У человека катаракта болезнь глаз и многопалость полидактилия

Задача № 9. У человека катаракта (болезнь глаз) и многопалость (полидактилия) детерминируются доминантными аллелями двух генов

У человека катаракта (болезнь глаз) и многопалость (полидактилия) детерминируются доминантными аллелями двух генов, располагающихся в одной и той же хромосоме на расстоянии более 50 морганид. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость – от матери. Её муж имеет нормальные признаки.

Какова вероятность того, что их ребёнок:

А) будет одновременно страдать обеими аномалиями;

Б) будет страдать только какой-нибудь одной из них;

В) будет нормальным по анализируемым признакам?

Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 848 | Нарушение авторских прав

Использованные источники: medlec.org

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Как можно распознать катаракту

  Через какое время можно красить волосы после операции катаракты

  Страх катаракты

  Что такое и как лечить катаракт левого глаза

  Катаракта лечится лазером

Определение фенотипа и генотипа потомства при полном и неполном сцеплении генов

Задача 97. У человека катаракта (заболевание глаз) и полидактилия (шестипалость) определяются аутосомными доминантными тесно сцепленными генами. Женщина, нормальная по обоим признакам, вышла замуж за мужчину с двумя аномалиями. Известно, что катаракту он унаследовал от матери, а полидактилию – от отца. Каков прогноз потомства в этой семье?

Решение: Обозначим гены:

а – нормальное зрение

в – нормальное количество пальцев

Установим генотипы родителей: поскольку женщина по фенотипу нормальна по двум признакам, её генотип: аавв. Мужчина имеет обе аномалии, значит в его генотипе должны быть доминантные гены А и В. Мужчина унаследовал одну аномалию от матери, значит от отца по этому признаку он унаследовал ген нормы, т.е. мужчина гетерозиготен по 1 паре генов Аа. Вторую аномалию (полидактилию) он получил от отца, а от матери по этому признаку он получил ген нормы, т.е. он гетерозиготен и по второй паре генов: Вв. Таким образом, его генотип: АаВв. Поскольку гены двух признаков сцеплены, следует дать схему расположения генов в паре гомологичных хромосом у мужчины: А в О

В хромосоме, которую он получил от матери, расположены ген катаракты А и ген нормального количества пальцев. В отцовской хромосоме находятся ген нормального зрения – а и ген полидактилии – В. Так как гены двух признаков абсолютно сцеплены, у дигетерозиготного мужчины с генотипом АаВв образуется два типа гамет Ав и аВ. Запишем схему скрещивания, выпишем гаметы родителей и все возможные генотипы в F1:

Р О аавв – О АаВв

Оказалось, что в F1 возможны два генотипа: Аавв, что соответствует по фенотипу катаракте и нормальному количеству пальцев и ааВв, что соответствует нормальному зрению и полидактилии. Вероятность каждого из этих генотипов равна ½ или 50%.

Ответ: в данной семье возможно рождение детей только с одной аномалией: 50% вероятность рождения детей с катарактой и нормальным количеством пальцев и 50% — с нормальным зрением и полидактилией.

Задача 98.У томатов ген, определяющий высокий рост стебля, доминирует над геном карликовости, а ген детерминирующий шаровидную форму плода – над геном грушевидной. Гены высоты стебля и формы плода находятся в одной паре гомологичных хромосом на расстоянии 20 морганид. Скрещено растение томата высокого роста с шаровидными плодами с карликовым растением, дающим грушевидные плоды. Все растения в F1 оказались высокими с шаровидными плодами. Затем растения из F1 скрещены с карликовыми, дающими грушевидные плоды. Какое расщепление по фенотипу и генотипу следует ожидать в F2?

Решение: Обозначим гены:

А – высокий рост

В – шаровидная форма плода

в – грушевидная форма плода

Запишем первое скрещивание:

Р О ААВВ х О аавв

Поскольку в F1 всё поколение оказалось однородным с доминантными признаками, родительское растение высокого роста с шаровидными плодами было дигомозиготно: ААВВ. В F1 все растения оказались дигетерозиготными: АаВв. Поскольку гены роста стебля и формы плода сцеплены, целесообразно дать схему расположения генов в паре хромосом у растений из F1: А В О От материнского растения потомство F1 полу-

а в О чило доминантные гены А и В, а от отцовского – рецессивные гены а и в. Это видно из схемы первого скрещивания. Расстояние между генами А и В и соответственно а и в равно 20 морганидам, значит образуется 20% кроссоверных гамет и 100 – 20 = 80% некроссоверных. Некроссоверных гамет 2 вида АВ и ав – по 40%, кроссоверные гаметы тоже двух видов: Ав и аВ – по 10%.

