История бенджамина баттона болезнь которая встречается у людей
В последний день февраля по всему миру празднуют День редких заболеваний. Распространение таких болезней расширяется, во многих странах от них страдают 6% населения. Altapress.ru расскажет о самых редких болезнях и истории «Бенджамина Баттона».
Врач, лаборатория.
Открытые источники в Интернете (СС0)
Международный день редких заболеваний
Люди, сталкивающиеся с редкими болезнями, несмотря на разные диагнозы испытывают похожие трудности. Подходящее для них лечение находится не сразу и далеко не всегда. В основном современная медицина справляется только с тем, чтобы облегчить протекание редкой болезни.
Чтобы привлечь внимание к проблемам этих людей, исследовательская организация EURORDIS создала Международный день редких заболеваний. Традиционно его отмечают в последний день февраля. В 2019-й, не високосный год, его отметят 28 февраля.
Какие болезни считают редкими
Редкими являются заболевания, встречающиеся не чаще, чем у 1 из 15 000 человек, сообщает ВОЗ. Есть и такие, которые выявляют в 1 случае на миллион.
В России редких болезней более 200, в мире — около 7 000, сообщают Аргументы и Факты. У каждой страны есть свой собственный перечень редких болезней. Его объем зависит от многих факторов, например, экологии и уровня развитости медицины.
Большая часть недугов передается генетическим путем. На выявление большинства редких болезней может уйти до десятка лет, при этом треть заболевших не доживает и до 5 лет.
Прогерия
Бенджамин Баттон — литературный герой книги Скотта Фицджеральда, родившийся стариком и умерший младенцем. Его история производит еще большее впечатление, если учитывать, что за ее основу взята существующая болезнь — прогерия. Родиться старым и помолодеть — разумеется, ещё никому не доводилось, но случаи преждевременного старения действительно существуют.
Переживающие этот недуг ощущают на себе ускоренное старение — в 8 раз быстрее нормы. Изменения заметны уже на второй год после рождения, сообщает Газета.ru. Как правило болезнь сопровождается истончением кожи и недоразвитостью нижней челюсти. Те, кто столкнулся с прогерией, обычно имеют большую голову с маленьким лицом.
С таким диагнозом еще никто не доживал до 30 лет — средняя продолжительность жизни колеблется в районе 13 лет. Всего зафиксировано чуть больше 300 случаев прогерии по всему миру.
Один из самых известных людей, страдающий этим заболеванием, — Леон Бота. Несмотря на недуг, он смог стать выдающимся художником, диджеем и музыкантом. К тому же он один из немногих, кому удалось дожить до 26 лет.
Ксеродерма
Генетическое заболевание, при котором организм очень болезненно реагирует на воздействие ультрафиолета. Обычно неспособность организма вырабатывать защитные ферменты и противостоять излучению проявляется спустя несколько месяцев после рождения.
Каждая новая прогулка на солнце усугубляет положение: на смену шелушению и пятнам приходят серьезные повреждения кожи, вплоть до ее атрофии. При этом ультрафиолет приводит к деформации ноздрей, ушных раковин, рта, а в дальнейшем — к образованию злокачественных опухолей. Больше половины людей с таким диагнозом не доживают до 15 лет.
Такие особенности пигментации встречаются примерно у одного из миллиона человек, в Китае — у одного из 100 тысяч, сообщает fb.ru.
Ихтиоз
Болезнь при которой кожа человека становится похожей на чешую рыб. Происходит это из-за нарушений в генетическом коде, X-хромосоме. При недостаточном увлажнении кожа людей с ихтиозом начинает сильно трескаться и кровить, а структура дермы уплотняется настолько, что можно потерять способность моргать.
Существуют разные формы болезни. Процент выживаемости при врожденном ихтиозе очень мал: дети погибают уже в первые несколько часов после рождения. Это происходит потому, что ороговевшая ткань перетягивает или забивает органы.
Аллергия на воду
Вода. Ладонь. Отключение воды.
