Презентация о болезнях сцепленных с полом

Презентация о болезнях сцепленных с полом thumbnail

Инфоурок

Биология
›Презентации›Презентация по биологии на тему «Наследственные болезни, сцепленные с полом» (9 класс)

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд

Наследственные болезни, сцепленные с полом Биология 9 класс

Описание слайда:

Наследственные болезни, сцепленные с полом Биология 9 класс

2 слайд

Проверочная работа Дать понятие термину – аутосомная хромосома? Что такое кар

Описание слайда:

Проверочная работа Дать понятие термину – аутосомная хромосома? Что такое кариотип? Наличие каких хромосом определяет пол человека? Запишите набор половых хромосом у женщин и мужчин. Структурная единица наследственной информации?

3 слайд

Наследственные заболевания Генная Связана с мутациями генов Хромосомная Связа

Описание слайда:

Наследственные заболевания Генная Связана с мутациями генов Хромосомная Связана с мутациями хромосом

4 слайд

Подробная карта Х-хромосомы человека

Описание слайда:

Подробная карта Х-хромосомы человека

5 слайд

Генные болезни и аномалии Дальтонизм, цветовая слепота — неспособность различ

Описание слайда:

Генные болезни и аномалии Дальтонизм, цветовая слепота — неспособность различать по большей степени зелёные и красные цвета Гемофилия — редкое наследственное заболевание связанное с нарушением свёртываемости крови.

6 слайд

Наследование сцепленного с полом признака – дальтонизма

Описание слайда:

Наследование сцепленного с полом признака – дальтонизма

7 слайд

Тест на определение дальтонизма

Описание слайда:

Тест на определение дальтонизма

8 слайд

Гемофилия в королевских семьях

Описание слайда:

Гемофилия в королевских семьях

9 слайд

Хромосомные болезни Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) – аутосомное заб

Описание слайда:

Хромосомные болезни Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) – аутосомное заболевание вызванное третьей хромосомой в 21 паре хромосом. Кариотип содержит 47, вместо положенных 46 хромосом. Синдром Клайнфельтера – аномалия несколько типов полисомии по хромосомам X и Y у лиц мужского пола: 47, XXY; 47, XYY; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; 49 XXXXY; 49 XXXYY

10 слайд

Фенотип страдающего синдромом Дауна

Описание слайда:

Фенотип страдающего синдромом Дауна

11 слайд

Кариотип страдающего синдромом Дауна

Описание слайда:

Кариотип страдающего синдромом Дауна

12 слайд

Кариотипы различных типов полисомии и моносомии

Описание слайда:

Кариотипы различных типов полисомии и моносомии

13 слайд

Синдром Клайнфельтера Высокий рост Нарушение пропорции тела Отсталость в разв

Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера Высокий рост Нарушение пропорции тела Отсталость в развитии Бесплодие Гинекомастия Узкая грудная клетка

14 слайд

Метод пренатальной диагностики наследственных заболеваний

Описание слайда:

Метод пренатальной диагностики наследственных заболеваний

15 слайд

Домашняя работа §26 читать, дать письменный ответ на вопрос №4 в конце парагр

Описание слайда:

Домашняя работа §26 читать, дать письменный ответ на вопрос №4 в конце параграфа.

Выберите книгу со скидкой:

Презентация о болезнях сцепленных с полом

БОЛЕЕ 58 000 КНИГ И ШИРОКИЙ ВЫБОР КАНЦТОВАРОВ! ИНФОЛАВКА

Инфолавка — книжный магазин для педагогов и родителей от проекта «Инфоурок»

Презентация о болезнях сцепленных с полом

Курс профессиональной переподготовки

Учитель биологии

Презентация о болезнях сцепленных с полом

Курс повышения квалификации

Презентация о болезнях сцепленных с полом

Курс профессиональной переподготовки

Учитель биологии и химии

Найдите материал к любому уроку,
указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

также Вы можете выбрать тип материала:

Общая информация

Номер материала:

ДБ-000741

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Источник

Слайд 1

«Все мы стоим на плечах наших предков» Генетика пола. Наследование,сцепленное с полом

Слайд 2

Введение в генетику пола или то, что я пока ещё не знаю, но должен знать

Слайд 3

Девиз урока: Мне необходимо разобраться самому, а чтобы разобраться самому, надо думать сообща Б.Васильев

Слайд 5

Что такое пол? Пол – это совокупность генетических, морфологических и физиологических особенностей, которые обеспечивают половое размножение организма.

Слайд 6

Понятие пола у человека это комплекс физиологических, поведенческих и социальных признаков, определяющих индивида как мужчину (мальчика) или женщину (девочку).

