Передается ли болезнь бехтерева по наследству от отца

Болезнь Бехтерева представляет собой системную воспалительную патологию, которая имеет хронический характер и сопровождается поражением позвоночника и крестцово-подвздошного сочленения.

Также заболевание может нарушать работу различных органов – сердца, почек, легких и т.д. Как правило, недуг диагностируют у мужчин молодого возраста – до 40 лет.

Какой антиген болезни передается по наследству

В настоящее время достоверные причины развития недуга неизвестны. Однако в большинстве случаев его появление обусловлено наличием определенного гена – HLA-B27. Согласно исследованиям ученых, 9 из 10 пациентов с данным диагнозом являются носителями этого антигена. При этом стоит учитывать, что не все люди, имеющие этот ген, впоследствии заболеют.
Тем не менее, нужно понимать, что наличие данного гена повышает риск развития заболевания. При этом болезнь Бехтерева может развиваться под воздействием факторов окружающей среды. Однако полностью их роль в данном процессе не доказана.
Исследования ученых подтверждают тот факт, что ген HLA-B27 передается по наследству. Если ближайшие родственники – родители, братья или сестры – имеют данный недуг, шансы заболеть им увеличиваются в 3 раза.
Ученым удалось доказать, что существуют и другие гены, связанные с болезнью. К ним относят ARTS1 и IL23R. Они оказывают определенное воздействие на работу иммунной системы.

Какие факторы увеличивают риск передачи болезни по наследству

Считается, что передается по наследству не сама болезнь, а склонность к ее развитию. Многие специалисты утверждают, что данный процесс может быть связан с воздействием определенных факторов. Чаще всего патология развивается при снижении иммунитета.

Воспалительный процесс начинается в области соединения подвздошной кости с крестцовым отделом. После этого он поражает остальные суставы.
Наличие антигена HLA-B27 в организме приводит к увеличению восприимчивости тканей суставов к инфекционному поражению. Антиген отрицательно сказывается на состоянии суставов – иммунная система воспринимает ткани, как микробы. Потому старается их уничтожить.
При этом организм пытается компенсировать разрушение хрящевой ткани, однако полностью восстановить этот процесс не удается. В результате продуцируется костная ткань, что приводит к окостенению позвоночника и сращиванию суставов друг с другом.
Однако даже при условии наличия опасного антигена в организме заболевание может и не развиться. В этом процессе немаловажную роль играют дополнительные факторы. Спровоцировать появление недуга может следующее:

стрессовые ситуации;
простудные болезни;
депрессивные состояния;
инфицирование мочеполовой системы.

Нужно ли проводить диагностику, если у родственников ребенка есть болезнь Бехтерева

Если у ближайших родственников имеется болезнь Бехтерева, особое внимание нужно уделить проведению качественной диагностики. Своевременное выявление патологии и адекватная терапия позволяют замедлить разрушительный процесс.
Диагностировать заболевание помогает общий осмотр и анализ клинической картины. Также человеку назначают консультацию невролога и ортопеда. Чтобы поставить точный диагноз, показано проведение компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Высокую диагностическую ценность имеет рентгенография и анализ крови для определения скорости оседания эритроцитов.
Немаловажное значение имеет проведение дифференциальной диагностики, поскольку болезнь Бехтерева легко можно спутать со спондилезом и остеохондрозом. Также необходимо исключить наличие ревматоидного артрита.

Массаж при болезни Бехтерева

Наши читатели рекомендуют

Для профилактики и лечения БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ наша постоянная читательница применяет набирающий популярность метод БЕЗОПЕРАЦИОННОГО лечения, рекомендованный ведущими немецкими и израильскими ортопедами. Тщательно ознакомившись с ним, мы решили предложить его и вашему вниманию.

