Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы thumbnail

Нервно-мышечными заболеваниями (НМЗ) является группа патологий, которые передаются на генетическом уровне от родителей детям. Нарушаются мышечные функции, снижается двигательная активность. Появляются характерные клинические симптомы.

Патологические процессы развиваются на фоне нарушений функций нервно-мышечных соединений, при поражении мышц и спинномозговых нейронов, нервов. Правильно подобранная терапия не поможет полностью вылечить человека, но позволит улучшить качество его жизни.

Этиология и неврология

Нервно-мышечные заболевания нарушают нормальную синаптическую передачу импульсов с нервных окончаний к мышечным волокнам. В основе каждого типа патологических изменений лежат аутоиммунные процессы.

Большая группа заболеваний характеризуется не только поражением мышечной ткани, но и периферических нервов, передних рогов спинного мозга. Среди часто диагностируемых патологий выделяют миопатию, миотонию, миастению.

Классификация

Нервно-мышечные заболевания различают по следующим видам:Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослых

Название

Описание

МиотонииЗаболевание бывает врожденное или приобретенное, чаще встречается у женщин. Нарушается передача нервных импульсов, что провоцирует слабость в поперечнополосатых мышцах. Ухудшается функционирование нервно-мышечной системы, в результате чего происходят сбои в работе внутренних органов.
Первичные прогрессирующие мышечные дистрофии (миопатия)Группа заболеваний, которые характеризуются первичным поражением мышечной ткани. Провоцирующими факторами является не только наследственность, но и вирусное инфицирование организма, нарушение обмена веществ. Редко встречаются патологии, которые поражают центральный стержень и эндокринную систему.
Прогрессирующие вторичные мышечные дистрофииСостояние, которое характеризуется сбоями в функционировании периферических нервов. Нарушается снабжение органов и тканей нервными клетками. Развиваются дистрофические процессы. В медицине различают врожденную, раннюю детскую и позднюю вторичную мышечную дистрофию. Пациенты с таким диагнозом живут от 9 до 30 лет.
Врожденные не прогрессирующие миопатииВрожденные заболевания мышц, которые слабо развиваются или совсем не прогрессируют. Патологическое состояние диагностируют у детей, которые находятся в утробе матери или сразу после появления их на свет (синдром вялого ребенка). Заболевание характеризуется мышечной гипотонией и выраженной слабостью. Чаще поражаются нижние конечности. Редко диагностируется миопатия краниальной мускулатуры, при которой нарушается мимика и движение глаз. Когда ребенок начинает расти и развиваться, родители замечают нарушение моторики у малыша. Дети постоянно падают, поздно садятся и начинают ходить. Появляются нервно-мышечные отклонения, интеллект патологические процессы не затрагивают.
Наследственные пароксизмальные миоплегииГенетические заболевания, которые характеризуются параличом конечностей и мышечной слабостью. В медицине существует гипокалиемическая, гиперкалиемическая и нормакалиемическая миоплегия. Патологические процессы возникают на фоне неправильного перераспределения калия. В межклеточной жидкости и плазме количество этого элемента уменьшается, в клетках увеличивается. Заболевания характеризуются резкой слабостью в конечностях и туловище. Поражение мышц также может произойти в области глотки, гортани, органов дыхательной системы. При таких дистрофических процессах высока вероятность летального исхода.

Нервно-мышечные заболевания передаются по наследству, чаще появляются у людей, в семье которых были родственники с таким диагнозом.

Приобретенные патологические процессы развиваются в результате гормональных или метаболических нарушений в организме человека. Наблюдается сбой в функционировании иммунной системы. Она вырабатывает клетки, которые атакуют свой организм. Аутоиммунные заболевания приводят к появлению слабости в мышцах.Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослых

Нервно-мышечные патологии, сопровождающиеся дистрофическими процессами, поражают следующие области тела человека:

  • мышцы;
  • нервно-мышечные окончания;
  • двигательные нейроны;
  • периферические нервы.