СС0
В тяжелой форме эта болезнь встречается у одного из 230 миллионов человек. В настоящий момент, зафиксировано всего 32 подобных случая.
Все начинается с покраснения кожи, зуда и крапивницы. Потом пятна распространяются по всему телу. В некоторых случаях организм человека не воспринимает даже собственный пот. Как и многие другие редкие заболевания, аллергическая реакция на воду плохо изучена, средств лечения не существует.
Источник
Это фантастика, но, оказывается, Бенджамин Баттон — не просто выдуманный персонаж, и его прототип на самом деле существовал!
Для начала, давайте разберемся, кто вообще такой Бенджамин Баттон. Именно так звали главного героя рассказа Фрэнсиса Скотта Фицджеральда «Загадочная история Бенджамина Баттона». В 2008 году она была экранизирована, и весь мир узнал эту удивительную байку.
По сюжету книги Бенджамин рождается 70-летним стариком со всеми проявлениями престарелого возраста. Но проживая год за годом он не только не стареет еще больше, он…молодеет! Обращая время вспять он наслаждается жизнью задом наперед, пока не становится мальчиком детсадовского возраста.
В фильме (где, кстати, снялись красавчик Брэд Питт и неотразимая Кейт Бланшет) сюжет, конечно, сильно отличается от книжного. Но невероятная придумка о молодеющем старике, конечно, сохранена:
И вот недавно мне попалась на глаза история о Сэнфорде Бэннете (Sanford Bennett). В сети я нашла забавное определение — «дедушка лицевого массажа». Почему? Читайте дальше.
Есть такая шутка «Родился, женился и умер, не приходя в сознание» В истории Сэнфорда так и было вплоть до 50 лет. Он работал бухгалтером и казначеем, вышел на пенсию. К ней он имел обширный «послужной список» болячек, недомоганий и расстройств. Далеко не спортсмен, он был лысым, мягкотелым (в физическом, а не душевном смысле)), морщинистым стариком, которого мучили ревматизм и неполадки с пищеварением. В общем-то классическая возрастная картина.
Если бы не одно НО. В какой-то момент Сэнфорду Бэннету стало НЕ ВСЁ РАВНО. Возможно, ему было скучно:) А, возможно, он не захотел умирать так и не познав всей радости жизни и своего тела.
Он взял себя в руки и разработал свои авторские комплексы упражнений для тела и что самое поразительное — для лица!
В начале XX века он издал книгу, где описал систему физических упражнений (кстати, их нужно было делать, не вставая с кровати:) Но, судя по фотографиям Сэнфорда, они были чертовски эффективными, ибо в своем уже довольно почтенном возрасте он создал себе прекрасное мускулистое тело с выраженным рельефом.
Да вы и сами можете в этом убедиться: на фото «дедушке» Бэннету 72. Дали бы ему столько?
Кстати, то, что Бэннет менялся не только внешне, но и физиологически, молодея «изнутри», подтверждали регулярные медицинские осмотры.
Через 5 лет после первого издания, Бэннет выпускает в свет вторую книгу, где рассматривает не только принципы построения спортивного тела, но и в целом вопросы здоровья. Бэннет придерживался мнения, что для здоровья нужно принимать поменьше аптечной химии (а лучше вообще от нее отказаться), и побольше солнечного света, чистого воздуха, чистой воды, питательной еды, чистоты и упражнений. Весьма прогрессивные и актуальные взгляды, не правда ли?
Как Бэннет стал прародителем фейслифтинга?
На усовершенствовании тела Сэнфорт Бэннет не остановился и во всю экспериментировал с лицом. Надежды на косметику не было (к ней он относился весьма скептически). Пришлось изобретать средства, которые бы вернули лицу упругость, тонус и былое качество кожи.
И это оказалось весьма возможным благодаря специальным упражнениям для лица. Они были основаны на эффекте напряжения и расслабления, что задает мышцам нужный тонус и расслабляет ненужные зажимы.
Вы только посмотрите, каких фантастических результатов он добился! 20 лет долой!