Как предотвратить развитие болезни у детей из группы риска

К сожалению, эффективных профилактических мер на сегодняшний день не существует. Если заболевание все-таки передалось по наследству, нужно заниматься предупреждением его развития. Для этого необходимо поддерживать максимальную двигательную активность суставов:

каждый день выполнять лечебные упражнения;
выполнять массаж;
заниматься плаванием;
отказаться от физических нагрузок, которые негативно влияют на состояние позвоночника и суставов;
для сна нужно выбрать ровную жесткую кровать и небольшую подушку;
рабочее место следует организовать таким образом, чтобы не приходилось сутулиться;
врачи не советуют использовать корсеты, поскольку они приводят к ослаблению мышечного каркаса позвоночника.

Что делать, если болезнь передалась по наследству

Существующие методы лечения болезни Бехтерева направлены на предупреждение или замедление прогрессирования недуга. Для купирования болевого синдрома и ощущения скованности используют нестероидные противовоспалительные препараты.
Чтобы остановить развитие недуга, назначают следующие категории лекарственных средств:

сульфасалазин;
кортикостероидные гормоны – вводят непосредственно в сустав при продолжительном воспалении;
цитостатики.

Также могут применяться новые генно-инженерные препараты, которые воздействуют на иммунные процессы в организме. Обычно их выписывают при стремительном развитии болезни, высокой активности воспалительного процесса или поражении внутренних органов. Существуют исследования, которые доказывают тот факт, что данные препараты могут замедлить скорость развития недуга.

Болезнь Бехтерева – это очень серьезная патология, которая существенно снижает качество жизни человека. Склонность к развитию заболевания передается по наследству, однако ведение правильного образа жизни помогает минимизировать вероятность появления ее симптомов. Потому врачи советуют заниматься спортом, правильно питаться, исключить вредные привычки.

Источник

Тема в разработке.Посты оставлять и задавать вопросы по теме может любой желающий.

У меня все подряд болеют: бабушка—папа—брат—я—мой сын. Такой вот семейный анамнез. Но сейчас у нас с братом больше шансов чувствовать себя лучше, больше средств для борьбы, так что я не унываю, хотя и страшновато бывает за сына.
Вопрос- не вопрос, но мое рассуждение таково: все-таки, я неизменно сворачиваю на «любимую» тему — психологические факторы, предрасположенность именно психическая к тому, чтобы заболеть. Гены генами, но, как утверждают многие знакомые психологи, ведь, получается, у нас в семье и похожие способы реагирования на стрессы, напряжение, давление, раз мы все сваливаемся в одно и то же, раз за разом, поколение за поколением. Как-то надо нам «выбраться» из этого…

Slavik, так а Вы на меня и не смотрите))) Никто же абсолютно, ну абсолютно не знает, заболеет сын (дочь) или нет. Никто. Ну да, у нас случилось так. Не значит же, что у Вас в семье так случится! А сынуле 9 лет, у него ЮХА с 6 лет. В этот раз написали в карте при выписке из больницы «анкилозирующий спондилит» и назначили сульфасалазин.

У моей мамы РА, а у меня вот ББ, брата к счастью, не затронуло. Мама В27 положительна и я тоже, а брат — отрицательный.

Где (и как) сдают анализ на антиген? Дорого ли?
Слегка страшновато — у папы ББ, у мужа диабет 1 типа. Боюсь что-то сдавать (детям)!

Вопрос.
Теоретически есть некая «косвенная» наследственность ББ (наследуется ген HLA-B27, а ББ может быть только у его носителей, но далеко не факт, что будет).
Практически… есть ли у вас знакомые, которые болеют «семьями»? (Например, брат и сестра, отец и сын, бабушка и внучка и т.д.)
(ответ Натальи Зайцевой увидела… спасибо).

Юлия, много где, надо узнавать, где в вашем городе, в какой лаборатории лучше. У нас — прямо в ревматологической больнице.

