Передаются ли болезни почек по наследству
Сергей Владимирович Носов, кандидат медицинских наук, врач высшей категории, заведующий отделением нефрологии Челябинской областной клинической больницы. В родной ЧОКБ проработал уже больше 30 лет: в 1979 году начинал лаборантом в отделении функциональной диагностики, в 1982 после интернатуры Челябинского мединститута работал врачом-кардиологом. Разделом «нефрология» интересовался всегда, да и специалисты в этой области до сих пор наперечет, поэтому в 2001 году осуществил свою мечту — прошел профессиональную подготовку в ведущих институтах России и зарубежья, и вскоре возглавил созданное нефрологическое отделение на 25 коек. Сегодня это высокоспециализированное отделение оказывает лечебную и методологическую помощь жителям города и области. Один из больших разделов работы специалистов последнего времени — подготовка пациентов к пересадке донорской почки и ведение их после операции.
Сергей Владимирович уверен, что знание 2 специальностей очень помогает в работе: ведь как правило, у пациентов отделения нефрологии не одно заболевание, а целый клубок проблем, в том числе и кардиологических. Он — автор 25 научных работ, среди которых «Нарушение липопротеинового обмена у пациентов с хроническим гломерулонефритом, пути их коррекции», «Нефрологические аспекты трансплантации почек» и другие.
В настоящее время является главным внештатным специалистом-нефрологом Министерства здравоохранения Челябинской области.
— Сергей Владимирович, давайте начнем наш разговор с небольшого ликбеза. Какие функции в нашем организме выполняют почки?
— Каждый из нас в принципе представляет, как выглядят почки: парные органы, формой похожие на боб, одна расположена чуть выше другой. У взрослого каждая почка весит от 120 до 200 г, ее длина обычно составляет 10-12 см, ширина — 5-6 см. Мы знаем также, что почки — важнейшие парные органы выделения, которые участвуют в водно-солевом гомеостазе, то есть поддерживают постоянную концентрацию и объем осмотических активных веществ в жидкостях внутренней среды, их ионный состав и кислотно-щелочное равновесие. Также именно через почки из организма выводятся конечные продукты азотистого обмена, чужеродные и токсические соединения, избыток органических и неорганических веществ. Кроме того почки участвуют в метаболизме углеводов и белков, в образовании биологически активных веществ, регулирующих уровень артериального давления, отвечают за фосфорно-кальциевый обмен. Также почки являются эндокринным органом, потому что именно в почках вырабатывается ряд гормонов. Исходя из основных функций почек можно определить, какая симптоматика возникает у того или иного больного.
— Существуют ли группы риска среди ваших пациентов?
— Да, при заболеваниях почек существует особая группа риска: в которую входят люди, чья профессия или хобби связаны с риском переохлаждения. Это строители, водители-дальнобойщики, рыбаки, охотники и любители туризма. Хочу посоветовать: если случилось переохлаждение, да еще поднялась температура, нужно остаться дома, и обратиться за помощью к врачу-терапевту по месту жительства. Простые обследования позволяют поставить нефрологический диагноз почти в 100% случаев.
— Какие еще симптомы служат поводом обратиться к специалисту-нефрологу? Как заподозрить заболевания почек?
— Например, один из грозных симптомов хронической почечной недостаточности, очень распространенного, к сожалению, заболевания, является анемия, то есть низкий уровень гемоглобина, у пациента возникают различные жалобы: общая слабость, недомогание, которые и заставляют его обратиться к врачу. Элементарно сделанный анализ крови позволит заподозрить наличие анемии, и врач начнет разбираться, с чем она связана. На мысли о проблемах с почками должно навести и повышенное артериальное давление. Еще один признак — отечный синдром, то есть когда в течение нескольких недель или месяцев у пациента наблюдаются отеки на лице, на ногах. Эти признаки должны насторожить наших читателей и стать поводом для срочного обращения к специалисту.
— Куда нужно обращаться в первую очередь?
— В первую очередь нужно пойти на прием к участковому терапевту по месту жительства. Врач назначит вам первые необходимые обследования: это общий анализ крови, который может показать наличие воспаления в крови, установить факт анемии; общий анализ мочи, обязательно, здесь надо обратить внимание на наличие белка, большого количества эритроцитов, лейкоцитов, у здорового человека такого не бывает. Если данные анализа не утешительны, то необходимо посетить врача-терапевта повторно или записаться на прием к врачу-нефрологу в своей поликлинике.
