Скачать шабалов детские болезни том 2 pdf скачать бесплатно

Содержание учебника

«Детские болезни — Том 2»

Врожденные пороки сердца

1. Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения и артериовенозным сбросом крови
   1. Открытый артериальный проток (ОАП)
   2. Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)
   3. Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)
   4. Открытый атриовентрикулярный канал (АВК)
2. Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения и венозно-артериальным сбросом крови
   1. Транспозиция магистральных сосудов (ТМС)
   2. Общий артериальный ствол (ОАС)
3. Врожденные пороки сердца с обеднением малого круга кровообращения
   1. Изолированный стеноз легочной артерии (ИСЛА)
   2. Тетрада фалло (ТФ)
   3. Аномалия Эбштейна (АЭ)
4. Врожденные пороки сердца с препятствием кровотоку в большом круге кровообращения
   1. Стеноз устья аорты (СА)
   2. Коарктация аорты (КА)
5. Врожденные пороки сердца без нарушения гемодинамики
   1. Аномалии расположения сердца (АРС)

Приобретенные заболевания сердечно-сосудистой системы

1. Поражения миокарда
2. Миокардиты
3. Инфекционный эндокардит
4. Перикардиты
5. Аритмии у детей
6. Функциональные шумы сердца
7. Сердечная недостаточность
8. Дистонии
   1. Гипертонические состояния
   2. Гипотонические состояния

Ревматические болезни

1. Острая ревматическая лихорадка
2. Ювенильный хронический артрит и диффузные заболевания соединительной ткани
3. Ювенилыный хронический артрит (ЮХА)
4. Склеродермия
5. Системная красная волчанка
6. Дерматомиозит
7. Смешанная болезнь соединительной ткани (СБСТ)
8. Системные васкулиты

Болезни почек и мочевыводящих путей

1. Острый постстрептококковый гломерулонефрит (ОСГН)
2. lgA-нефропатия (болезнь Берже, идиопатическая возвратная макрогематурия, мезангиопролиферативный гломерулит)
3. Быстропрогрессирующие гломерулонефриты (БПГН)
4. Нефротический синдром (НС)
5. Хронические гломерулонефриты
6. Интерстициальный нефрит (ИН)
7. Дисметаболические нефропатии
   1. Оксалатная нефропатия
   2. Уратная нефропатия
8. Мочекаменная болезнь (МКБ)
9. Пиелонефрит (ПЕН)
10. Инфекции мочевыводящих путей
    1. Цистит
11. Врожденные и наследственные заболевания почек
    1. Наследственный нефрит. Синдром Альпорта
    2. Тубулопатии (ТП)
12. Острая почечная недостаточность (ОПН)
13. Хроническая почечная недостаточность
    1. Общие вопросы консервативного лечения и подготовки к заместительной терапии

Болезни системы крови

1. Анемии
   1. Острая постгеморрагическая анемия (ОПА)
   2. Хроническая постгеморрагическая анемия (ХПА)
   3. Наследственные апластические анемии
   4. Врожденный дискератоз (синдром Цинссера—Коула—Энгмана)
   5. Приобретенные гипо- и апластические анемии (ПАА)
   6. Врожденные дизэритропоэтические анемии (ВДА)
   7. Сидеробластные анемии (СА)
   8. Мегалобластные анемии (МА)
   9. фолиеводефицитная анемия (ФДА)
   10. Витамин-В12-дефицитная анемия (В12-ДА)
   11. Физиологическая анемия младенцев
   12. Анемия недоношенных детей
   13. Гемолитические анемии (ГА)
   14. Наследственный микросфероцитоз (НС) (гемолитическая анемия Минковского—Шоффара)
   15. Наследственные гемоглобинопатии
   16. Серповидно-клеточные гемоглобинопатии
   17. Талассемии
2. Лейкозы
   1. Хронический миелолейкоз (ХМЛ)
3. Гистиоцитозы из клеток Лангерганса (ГКЛ)
4. Лимфогранулематоз (ЛГМ)
5. Геморрагические диатезы и геморрагические заболевания
   1. Наследственные коагулопатии
   2. Гемофилия
   3. Болезнь Виллебранда
   4. Тромбоцитопеническая пурпура
   5. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)
   6. Тромбоцитопатии
   7. Вазопатии
   8. Геморрагический васкулит (ГВ)
6. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови

Эндокринные заболевания

1. Сахарный диабет
   1. Осложнения инсулинотерапии
2. Ожирение
3. Болезни гипоталамо-гипофизирной системы
   1. Гипопитуитаризм (гипофизарный нанизм, гипоталамический нанизм)
   2. Несахарный диабет
4. Болезни щитовидной железы
   1. Гипотиреоз
   2. Диффузный токсический зоб (болезнь Грейвса)
   3. Простой зоб (эутиреоидная гиперплазия щитовидной железы, ювенильная струма)
   4. Эндемический зоб
   5. Аутоиммунный тиреоидит (хронический лимфоцитарный тиреоидит, тиреоидит Хашимото)
5. Болезни околощитовидных желез
   1. Гипопаратиреоз
   2. Псевдогипопаратиреоз
6. Заболевания надпочечников
   1. Хроническая недостаточность надпочечников
   2. Острая недостаточность надпочечников (ОНН)
   3. Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН, адреногенитальный синдром)
   4. Недостаточность 21-гидроксилазы
   5. Недостаточность 11-гидроксилазы
7. Заболевания половых желез
   1. Преждевременное половое развитие
   2. Гипогонадизм
8. Задержка полового развития
   1. Крипторхизм
   2. Нарушение половой дифференцировки (интерсексуализм)
   3. Синдром Шерешевского—Тернера
   4. Чистая дисгенезия гонад у лиц с кариотипом 46,ХУ
   5. Синдром Клайнфельтера
   6. Гермафродитизм

Наследственные болезни (хромосомные болезни, генные болезни)

1. Хромосомные болезни
   1. Синдромы трисомий
   2. Хромосомы 21 трисомии синдром
   3. Хромосомы 13 трисомии синдром
   4. Хромосомы 18 трисомии синдром
2. Аномалии половых хромосом
   1. Хромосомы ХХУ синдром
   2. Хромосомы X моносомии синдром
   3. Синдром трисомии X
   4. Синдром 47,ХУУ
   5. Хромосомы фрагильной (ломкой) X синдром
3. Генные болезни
4. Нарушения в метаболизме аминокислот
   1. Фенилкетонурия (ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения)
   2. Гистидинемия
   3. Нарушения обмена триптофана
   4. Болезнь Хартнапа
   5. Синдром Кнаппа—Комровера
   6. Цистатионинурия
   7. Гомоцистинурия
   8. Цистинурия
   9. Лейциноз
   10. Алкаптонурия
   11. Цистиноз
5. Наследственные болезни соединительной ткани
   1. Синдром Марфана
   2. Синдром Элерса—Данлоса
   3. Несовершенный остеогенез
   4. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани
6. Наследственные болезни обмена углеводов
   1. Галактоземия
   2. Гликогенозы
   3. Фруктоземия
7. Наследственные болезни обмена липидов
   1. Гликолипидозы
   2. Болезнь Гоше (глюкозилцерамидлипидоз)
   3. Инфантильный Gm2-ганглиозидоз (болезнь Тея—Сакса)
   4. Сфинголипидоз (болезнь Ниманна—Пика)
8. Наследственные пигментные гепатозы
   1. Синдром Криглера—Найяра
   2. Синдром Жильбера—Мейленграхта
9. Наследственные болезни накопления
   1. Мукополисахаридозы
10. Муковисцидоз
11. Медико-генетическое консультирование
12. Методы массовой (просеивающей) диагностики наследственных заболеваний
13. Генная терапия и медицина XXI века

Нейроциркуляторная дисфункция
Нарушения сна у детей
Боль и болевой синдром у детей
Острые отравления у детей

1. Лечение острых отравлений

Иммунодефицитные состояния

1. Клеточные и молекулярные основы иммунного ответа
2. Иммунитет и антенатальный онтогенез
3. Функции HLA-системы
4. Первичные иммунодефициты
   1. Комбинированные иммунодефициты (CID)
   2. Комбинированные иммунодефициты, связанные с другими крупными дефектами
   3. Преимущественно Т-клеточные дефекты
   4. Иммунодефициты с преимущественным дефектом синтеза антител
   5. Количественные и качественные дефекты фагоцитов
   6. Дефекты комплемента
5. Лечение иммунодефицитов
6. Вторичные иммунодефициты

Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), ВИЧ-инфекции у детей

Противовирусные препараты
Антибиотики
Состав адаптированных смесей
Иммунотропные препараты

1. Показания для назначения внутривенных иммуноглобулинов
2. Показания для применения внутривенных иммуноглобулинов в России
3. Алгоритм выбора иммуноглобулинов для внутривенного введения

Бактериофаги
Антифунгальные препараты

скачать учебник: «Детские болезни — 2 том»

Год выпуска: 2002

Автор: Шабалов Н.П.