Свою методику Сэнфорт назвал системой для «лицевого омоложения», заслуженно получив звание «дедушки лицевого массажа» и став его прародителем. Принципы фейслифтинга, введенные Сэнфордом, не потеряли своей актуальности и до сих пор.
История Сэнфорда Баттона вдохновляет. Собственным примером более 100 лет назад он доказал нам, что нет ничего невозможного, и время можно обернуть вспять. Что старость — не обязательный наш удел, и что мы можем оставаться в форме и блистать молодостью как можно дольше.
Все, что для этого нужно — желание, немного знаний и море энтузиазма. Чего я вам и желаю:)
И да пребудет с вами красота!
А если эта статья была вам интересна — поставьте лайк (это к счастью!) и подписывайтесь на канал. Пусть красивых людей в мире будет больше!:)
Ваш подарок от моего канала
Поддержать автора
Источник
Несмотря на то, что современная медицина, опираясь на новейшие технологии и разработки, прогрессирует семимильными шагами, в мире предостаточно необъяснимых и неизлечимых болезней. Синдром «Бенджамина Баттона» — одна из таких болезней. Наша сегодняшняя героиня могла бы удостоиться “Оскара”, как Брэд Питт за съемки в одноименной картине, но ее жизнь проходит в реальном мире, что заставляет ее каждый день жить, как последний.
В конце 70-х годов в обычной американской семье родилась девочка, которую назвали Тиффани. Девочка родилась абсолютно здоровой и практически ничем не отличалась от других младенцев. Лишь в возрасте 20 лет выяснилось, что у Тиффани одна из самых редких в мире болезней. На 50 миллионов человек лишь у одного диагностируют прогерию. На данный момент в мире насчитывают не более 157 человек с таким диагнозом, девушка одна из них.
Сейчас Тиффани Ведекинд 41 год и она считается самой пожилой из всех пациентов, у которых диагностировали синдром «Бенджамина Баттона». Врачи утверждают, что чудом считается, когда дети, у которых была выявлена, прогерия доживают до 13 лет.
После проведения генетической экспертизы удалось выяснить, что носителем гена, который привел к заболеванию, стала мать девушки. Несмотря на то, что Линде уже за 70 лет, на нее, обнаруженный в ее организме ген, никак не влияет.
Передалось генетическое заболевание и старшему брату Тиффани — Чаду, который скончался в возрасте 39 лет. После смерти брата, Тиффани стала смотреть на жизнь по другому и старается проживать каждый день так, как будто завтра для нее уже не настанет. Ведекинд активно занимается йогой, для того чтобы поддерживать эластичность кожи. Кроме того, она занимается бизнесом, на данный момент у нее своя клининговая компания, а не так давно она решила открыть свое небольшое предприятие по производству свечей.
Несмотря на то, что женщина активно занимается спортом и йогой, состояние ее здоровья не улучшается и у нее практически не осталось своих зубов, а проблемы с сердцем частенько заставляют ее отлеживаться в больнице.
Все началось в подростковом возрасте, когда Тиффани обратила внимание на то, что они с братом растут медленнее своих сверстников. Позже девушка заметила, что у нее стали выпадать волосы и крошиться зубы. Кожа Тиффани с каждым днем становилась все менее эластичной и вскоре у нее стали проявляться глубокие морщины. Родители забили тревогу и обратились в местную больницу, где врачи просто развели руками.
Супругам Ведекинд ничего не оставалось, как обратиться к генетикам. Доктор Ким Мак-Брайд- генетик с более чем 30-ти летним стажем. С Чадом и Тиффани доктор познакомился более десяти лет назад и сразу взял их под свой контроль.
Доктор рассказал: “Дети, родившиеся с прогерией, в течение первого года жизни выглядят как обычные малыши. Но со временем начинают проявляться признаки раннего старения — выпадение волос, замедление роста и другие симптомы”.
“Я не считаю свой случай феноменом. Я знаю, что я — особенная и не собираюсь жаловаться на судьбу. Я — такая, какая есть, и живу, как и все остальные”, — говорит Тиффани.
