развитие недуга, назначают следующие категории лекарственных средств:
- сульфасалазин;
- кортикостероидные гормоны – вводят непосредственно в сустав при продолжительном воспалении;
- цитостатики.
Также могут применяться новые генно-инженерные препараты, которые воздействуют на иммунные процессы в организме. Обычно их выписывают при стремительном развитии болезни, высокой активности воспалительного процесса или поражении внутренних органов. Существуют исследования, которые доказывают тот факт, что данные препараты могут замедлить скорость развития недуга.
Болезнь Бехтерева – это очень серьезная патология, которая существенно снижает качество жизни человека. Склонность к развитию заболевания передается по наследству, однако ведение правильного образа жизни помогает минимизировать вероятность появления ее симптомов. Потому врачи советуют заниматься спортом, правильно питаться, исключить вредные привычки.
Источник
Тема в разработке.Посты оставлять и задавать вопросы по теме может любой желающий.
У меня все подряд болеют: бабушка—папа—брат—я—мой сын. Такой вот семейный анамнез. Но сейчас у нас с братом больше шансов чувствовать себя лучше, больше средств для борьбы, так что я не унываю, хотя и страшновато бывает за сына.
Вопрос- не вопрос, но мое рассуждение таково: все-таки, я неизменно сворачиваю на «любимую» тему — психологические факторы, предрасположенность именно психическая к тому, чтобы заболеть. Гены генами, но, как утверждают многие знакомые психологи, ведь, получается, у нас в семье и похожие способы реагирования на стрессы, напряжение, давление, раз мы все сваливаемся в одно и то же, раз за разом, поколение за поколением. Как-то надо нам «выбраться» из этого…
Slavik, так а Вы на меня и не смотрите))) Никто же абсолютно, ну абсолютно не знает, заболеет сын (дочь) или нет. Никто. Ну да, у нас случилось так. Не значит же, что у Вас в семье так случится! А сынуле 9 лет, у него ЮХА с 6 лет. В этот раз написали в карте при выписке из больницы «анкилозирующий спондилит» и назначили сульфасалазин.
У моей мамы РА, а у меня вот ББ, брата к счастью, не затронуло. Мама В27 положительна и я тоже, а брат — отрицательный.
Где (и как) сдают анализ на антиген? Дорого ли?
Слегка страшновато — у папы ББ, у мужа диабет 1 типа. Боюсь что-то сдавать (детям)!
Вопрос.
Теоретически есть некая «косвенная» наследственность ББ (наследуется ген HLA-B27, а ББ может быть только у его носителей, но далеко не факт, что будет).
Практически… есть ли у вас знакомые, которые болеют «семьями»? (Например, брат и сестра, отец и сын, бабушка и внучка и т.д.)
(ответ Натальи Зайцевой увидела… спасибо).
Юлия, много где, надо узнавать, где в вашем городе, в какой лаборатории лучше. У нас — прямо в ревматологической больнице.
Совет моего ревматолога на эту тему, у меня сын (папа наш здоров) не отдавайте ребенка на травмоопасные виды спорта, где есть риск упасть спиной на землю такие как: дзюдо, айкидо, все виды борьбы… это пока все меры защиты, что вы можете предпринять.
Вот мы и танцуем, и плаваем…
Юлия, у меня болели мой отец и дядя (брат матери), так что наследственность была сразу по двум линиям. У меня ББ есть, а у моей старшей сестры заболевания нет.
Вячеслав, вряд ли.
Если и возможно, то через ЭКО — но не знаю, вычислят ли ген ББ, чтобы «не допустить» его в пробирку.
У меня такая же проблема, только с диабетом…
Вячеслав, на Форуме в Казани представители Казанского Государственного Мед.Университета немного раскрыли нам тему о беременности при ББ. Как таковая ББ не передается по наследству. Передается ген, что означает предрасположенность к заболеванию. Если Вы планируете беременность, то обязательно посмотрите видео.