Совет моего ревматолога на эту тему, у меня сын (папа наш здоров) не отдавайте ребенка на травмоопасные виды спорта, где есть риск упасть спиной на землю такие как: дзюдо, айкидо, все виды борьбы… это пока все меры защиты, что вы можете предпринять.

Вот мы и танцуем, и плаваем…

Юлия, у меня болели мой отец и дядя (брат матери), так что наследственность была сразу по двум линиям. У меня ББ есть, а у моей старшей сестры заболевания нет.

Вячеслав, вряд ли.
Если и возможно, то через ЭКО — но не знаю, вычислят ли ген ББ, чтобы «не допустить» его в пробирку.
У меня такая же проблема, только с диабетом…

Вячеслав, на Форуме в Казани представители Казанского Государственного Мед.Университета немного раскрыли нам тему о беременности при ББ. Как таковая ББ не передается по наследству. Передается ген, что означает предрасположенность к заболеванию. Если Вы планируете беременность, то обязательно посмотрите видео.

Вячеслав, Знаете , ни кто не знает как поведет себя твой организм у родителей у которых есть этот ген дети всю жизнь могут и не знать что такое ББ , и в точности наоборот . У меня например ни родители не болели и нет предрасположенности к ББ и у меня этого гена так же нет, но однако к великому сожалению я в числе ББ

Елена, у меня аналогичная ситуация=)

Алексей, Как врачи говорят мы с вами 0,5 % , вот я теперь и не знаю не везучие мы или наоборот можно в лотарею пробовать 🙂

Елена, я тоже «невезучий». До меня никто из родных не болел. Жаль, что теперь мои дети в зоне риска(((

Артём, надеюсь что их минует эта бяка

мои мать и отец тоже не страдают такой бболезнью…а я вот умудрилась…и тоже очень боюсь за будущее своих будущих детей

Источник

АвторСообщение Марк

Зарегистрирован: 16.05.2007
Сообщения: 205
Откуда: Москва

Добавлено: Пн Июн 11, 2007 9:17 pm Заголовок сообщения:

В случае, если предрасположенность к болезни определяется одним геном, то вероятность передачи её по наследству — 50%. В геноме человека работают около 3% генов. Т.о. общая вероятность, что ребёнок будет предрасположен — 1,5%.

Но обычно такие вещи определяются комбинацией множества генов. Т.е. ребёнок будет предрасположен, если ему передастся вся крмбинация, и все эти гены попадут в 3% «рабочих». Вероятность этого крайне мала.

Кроме того, это лишь предрасположенность, для реализации которой нужно совпадение некоторых внешних условий.

Думаю, что шансы заболеть у ребёнка больного родителя не больше, чем у любого другого.

Иное дело — зачатие на фоне некоторых сильных лекарств. Они могут влиять на половые клетки так же, как алкоголь, наркотики, и т.д. Не рекомендуется зачинать детей во время лечения метотрексатом и индометацином.

Я не врач, если не прав — пусть поправят.

Вернуться к началу Sergey

Зарегистрирован: 23.04.2006
Сообщения: 2365
Откуда: Уфа, Башкирия, любознательный пациент

Добавлено: Пн Июн 11, 2007 10:31 pm Заголовок сообщения:

ALEKS писал(а):

Так кто нибудь знает точно ББ передается по наследству или нет?

Эх, ну почему же вы «классиков» не читаете? В неоднократно упоминавшейся на форуме книге Фельдкеллера, на странице 27 все подробно расписано. Если вкратце, то вот

Цитата:

Анкилозирующим спондилитом среди белого населения болеют настолько явно, что диагноз однозначно установлен:

0,1 – 0,2% всех взрослых,

1 – 3% всех носителей HLA-B27,

около 20% всех обладающих признаком HLA-B27 родственников первого колена, существующих у больных анкилозирующим спондилитом.