Запишем второе скрещивание:

Р О АаВв х О аавв

F2 АаВв, аавв, Аавв, ааВв

В F2 образуется 4 вида генотипов, которые соответствуют следующим фенотипам растений: высокие с шаровидными плодами – АаВв – 40%, карликовые с грушевидными плодами – аавв – 40% ( они образовались из некроссоверных гамет, поэтому вероятность их появления по 40%), высокие с грушевидными плодами – Аавв – 10% и карликовые с шаровидными плодами – ааВв – 10% (они образовались из кроссоверных гамет, поэтому их вероятность по 10%).

Ответ: в Г2 следует ожидать следующее расщепление: высоких с шаровидными плодами АаВв – 40%; карликовых с грушевидными плодами аавв – 40%; высоких с грушевидными плодами Аавв – 10%; карликовых с шаровидными плодами ааВв – 10%.

Задача 99. У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аутосомными абсолютно сцепленными генами. Женщина унаследовала обе аномалии от своего отца, её мать была нормальна в отношении обоих признаков. Её муж не имеет аномалий. Каков прогноз потомства в этой семье?

Задача 100. У человека дальтонизм и ночная слепота обусловлены рецессивными, сцепленными с Х-хромосомой генами. Расстояние между генами равно 50 морганидам. Женщина с нормальным зрением, мать которой страдала ночной слепотой, а отец – цветовой, вышла замуж за мужчину с двумя аномалиями. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?

Задача 101. У кукурузы гены формы и окрашенности семян расположены в одной паре хромосом на расстоянии 3 морганид. Ген гладкой форм семян доминирует над геном морщинистой, а ген окрашенных семян – над геном неокрашенных. Скрестили растения кукурузы, имеющие неокрашенные семена гладкой формы, с растениями, имеющими окрашенные семена морщинистой формы. Все растения в F1 оказались с гладкими окрашенными семенами. Растения из F1 скрестили с кукурузой, имеющей неокрашенные морщинистые семена. Какие растения следует ожидать в F2?

Задача 102. У мухи дрозофилы гены, определяющие окраску тела и форму крыльев, расположены в одной паре хромосом на расстоянии 17 морганид. Ген серой окраски доминирует над геном чёрной, а ген нормальных крыльев – над геном укороченных. Какое потомство следует ожидать от скрещивания дигетерозиготных самок серого цвета с нормальными крыльями с самцами, имеющими чёрную окраску тела и укороченные крылья?

Задача 103. У дрозофилы гены, детерминирующие окраску тела и цвет глаз, находятся в одной паре хромосом на расстоянии 8 морганид. Ген серой окраски тела доминирует над геном чёрной, а ген красного цвета глаз – над геном пурпурного цвета. Серые самцы с красными глазами скрещены с чёрными самками, имеющими пурпурные глаза. Все мухи в F1 оказались серыми, красноглазыми. Какое потомство следует ожидать в F2 от скрещивания самки из F1 с чёрным самцом, имеющим пурпурные глаза?

Задача 104. У кукурузы гены высоты стебля и формы листьев сцеплены и находятся на расстоянии 18 морганид. Ген карликовости рецессивен по отношению к гену нормального роста, а ген нормальных листьев доминирует над геном скрученных листьев. Какое расщепление по фенотипу следует ожидать от скрещивания дигетерозиготного растения кукурузы нормального роста с нормальными листьями с карликовым растением, имеющим скрученные листья?

Задача 105. У человека гемофилия и дальтонизм детерминированы рецессивными генами, локализованными в Х-хромосоме. Расстояние между ними равно приблизительно 10 морганидам. Здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией, а мать дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с двумя аномалиями. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?

Задача 106. У человека гемофилия и дальтонизм обусловлены рецессивными, сцепленными с Х-хромосомой генами. Расстояние между ними равно приблизительно 10 морганидам. Здоровая женщина, отец которой страдал двумя аномалиями, вышла замуж за здорового мужчину. Каков прогноз потомства в этой семье?