Слайд 7

Грегор Мендель (1822-1884)

Слайд 8

Американский эмбриолог, генетик. Лауреат Нобелевской премии, 1933 год. Проводил исследование на плодовой мушке – дрозофиле . Томас Гент Морган (1866-1945)

Слайд 9

Кариотип (греч. karyon — ядро) – хромосомный набор соматической клетки (число, размер и форма хромосом)

Слайд 10

Кариотип дрозофилы или плодовой мушки

Слайд 11

Кариотип человека

Слайд 12

Хромосомное определение пола аутосомы половые Гомогаметный пол Гетерогаметный пол

Слайд 14

Найдите соответствия: Кариотип Половые хромосомы Аутосомы Гетерогаметный пол Гомогаметный пол Пара различающихся хромосом , неодинаковых у самца и самки 2. Пол, образующий одинаковые гаметы 3. Общее число, размер и форма хромосом Пол, образующий разные гаметы 5. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов

Слайд 15

Кто определяет пол будущего потомка – особи гомогаметного или гетерогаметного пола? XY Y XY ХХ X XX X X P F 1 Гаметы

Слайд 16

Определение пола у человека

Слайд 17

Типы генетического определения пола Группы организмов ♀ ♂ Млекопитающие (в том числе человек), большинство рыб, некоторые отряды насекомых (мухи), большинство растений ХХ ХУ Птицы, пресмыкающиеся, бабочки ХУ ХХ Некоторые отряды насекомых (моль) ХО ХХ Некоторые отряды насекомых (кузнечики) ХХ ХО

Слайд 18

Пол человека определяется в момент его оплодотворения

Слайд 19

Если в зиготу попадают две X -хромосомы, то получается девочка Мальчик получится, если от мамы придет X -хромосома, а от папы – Y -хромосома ХХ XY

Слайд 20

На первых месяцах развития зародыши бисексуальны. На седьмой неделе развития, если в генотипе имеется У-хромосома , то начинают вырабатываться мужские гормоны и организм развивается по мужскому пути . Зачаточные женские органы при этом исчезают. 6 недель 8 недель

Слайд 21

Влияние гормонов на определение пола.

Слайд 22

Андрогены – совокупность мужских гормонов Эстрогены – совокупность женских горомонов Х-хромосома У-хромосома Рецепторы андрогенов андрогены ХУ (мальчик) ХУ ХХ (Синдром Морриса)

Слайд 23

Жанна д Арк

Слайд 24

Гендерные скандалы в спорте

Слайд 25

Механизмы определения пола Сочетание половых хромосом Влияние половых гормонов Социализация в обществе

Слайд 26

Наследование — вид наследования, при сцепленное котором все гены с полом исследуемых признаков находятся в половых хромосомах Х Х Х У Х У

Слайд 27

Половые хромосомы

Слайд 29

Проявление признака в фенотипе

Слайд 30

Генотип Признак Х А Х а Х А Y Х А Х а Х а Х а Х а Y Х А Х А Проявление признака в фенотипе

Слайд 31

Проявление признака в фенотипе Генотип Признак Х А Х а Х А Y + + Х А Х а + — Х а Х а — + Х а Y + + Х А Х А + —

Слайд 32

Наследование, сцепленное с Y -хромосомой Отец сын XY Х Y

Слайд 33

Ихтиоз

Слайд 34

Гипертрихоз ушной раковины

Слайд 36

Дальтонизм. Гемофилия.

Слайд 37

Заболевания, сцепленные с Х-хромосомой

Слайд 38

Наследование, сцепленное с Х-хромосомой « Папенькина дочка , маменькин сынок »

Слайд 39

Варианты наследования гена гемофилии : Генотип Фенотип X H X H Здоровая женщина X H X h Здоровая женщина (носитель) X H Y Здоровый мужчина X h Y Мужчина – гемофилик X h X h Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

Слайд 40

Трагедия династии Романовых

Слайд 41

Схема наследования гемофилии X Y X O X X X X o X X Y o X Y P Здоровый мужчина Женщина — носительница гена гемофилии F 1 Здоровая женщина Женщина – носительница гена гемофилии Здоровый мужчина Мужчина, больной гемофилией

Слайд 42

Решить задачу Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у детей? Известно, что ген дальтонизма передается как рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой признак.