C другой стороны, среди близких родственников бехтеревских пациентов есть также много носителей HLA-B27, которые здоровы. Следовательно, наследуется только предрасположенность, не болезнь

Вероятно, стоит эту цитату следующим разъяснением, данным в другой теме:

Лукьянов Сергей писал(а):

У человека в соматической клетке (клетке тела) каждая хромосома и каждый ген представлены 2-мя копиями, в половые клетки попадает 1 копия — потом, при оплодотворении от мамы и от папы по одной копии объединяются и получается снова две копии. В-27 — это вариант одного из генов комплекса гистосовместимости. Обычно у больного человека из двух копий этого гена только одна В-27, а другая какая нибудь еще. У меня, например, это В-38. При образовании половых клеток половина получит копию В-27 (и зачатые этими клетками дети будут иметь высокий шанс заболеть) , а половина В-38, и шанс заболеть у зачатых от этих сперматозоидов будет на порядки ниже.

То есть вероятность передачи HLA-B27 от родителя к ребенку составляет примерно 50%. Таким образом, если у одного родителей есть ББ и одна копия HLA-B27, то вероятность, что ребенок заболеет ББ составляет около 10%. Подробнее см. «Болезнь Бехтерева. Путеводитель для пациентов» (Э. Фельдткеллер, 2002). Вот цитата из этой книги:

«Отностельно вероятности этой болезни у детей бехтеревского пациента в литературе есть очень различные данные. Она составляет от 4% до 30% по отношению ко всем детям (см. подпись под картинкой). Среди детей бехтеревского пациента, имеющих HLA-B27, эта вероятность выше. Иначе обстоит дело, если познакомились два молодых бехтеревских пациента и решили болезнь одолевать вместе. Эта молодая пара при обдумывании своего желания иметь детей должна ясно представлять, что она передаст по наследству своему потомку предрасположенность к бехтеревской болезни с особо высокой степенью вероятности.

Иногда бехтеревские пациенты спрашивают, нужно ли своих детей исследовать на наличие HLA-B27. В настоящее время ответ звучит так: нет, не нужно до тех пор, пока никаких симптомов болезни не проявляется, так как не существует никаких предупредительных мер, и мы не должны подвергать неуверенности детей и себя без нужды. После появления новых результатов исследования причины болезни ответ, возможно, будет звучать иначе.»

В другой теме

DEN1978 писал(а):

из результата отсутствия В27. можно предполагать, что причиной заболевания у меня ББ НЕ является генетическая предрасположенность и след-но вероятность того что я передам своим потомкам ББ по-наследству маловероятна?

Я бы сказал, что эта вероятность заметно меньше, чем в случае если бы у Вас B27 присутствовала, но, если у Вас действительно ББ или какое-то родственное ему заболевание (другой серонегативный спондилоартрит), то она все же выше, чем у «здорового» человека. Из изложенного выше нетрудно понять, что в вероятность наследования ББ свой вклад вносят оба фактора — как наличие/отстутствие B27, так и наличие/отсутствие серонегативного спондилоартрита у родителей. В качество одного из возможных объяснений, почему у 10% процентов бехтеревцев нет B27, высказывается предположение, что на самом деле за предрасположеннось к ББ отвечает не B27, а какой-то другой, но тесно связанный с B27 ген.

А в целом это лотерея. Например, может быть так:

Сергей Максименко писал(а):

Как я понимаю, по наследству эта гадость все таки передается, ну может не всегда.

У меня знакомые в г.Умань (Украина). Так глава семьи уже очень давно с 4 ст. Двое детей, дочь (возраст 34) и сын ( 28 ) тоже болеют.

Правда сын их страдает больше, согнуло. Дочь страдает тазобедренными суставами, но она молодец. Чтобы заставить себя ни дня не пропускать заниматься спортом, организовала небольшую фитнес-групу, которую сама и ведет. Иначе говорит, давно бы бросила гимнастику.