При миопатии у человека высоки шансы стать инвалидом в результате утраты подвижности. Все виды нервно-мышечных заболеваний без своевременной терапии влекут за собой последствия. Это может быть не только инвалидность, но и смерть человека.

Стадии и степени

Нервно-мышечные заболевания протекают по стадиям. Определить этап развития патологических процессов поможет врач невролог при помощи медицинской диагностики.

НазваниеОписание
I стадияДвигательные нарушения слабо выраженные.
II стадияУ больного присутствуют ярко выраженные клинические признаки и наблюдаются серьезные двигательные изменения.
III стадияПациент не может самостоятельно передвигаться.

Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослыхНервно-мышечные заболевания миопатия Дюшенна на 2 этапе

Клиническая картина зависит от скорости развития патологических процессов и степени тяжести заболевания. Установить точный диагноз поможет врач невролог.

Симптомы

Основной признак нервно-мышечных заболеваний – это слабость мускулатуры. Клиническая картина зависит от области поражения (плечевой пояс, бедра, таз, нижние конечности).

В большинстве случаев у пациентов диагностируют следующие симптомы:

  • снижается мышечный объем;
  • наблюдаются болезненные спазмы;
  • непроизвольно сокращаются мышцы;
  • пораженные ткани немеют;
  • снижаются сухожильные рефлексы;
  • больной ощущает покалывание;
  • двоится в глазах (диплопия);
  • нарушаются глотательные и дыхательные рефлексы.

При нервно-мышечных заболеваниях опускаются веки, мышечная слабость проявляется симметрично и постепенно прогрессирует. В большинстве случаев при развивающейся мышечной дистрофии слабость возникает в области тазового и плечевого пояса. То же самое касается проксимальных отделов конечностей.

Иногда невральная амиотрофия сопровождается парестезией, нарушением глубокой или поверхностной чувствительности. Клинические признаки нервно-мышечных заболеваний проявляются постепенно. По мере прогрессирования патологических процессов человек теряет способности самостоятельно обслуживать себя. То же самое касается передвижения.

Причины появления

Нервно-мышечные заболевания в большинстве случаев возникают по причине аутоиммунных патологий.

Провоцирующим фактором также являются следующие обстоятельства:

Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослых

  • наследственный фактор;
  • поражение периферических нервов и мотонейронов спинного мозга;
  • сбои в функционировании нервно-мышечных соединений;
  • отравление организма различными веществами;
  • врожденный сбой метаболизма;
  • патологические изменения в мышцах.

Нервно-мышечные заболевания также развиваются на фоне нарушений работы двигательного нейрона в области ствола головного мозга.

Определить причину и поставить точный диагноз поможет врач невролог. Учитывая состояние пациента, степень развития патологических процессов и индивидуальные особенности человеческого организма, специалист подберет эффективное лечение.

Диагностика

Медицинское обследование позволит врачу установить точный диагноз. Тестирование специалист назначает пациенту, учитывая его жалобы и симптоматику.

Для диагностики нервно-мышечных заболеваний назначаются следующие методы обследования:

Название

Описание

БиохимическиеИсследования позволяют определить уровень мышечных ферментов, который при НМЗ повышается. Результаты также покажут количество миоглобина и альдолазы.
ЭлектрофизиологическиеПроводится электронейромиография и электромиография. Диагностические методы помогают определить первичную и вторичную миопатию. Оценить также степень поражения спинного мозга и периферических нервов.
ПатоморфологическиеПациентам назначают мышечную биопсию. Полученный материал изучается под микроскопом. Результаты диагностики помогают установить точный диагноз (миопатия Дюшена, миодистрофия Беккера), что важно для подбора правильной терапии.
ДНК-диагностикаМаксимально информативный метод диагностики, который назначается при нервно-мышечных заболеваниях. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) помогает в 70% случаев определить генетические отклонения и подтвердить их природу.
Электрокардиограмма (ЭКГ)Специалист оценивает сердечный ритм.

Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослых

Исследованием состояния сердечной мышцы занимается кардиолог. Специалист назначает не только кардиограмму, но и ультразвуковое исследование (УЗИ) сердца.