Жанр: Педиатрия

Формат: DjVu

Качество: Отсканированные страницы

Содержание учебника

Глава 12. Врожденные пороки сердца (К. Ф. Ширяева, Э. К. Цыбулькин)
Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения (с артериовенозным шунтом крови)
Врожденные пороки сердца с обеднением малого круга кровообращения
Врожденные пороки сердца с обеднением большого круга кровообращения
Врожденные пороки сёрдцаТЗез нарушения гемодинамики
Лечение и диспансерное наблюдение больных с врожденными пороками сердца
Глава 13. Приобретенные заболевания сердечно-сосудистой системы (В. В. Юрьев)
Поражения миокарда
Миокардиты
Инфекционный эндокардит
Перикардиты
Аритмии у детей
Функциональные шумы сердца
Сердечная недостаточность
Дистонии

Гипертонические состояния
Гипотонические состояния

Глава 14. Ревматические болезни (В. В. Юрьев)
Ревматизм
Ювенильный хронический артрит и диффузные заболевания соединительной ткани
Ювенильный хронический артрит (ЮХА)
Склеродермия
Системная красная волчанка
Дерматомиозит
Смешанная болезнь соединительной ткани (СБСТ)
Системные васкулиты
Глава 15. Болезни почек и мочевыводяших путей
Острый постстрептококковый гломерулонефрит (ОСГН)
IgA-нефропатия (болезнь Берже, идиопатическая возвратная макро гематурия, мезангиопролиферативный гломерулит)
Быстропрогрессирующие гломерулонефриты (БПГН)
Нефротический синдром (НС)
Хронические гломерулонефриты
Интерстициальный нефрит (ИН)
Дисметаболические нефропатии

Оксалатная нефропатия
Уратная нефропатия

Мочекаменная болезнь (МКБ)
Пиелонефрит (ПЕН)
Инфекции мочевыводящих путей

Цистит

Врожденные и наследственные заболевания почек

Наследственный нефрит. Синдром Альпорта
Тубулопатии (ТП)

Острая почечная недостаточность (ОПН)
Хроническая почечная недостаточность
Глава 16. Болезни системы крови
Анемии

Острая постгеморрагическая анемия (ОПА)
Хроническая постгеморрагическая анемия (ХПА)
Наследственные апластические анемии
Приобретенные гипо- и апластические анемии (ПАА)
Врожденные дизэритропоэтические анемии (ВДА)
Сидеробластные анемии (СА)
Мегалобластные анемии (МА)
Фолиеводефицитная анемия (ФДА)
Витамин-В,2-дефицитная анемия (В,2-ДА)
Физиологическая анемия младенцев
Гемолитические анемии (ГА)

Наследственный микросфероцитоз (НС) (гемолитическая анемия Минковского — Шоффара)
Наследственные гемоглобинопатии
Серповидно-клеточные гемоглобинопатии
Талассемии

Лейкозы

Хронический миелолейкоз (ХМЛ)

Детские гистиоцитозы (ДГ)
Лимфогранулематоз (ЛГМ)
Геморрагические диатезы и геморрагические заболевания

Наследственные коагулопатии
Гемофилия
Болезнь Виллебранда
Тромбоцитопеническая пурпура
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)
Тромбоцитопатии
Вазопатии
Геморрагический васкулит (ГВ)

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови
Глава 17. Эндокринные заболевания (В. Л. Лиес)
Сахарный диабет

Осложнения инсулинотерапии

Ожирение
Болезни гипоталамо-гипофизарной системы

Гипопитуитаризм (гипофизарный нанизм, гипоталамический нанизм)
Несахарный диабет

Болезни щитовидной железы

Гипотиреоз
Диффузный токсический зоб (Болезнь Грейвса)
Простой зоб (эутиреоидная гиперплазия щитовидной железы, ювенильная струма)
Эндемический зоб
Аутоиммунный тиреоидит (хронический лимфоцитарный тиреоидит, тиреоидит Хашимото)