Но значительно чаще бывает вот так:

Marinka писал(а):

А у меня из родственников никто не болел! В семье все долгожители. И ни у кого проблем со спиной никогда не было (по крайней мере из тех кого помнят мои 83летние бабушка и дедушка), хотя антиген B27 у меня нашли.

_________________
Хотите знать большe?

Посетите каталог ссылок о болезни Бехтерева.

Последний раз редактировалось: Sergey (Вс Янв 30, 2011 1:36 am), всего редактировалось 7 раз(а)

Вернуться к началу dima8888

Зарегистрирован: 24.11.2007
Сообщения: 1
Откуда: Тюмень

Вернуться к началу romak

Зарегистрирован: 08.05.2007
Сообщения: 391
Откуда: Melbourne,Australia

Вернуться к началуВернуться к началу Константин2002

Передается ли болезнь бехтерева по наследству от отца

Зарегистрирован: 18.05.2006
Сообщения: 242
Откуда: Москва

Вернуться к началу andrey34

Зарегистрирован: 16.02.2007
Сообщения: 1
Откуда: Волгоград

Вернуться к началу Сергей Максименко

Зарегистрирован: 07.06.2007
Сообщения: 180

Добавлено: Пн Ноя 26, 2007 2:57 am Заголовок сообщения:

andrey34 писал(а):

чем объяснить

Может по генам проблемы передаются не подряд а через поколение?

Такое мне кажется у дальтоников.

Но там все чуть по другому. Может ошибаюсь?

Как для пирмера: дальтонизм передается только по женской линии, но болеют только мужчины, и болеют на чаще чем через поколение.

Точнее ничего в этой области не вспомню.

Интересно а такую похожую статистику по ББ проводили где либо?

Вернуться к началу Sergey

Зарегистрирован: 23.04.2006
Сообщения: 2365
Откуда: Уфа, Башкирия, любознательный пациент

Добавлено: Пн Ноя 26, 2007 9:31 pm Заголовок сообщения:

Вообще-то на форуме имелась отдельная тема «Передается ли болезнь Бехтерева по наследству». Но раз люди склонны обсуждать подобные вопросы здесь, то мне показалось правильным эти две темы объединить, перенеся наиболее существенные сообщения из темы про наследственность сюда (см. их выше в этой теме). На всякий случай напоминаю, что на форуме имеется тема «Болезнь Бехтерева и беременность» — эта тема останется отдельной в любом случае и с соответствующими вопросами надо идти туда.

Что же касается «слепоты, глухоты, ДЦП», то по-моему это чушь. По крайней мере таких утверждений ни в надежных, ни в ненадежных источниках информации я не встречал ни разу. При наличии HLА B27 у родителей риски некоторых других заболеваний (болезнь Рейтера, реактивный и псориатический артриты, ювенильный ревматоидный артрит, увеит) конечно повышаются, но далеко не до 100% (если говорить о ББ, то скорее до 10% — подробнее см. выше в этой теме). Тут еще надо учитывать, что практически у всех людей имеются та или иная прерасположенность к тем или иным болезням, но поскольку у них эти болезни «не выстрелили», а также из-за того что не ко всем болезням науке известны механизмы наследования прерасположенности, они просто не знают, какие из их генов являются плохими. Так что отличие нашей наследственности от «здоровых» людей на самом деле скорее всего состоит лишь в том, что мы знаем откуда исходит угроза и как с ней бороться, а «здоровый» человек — нет (и к тому же не подозревает об угрозе и если у него вдруг выстрелят плохие гены, о которых он не знал, то этот удар будет для него неожиданным и к нему он готов не будет).

Если кому интересно, то можно взглянуть на страницу https://www.rusmedserver.ru/med/haris/60.html . Текст там довольно мудреный, но его можно пропустить и посмотреть только таблицу «Заболевания, ассоциированные с HLA-антигенами» — те строки, где B27 присутствует. При этом надо помнить, что в этой таблице приведены относительные риски — то есть указано во сколько раз повышается риск болезни при наличии B27 по сравнению со случаем когда B27 отсутствует. И не надо пугаться приведенных там цифр — даже будучи повышены в десятки раз эти риски все равно остаются небольшими (порядка нескольких процентов).