Когда необходимо обратиться к врачу

К врачу необходимо обратиться сразу, при появлении первых признаков нарушений в работе мышц. Но если в семье есть родственники с нервно-мышечными заболеваниями, необходимо пройти полное медицинское обследование и понять, насколько высока вероятность появления патологических процессов по наследственной линии.

Диагностикой и лечением занимается врач невролог. Специалист проведет осмотр и подберет максимально информативные методы исследования.

Профилактика

Нервно-мышечные заболевания в большинстве случаев развиваются по причине наследственного фактора. Предупредить патологические изменения невозможно. Женщине во время планирования беременности рекомендуется проходить медицинские обследования, особенно если в семье есть родственники с таким диагнозом.Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослых

Диагностические мероприятия также назначаются в период вынашивания малыша на ранних сроках. При высокой вероятности развития нервно-мышечных заболеваний специальная медицинская комиссия советует будущей матери прервать беременность.

Методы лечения

Терапия нервно-мышечных заболеваний осуществляется комплексными методами. Пациентам назначают медицинские препараты, лечебную физкультуру. При отсутствии серьезных противопоказаний, можно использовать рецепты знахарей и целителей. Основная цель терапии – это поддержать мышечные силы и замедлить атрофирующие процессы.

Лекарственные препараты

Медикаменты подбирает врач невролог, учитывая результаты медицинской диагностики, степень развития патологических процессов и индивидуальные особенности организма человека.

Самостоятельно не рекомендуется принимать лекарства, поскольку многие препараты вызывают побочные эффекты.

При нервно-мышечных заболеваниях врач назначает следующие медикаменты:Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослых

Группа лекарствНазвание

Применение

АнтагонистыНифедипинНачальная взрослая дозировка составляет 10 мг 2 раза в сутки. При необходимости лечащий врач увеличивает ее до 20 мг 4 раза в день.
Препараты метаболического действияФосфаден, Витамин ЕЛекарство принимают внутрь или вводят внутривенно. Рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 0,025-0,05 г в сутки. Курс терапии продолжается 2-4 недели.
КортикостероидыМетотрексат, АзатиопринВзрослая дозировка составляет 30 мг 2 раза в неделю. Курс лечения продолжается 14 дней, между ними следует делать перерывы на 2-3 недели.

Лекарства позволяют устранить дефицит энергии и белка, положительно влияют на вещественные обмены в мышечных тканях. Дополнительно назначаются витаминные комплексы.

Народные методы

Нервно-мышечные заболевания можно лечить рецептами знахарей и целителей, но в качестве вспомогательной терапии. Народные средства улучшают качество жизни пациента и общее его состояние. Используемые средства следует обсуждать с лечащим врачом неврологом.Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослых

НазваниеРецептПрименение
ОвесЗерна хорошо промыть и залить водой (500 мл). Полученную массу ставят на огонь, доводят до кипения и греют 30 мин. Дальше оставляют на 2 часа, процеживают и принимают по схеме.Готовое средство рекомендуется принимать внутрь перед едой 4 раза в сутки. Курс терапии продолжается 3 месяца. Затем необходимо сделать перерыв на 30 дней и продолжить терапию.
Репчатый лукПродукт очистить и смешать 200 г с сахаром (200 г), добавить воды (0,5 л). Полученную массу поставить на медленный огонь и греть 1,5 часа. Остудить и добавить 2 ст.л. натурального меда.Готовое средство рекомендуется принимать по 2 ч.л. 3 раза в сутки.
ЧеснокОчистить и измельчить 3 головки чеснока. Добавить 4 лимона, предварительно измельченные. Все компоненты залить медом (1 л) и льняным маслом (200 г).Полученное средство следует принимать по 1 ч.л. 3 раза в день.

При нервно-мышечных заболеваниях полезно проводить контрастные ванны для нижних конечностей. После водных процедур ноги рекомендуется укутывать теплым одеялом.

Прочие методы

Комплексная терапия нервно-мышечных заболеваний позволяет замедлить их развитие, продлевает период ремиссии и улучшает качество жизни пациента.