Также, чтобы заподозрить заболевание почек, необходимо сдать биохимический анализ крови, в первую очередь , обратите внимание на показатели креатинина и мочевины. Норма мочевины — 2,5-8,3 миллимоля на литр. Повышение нормы говорит о плохой выделительной работе почек и нарушении фильтрации. Креатинин рассматривается в комплексе с мочевиной. Норма креатинина — 44-106 микромиллилитров на литр. У пациентов с хронической почечной недостаточностью этот анализ сразу дает возможность установить наличие этой болезни, назначить лечение. Эти элементарные правила необходимо знать пациентам, особенно если они перенесли ОРВИ, грипп, другие простудные заболевания.
— Можно ли говорить о том, что заболевания почек, например, ХПН, передаются по наследству?
— Скорее существует ряд заболеваний, которые приводят в итоге к хронической почечной недостаточности. Например, это такое грозное заболевание, как поликистоз почек, оно по наследству передается. Поэтому если кому-то в вашей семье поставлен такой диагноз, целесообразно всем родственникам обратиться к врачу по месту жительства и пройти все обследования.
— Диагноз хроническая почечная недостаточность еще пару десятков лет назад звучал как смертный приговор. Но сейчас, я знаю, медицина шагнула далеко вперед… И все-таки как часто сейчас вы ставите этот диагноз? Какие перспективы у пациентов?
— Да, сейчас количество пациентов с хронической почечной недостаточностью не уменьшается. По данным разных авторов, распространенность заболевания от 100 до 600 человек на 1 миллион населения, это много. И наше отделение активно занимается такими пациентами. Когда я начинал работать, было много запущенных случаев, сейчас ситуация меняется: все обследования можно пройти и по месту жительства, и если есть такой диагноз — ХПН — эти пациенты направляются к нам, в областную больницу, на специализированный прием. И здесь, на месте, врач-консультант определяет тактику лечения пациента, его дальнейшую судьбу. Сейчас в ЧОКБ мы имеем возможность проводить все необходимые обследования, специалисты владеют всеми методиками обследований, диагностическая аппаратура — самая современная. Уточнить диагноз, контролировать ход лечения помогает и мощная лабораторная база. У нас отделение терапевтическое, то есть наши пациенты — это те, кто страдает хронической почечной недостаточностью на дотермальной стадии, то есть кому не требуется пока проведение заместительной почечной терапии. Мы лечим пациентов в полном соответствии с современными алгоритмами терапии. Обычно консервативное лечение ХПН направлено на то, чтобы замедлить ее развитие. Пациентам врачи назначают особый режим, специальную диету, обычно с уменьшенным содержанием белка, медикаментозное лечение. А при необходимости передаем пациентов коллегам в отделение диализа, где им уже проводится заместительная терапия. Хотелось бы заметить, что сейчас сеть гемодиализных отделений в области растет, нашу службу поддерживает и правительство области, и Министерство здравоохранения, так что перспективы развития службы очень хорошие. А это значит, пациенты и в дальнейшем будут получать своевременную, высококвалифицированную помощь. И возвращаться к нормальной, полноценной жизни.
— Но все-таки лучше не тянуть с обследованиями и при малейшем подозрении обращаться за помощью?
— Конечно, не пренебрегайте профилактикой и обязательно сдавайте общий анализ мочи и крови после перенесенных ангины, ОРВИ и других болезней, вызванных переохлаждением, и если обнаружите изменения, срочно обращайтесь на прием к врачу-нефрологу. Чем раньше начать лечение, тем легче оно будет протекать, и тем благоприятней будет его исход.
Александра Завьялова, специально для Med74.RU
Комментарии:
[1-20] [21-40] [41-60] [61-80] [81-100] [101-120] [121-129]
Оставьте свой комментарий или задайте вопрос:
Источник
Оказывается, почечные болезни можно диагностировать без анализов крови и мочи: достаточно просто посмотреть в лицо пациенту. Во всяком случае так можно распознать одну из почечных болезней — поликистоз почек. Исследователи из Королевского колледжа в Лондоне (Великобритания) пишут в Human Molecular Genetics, что им удалось определить характерные черты лица, сопровождающие именно этот недуг.