Сергей Максименко писал(а):

Может по генам проблемы передаются не подряд а через поколение?

Сергей, Вы же сами приводили пример, показывающий что это не так (см. выше). Наследственность может и в следующем поколении «выстрелить», и через поколение, и через пять поколений, а может и не «выстрелить» — тут не угадаешь.

Что же касается «лекарственных» рисков, то на странице https://www.celt.ru/forum/ill/ill_154.phtml как-то утверждалось, что сперматозоиды зреют вроде бы 2-3 месяца и если загодя отменить не очень хорошие с этой точки зрения лекарства (сульфасалазин, метотрексат, ремикейд), то все должно быть в порядке. О влиянии же на этот вопрос НПВП у меня нет данных.
_________________
Хотите знать большe?

Посетите каталог ссылок о болезни Бехтерева.

Вернуться к началу Константин2002

Передается ли болезнь бехтерева по наследству от отца

Зарегистрирован: 18.05.2006
Сообщения: 242
Откуда: Москва

Вернуться к началу Sergey

Зарегистрирован: 23.04.2006
Сообщения: 2365
Откуда: Уфа, Башкирия, любознательный пациент

Добавлено: Вт Ноя 27, 2007 10:47 pm Заголовок сообщения:

20% X 5 = 100%, то есть если считать так, то действительно получается, что в среднем раз в 5 поклолений вылазит. Небось Ваши врачи именно так и считают.

Но это не совсем правильно, как с точки зрения биологии (B27 наследуется с вероятностью 50% и потому вероятность того, что ББ вылезет в следующем поколении составляет не 20%, а 10%), так и с точки зрения математики (вероятности не складываются между собой, а умножаются; вероятность того, что ББ не будет ни в одном из N следующих поколений равна 0,9 в N-ной степени; например если N=5, то это будет примерно 0,59, то есть вероятность того, что в последующих пяти поколениях ни у одного потомка не будет ББ составляет 59% — правда это лишь в предположении, что потомок будет только один в каждом поколении, а если больше, то тут арифметика уже посложнее будет )

Так что Ваши надежды, Константин, совсем не безосновательны — больше шансов за то, что они сбудутся, чем за то, что нет
_________________
Хотите знать большe?

Посетите каталог ссылок о болезни Бехтерева.

Вернуться к началу Поддубный

Зарегистрирован: 01.10.2007
Сообщения: 238
Откуда: Берлин

Добавлено: Ср Дек 19, 2007 11:23 pm Заголовок сообщения:

Акыл писал(а):

Приветствую! Мне 23. Болею ББ с 98го года. Сейчас постоянные боли в тазобедренном суставе, в поясничном и выше позвоночнике. Уже как 1год добавились боли в шейном позвонке. Постоянно пью индометацин. Недавно женился, боюсь что индометацин на потомство повлияет. Прошу помочь! Акыл.

И ранее в этой же теме звучал вопрос о влиянии мелоксикама на мужскую репродуктивную функцию.

Если коротко — то ответ такой: прием НПВП мужчиной на способность к зачатию здорового ребенка не влияет.

Если подробно, то есть данные о том, что НПВП (в основном это касается аспирина) могут снижать некоторые функциональные свойства спермы, что теоретически может привести к некоторым сложностям при зачатии. С другой стороны, те же НПВП используются при лечении определенных форм мужского бесплодия.

Поэтому, если на фоне приема НПВП возникают проблемы с зачатием, в первую очередь нужно исключить влияние более существенных факторов: скрыто протекающих инфекций, причем у обоих партнеров, хронических воспалительных заболеваний репродуктивной системы (хронического простатита, хронического аднексита и т.д.), влияние токсических факторов — алкоголя, компонентов табачного дыма, и лишь потом подозревать НПВП.