Вместе с традиционным и народным лечением больным назначаются следующие методы терапии:

Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослых

НазваниеОписание
Физиотерапевтические процедурыЛечение улучшает проводимость нервных импульсов в мышечных тканях, способствует их питанию. Усиливается кровообращение и вещественный обмен.
МассажТочечное воздействие помогает повысить тонус мышц. Для достижения лечебного эффекта необходимо провести несколько сеансов на протяжении года.
Лечебная физкультураГимнастика проводится в специализированном комплексе под наблюдением специалиста.

Сохранить самостоятельное передвижение пациента позволяют специальные ортопедические приспособления. Лечебная физкультура в виде активных и пассивных движений улучшает состояние больного.

Упражнения следует выполнять регулярно, соблюдая умеренные нагрузки. При нервно-мышечных заболеваниях также рекомендуется плавать. В воде легче выполнять физические упражнения без нагрузки на позвоночник.

Возможные осложнения

Негативные последствия патологических процессов появляются в результате поражения различных внутренних органов и систем организма человека:

Название

Описание

Заболевания дыхательной системыНа фоне мышечной слабости возникает поверхностное дыхание, в результате чего пациенту сложно полноценно откашляться. Накопление мокроты в легких и бронхах влечет за собой развитие серьезных заболеваний дыхательной системы.
КардиомиопатияВ результате ослабления сердечной мышцы у больного появляется аритмия, сердечная недостаточность. Патологическое состояние сопровождается отдышкой, отеками нижних конечностей и общей слабостью в теле.Нервно-мышечные заболевания. Классификация, этиология, неврология, наследственные, хронические. Симптомы и лечение у детей, взрослых
ОстеопорозСнижается плотность костей. Это происходит на фоне приема определенных лекарственных препаратов и по причине малоподвижного образа жизни.
Нарушение стулаПоявляются запоры в результате сидячего образа жизни. В такой ситуации необходимо скорректировать рацион, чтобы в меню больше входили продукты, богатые клетчаткой.
Увеличение или уменьшение массы телаПотеря килограммов происходит на фоне приема лекарственных препаратов или в результате атрофии мышц. Восстановить массу тела поможет правильно подобранное питание.

Прогрессирующие патологические процессы также могут спровоцировать искривление позвоночника (кифоз, сколиоз). Больным необходимо носить специальные корсеты. В тяжелых ситуациях или на запущенных стадиях развития нервно-мышечных заболеваний пациенту показано оперативное вмешательство. Решение принимает врач невролог, учитывая состояние человека и индивидуальные особенности его организма.

При нервно-мышечных заболеваниях нарушается двигательная функция, слабеют мышцы. Симптомы постепенно усиливаются на фоне прогрессирующих дистрофических процессов.

Пациенту необходимо пройти полное обследование для постановки диагноза и специально подобранное лечение. Лекарства, средства народной медицины, физиотерапевтические процедуры помогут лишь облегчить жизнь пациенту, но полностью избавить от генетической патологии не смогут.

Оформление статьи: Владимир Великий

Видео о нервно-мышечных заболеваниях

Телесеминар о нервно-мышечных заболеваниях:

Источник

2,4 — 33,8

Распространенность

на
100 000
человек

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Наследственные
нервно-мышечные заболевания
в мире

1,16 — 19,0

Заболеваемость
(в год)

на
1млн.
человек

Суммарная распространенность нервно-мышечных заболеваний (НМЗ) составила

27,2 на 100 000 человек

При этом «ядро» нозологического спектра образуют заболевания, встречающиеся с частотой:

1:50 000 и чаще

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

спинальные мышечные атрофии

прогрессирующие мышечные дистрофии

наследственные моторно-сенсорные нейропатии

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Большинство наследственных НМЗ
наследуются аутосомно-рецессивно и имеют высокий риск передачи заболевания по наследству

До 30%
мышечных дистрофий могут иметь судороги

15%
семейных случаев бокового амиотрофического склероза

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

В человеческом теле около
650 мышц,
которые не только отвечают за движение и координацию, но и за автономные функции, такие как дыхание и сердцебиение

Панель «Нервно-мышечные заболевания»

Нервно-мышечные заболевания (НМЗ) — обширная группа заболеваний, характеризующихся прогрессирующим вялым парезом или параличем различных мышечных групп, в результате поражения определенных отделов
рефлекторной дуги, обеспечивающей нормальную функцию мускулатуры.