В свободное от работы время Тиффани путешествует и старается чаще видеться с друзьями. Одним из любимых увлечений женщины стали танцы, которые придают ей уверенности в себе.
Активный образ жизни отвлекает Тиффани от грустных мыслей, и она продолжает жить полноценной жизнью. Благодаря любви родителей и друзей, она старается в каждом дне находить положительные моменты, которые придают ей силы и надежды.
Источник
Девушка, выглядящая как старушка, встретила любовь всей своей жизни
Британка Зара Харшорн росла милой, улыбчивой девочкой, пока в 10 лет вдруг не начала стремительно стареть
Изменить размер текста:
Британка Зара Харшорн росла милой, улыбчивой девочкой, пока в 10 лет вдруг не начала стремительно стареть. Врачи поставили диагноз – липодистрофия, болезнь, которая поражает подкожную жировую клетчатку и сопровождается ускоренным разрастанием наружных слоев кожи. И добавили, что способов лечения нет. Недуг наследственный, природа его возникновения неясна. Мол, остается только смириться и принять свою судьбу. Но как принять, когда сверстники обзывают «старушкой» и «обезьяной», а пассажиры в транспорте уступают тебе место?
— Я была воплощением фильма «Бенджамин Баттон» наяву, только с точностью до наоборот. В фильме герой молодел, а я будучи юной, старела, — усмехается Зара.- И не было никакого выхода. Я понимала, что у меня никогда не будет личного счастья, вряд ли я найду достойную работу и буду получать высокую зарплату, чтобы путешествовать и смотреть мир. И вряд ли у меня буду дети, о которых я мечтаю. Я замкнулась и все время плакала.
Зара вспоминает, что в 12 лет ее часто заставляли выйти из автобуса и обвиняли в мошенничестве — никто не верил, что она имеет право на пользование детским билетом. Зару уже тогда принимали за женщину средних лет.
— Я ненавидела школу! Возвращаясь домой, я плакала днями и ночами, — вспоминает Зара. — Дошло до того, что я перестал ходить на занятия. Однако, я все же нашла настоящих друзей, которые приняли меня такой, какой я была.
Я ненавидела школу! Возвращаясь домой, я плакала днями и ночами, — вспоминает Зара
Помощь пришла неожиданно от американских хирургов. В качестве психологического эксперимента они предложили Заре сделать пластическую операцию. Подтяжку лица, блефорпластика, филлеры, — все на что идут дамы преклонного возраста пришлось выдержать 16-летней британке.
Но зато результаты превзошли все ожидания. Когда Заре сняли швы, она обомлела, на нее смотрела та самая молодая девушка, какой она ощущала себя изнутри. Харшорн будто родилась заново.
Когда Заре сняли швы, она обомлела, на нее смотрела та самая молодая девушка, какой она ощущала себя изнутри
— Когда я увидела себя после снятия бинтов, я испытала смесь удивления и счастья, — рассказывает девушка. — Я никогда не думала, что этот день придет. Мне казалось, что я останусь такой навсегда. Я помню ту несчастную девочку в зеркале, над которой все издевались, но сейчас я хочу сказать ей, что все будет в порядке. Теперь, когда я смотрю в зеркало, я вижу возможности, которых не было раньше. Наконец-то я чувствую себя подростком, люди больше не смотрят на меня, как прежде.
Прошлое, по словам счастливой девушки, уже не имеет значения. Теперь Зара мечтает, что в один прекрасный откроет свой салон красоты.
Девушка, выглядящая как старушка, встретила любовь всей своей жизни
И не зря же говорят, изменись сам и за тобой изменится мир. Как только Зара почувствовала себя любимой, она познакомилась с парнем. Говорит, он мужчина ее мечты. Они встретились на день рождения у ее подруги. 22-летний Рикки Эндрюс – ученик художника и декоратора. Молодые люди в скором времени планируют свадьбу.