Болезни околощитовидных желез

Гипопаратиреоз
Псевдогипопаратиреоз

Заболевания надпочечников

Хроническая недостаточность коры надпочечников
Острая недостаточность надпочечников (ОНН)
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН, адреногенитальный синдром)
Недостаточность 21 -гидроксилазы
Недостаточность 11-гидроксилазы

Заболевания половых желез

Преждевременное половое развитие
Гипогонадизм

Задержка полового развития

Крипторхизм
Нарушение половой дифференцировки (интерсексуализм)
Синдром Шерешевского—Тернера
Чистая дисгенезия гонад у лиц с кариотипом 46,XY
Синдром Клайнфельтера
Гермафродитизм

Глава 18. Наследственные болезни (хромосомные болезни, генные болезни) (Л. В. Эрман)
Хромосомные болезни

Синдромы трисомий
Хромосомы 21 трисомий синдром
Хромосомы 13 трисомий синдром
Хромосомы 18 трисомий синдром

Аномалии половых хромосом

Хромосомы XXY синдром
Хромосомы X моносомии синдром
Синдром трисомий X
Синдром 47, XYY
Хромосомы фрагильной (ломкой) X синдром

Генные болезни

Нарушения в метаболизме аминокислот

Фенилкетонурия (ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения)
Гистидинемия
Нарушения обмена триптофана
Болезнь Хартнапа
Синдром Кнаппа—Комровера
Цистатионинурия
Гомоцистинурия
Цистинурия
Лейциноз
Алкаптонурия
Цистиноз

Наследственные болезни обмена соединительной ткани

Синдром Марфана

Наследственные болезни обмена углеводов

Галактоземия
Гликогенозы
Фруктоземия

Наследственные болезни обмена липидов

Гликолипидозы
Болезнь Гоше (глюкозилцерамидлипидоз)
Инфантильный &п2-ганглиозидоз (болезнь Тея—Сакса)
Сфинголипидоз (болезнь Ниманна—Пика)

Наследственные пигментные гепатозы

Синдром Криглера—Найяра
Синдром Жильбера—Мейленграхта

Наследственные болезни накопления

Мукополисахаридозы
Муковисцидоз

Медико-генетическое консультирование
Методы массовой (просеивающей) диагностики наследственных заболеваний
Генная терапия и медицина XXI века
Глава 19. Нейроциркуляторнаядисфункция (Ю. В. Середа, Н. П. Шабалов)
Глава 20. Нарушения сна у детей (А. Б. Пальчик, Н. П. Шабалов)
Глава 21. Боль и болевой синдром у детей (А. Б. Пальчик, Н. П. Шабалов)
Глава 22. Острые отравления у детей (Э. К. Цыбулькин)
Лечение острых отравлений
Глава 23. Иммунодефицитные состояния
Клеточные и генетические основы иммунного ответа
Иммунитет в антенатальном онтогенезе
Первичный иммунный ответ
Функции HLA системы

Первичные иммунодефицита

Комбинированные иммунодефицита (CID)
Комбинированные иммунодефицита, связанные с другими крупными дефектами
Преимущественно Т-клеточные дефекты
Иммунодефицитьь.с преимущественным дефектом синтеза антител
Количественные и качественные дефекты фагоцитов
Дефекты комплемента

Лечение иммунодефицитов
Вторичные иммунодефициты
Глава 24. Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), ВИЧ-инфекции у детей
Приложение 1. Противовирусные медикаменты при не-ВИЧ-инфекциях. Антиретровирусные медикаменты
Приложение 2. Антибиотики для новорожденных. Антибактериальные препараты для пациентов детского возраста по окончании периода новорожденности
Приложение 3. Содержание основных пищевых ингредиентов в некоторых смесях, применяемых для вскармливания детей первого года жизии
Приложение 4. Иммуностимуляторы, разрешенные к медицинскому применению в России. Показания для применения внутривенных иммуноглобулинов
Приложение 5. Дозировки наиболее часто используемых бактериофагов
Приложение 6. Классификация мукорегуляторных препаратов по механизму действия

скачать учебник: «Детские болезни (том 2)»