Слайд 43

Дальтонизм Обозначения: Х D – нормальное зрение X d – дальтонизм

Слайд 44

Вы подумайте немножко: Кто я — кот ?! А может кошка ? Решить задачу

Слайд 45

Окраска кошек, сцепленная с Х-хромосомой Х В Х В- черная кошка Х В У- черный кот Х в Х в – рыжая кошка Х в У — рыжий кот —

Слайд 46

Черепаховая окраска кошек ( Х В Х в )

Слайд 47

Определите пол котят Р: ♀ Х ♂ F 1 :

Слайд 48

Н а с л е д о в а н и е Х Х ГЕНЕТИКА ПОЛА Н а с л е д о в а н и е :

Слайд 49

сын отец Х Y XY мать Дочь Н а с л е д о в а н и е Х X Гомогаметный пол Х Y Гетерогаметный пол ГЕНЕТИКА ПОЛА Половые хромосомы Х Y Аутосомы Н а с л е д о в а н и е : Законы Менделя Носитель ♂ ♀

Слайд 50

Домашнее задание — § 30 (27), — вопросы 2-4, стр. 111;

Слайд 51

Факторы определяющие здоровье

Источник

Слайд 1

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. Учитель биологии Данилова Дарья Сергеевна

Слайд 2

1.АА(серый) х аа (белый ) 2.Аа(серый) х Аа (серый) F 1: Аа (серый) F 1: АА; 2Аа; аа Вопросы : 1. Какой цвет доминантный, почему вы так считаете? 2. Какая схема отображает 1 закон Менделя? 3.Из приведенных схем выберите запись, отображающую второй закон Менделя, и дайте его формулировку.

Слайд 3

Сегодня на уроке мы должны: ответить на вопрос, от чего зависит рождение мужских и женских особей? познакомиться с типами определения пола; закрепить навыки решения генетических задач.

Слайд 4

Пол — это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного. Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет. Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской.

Слайд 6

Виды хромосом

Слайд 7

Хромосомная теория пола К.Корренса (1907) Пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения: Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы — гомогаметный Пол, имеющий разные половые хромосомы — гетерогаметный

Слайд 9

Набор хромосом человека Женщины – 2 х 22 пары + XX, Мужчины – 2 x 22 пары + XY,

Слайд 10

Половые хромосомы

Слайд 11

Хромосомный набор человека Женщина XX Мужчина XY

Слайд 12

Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом — принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану. Закон Т. Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления. Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом: дрозофила – 6 пар, кукуруза – 10 пар, томат – 12 пар, человек 23 пары. Томас Хант Морган — американский биолог, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932). Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

Слайд 13

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

Слайд 14

1 тип Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб ХХ, ХУ

Слайд 15

2 тип Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) ХУ ХХ

Слайд 16

3 тип (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) Х X Х0

Слайд 17

4 тип Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0 Х X

Слайд 18

5 тип Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных). Гаплоидно-диплоидный тип 2 n n

Слайд 19

Интересные факты У крокодилов не обнаружены половые хромосомы . Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок , а в том случае, если прохладно, — больше самцов . Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды.

Слайд 20

Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных ). В таких случаях у потомства наблюдается: — непропорциональный рост конечностей; — бесплодие; — умственная отсталость и другие аномалии . Примерами таких нарушений являются: — синдром Клайнафельтера (частота 0,15%); синдром Шерешевского – Тернера (частота 0,03%) синдром Дауна (частота 0,16%)

Слайд 21

Причины аномалий: Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др. К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов. Важное значение имеет и возраст родителей, т.к. после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе.

Слайд 22

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y -хромосомах Например , Х-хромосома человека содержит около 150 генов, отвечающих за развитие различных признаков, например: — ген , отвечающий за свертывание крови; — ген , отвечающий за форму и размер зубов; — ген , отвечающий за синтез ряда ферментов; — ген , обуславливающий дальтонизм (слепоту к красному и зеленому). Половые хромосомы отвечают не только за формирование пола, существуют признаки, которые определяются генами, лежащими в половых хромосомах. Наследование таких признаков называется, наследование сцепленное с полом.

Слайд 23

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия , при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном , расположенным в Х-хромосоме . ??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

Слайд 24

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой .

Слайд 25

1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? 2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? 3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом? Решите задачи

Слайд 26

Почему не бывает трёхцветных котов? На вопрос на такой кто ответить нам готов?

Слайд 27

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х В , рыжая — геном Х b . Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились один черепаховый и один черный котенок. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

Слайд 28

Обратить внимание на тему урока, задачи урока, ваши записи в тетрадях. Вспомните, как вы работали на уроке. Какие ощущения были у вас на уроке? Довольны ли вы своей работой на уроке? С какими ощущениями вы пойдёте домой?

Слайд 29

Домашнее задание Подготовка сообщений по теме “Методы изучения наследственности человека”: генеалогический; близнецовый; цитогенетический; биохимический; иммуногенетический.

Источник

Презентация на тему: » П РИЗНАКИ И БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ. Хромосомы Аутосомные (неполовые) Половые XX и XY Пол потомства определяется типом сперматозоида (мужской гаметы),» — Транскрипт:

Источник