Правда, девушка боится строить далекоидущие планы относительно детей.
— Я хотела бы выйти замуж и иметь детей, но я не уверена, будет ли это честно с моей стороны, если им придется пережить то же, что и я, ведь моя болезнь наследственная, — говорит она.
Но ее возлюбленный уверен, что вместе у них все получится. Ведь у Зары же получилось.
ИСТОЧНИК KP.RU
Источник
Несмотря на то, что современная медицина, опираясь на новейшие технологии и разработки, прогрессирует семимильными шагами, в мире предостаточно необъяснимых и неизлечимых болезней. Синдром «Бенджамина Баттона» — одна из таких болезней. Наша сегодняшняя героиня могла бы удостоиться “Оскара”, как Брэд Питт за съемки в одноименной картине, но ее жизнь проходит в реальном мире, что заставляет ее каждый день жить, как последний.
В конце 70-х годов в обычной американской семье родилась девочка, которую назвали Тиффани. Девочка родилась абсолютно здоровой и практически ничем не отличалась от других младенцев. Лишь в возрасте 20 лет выяснилось, что у Тиффани одна из самых редких в мире болезней. На 50 миллионов человек лишь у одного диагностируют прогерию. На данный момент в мире насчитывают не более 157 человек с таким диагнозом, девушка одна из них.
Сейчас Тиффани Ведекинд 41 год и она считается самой пожилой из всех пациентов, у которых диагностировали синдром «Бенджамина Баттона». Врачи утверждают, что чудом считается, когда дети ,у которых была выявлена, прогерия доживают до 13 лет.
После проведения генетической экспертизы удалось выяснить, что носителем гена, который привел к заболеванию, стала мать девушки. Несмотря на то, что Линде уже за 70 лет, на нее, обнаруженный в ее организме ген, никак не влияет.
Передалось генетическое заболевание и старшему брату Тиффани — Чаду, который скончался в возрасте 39 лет. После смерти брата, Тиффани стала смотреть на жизнь по другому и старается проживать каждый день так, как будто завтра для нее уже не настанет. Ведекинд активно занимается йогой, для того чтобы поддерживать эластичность кожи. Кроме того, она занимается бизнесом, на данный момент у нее своя клининговая компания, а не так давно она решила открыть свое небольшое предприятие по производству свечей.
Несмотря на то, что женщина активно занимается спортом и йогой, состояние ее здоровья не улучшается и у нее практически не осталось своих зубов, а проблемы с сердцем частенько заставляют ее отлеживаться в больнице.
Все началось в подростковом возрасте, когда Тиффани обратила внимание на то, что они с братом растут медленнее своих сверстников. Позже девушка заметила, что у нее стали выпадать волосы и крошиться зубы. Кожа Тиффани с каждым днем становилась все менее эластичной и вскоре у нее стали проявляться глубокие морщины. Родители забили тревогу и обратились в местную больницу, где врачи просто развели руками.
Супругам Ведекинд ничего не оставалось, как обратиться к генетикам. Доктор Ким Мак-Брайд- генетик с более чем 30-ти летним стажем. С Чадом и Тиффани доктор познакомился более десяти лет назад и сразу взял их под свой контроль.
Доктор рассказал: “Дети, родившиеся с прогерией, в течение первого года жизни выглядят как обычные малыши. Но со временем начинают проявляться признаки раннего старения — выпадение волос, замедление роста и другие симптомы”.
“Я не считаю свой случай феноменом. Я знаю, что я — особенная и не собираюсь жаловаться на судьбу. Я — такая, какая есть, и живу, как и все остальные”, — говорит Тиффани.
В свободное от работы время Тиффани путешествует и старается чаще видеться с друзьями.
Одним из любимых увлечений женщины стали танцы, которые придают ей уверенности в себе.
Активный образ жизни отвлекает Тиффани от грустных мыслей, и она продолжает жить полноценной жизнью. Благодаря любви родителей и друзей, она старается в каждом дне находить положительные моменты, которые придают ей силы и надежды.
Источник