В том, что поликистоз почек связан с определённым типом внешности, нет ничего удивительного, так как болезнь имеет генетическое происхождение, а гены редко влияют на что-то одно. Мы привыкли считать генетические болезни чем-то редким, однако поликистоз таковым не назовёшь: каждый десятый пациент из тех, кому назначают диализ, вынужден проходить эту процедуру именно из-за поликистоза почек, и каждый восьмой из тех, что ждут очереди на трансплантацию почки, стоит в ней из-за этого же заболевания.
Причина поликистоза — мутации в двух родственных генах, PKD1 и PKD2. Работу этих мутаций можно изучать на мышах, так как у животных с повреждёнными генами PKD1 и PKD2 в почках происходят те же изменения, что и у человека. Наблюдая за мышиным поликистозом, исследователи из лаборатории Пола Шарпа обнаружили аномалии в развитии зубов и лицевого отдела черепа у животных с мутантным PKD2. Эти аномалии начинали развиваться сразу после рождения и были связаны, по-видимому, с тем, что PKD2 работает ещё и как механорецептор. Из-за отклонений в развитии черепа и зубов у мышей менялась, например, сила челюстей.
Учёные попытались найти подобные изменения у людей. В исследовании приняли участие 19 пациентов со средним возрастом около 48 лет. Все они страдали от поликистоза, но до стадии, когда требуется диализ или пересадка почки, дело ещё не дошло. Однако характерные изменения внешности (вроде удлинённого лица, удлинённого носа и слегка нарушенной симметрии) у них были. То есть у людей ген PKD2 тоже участвует в развитии черепнолицевого отдела, и мутации в нём можно обнаружить, не прибегая к анализу ДНК.
Правда, на глаз вышеупомянутые отклонения заметить вряд ли удастся: учёные использовали для анализа человеческих лиц специальную программу, которая строила и исследовала трёхмерные «слепки» с лиц. Но такой способ диагностики всё равно был бы как нельзя кстати: узнав по лицу, что человеку грозит в будущем поликистоз, можно предпринять какие-нибудь меры, чтобы отдалить появление болезни. В ближайшем будущем авторы работы хотят выяснить, можно ли с помощью такого «портретного анализа» определить характеристики болезни, её тяжесть, интенсивность развития и т. п.
Подготовлено: science.compulenta.ru по материалам Королевского колледжа в Лондоне.
На фото: почка, изъеденная поликистозом
=========================
Читайте также у нас на сайте о почках и почечной недостаточности:
* Хроническая и острая почечная недостаточность. Из опыта белорусских врачей
* Почечные заболевания – «тихие убийцы». Профессор Козловская о проблемах нефрологии в России
* Рекомендации специалистов США для пациентов с хроническим заболеванием почек
* «Новые», искусственные почки – на замену старым, «изношенным»?
* Что такое гемодиализ?
* Как оценить работу почек? Что такое СКФ?
* Почка – второе сердце человека
* Что такое биопсия почки?
* Наследственную болезнь почек можно определить по лицу
* Одна банка газировки в день увеличивает риск заболевания почек почти на четверть
* Хроническая болезнь почек – пятая болезнь-убийца, наиболее опасная для человечества
* Во сколько обходятся болезни почек? Прошел очередной Всемирный день почки
* Думай о почках смолоду. Ранние симптомы болезней почек
* Проблемы с почками. Мочекаменная болезнь, камни в почках, что это такое?
* Об этом лучше знать заранее. Некоторые симптомы болезни почек
* Самое эффективное средство от камней в почках – секс!
Как выжить без почек? Книга, написанная пациентом
Большинство заметок, опубликованных на нашем сайте, написано на основе собственного горького опыта. Записки пациента составили книгу «Здоровье, почки, диализ, жизнь», заказать которую может любой из вас: в бумажном виде – по почте или в электронном – по интернету.
Со значительной частью книги можно ознакомиться бесплатно; заинтересует – за символическую плату получите остальные записки. Краткое содержание книги: симптомы болезни, лечение, диета, физическая активность, инвалидность, семейная жизнь, законы «в помощь» больному…
Заказать книгу можно на сайтах книги (часть 1 или часть 2), в интернет-магазинах Amazon, ЛитРес, OZON, на сайте издательства/, набрав в «поиске» имя автора (Шикур Шабаев) или название книги.
Источник
Генетические заболевания — болезни, возникновение и развитие которых обусловлено дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток. Генетические расстройства возникают, когда человек наследует дефектный фрагмент ДНК своих родителей.
Наследственные болезни многочисленны, на сегодняшний день их известно свыше 6000. Они чрезвычайно разнообразны по проявлениям и симптомам.