Если исключены все остальные факторы, то возможным выходом из ситуации является кратковременная отмена НПВП (а при невозможности — снижение дозы до минимальной), за 2-4 недели до предполагаемого срока зачатия.
_________________
Денис Анатольевич

Последний раз редактировалось: Поддубный (Чт Дек 20, 2007 1:29 am), всего редактировалось 1 раз

Вернуться к началу romak

Зарегистрирован: 08.05.2007
Сообщения: 391
Откуда: Melbourne,Australia

Добавлено: Чт Дек 20, 2007 12:46 am Заголовок сообщения:

Поддубный писал(а):

Если подробно, то есть данные о том, что НПВП (в основном это касается аспирина) могут снижать некоторые функциональные свойства спермы, что теоретически может привести к некоторым сложностям при зачатии.

Денис Анатольевич! А есть какие-нибудь данные о влиянии НПВП на пол ребёнка? Я вот слышал, что снижение активности сперматозоидов приводит к зачатию только девочек. Что вы думаете поэтому поводу?

Вернуться к началу Поддубный

Зарегистрирован: 01.10.2007
Сообщения: 238
Откуда: Берлин

Вернуться к началу Дмитрий

Зарегистрирован: 28.04.2006
Сообщения: 59
Откуда: МОСКВА

Вернуться к началу Леша

Зарегистрирован: 17.05.2006
Сообщения: 43

Добавлено: Чт Янв 31, 2008 1:01 am Заголовок сообщения:

Здравствуйте дорогие друзья!

Долго меня тут не было, на это были определенные причины, это и затянувшийся ремонт, и переезд, и давно планировавшееся зачатие ребенка.

Не посещал форум по одной простой причине, старался совсем не вспоминать о болезни никоим образом, т.е. полностью освободить голову от плохих мыслей. И это в том числе принесло свои плоды, я, наконец стал отцом — у меня родилась дочь 5 месяцев назад. И в первую очередь хочу выразить благодарность именно Анне Георгиевне, за то, что вовремя она остановила от приема препарата сульфасалазин, благодаря чему и избежал риска остаться неплодовитым. А также благодарен этому форуму и Sergey лично, которые предоставили всем нам возможность получать интересную и систематизированную информацию.

Теперь что касается моего здоровья, за все время пока меня не было на форуме, прием лекарственных средств не вел совсем, при обострениях, а они были, делал гимнастику, это помогало и обострения через день уходили, для меня это было единственным лекарством. За все время отсутствия, что я стал лучше себя чувствовать сказать не могу, скорее динамика наверно все же отрицательная. Особенно это проявилось в ноябре 2007 года когда сильно замерз. А это почему то сказалось именно на лице, оно покрылось красными пятнами, оказалось это демодекоз, так называемые клещи, которые есть у любого человека. У меня в связи подсевшим имуннитетом, я так понимаю из-за замерзания, они активизировались. Дерматолог выписал антибиотики и после окончания лечения, через 2-3 дня у меня началось обострение ББ, причем такое, какое у меня никогда не было. Стало все болеть, с трудом удавалось перемещаться, сейчас кстати уже намного лучше, пришлось использовать диклофенак, и изредка принимаю Апонил. И очень эффективно мне помогает потение, попотеешь 2 ночи, предварительно выпив чаю с медом, и боли уходят, правда из-за этого приходится слишком часто принимать душ, но это уже мелочи.

Но самая первая радость сейчас в моей жизни это долгожданная дочь, это самое лучшее лекарство от любых болезней. Пожелаю всем этого прекрасного чувства — чувство любви к своему ребенку и его мамы. Боятся болезни не нужно, а тем более отказываться от детей, из за страха перед болезнью. Любите, и будете любимыми!
_________________
Всё что нас не убивает, нас делает сильней

Вернуться к началу

Источник