Утрата или изменение нормальной двигательной активности из-за снижения силы и тонуса мышц может возникать как в результате поражения собственно мышц (первично-мышечные заболевания), так и в результате поражения периферических нервов (различные
виды полинейропатий) или мотонейронов спинного мозга (спинальные мышечные атрофии), или дисфункции нервно-мышечного соединения (миастении), а также нарушений, косвенно влияющих на работу мышц.

Основными причинами возникновения НМЗ считаются аутоиммунные болезни, наследственные/генетические факторы и отравление различными веществами. Также в эту группу относятся часть врожденных дефектов метаболизма (в том числе болезни накопления
и митохондриальные заболевания) и нейродегенеративных заболеваний со схожими симптомами.

Нервно-мышечные заболевания

  • Гипер-калимический периодический паралич
  • Гипo-калимический периодический паралич
  • Дистальная мышечная дистрофия
  • Болезнь Помпе
  • Боковой амиотро-фический склероз
  • Врожденная парамиотония
  • Периодический паралич
  • Миопатия с гигантскими митохондриями
  • Дефицит рецепторов к ацетилхолину
  • Болезнь Шарко-Мари-Тус
  • Дефицит аденилат-дезаминазы
  • Врожденная миопатия
  • Дефицит карнитина
  • Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
  • Врожденная миастенические синдромы
  • Болезнь центрального стержня
  • Поясно-конечностная мышечная дистрофия
  • Центрально-ядерная миопатия
  • Мито-хондриальная миопатия
  • Немалиновая миопатия
  • Болезнь Помпе
  • Дистальная миопатия
  • Спинальная амиотрофия
  • Мышечная дистрофия Беккера
  • Врожденная мышечная дистрофия
  • Мышечная дистрофия Дюшенна
  • Лице-плече-лопаточная мышечная дистрофия
  • Синдром Гийена-Барре
  • Миотоническая дистрофия
  • Миозит
  • Окуло-фарингеальная мышечная дистрофия

Наследственные нервно-мышечные заболевания (ННМЗ)

Наиболее распространенная группа моногенных болезней нервной системы с различными типами наследования (аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным, х-сцепленным, материнским) и практически во всех ранее обследованных территориях России
и других популяций мира оставляет более 50% в структуре нозологического спектра наследственных болезней нервной системы.

Значительное сходство клинических проявлений в группе ННМЗ (симптомы вялого паралича различных мышечных групп) создает значительные трудности при проведении их дифференциальной диагностики на этапе клинического обследования.

Неправильно поставленный топический диагноз приводит к ошибкам в диагностике определенной нозологической формы ННМЗ, что увеличивает экономические затраты на проведение дорогостоящих молекулярно-генетических анализов и/или не позволяет
осуществить профилактику возникновения повторных случаев заболевания в отягощенных семьях, определять генетический статус родственников больного, а также проводить подбор адекватной патогенетической терапии возможнойв некоторых случаях
заболеваний этой группы.

Что дает генетическое исследование?

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Завершение диагностического поиска

Точный молекулярно-генетический анализ позволяет не проводить дальнейшие диагностические исследования и спрогнозировать реабилитационный потенциал пациента.

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Подбор правильного лечения

Часть заболеваний из этой группы имеют патогенетическое лечение, позволяющее избежать или значительно замедлить прогрессирование неврологической симптоматики.

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Выявление риска передачи заболевания по наследству

Благодаря генетической диагностике можно просчитать риск заболевания в последующих поколениях и избежать повторных случаев в семье.