Вячеслав, Знаете , ни кто не знает как поведет себя твой организм у родителей у которых есть этот ген дети всю жизнь могут и не знать что такое ББ , и в точности наоборот . У меня например ни родители не болели и нет предрасположенности к ББ и у меня этого гена так же нет, но однако к великому сожалению я в числе ББ
Елена, у меня аналогичная ситуация=)
Алексей, Как врачи говорят мы с вами 0,5 % , вот я теперь и не знаю не везучие мы или наоборот можно в лотарею пробовать 🙂
Елена, я тоже «невезучий». До меня никто из родных не болел. Жаль, что теперь мои дети в зоне риска(((
Артём, надеюсь что их минует эта бяка
мои мать и отец тоже не страдают такой бболезнью…а я вот умудрилась…и тоже очень боюсь за будущее своих будущих детей
Источник
Болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилоартрит — хроническое заболевание суставов, когда поражается сперва позвоночник, а потом и крестцово-подвздошные сочленения. Патология передается по наследству, проявляется в возрасте 20—30 лет и встречается преимущественно у мужчин. Такой недуг также отрицательно влияет и на работу всего организма, затрагивая сердце, почки, легкие.
Формы и этапы развития
| Тип | Проявления |
|---|---|
| Висцеральная | Поражение внутренних органов: сердца, почек, легких |
| Центральная | Затрагивает только позвоночник |
| Ризомелическая | Страдает тазобедренный или плечевой сустав |
| Скандинавская | Поражение мелких сочленений кисти и стопы |
| Периферическая | Деструкция дистальных суставов: локтевых, коленных |
Болезнь чаще поражает мужской организм.
В итоге болезни происходит сращение (анкилоз) суставов. Воспаление провоцирует выработку синовиальной жидкости, откладывается белок фибрин. Хрящ постепенно разрушается. Далее между позвонками образуются перепонки, потому как недуг поражает межпозвоночные диски и связки. В результате структуры полностью сковываются и позвоночник становится совершенно неподвижным. Поэтому очень важно распознать анкилозирующий сподилоартрит на ранних этапах, пока не произошло неисправимых изменений кости.
Вернуться к оглавлению
Причины и возбудители
Вероятность появления болезни Бехтерева на 20% выше при наличии патологии в семейном анамнезе.
Медицина все еще не установила точной этиологии заболевания. Хотя известно, что к таковым относятся:
- вирусы;
- инфекционные поражения;
- травмы суставов или костей;
- наследственность;
- гормональные сбои;
- стрессовые ситуации.
Вернуться к оглавлению
Передается ли по наследству болезнь Бехтерева?
Риск развития патологии повышается в 3 раза, если родственники — носители болезни Бехтерева. Подлинные источники возникновения заболевания не установлены, но, ученные доказали, что одна из причин — наличие гена HLA-B27. Было выявлено, что у 9 из 10 пациентов антиген присутствует в ДНК. Но важно понимать, что не все люди, имеющие его, страдают этим заболеванием. Не исключена вероятность развития анкилозирующего спондилоартрита под влиянием окружающей среды.
Присутствие антигена HLA-B27 приводит к слабости, и суставы становятся чувствительными к инфекционному заражению. Иммунитет принимает собственные ткани за вирусы и борется с ними путем выработки антител. Организм компенсирует разрушение органов и в результате происходит образование излишней костной ткани, что ведет к неподатливости позвоночника и онемению нервов.
Вернуться к оглавлению
Профилактика
Лечение направлено на снижение болевой симптоматики.
Врачам и ученным все еще не удается излечить болезнь Бехтерева. Можно лишь облегчить симптомы и частично восстановить работу позвоночника. Ведутся исследования по возможности оперативного вмешательства и его эффективности. Существует версия, что распознание дефектных тканей будет препятствовать передаче склонности к заболеванию и предупредит появление агрессивных клеток. Также рассматривается метод лечения, который предусматривает введения стволовых клеток в поврежденные ткани. Но такая процедура дорогостоящая и проводится лишь в отдельных заграничных клиниках.
| Группа препаратов | Представители |
|---|---|
| Обезболивающие | «Ибупрофен» |
| «Диклофенак» | |
| «Индометацин» | |
| Иммунодепрессанты | «Сульфасалазин» |
| «Лефлуномид» | |
| «Метотрексат» |
Систематическое употребление нестероидных противовоспалительных препаратов ведет к адаптации организма и снижению эффективности лекарств. Рекомендуется раз в 2—3 месяца менять препарат.
Тяжелые стадии болезни предусматривают употребление глюкокортикостероидных гормонов, иммуносупрессивных лекарств и антидепрессантов. Рекомендуются регулярные осмотры и консультации врача, который будет корректировать схему терапии, принимая во внимание необходимость таких факторов: комплексы лечебной физкультуры, оздоровительно-курортное лечение, коррекцию дозировки медикаментов и образа жизни.
Источник