В этой статье вы узнаете о 10 страшных заболеваниях, которые передаются по наследству.
Муковисцидоз
Муковисцидоз возникает, когда оба родителя передают дефектный ген кистозного фиброза. Если у человека есть только одна копия дефектного гена, он или она считается носителем муковисцидоза. Со временем болезнь прогрессирует, вызывая тяжелые легочные инфекции и влияя на способность человека дышать.
Болезнь Крона
По данным Национального института генома человека, если у вас есть еврейские предки, у вас повышенный риск развития болезни Крона. Это заболевание вызывает воспаление кишечника, что может стать причиной язв и общего дискомфорта в желудке и заднем проходе. По оценкам, около 20% людей, страдающих болезнью Крона, также имеют еврейских родственников по крови.
Болезнь Хантингтона
Болезнь Хантингтона влияет на мозг и вызывает эмоциональные проблемы и снижение когнитивной функции. Смертельная болезнь обычно проявляется в возрасте 30-40 лет, но наследуется при рождении. Человек приобретает эту болезнь, когда один из родителей передает копию пораженного гена.
Серповидно-клеточная анемия
Серповидно-клеточная анемия разрушает эритроциты крови. Для того чтобы получить это генетическое заболевание, ребенок должен унаследовать дефектные гены от обоих своих родителей. Если ребенок получает один ген серповидно-клеточной и один нормальный ген от обоих родителей, он становится носителем заболевания.
Серповидно-клеточная анемия поражает миллионы людей по всему миру. Люди из разных регионов земного шара, где распространена малярия чаще страдают от этой болезни. Было выявлено, что афроамериканцы более склонны к проявлению этого страшного заболевания.
Мышечная дистрофия Дюшенна
Мышечная дистрофия почти всегда встречается у мальчиков. Этот синдром может являться следствием измененного гена Х-хромосомы. Больные испытывают мышечную слабость, которая чаще всего проявляется в нижних конечностях. Национальный исследовательский институт генома человека отмечает, что это генетическое заболевание встречается у 1 из 3 500 новорожденных во всем мире.
Гемофилия
Когда человек болен гемофилией, его кровь не способна нормально свертываться, в результате чего даже незначительный порез может вызвать сильное кровотечение. Как гемофилия А типа, так и В, могут передаваться от родителя к ребенку.
Талассемия
Талассемия вызывает анемию, влияя на количество гемоглобина, которое способен произвести организм человека. Гемоглобин — это белок, содержащийся в эритроцитах, который доставляет кислород и питательные вещества по всему организму. По данным Национального исследовательского института генома человека, «альфа» и «бета» являются двумя наиболее распространенными типами талассемии. Если оба родителя передают ребенку гены талассемии, то ребенок заболевает. Вы можете быть носителем этого генетического заболевания и никогда не заболеть.
Болезнь Тея-Сакса
Это редкое генетическое заболевание заставляет людей терять контроль над своими мышцами и снижает мелкую моторику. Существуют определенные группы людей, которые подвержены этому наследственному заболеванию, в том числе люди еврейского наследия ашкенази. Люди с французско-канадским и ирландским происхождением также подвержены болезни Тея-Сакса.
Сердечно-сосудистые заболевания
Факторы, включающие образ жизни, этническую принадлежность и возраст, могут способствовать риску сердечно-сосудистых заболеваний. Но гены тоже играют свою роль.
Мы часто слышим о болезнях сердца, но знаете ли вы, что многие заболевания сердца являются генетическими? К ним относятся аритмия, врожденные пороки сердца, кардиомиопатия и высокий уровень холестерина в крови. Такие факторы, как образ жизни, плохое питание, отсутствие физических упражнений и возраст, также могут влиять на ваши шансы на развитие сердечно-сосудистых заболеваний. Важно понимать историю сердечно-сосудистых заболеваний в вашей семье, чтобы вы могли принимать профилактические меры.
Два вида заболевания почек
Заболевание почек обычно не считается наследственным, но есть две редкие формы болезни, которые могут передаваться от родителя к ребенку. Поликистозная болезнь почек проявляется в образовании мешочков с жидкостью. Эти мешочки также могут быть обнаружены в других органах, таких как печень, поджелудочная железа и селезенка.
Второй генетически унаследованный тип болезни почек известен как болезнь Фабри. Заболевание может вызвать почечную недостаточность и целый ряд других серьезных проблем со здоровьем.