Основные формы наследственных НМЗ:

Первично-мышечные заболевания

  • врожденные структурные миопатии (в т.ч. болезнь центрального стержня, немалиновая миопатия, миотубулярная миопатия и др.)
  • прогрессирующие мышечные дистрофии (врожденные мышечные дистрофии, поясно-конечностные мышечные дистрофии (в т.ч. мышечная дистрофия Дюшенна/Бекера, мышечная дистрофия Эмери-Дрейфусса)
  • лице-плече-лопаточная мышечная дистрофия
  • лопаточно-перонеальные мышечные дистрофии
  • окулофарингеальные мышечные дистрофии
  • дистальные мышечные дистрофии

Метаболические миопатии

  • дефицит фосфорилазы/болезнь Мак-Ардля
  • дефицит кислой мальтазы/болезнь Помпе
  • дефицит фосфофруктокиназы/болезнь Таури
  • дефицит ветвящегося фермента/болезнь Кори
  • митохондриальные миопатии
  • дефицит карнитина
  • дефицит карнитин-пальмитил трансферазы
  • дефицит лактат-дегидрокиназы
  • и другие

Болезни мотонейрона

  • различные типы спинальной мышечной атрофии (в т.ч. болезнь Вердниге-Гофманна, Кугельберга-Веландера, болезнь Кеннеди, Фенкеля)
  • боковой амиотрофический склероз

Заболевания периферических нервов

  • изолированные и синдромальные моторно-сенсорные и сенсорно-вегетативные нейропатии (в т.ч болезнь Шарко-Мари-Тус, болезнь Дижерина-Сотта)

Болезни нервно-мышечных синапсов

  • миастении

Миотонии и периодический паралич

  • различные нозологические формы миотоний и парамиотоний (в т.ч. миотоническая дистрофия)
  • периодический паралич

Панель: Нервно-мышечные заболевания (описание, возможности)

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Исследование проводится с помощью метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) на секвенаторе Illumina NextSeq 500 со средним покрытием не менее 70-100х.

В панель «Нервно-мышечные заболевания» входят 227 генов, отвечающие за развитие нервно-мышечных заболеваний, а также часть генов, ассоциированных с заболеваниями со схожими клиническими проявлениями, что позволяет облегчить дифференциальный
поиск и выявление причины заболевания. Не стоит забывать, что часть синдромов из группы наследственных НМЗ обусловлены экспансией тринуклеотидных повторов и не выявляются при экзомном секвенировании.

Показания к проведению исследования:

При появление и прогрессировании основных симптомов НМЗ:

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

потеря мышечной массы (атрофия)

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

нарушение чувствительности

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

ощущение «мурашек» по коже

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

болезненные мышечные сокращения (крампи)

целесообразно обратится к врачу-неврологу

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Нередко патология нервно-мышечного синапса проявляется слабостью век, двоением в глазах, нарушением глотания, нарастающей слабостью при физических нагрузках. Некоторые нервно-мышечные заболевания приводят к нарушению работы сердца
и дыхательной мускулатуры.

Преимущества генетического исследования заболеваний

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Генетические исследования позволяют выявлять мутации в известных генах, ассоциированные с НМЗ. Со временем уже существующие панели генов дополняются и расширяются с учетом мировых баз данных.

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Точный молекулярно-генетический анализ позволяет не проводить дальнейшие диагностические исследования и более точно прогнозировать течение заболевания.

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность.

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Пациент получает точные результаты, на основании которых специалисты могут назначить максимально эффективное лечение.

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Анализ проходит быстро и безболезненно. Всё, что требуется для анализа – это образец крови.

Лечение

Большинство нервно-мышечных заболеваний прогрессирует, медленно нарушая работу повседневных функций.

В основном своем проводится симптоматическая терапия, физическая и психологическая реабилитация, респираторная поддержка и ортопедическая хирургия.

Исследования последних лет активно направлены поиск дифференцированного лечения (например, фермент-заместительная терапия при болезни Помпе), а также на генную и молекулярную терапию (например «экзон-скиппинг» при дистрофии Дюшенна).

Что еще?

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Скрининг на наследственные заболевания будущего ребенка

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Неинвазивное определение отцовства

Наследственные болезни нервной и нервно мышечной системы

Невынашивание беременности