Использованные источники: infopedia.su

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Чтение после катаракты

  Операция на катаракту пожилых за 80

  Неполная осложненная катаракта обоих

  У операция по удалению катаракты

  Катаракта глаукома операция или лечение

  Катаракта выбор хрусталика

Полное сцепление аутосомных генов

Задача 4.Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (нет кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.

Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию – от отца. У её мужа оба признака нормальны.

Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих заболеваний или наличия только одной аномалии – катаракты или полидактилии?

Ход рассуждения:Фактически от родителей дети получают не отдельные гены, а хромосомы – по одной из каждой пары. По условию задачи женщина унаследовала от своей матери только катаракту, а полидактилию — от отца. Следовательно, доминантные аллели, определяющие эти заболевания, находятся в разных гомологах этой пары хромосом, то есть, имеет место ТРАНС-положение. Поскольку гены обоих заболеваний проявили полное сцепление, кроссинговера не происходит, у женщины образуется два сорта гамет.

Использованные источники: vikidalka.ru

СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:

  Через какое время можно красить волосы после операции катаракты

  Катаракта незрелая нужна ли операция

  Незрелая катаракта операция и цены

  От чего развивается катаракта и глаукома

  Вторичная катаракта лазерная дисцизия

  Имбирь катаракта

Помогите с генетикой!!
У человека катаракта(помутнение хрусталика)и полидактилия(многопалость)наследуются доминантно Гены расположены в одной и той же хромосоме.Женщина унаследовала катаракту от отца,а полидактилию от матери.Ее муж нормален по этим признакам. Определити вероятность того,что их ребенок будет одновременно страдать обеими аномалиями;только какой-нибудь одной из них,будет вполне нормальным.Как изменится ответ,если принять во внимание явление кроссинговера(20%)?

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Ответ

Ответ дан

RealKrsk

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Посмотри видео для доступа к ответу

О нет!
Просмотры ответов закончились

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Использованные источники: znanija.com

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Катаракта и освещение

  Что такое и как лечить катаракт левого глаза

  Нут и катаракта

  От чего развивается катаракта и глаукома

  Глаз с катарактой болит

  Если катаракта перезреет

Сцепленное наследование генов

Пример: Катаракта А и полидактилия В обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными генами (кроссинговер невозможен). Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию – от отца. Ее муж здоров в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного проявления катаракты и полидактилии, отсутствие этих аномалий или наличие только одной из них?

Решение: Известно, что женщина является дигетерозиготной, и получила признаки от разных родителей. Это говорит о том, что ее генотип Ав — хромосома матери

а В — хромосома отца.

Ее муж здоров, следовательно, его генотип аавв – рецессивная гомозигота.

Известно также, что кроссинговер на участке между этими генами невозможен, гены являются тесно сцепленными и передаются совместно. Таким образом, у женщины может быть только два типа гамет – Ав и аВ. Составим схему скрещивания.

Задача 26.Гены А и В сцеплены и расположены на расстоянии 3,6 морганид. Какие типы гамет, и в каком соотношении образуются у особей, имеющих генотипы:

Задача 27. Катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными генами. Какое потомство можно ожидать в семье, где муж здоров, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец здоров?

Задача 28. Катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными генами. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам супругов, если известно, что матери их страдали только катарактой, а отец – полидактилией?

Задача 29. У человека резус-фактор сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид (кроссинговер возможен в 3 % случаев). Резус-положительность и эллиптоцитоз (эритроциты эллиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. Второй супруг – резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определить процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

Задача 30. Гомозиготное растение с пурпурными цветками и коротким стеблем скрестили с гомозиготным растением с красными цветками и длинным стеблем. У F1 были пурпурные цветки и короткий стебель. При анализирующем скрещивании растений F1 с двойной гомозиготной по рецессивным генам были получены следующие потомки:

52 с пурпурными цветками и коротким стеблем,

47 с пурпурными цветками и длинным стеблем,

49 с красными цветками и коротким стеблем,

45 с красными цветками и длинным стеблем.

Определить частоту рекомбинации генов окраски и длины стебля.

Использованные источники: mylektsii.ru