Нашли нарушение? Пожаловаться на содержание
Источник
В нашей сегодняшней статье:
Поликистоз почек: тяжелое наследственное заболевание
Поликистоз почек — это заболевание, при
котором в почках образуется кластер кист. Кисты — это доброкачественные
образования, представляющие собой заполненные жидкостью полости.
Симптомы
Как правило, симптомами поликистоза почек являются:
- Высокое кровяное давление;
- Боль в спине и/или в боку;
- Головная боль;
- Увеличение размера живота;
- Присутствие крови в моче;
- Частое мочеиспускание;
- Образование почечных камней;
- Почечная недостаточность;
- Инфекции мочевыводящих путей или почек.
Нередко люди годами не подозревают о том, что у них поликистоз почек.
Если у вас появились какие-либо из перечисленных симптомов, обратитесь к
врачу, чтобы определить их причину. Если эта болезнь есть у кого-либо
из ваших близких родственников, вам стоит проходить регулярные
медицинские обследования независимо от наличия симптомов.
Причины
В норме почка весит около 140 г. Вес почки больного поликистозом может достигать 9.1-13.6 кг.
Как правило, причиной поликистоза почек становятся передающиеся по
наследству дефектные гены. В редких случаях нарушение вызвано
генетической мутацией.
Существует два основных типа поликистоза почек:
- Аутосомно-доминантный поликистоз почек. Первые признаки этого
заболевания чаще всего появляются в возрасте между 30 и 40 годами,
однако оно встречается и у детей. Чтобы заболевание передалось ребенку,
достаточно, чтобы он было у одного из родителей. Вероятность того, что ребенок заболеет поликистозом почек, при этом составляет 50%. Приблизительно
90% всех случаев поликистоза почек относится к этому типу поликистоза. - Аутосомно-рецессивный поликистоз почек. Признаки этого нарушения,
как правило, появляются вскоре после рождения; в некоторых случаях они
проявляются в дошкольном или подростковом возрасте. Это заболевание
передается по наследству только в тех случаях, когда соответствующие
гены есть у обоих родителей. Вероятность того, что ребенок родителей с
этим заболеванием, тоже заболеет, составляет 25%.
Исследователи выявили два гена, связанных с развитием
аутосомно-доминантного поликистоза почек и один ген, определяющий
развитие аутосомно-рецессивного поликистоза.
Иногда аутосомно-доминантный поликистоз почек обнаруживается у
пациентов, в семейном анамнезе которых этого заболевания нет.
Предполагается, однако, что на самом эта болезнь протекала у
родственников таких пациентов бессимптомно. Лишь в редких случаях это
расстройство является следствием спонтанной генетической мутации.
Осложнения
Поликистоз почек может вызвать многие осложнения, в том числе:
- Высокое кровяное давление является распространенным осложнением
поликистоза почек. При отсутствии лечения высокое артериальное давление
может вызвать дальнейшее повреждение почек и повысить риск развития
сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта. - Снижение функции почек. Прогрессивное снижение функции почек — это
одно из самых серьезных осложнений поликистоза почек. Приблизительно у
половины пациентов с этим нарушением к 60 годам развивается почечная
недостаточность. Повышенное кровяное давление и/или присутствие белка
или крови в моче еще больше повышает риск развития почечной недостаточности. - Из-за поликистоза почек почки постепенно теряют способность выводить
отходы из организма и поддерживать в организме баланс жидкостей и
различных химических веществ. По мере того, как кисты в почках
увеличиваются, она оказывают давление и вызывают рубцевание здоровой
ткани почек. Это приводит к повышению кровяного давление и скоплению в
организме такого количества отходов, который является токсичным. В конце
концов, это может вызвать почечную недостаточность — нарушение, при
котором необходим диализ или пересадка почки. - Осложнения при беременности. У большинства женщин с поликистозом
почек беременность проходит нормально. Однако в некоторых случаях у них
развивается смертельно опасное нарушение — преэклампсия. Чаще всего это
происходит с женщинами, у которых еще до наступления беременности
отмечалось повышенное кровяное давление. - Образование кисты в печени. Вероятность образования кисты в печени у
пациента с поликистозом почек увеличивается с возрастом. Чаще всего это
осложнение наблюдается у женщин; не исключено, что причиной этого
является воздействие женских половых гормонов. - Проблемы с сердечными клапанами. Приблизительно у четверти взрослых
пациентов с поликистозом почек развивается пролапс митрального клапана.
Как проявляется поликистоз.
Источник